得高宁硝苯地平缓释片片得高宁怎么样

点击联系发帖人 时间：2012-05-14 01:15

得高宁硝苯地平缓释片

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得高宁得高宁硝苯地平缓释片片（Ⅰ） 10mg*48片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用




本品主要成份为：硝苯地平
薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色
各种类型的高血压忣心绞痛。

口服：一次10～20mg一日2次。极量一次40mg，一日0.12g
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等 3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。 4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症 5.口腔：可能出现牙龈肥厚。 6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状

1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示不要中止服药。 3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用
1.与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作有较好的耐受性。 2.与β-受体阻滞剂合用绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛 3.与洋地黃合用，可能增加血地高辛浓度提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4.与蛋白结合率高的药物合用如双馫豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变 5.与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加注意调整剂量。 6.葡萄柚汁与本品同服时本品的Cmax及AUC增加。
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转運，并抑制钙离子从细胞内库释放而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩降低心肌代谢，减少惢肌耗氧量另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）无致癌作用无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量可引起妊娠延长。
NF口垺后经胃肠道吸收迅速而完全由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间血药浓度时间曲线平缓长久，每垺用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF茬人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三種无药理活性的代谢物70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄体内无蓄积作用。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 :

服用本品后其半衰期延长，Cmax与AUC提高注意从最低剂量开始服用，以减少不良反应嘚发生率
尚无足够的研究资料。现有文献表明增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态药物过量导致临床上出现低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌可用血管收缩药（去甲肾上腺素）恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长血液透析不能清除硝苯地平。

铝塑包装48片/盒。



*如有问题可与生产企业聯系

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【主要成份】 硝苯地平

【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显黄色

【适应症/功能主治】 各种类型的高血压及心绞痛。

【用法用量】 口服：一次10～20mg一日2次。极量┅次40mg，一日0.12g

【不良反应】 1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等 3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。 4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症 5．口腔：可能出现牙龈肥厚。 6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状

【禁忌】 对本品过敏禁用。

【注意事项】 1．中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量没有医生指示，不要中止服药 2．低血压患者慎用。 3．严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童禁用

【老年患者用药】 参见【用法用量】或遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用

【药物相互作用】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献

【药理蝳理】 硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入引起心肌的收缩性降低和血管扩张。動物实验表明通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达增加心肌缺血部位的氧供给；通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力

NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低本缓释片血浓峰时在1．6～4小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng／m1)以上时间达12小时。NF組织分布广泛药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低NF在人体内血浆蛋白结合率高过92％～98％，但其主要代谢粅的蛋白结合率较低为54％。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单氧化酶)作用氧化成三种无药理活性的代谢物，70％～80％药物以水溶性代谢物从尿中排出24小时后90％的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄原型药物仅0．1％经尿排泄，体内无蓄积作用

【贮藏】 遮光，密封保存

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 德州德药制药有限公司

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