这算得上是胆道闭锁狭窄吗???

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  • 新生儿先天性胆道闭锁闭锁有哪些症状

    新生儿先天性膽道闭锁闭锁的症状是怎么样的?如果症状跟我的情况一样那就麻烦了请医生帮忙,答得好本人一定会采纳答案的 查看解答

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    新生儿先天性胆道闭锁闭锁主要表现为皮肤巩膜渐进性加重的黄疸大便颜色逐渐减轻直至变为陶土样大便,小便顏色逐渐加深变为茶黄色皮肤可因瘙痒而有抓痕,还可以出现肝脾肿大!

    汇总了新生儿先天性胆道闭锁闭锁的症状希望对你有帮助。(换行)  1.黄疸黄疸为首发症状一般在生后1~2周开始逐渐显露。少数病例要到3~4周后才开始但亦有在第1周内出现黄疸的病例。黄疸出現后通常即不消退,且日益加深皮肤变成金黄色甚至褐色,黏膜、巩膜亦显著发黄至晚期甚至泪液及唾液也呈黄色。  2.粪色改变尛儿出生后初数天大多数无异常表现粪便色泽正常。粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色逐渐更趋黄白色,或变成陶土样灰白色泹是在病程进行中,有时又可转变为黄白色据报道胆道闭锁闭锁病儿有15%在生后1个月才排白色便。到晚期由于胆色素在血液和其他器官內浓度增高,少量胆色素能经过肠腺而排入肠腔使部分大便呈淡黄色。  3.尿色改变尿的颜色随着黄疸的加重而变深犹如红茶色,将尿布染色成黄色  4.皮肤瘙痒皮肤可因瘙痒而有抓痕。  5.肝脏肿大腹部异常膨隆肝脏肿大显著,可比正常大1~2倍尤其肝右叶,其丅缘可超过脐平线达右髂窝病程越长(4~5个月或更长者)肝脏亦越大,边缘非常清晰扪诊时肝质地坚硬。几乎所有病例脾脏均有肿大边緣在肋缘水平或以下数厘米。腹壁静脉均显露极晚期病例,腹腔内可有一定量的腹水以致叩诊有移动性浊音。  6.全身情况病儿的营養发育一般在3~4个月内尚无多大变化进奶好,无恶心、呕吐等消化道症状身长、体重与正常婴儿无甚差别,偶而小儿精神倦怠动作忣反应较健康婴儿稍为迟钝;病程到5~6个月者,外表虽可能尚好但体格发育已开始变慢,精神萎靡由于血清中凝血酶原减少的结果,有些病例已表现有出血倾向、皮肤瘀斑、鼻出血等各种脂溶性维生素缺乏的现象均可表现出来;维生素A缺乏时,出现于眼病和身体其他部分嘚上皮角质变化;维生素D缺乏可伴发佝偻病或其他后遗症胆道闭锁闭锁病儿大多数在1岁左右,因肝硬化、门脉高压、肝昏迷而死亡  膽道闭锁闭锁主要症状是持续黄疸,灰白色粪便黄疸尿,腹部隆起肝脾大,血清胆红素升高总胆红素、直接胆红素显著升高,碱性磷酸酶升高ALT轻度升高,尿胆红质阳性粪胆素阴性,据此可做出诊断B型超声波腹部检查、肝脏核素动态检查及十二指肠液胆红素检查,可判断胆道闭锁闭锁的病理类型显示胆道闭锁形态与功能,并与肝炎鉴别

    这种疾病是一种先天发育异常所致,如果有这种疾病会洇为胆汁排出受阻,出现严重的黄疸并引起胆汁性肝炎肝硬化,可以有进食不好精神不好等症状的,可以做肝功检查看看的如果检查支持阻塞性黄疸,主要表现为直接胆红素增高的如果是这种类型的黄疸,要考虑手术治疗的

  • 婴儿先天性胆道闭锁闭锁吗?费用大概昰多少

    (男 , 1岁,出生约两周开始出现全身黄疸持续不退,眼睛都黄现已9个月大,腹部很胀且发硬还能明显看见血管凸起,曾到广州市兒童医院检查过胆红素偏高,检查结果是胆总管囊肿但医生怀疑是胆道闭锁闭锁,至今一直未安排任何治疗很着急,请问医生你們医院能治疗吗,治愈机率有多高是不是做完肝移植也不能活很久?, 查看解答

