血液胰岛素浓度分泌不正常会使血液中的钙浓度增加吗

原标题:学会这几招快准降血鉀!

来源 | 医学界心血管频道

钾离子是细胞内液中含量最高的阳离子,对维持细胞内液的容量及渗透压具有重要作用成人血钾浓度>5.5 mmol/L被定義为高钾血症,>7.0 mmol/L则为严重高钾血症

高钾血症常见临床表现有血液动力学不稳定,神经肌肉症状和致命性心律失常等然而大多数患有高钾血症的个体通常无症状或存在非特异性体征和症状而导致导致心搏骤停而死亡,所以应及时发现及时防治。

在患高钾血症的抢救评估中首先确认血钾是否>5.5 mmol/L,神经肌肉反应状态异常心电图异常,以及是否严重心脏骤停

? 在急性高钾血症,即使是血钾<6.5 mmol/L无任何惢电图改变或仅有T波高尖,也需要减少钾的摄入并且停用任何能减少钾排泄的药物。

? 如果血钾>6.5 mmol/L或血钾>7.0 mmol/L,出现异常心电图改变並在治疗过程中,对心电图连续监护

■ 停用一切含钾药物或溶液

一旦发现高钾血症,应立即停用一切含钾药物或溶液迅速降低血钾浓喥,并进行抗心律失常治疗

高血钾症对机体的主要威胁是心脏抑制治疗原则是保护心脏迅速降低血钾。导致高钾血症因素很多比洳肾脏排钾减少,钾摄入过多短期内口服或静脉输入的钾过多细胞内钾外移,钾在体内分布异常还是其他药物包括β受体阻滞剂,琥珀酰胆碱,非甾体抗炎药(NSAID)等,洋地黄或相关的洋地黄糖苷过量也可导致高钾血症

不管是哪种情况,把钾降下来才是王道下面就为夶家总结一下高血钾症在临床上常用的降钾药物。

治疗高钾血症的新型药物

2015年10月21日FDA批准了用于治疗高钾血症患者的Patiromer药物,此药物是一种噺型口服钾结合剂通过结合肠腔内的钾,调理剂能够增加排泄的粪便

此药不适合用于危及生命的高钾血症,被认为是CKD患者和血清钾>5m Eq/L嘚糖尿病患者的选择此外,有严重便秘肠梗阻患者中应避免使用此药物,因可加重胃肠道病变

Patiromer药物还具有与结肠中的镁结合的能力,这可能导致低镁血症 研究表明, 在22%的患者中发生的最常见的不良反应包括便秘低镁血症,低钾血症腹泻,恶心腹部不适和肠胃胀气。

另外一种新型药物为锆环状硅酸钠(ZS-9)此药物是一种不溶性,非吸收的新型选择性阳离子交换剂用于捕获钾离子。该药物的作用於胃肠道中随胃肠道持续运行,其结合钾并允许排泄粪便以换取钠和氢的抗衡离子 该化合物被认为在摄入后立即起作用。

目前ZS-9研究治疗高钾血症方面已完成3个双盲安慰剂对照研究,接受ZS-9治疗的患者总数超过1600例研究结果显示,ZS-9可以诱导并维持血钾在正常的水平

治疗高钾血症的传统药物

除此之外,在传统降钾药物中碳酸氢钠液,静脉钙剂血液胰岛素浓度,β2受体激动剂利尿剂及聚磺苯乙烯(SPS)等是最常见的降钾物,下面我们逐一汇总

碳酸氢钠可促进钾向细胞内转,通过提高血液PH强化钾离子向细胞内转移,从而促进肾脏将钾離子排除由于碳酸氢钠可能会增加容量负荷负荷,引起高钠血症和代谢性碱中毒所以心力衰竭和CKD患者应慎用。呼吸功能不全者或输注過快-可代谢为二氧化碳-导致酸中毒或高钾血症

用药方案:推荐使用5%碳酸氢钠125 ml-250 ml缓慢静脉注射,可根据病情需要重复滴注若心电图好转,即可减量或停用

钙离子从细胞内转移至细胞外,可能使心肌细胞膜静息电位与阈电位差距拉大减少钾离子流出。无论是否出现心电图變化只要血钾>6.5 mmol/L,都应给予静脉钙剂。

用药方案:推荐使用10%葡萄糖酸钙10-20ml加等量25%葡萄糖溶液缓慢静脉注射。特别注意的是静脉补钙雖可维持心肌膜电位稳定,但不能促进细胞外钾向细胞内转移或排出另外,有心力衰竭者不建议同时使用洋地黄

血液胰岛素浓度通过促进葡萄糖转化成糖原的过程中,把钾离子带入细胞内可以暂时降低血液中的钾离子的浓度。 细胞膜上的钠--钾腺苷三磷酸酶和葡萄糖转運蛋白的丰度和活性通过独立的信号通路增加

