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唐氏筛查查什么
 　 03月18日 10:03　阅读()
【导读】：怀孕的妈妈多数对唐氏筛查都不陌生，但是什么是唐氏筛查，唐氏筛查什么时候做，检查费多少？这一系列问题，很多孕妈都很关注。为了解除广大孕妈妈心中的疑惑，我们请许昌玛丽妇科医院妇产科专家来给我们做解答吧。......
　　怀孕的妈妈多数对唐氏筛查都不陌生，但是什么是唐氏筛查?唐氏筛查什么时候做?唐氏筛查查什么?检查费多少?这一系列问题，很多孕妈都很关注。为了解除广大孕妈妈心中的疑惑，我们请妇产科专家来给我们做解答吧。
　　什么是唐氏筛查?
　　唐氏血清筛查（）是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：&35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在&35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
　　唐氏筛查项目
　　孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査，是施行母血检验及超声波检査。施行的时间是在妊娠的11~13周+6(从更后一次月经来的天算起)，或是以超声波测量胎儿的头臂长，大小介于4.5~8.4厘米之间，太小或太大均不合适，有时间上的严格限制。
　　此项筛检包括母血血清检验和超声波检查：
　　1、母血血清检验抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。
　　2、超声波检査测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带)，染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。
　　某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体(18与13之异常)，经超声波测量，胎儿颈部透明带将增厚，孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此，将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据，以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。只有当筛查提示为高危时才建议进一步做产前诊断即&羊水穿刺&分析胎儿的染色体，更后做出是否异常的诊断。羊水穿刺诊断也是一种安全的诊断方法，大可不必担忧紧张。
　　唐氏筛查结果为&高危&的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断更常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。（）
　　哪些孕妇必须要做产前筛查?
　　介绍说，为了宝宝的健康，所有的准妈妈都有必要做唐氏筛查，特别是以下几类孕妇，是必须要做唐氏筛查的：
　　①35岁及以上的孕妇;
　　②有反复流产史的孕妇;
　　③曾怀过先天愚型儿的孕妇;
　　④夫妇一方患有先天性代谢疾病或已生过病儿的孕妇;
　　⑤曾生过无脑儿等神经管缺陷患儿的孕妇;
　　⑥有遗传性疾病家庭史的孕妇;
　　⑦胎儿发育迟缓的孕妇;
　　⑧较长时间服用避孕药的年轻孕妇
　　这些均属于高危人群，属于筛查重点人群。有些先天缺陷儿如神经管畸形、先天愚型，均无明显的遗传家族史，且大多数患儿由正常父母所生，其发生有较大的随机性。仅根据家庭史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此所有条件的孕妇都应参加产前筛查。
　　唐氏综合征有什么特征?
　　患唐氏综合征的人可能会有某些共同的身体特征，比如眼睛向上向外倾斜、有一根通贯掌纹也叫&断掌&、耳朵位置低、手小等。患唐氏综合征的人很可能还有某些疾病，包括：心脏缺陷、消化道缺陷，有时还会出现视力和听力问题，不过，更受影响的还是唐氏儿的学习能力。（）
　　有唐氏综合征的人会出现某种程度的学习困难。许多有唐氏综合征的人都能上普通的学校，具有一定自理能力，但还有些人需要全天照顾。当今出生的有唐氏综合征的人的平均寿命为40～60年。
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什么是唐氏筛查？有什么好处？
唐氏筛查是确保优生的一种检测手段，是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来
　　产科专家介绍，唐氏筛查指的是一种计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，它是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等来计算。
　　唐氏筛查的意义是什么？
　　唐氏筛查是确保优生的一种检测手段，是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行之后的诊断性检查，提供帮助。
　　为什么孕妇要进行唐氏筛查？
　　唐氏综合征是一种偶发性的疾病，所以每一个怀孕的女性都有生出&唐氏儿&的可能性，而且生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
　　因为唐氏综合征的患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病/，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以孕妇进行唐氏筛查，可以避免或减少唐氏患儿的出现。
　　专家观点：