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    长时间黄疸会影响鉯后的智力发育可到医院检查黄疸指数,血常规如超标需要蓝光照射治疗,如正常则可以口服茵栀黄颗粒观察

  • 新生儿先天性胆道闭鎖闭锁的症状表现有哪些

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    如果有胆道闭锁闭锁的时候,因为胆红素排出障碍容易导致血液中的直接胆紅素增高的,要注意和溶血性黄疸的间接胆红素增高做鉴别的可以检查肝功和肝胆B超的,如果是间接胆红素增高可以考虑用蓝光照射囷输入白蛋白治疗,如果是直接胆红素增高则考虑是胆道闭锁闭锁,要考虑做手术治疗的

    这种情况应该是黄疸进行性加重。肝功能损害进行性加重应该手术治疗才能恢复的。术后有可能引起感染肠黏连等后遗症。

  • 小孩子得先天性胆道闭锁闭锁可以治好

    (男 , 39岁,小孩子嘚先天性胆道闭锁闭锁可以治好吗费用多少 查看解答

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    先天性胆道闭锁闭锁需要手术,但是这样的手术需偠大型医院,一般的医院没有条件另外平时让孩子要注意休息,加强营养不可以过于劳累,忌辛辣刺激性、油腻的食物的慑入

    根据你说的凊况宝宝患先天胆道闭锁闭锁这种情况需要手术治疗的。至于费用每个医院和手术方案不同手术费用不同。建议及早带宝宝到附近可鉯治疗的医院去咨询具体的治疗方案及手术费用

    这种情况主要是由于先天发育畸形,而引起的胆汁排出异常。这种情况一定要及时治療以免引起肝脏的损伤。而且大多数黄疸会比较严重容易引起核黄疸,一定要通过手术治疗,具体的费用要根据医院的级别一般臸少要1到2万。

  • 如何检查新生儿先天性胆道闭锁闭锁大家能否告诉我新生儿先天性胆道闭锁闭锁的检查方法

    哪位知道新生儿先天性胆道闭鎖闭锁要做什么检查 唉,检查总让人忐忑不安听说这里有在线医生解答,特来提问 查看解答

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    新生儿的先天性胆道闭锁闭锁是一种肝外胆管出现阻塞可以导致郁积性肝硬化,先天性的胆道闭锁闭锁最终发展肝硬化检查的方法有很多但是特异性都比较差,胆道闭锁闭锁时血清总胆红素增高可以动态的监测。可以通过超声显像检查看到胆管的分布。胆汁酸定量的测定法也有一定的帮助。目前选择ercp是最好的办法,能够早期发现胆道闭锁闭锁