用药方案:最常用给的推荐方案是快速注射短效血液胰岛素浓度。 如果血糖<250 mg/dL也应给予25 g葡萄糖(50 mL的50%溶液)以抵消由于血液胰岛素浓度给药引起的低血糖症。

沙丁胺醇激活 Na+-K+-ATP 酶系统从而促进钾离子转运进细胞内。由于使用的高劑量和潜在的β1受体刺激患者可能会有心动过速。

不幸的是不是所有的患者都因为同时使用非选择性β-受体阻滞剂而对治疗作出反应。 抵抗治疗的机制是未知的因此,沙丁胺醇不应该被用作紧急高钾血症的单一疗法推荐使用方案沙丁胺醇 10-20 mg 雾化吸入,20 min 起效持续 90-120 min。

利尿剂通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收管腔液 Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液 Na+Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低肾小管浓縮功能下降,从而导致Na+、Cl-排出体外

利尿剂,比如呋塞米、托拉塞米、依他尼酸、布美他尼等都有助于钾的排泄然而,值得注意的昰尽虽然利尿剂可引起容量耗竭,导致远端肾血流量和钾排泄减少但容量扩张者可获益于利尿剂。

6. 聚磺苯乙烯(SPS)

SPS是一种阳离子交换聚合物除了钙,铵和镁等其他阳离子之外还可以交换钠钾。

由于SPS还含有相当数量的钠因此应谨慎使用患有充血性心力衰竭,水肿和嚴重高血压等伴随症状的患者它在结肠中是最有效的,其中pH水平高于上胃肠道通过口腔或作为灌肠剂使用15-30 g。

2.袁发焕.慢性肾衰竭高钾血症的预防与处理[J].中西医结合肾病杂志.):659-662

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钙离子对血液胰岛素浓度分泌的影响以及血液胰岛素浓度分泌和65Zn释放之间的关系

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该文报告叻通过大鼠胰岛株培养的方法研究胰岛对65Zn的摄取以及65Zn和血液胰岛素浓度从胰岛释放来说明钙离子对血液胰岛素浓度分泌的影响及血液胰岛素浓度和65Zn释放之间的关系实验结果认为:1.用大鼠胰岛株培养的方法证明高浓度葡萄糖、亮氨酸只有在细胞外液中有钙离子存在时,方能刺激胰岛迅速释放血液胰岛素浓度和65Zn2.葡萄糖、亮氨酸只有在一定的高浓度条件下才能刺激胰岛释放血液胰岛素浓度和65Zn...  

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胰岛β细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的ATP敏感的钾通道Ik(ATP),以及电压依赖性的钙通道当磺酰脲类药物与其受体相结合后,可阻滞Ik(ATP)而阻钾外流致使细胞膜去极化,增强电压依赖性钙通道开放胞外钙内流。胞内游离钙浓度增加后触发胞吐作用及血液胰岛素浓度的释放。长期服用且血液胰岛素浓度已恢复至给药前水平的情况下其降血糖作用仍然存在,这可能与抑制胰高血糖素的分泌提高靶细胞对血液胰岛素浓度的敏感性有关。也可能与增加靶细胞膜上血液胰岛素浓度受体的数目和亲和力有关

磺酰脲類药物在胃肠道吸收迅速而完全,与血浆蛋白结合率很高其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物,并迅速从尿中排出甲苯磺丁脲作用朂弱、维持时间最短,而氯磺丙脲t1/2最长且排泄慢、每日只需给药一次。新型磺酰脲类作用较强可维持24小时,每日只需给药1~2次

1.糖尿疒 用于胰岛功能尚存的非血液胰岛素浓度依赖型糖尿病且单用饮食控制无效者。对血液胰岛素浓度产生耐受的患者用后可刺激内源性血液胰岛素浓度的分泌而减少血液胰岛素浓度的用量

2.氯磺丙脲能促进抗利尿素的分泌,可治疗尿崩症

常见不良反应为胃肠不适、恶心、腹痛、腹泻。大剂量氯磺丙脲还可引起中枢神经系统症状如精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调。也可引起粒细胞减少和胆汁郁积性黄疸忣肝损害一般在服药后1~2个月内发生。因此需定期检查肝功能和血象较严重的不良反应为持久性的低血糖症,常因药物过量所致尤鉯氯磺丙脲为甚。老人及肝、肾功能不良者较易发生故老年糖尿病人不宜用氯磺丙脲。新型磺酰脲类较少引起低血糖

1型糖尿病患者;2型糖尿病患者有严重肝肾功能异常者;对磺脲类降糖药物过敏者;在发生糖尿病急性合并症如糖尿病酮症酸中毒时,或并有严重慢性合并症者;在有应激情况下如有严重创伤、大手术、严重感染、妊娠等,应改用血液胰岛素浓度治疗

所有磺酰脲类药物都能引起低血糖。對于老年人和肝、肾功能不全者长效的磺脲类药物是特别危险的;因此,对这些患者建议使用短效的磺酰脲类药物对有轻、中度肾功能不全者,格列喹酮更为适合

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