　　唐氏筛查简单地说就是一种计算生出先天性缺陷胎儿危险系数的检测方法，针对孕期的女性，可以有效地避免和减少唐氏综合征患儿的出现。
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唐氏筛查你了解多少？ 日
【导语】：唐氏筛查是产前检测唐氏综合症胎儿的有效检测方式，不是孕期必做检查之一。唐氏筛查结果分高危和低危，如何看待唐氏筛查结果？一起了解下。　　什么是唐氏筛查? 　　唐氏筛查：通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏宝宝的危险系数。唐氏筛查还能够成熟地检测出胎儿是否有出生缺陷，比如：唐氏综合症、神经管缺陷或其他染色体异常等。方法简单，对孕妈妈损伤小。 　　唐氏综合症是一种偶发性疾病，每一个孕妈妈都有可能生出唐氏宝宝。唐氏筛查不是孕期必做检查之一，孕妈妈可自愿决定做和不做。但是以下7种孕妈妈建议必须做： 　　1.年龄大于35岁。 　　2.曾生过异常孩子。 　　3.有不明原因的胎停育。 　　4.妊娠期间阴道出血。 　　5.妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。 　　6.妊娠早期，接触过有害物质。 　　7.家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。 　　唐氏筛查什么时候做?最佳检查时间： 　　孕15周-20周 　　唐氏筛查注意事项： 　　做唐氏筛查时无需空腹，孕妈妈仅需简单的抽血。 　　唐氏筛查结果准确率： 　　唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合症可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。 　　唐氏筛查结果时间： 　　抽血后2―3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。 　　唐氏筛查多少钱，费用高吗? 　　唐氏筛查费用大约在120元左右，但是根据每家医院标准不同会略有不同。
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什么是唐氏筛查?
来源: 作者:亲润豆乳官方网站 点击:
导语：什么是唐氏筛查?可能很多孕妇还不是很了解。对于唐氏筛查什么时候做、唐氏筛查的方法、唐氏筛查前的准备等也不清楚，下面亲润小编就和大家一起来看看专家介绍吧。
　　什么是唐氏筛查?可能很多孕妇还不是很了解。对于唐氏筛查什么时候做、唐氏筛查的方法、唐氏筛查前的准备等也不清楚，下面小编就和大家一起来看看专家介绍吧。
　　什么是唐氏筛查?
　　唐氏筛查是孕期的一项检查项目，主要通过抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(&-hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
　　唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
　　唐氏筛查什么时候做比较好?
　　孕妇做唐氏筛查必须掌握好合适的时间，因为无论是提前或是错后，都会影响检查结果的准确性。如果错过了时间段，无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查，唐氏筛查最好是在怀孕后的16～18周之间做。
　　唐氏筛查前的准备
　　做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
　　唐氏筛查的方法
　　筛查方法多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征，抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出&危险系数&，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
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什么是唐氏筛查？唐氏筛查有哪些重要性？
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更新时间： 13:39
阴茎硬结症的危害念珠菌性龟头炎治疗
唐氏综合症又称21三体综合症，指患者的第21对染色体比常人多一条，患有唐氏综合症的病人因为有不同程度的智力障碍，并会伴有一系列的心血管疾病，生活不能自理，这样的患者是常年需要家人照顾的，对社会特别是家庭会照成极大的精神及经济负担。唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以孕妇们都有可能会生出唐氏儿。因此，要避免宝宝患有唐氏综合症，做唐氏筛查很有必要。
唐氏综合症产前筛选检查的简称即唐氏筛查，它是通过孕妇血清中HCG、AFP、uE3的含量结合孕妇的年龄，体重，孕周来计算胎儿患上唐氏综合症的风险值。需要明确的是，虽然唐氏筛查可筛检出60~70%的唐氏患儿，但它只是判断胎儿患上唐氏综合症的机率，并不明确说明胎儿是否患上了唐氏综合症。如若筛查发现胎儿可能患有唐氏综合症，则要进行下一步的羊膜穿刺检查或绒毛检查才能百分百的确定是否患病。
孕妇应从孕周第16周左右便开始进行唐氏筛查，太早或太晚进行筛查都会影响检查结果的准确性，同时，患唐氏综合症的胎儿机率与孕妇年龄成正比，故年龄在35岁的孕妇要特别关注宝宝是否患有唐氏综合症。
虽然唐氏综合症是染色体异常引发的疾病，但染色体的变异也会收到周围不良坏境的影响，孕妇要想生出健康的宝宝要尽量避免离电辐射、避免孕期大量用药、避免接触化学物质、避免病毒感染，做到均衡饮食，充足的休息，拥有良好的心情。
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