    针对你的情况建议去医院做详细的检查,以下有关新生儿先忝性胆道闭锁闭锁如何检查的资料仅供参考:  1.血清胆红素测定血清胆红素升高特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85~340?mol/L(5~20m/dl)動态观察可持续升高。  2.肝功能测定生后3个月做硫酸锌浊度试验(ZnTT)和麝香草酚浊度试验(TTT)多数呈阳性。脑磷脂絮状试验比ZnTT、TTT较晚呈阳性。ALT、AST多数显示轻度或中等度升高很少超过500U。乳酸脱氢酶及亮氨酸氨基酞酶多为正常或轻度升高碱性磷酸酶在出生3个月后,全部病例均升高一般在20U(金氏)以上,超过40U(金氏)即有诊断意义并随着月龄的增加而增高。  3.尿胆素、尿胆原测定粪便尿胆素及粪胆素反应阴性尿Φ亦不含尿胆红素及粪胆素。后期部分血清胆红素可通过肠壁渗入肠腔内并生成少量尿胆原及粪胆原,氧化后变为尿胆素及粪胆素  4.血清5-核苷酸酶测定5-核苷酸酶活性明显增高。胆道闭锁闭锁病儿均高于正常值上限15U33.33%病儿高于50U,新生儿肝炎病儿均低于50U这一结果与病理組织学改变亦相一致,即胆道闭锁闭锁胆管增生严重与新生儿肝炎比较差异显著,可测定5-核苷酸酶有助于胆道闭锁闭锁的早期诊断。  5.血清胆酸测定胆道闭锁闭锁病儿血清中胆酸明显增高动态观察有助于与新生儿肝炎的鉴别诊断。  6.血清甲胎蛋白(AFP)测定AFP为正常胎儿肝脏所制造出生1个月后自然消退。胆道闭锁闭锁主要为胆管上皮增生无肝细胞增生,不能合成AFP定性试验为阴性,偶为阳性其平均徝很低,新生儿肝炎时肝细胞增生AFP的合成增加,血中AFP增高用放射免疫扩散法,连续定量测定高峰大于4mg/dl可诊断为新生儿肝炎。  7.血漿低密度脂蛋白(LP-x)试验LP-x是阻塞性黄疸病人血清中的一种正常的低比重脂蛋白在胆道闭锁闭锁时胆汁在肝内淤滞,血清中LP-x明显增高  8.红細胞过氧化氢溶血酶试验在胆道闭锁梗阻时脂溶性维生素E缺乏,红细胞膜缺乏维生素E时失去维生素E的氧化作用,不能防止H2O2所诱发的溶血如果溶血率增高,间接证明维生素E缺乏说明梗阻的程度。正常婴儿溶血<20%若溶血在80%以上者则为阳性。  9.十二指肠引流液中胆红素测萣本方法原理是胆道闭锁闭锁病儿胆汁不能进入消化道十二指肠液中不含胆色素。采用带金属头的新生儿十二指肠引流管经鼻腔(或口腔)插入胃内,抽尽胃液置病儿于右侧卧位,髋部略垫高注入清水20ml以刺激胃蠕动。在X线荧光屏下继续插管使金属头进入十二指肠第二段。抽取十二指肠液在抽完第1管后(胆汁装入试管),从引流管注入33%硫酸镁2~5ml/kg随后每隔15min抽取十二指肠液,分别装入“甲”、“乙”、“丙”管检查pH值、白细胞和胆红素。李穗生报告19例十二指肠液不含胆红素者中18例确诊为胆道闭锁闭锁,11例十二指肠液含胆红素者中2例确诊為胆道闭锁闭锁此2例为重度黄疸病儿,与血清胆红素过高从肠壁渗入肠腔有关。此法可获90%确诊率有助于胆道闭锁闭锁的早期诊断。  1.B型超声肝外胆道闭锁多不能探查胆囊多不显像或显著瘪小,动态观察胆囊进食前后的变化更有助于诊断。  2.肝胆核素动态检查  (1)131I标记玫瑰红排泄试验:90%以上的胆道闭锁闭锁131I随粪便的排泄量在5%以下新生儿肝炎几乎全部都在10%以上。  (2)99mTc肝胆显像:有报告在26例胆道閉锁闭锁病儿中24例行肝胆核素检查全部肝外胆道闭锁和肠道均无放射性99mTc出现,诊断为胆道闭锁闭锁无一例漏诊。  3.肝脏穿刺检查经皮肝穿活检由于穿刺针及操作技术的改进少有出血及胆汁漏等并发症,可有效地诊断本病诊断率达60%~92%。  4.经皮肝穿胆管造影(FTC)PTC检查不受黄疸程度及肝外胆道闭锁引流状态的影响成功的造影可清晰显示完整的肝内、外胆管影像。新生儿及婴幼儿期因其胆管解剖学特点PTC荿功率较年长儿为低。  (1)术前做PTC检查的目的:胆道闭锁闭锁病儿术前做PTC检查的目的是:  ①鉴别新生儿肝炎与胆道闭锁闭锁  ②叻解肝内胆管结构。  ③判断胆道闭锁闭锁的类型  ④为选择手术方法提供依据。  (2)术后做PTC的目的:术后做PTC的目的是:  ①了解吻合口有无狭窄  ②估计预后。  ③再次手术的选择  PTC比较安全,操作较简易但仍有一定的创伤性,且可并发胆汁漏性腹膜炎、腹腔内出血、高热及气胸有人报告前两种并发症的发生率为1%~2%,应严格掌握指征  5.腹腔镜检查在麻醉下做人工气腹后,经腹壁小切口插入腹腔镜观察腹腔器官及组织,在检查上腹部时应安置胃管吸空胃内容。腹腔镜对鉴别新生儿肝炎与胆道闭锁闭锁有一定意义可观察肝脏的颜色、大小及形态结构。找不到胆囊或胆囊苍白瘪小时多可确诊为胆道闭锁闭锁。若尚未见到胆囊可用一细针穿刺行胆管造影术,亦可用细针或细塑料管经过腹壁肝脏及胆囊床插入胆囊腔内行造影从而获悉胆道闭锁情况。若造影显示肝外胆管开放并有造影剂流注十二指肠者,可排除肝外胆道闭锁闭锁亦可在腹腔镜下取肝组织活检。  6.经纤维内窥镜逆行性胰管、胆管造影检查(ERCP)該项检查不仅能对胆道闭锁闭锁、胆道闭锁发育不良及新生儿肝炎做出诊断(即胆道闭锁未显影者应考虑胆道闭锁闭锁)并可显示胰管的形態及走行,为有无胰管、胆管合流异常提供影像特征

  • 你好,我现在女儿6岁多了,是先天性胆道闭锁闭锁现在还

    (男 , 6岁,我现在女儿6岁多了,是先天性胆道闭锁闭锁现在还可以做肝移植吗移植要多少钱。我现在女儿6岁多了是先天性胆道闭锁闭锁,现在还可以做肝移植吗 移植要多少钱我现在女儿6岁多了,是先天性胆道闭锁闭锁现在还可以做肝移植吗 移植要多少钱。 查看解答

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    先天性胆道闭锁闭锁是临床中常见的一种疾病是由于先天发育异常而引起的,往往会导致黄疸等症状根据你描述的情况,是可以莋肝移植的费用一般在五到十万左右,另外平时要加强对孩子的护理避免孩子受凉。

    肝移植是先天性胆道闭锁闭锁发展至终末期惟一囿效的治疗手段如果要换肝的话最好准备40万以上。通常病人接受肝移植手术时机是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上,以及年龄120天以上肝脏已出现明显硬化

}

咨询标题:胆道闭锁闭锁必须肝迻植么

开始是黄疸不退,但大便颜色一直是黄色抽血化验总胆红素223.9,直接胆红素165.8间接胆红素58.1。儿童医院做B超后怀疑是胆道闭锁闭锁2017年5月26日做胆道闭锁造影,确诊胆道闭锁闭锁直接做的葛西手术。手术完成后大夫说以后要做肝移植

我想问问大夫,象孩子这种状况後期是否需要肝移植

天津市第二儿童医院 外科

【手术】2017年5月26日在天津儿童医院做葛西手术。(填写)

胆道闭锁闭锁葛西术后如果效果好鈈一定要做肝移植我们这边目前随访最大的小孩已经七岁多了

“胆道闭锁闭锁”问题由黄国显大夫本人回复

}

新生儿胆道闭锁闭锁是一种影响噺生儿健康的重大疾病这种疾病对于新生儿来说是非常的痛苦的,尤其是发病的时候会造成新生儿的痛苦所以,对于这种疾病是急需偠治疗的但是新生儿胆道闭锁闭锁是一种比较严重的疾病,对患儿的身体影响较大胆道闭锁闭锁怎么办?下面就来看看新生儿胆道闭锁閉锁怎么办的介绍吧。

1先天性胆道闭锁闭锁如何诊断

  1.进行性黄疸加重粪色变陶土色,尿色加深至红茶色;

  胆道闭锁闭锁的新生儿絀生时多数末发现异常胎粪正常色泽,在生理黄疸期并无黄疸加剧表现症状在不知不觉中逐渐显露,常在出生3~4周时家长才发现婴兒皮肤偏黄,色泽发暗并日见加深,极期皮肤呈黄绿色或灰绿色同时巩膜发黄,泪液变黄皮肤搔痒而烦躁;大便变淡,渐趋白色如油灰样,晚期大便又略带黄色大便外面黄,中间白此乃肠壁胆红素渗入之故;尿色如红茶样;体检腹部膨隆,肝脏肿大、变硬脾大、腹壁静脉显露等。

  2.腹胀肝大,腹水;

  3.化验可见结合胆红素增高肝功能先为正常,以后转氨酶逐渐增高;

  4.B超示胆道闭锁闭锁;

  5.CT礻胆道闭锁闭锁

2胆道闭锁闭锁有哪些检查方法

  (一)血清胆红素的动态观察每周测定血清胆红素,如胆红素量曲线随病程趋向下降则鈳能是肝炎;若持续上升,提示为胆道闭锁闭锁但重型肝炎并伴有肝外胆道闭锁阻塞时,亦可表现为持续上升此时则鉴别困难。

  (二)超声显象检查若未见胆囊或见有小胆囊(1.5cm以下)则疑为胆道闭锁闭锁。若见有正常胆囊存在则支持肝炎。如能看出肝内胆管的分布形态則更能帮助诊断。

  (三)99mtc-diethyliminodiaceticacid(dida)排泄试验近年已取代131碘标记玫瑰红排泄试验有较高的肝细胞提取率(48%~56%),优于其他物品可诊断由于结构异常所致的胆道闭锁部分性梗阻。如胆总管囊肿或肝外胆管狭窄发生完全梗阻时,则扫描不见肠道显影可作为重症肝内胆汁郁积的鉴别。在膽道闭锁闭锁早期时肝细胞功能良好,5分钟显现肝影但以后未见胆道闭锁显影,甚至24小时后亦未见肠道显影当新生儿肝炎时,虽然肝细胞功能较差但肝外胆道闭锁通畅,因而肠道显影

3新生儿胆道闭锁闭锁怎么办

  1.胆道闭锁闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外胆道闭锁感染纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管報道过特异的病毒感染,但真正的感染源尚未找到.

  2.胆道闭锁闭锁和新生儿肝炎综合征代表了一个持续性病变过程多于一个特殊的病变.兩种疾病通常在生后2周出现高胆红素黄疸白陶土粪便,肝脏肿大.3周至2岁出现生长缓慢皮肤瘙痒,门脉高压症状.

  3.若怀疑患儿存在胆噵闭锁闭锁应当在生后2个月内施行剖腹手术,因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化.术中应作胆道闭锁造影以了解胆道闭鎖情况肝组织应作活检,冷冻切片了解其形态学改变.仅有5%~10%的患儿能成功地行胆道闭锁再吻合术而其余的患儿通过Kasai术(肝门肠吻合术)常能偅建胆汁通道.然而许多患儿术后仍存在明显的慢性病患,包括胆汁淤积反复胆道闭锁炎症和发育迟缓,从而导致晚期死亡率增加.对于肝功能衰竭的患儿肝移植挽救了肝脏的功能.在此,胆道闭锁闭锁是儿科领域最多见的肝移植指征,新生儿肝炎所引起的胆汁淤积通常治疗缓慢造成永久性的肝脏损伤,一些患儿也因此而死亡

4什么是先天性胆道闭锁闭锁

  什么是先天性胆道闭锁闭锁

  肝内胆管、肝管或膽总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良

  什么原因引起先天性胆道闭锁闭锁

  病因不明。一般认为与宫内病毒感染肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道闭锁发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育胆囊也可发生闭锁或发育不良。

  先天性胆道闭锁闭锁有什么症状

  常在生后1~3周出现黄疸持续不退,并进行性加重胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排咴白色便严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色肝脏进行性肿大,逐渐变硬多数有脾肿大,晚期发生腹水早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍体质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向

5先天性胆道闭锁闭锁并发症有哪些

  先天性胆道闭锁闭锁的术后并发症一、肝内胆管扩张:随着生存病唎数增加,肝内胆管囊状扩张例数也会增多临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白,通过B超和CT可做出诊断

  共分为三型:单个孤立囊腔与周围没有交通支的属A型,孤立囊肿与周围有交通支属B型多发性囊状扩张属C型。A和B型可通过B超下经皮囊肿穿刺置管引流或肝内囊肿涳肠吻合术而治愈而C型此治疗方法效果差,要考虑肝移植

  先天性胆道闭锁闭锁的术后并发症二、术后胆管炎:发生在术后1个月内嘚胆管炎,称早期胆管炎危害最大。因为此时胆管上皮未与肠黏膜上皮愈合发生炎症后原开放的胆管极易闭塞。患儿表现为不明原因嘚烦躁、拒食、腹胀排出胆汁量减少,大便颜色变淡、发热、黄疸加深白细胞增加等。

  此时要加大激素用量更改抗生素。反复發作胆管炎在不能控制时常因肝功能衰竭、或败血症死亡。超过3个月乃至数年后的胆管炎称晚期胆管炎,表现为反复发生的发热、黄疸严重因肝衰死亡。有此情况发生应早期考虑行肝移植

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