我院检验中心分子生物学实验室新开展巨细胞病毒及EB病毒荧光定量PCR检测
14:56:45&&阅读数：
&&& 巨细胞病毒（CMV）具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%。该病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒(HCMV）只能感染人，在人纤维细胞中增殖。
&&& CMV根据感染时间分为：（1）先天性感染（congenitalinfection）：指由CMV感染的母亲所生育的子女，于其出生14天内（含14天）证实有CMV感染，为宫内感染所致；（2）围生期感染：为CMV感染母亲的子女，在出生14天内没有发现CMV感染，而于生后第3～12周内证实感染者，主要经产道或母乳途径获得感染。以上两型都是原发性感染；(3)出生后感染（postnatalinfection）或获得性感染（acquiredinfection）：指在出生12周后证实有感染（出生12周内无CMV感染证据），可以是原发感染，也可以为再发感染。但在临床工作中，由于患儿没有从出生开始定期作过CMV检测，因此较晚就诊者很难确定为何型感染。有些先天性感染患儿，出生时没有症状，以后才出现智能减退或耳聋，故应格外重视，予以定期随访。根据有无症状出现，又可分为：（1）症状性感染（symptomaticinfection）：指出现与CMV感染相关的症状和体征。若CMV损害宿主2个或2个以上的器官、系统时又称全身性感染，多见于先天性感染，仍可沿用病理诊断名称即巨细胞包涵体病(cytomegalicinclusiondisease，CID）；若CMV损害主要集中于宿主的某一器官或系统，则可相应地称为CMV性肝炎、CMV性肺炎（CMVpneumonia）或传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis）等。在症状性感染时，患儿体内均有病毒活动，处于产毒型感染阶段。（2）无症状性感染（asymptomaticinfection）：指体内病毒复制状态有二种情况：一是有病毒复制，若足以引起靶器官或组织损害，临床表现有体征和器官功能改变，称之为亚临床型感染（subclinicalinfection）；若未引起靶器官损害，则无相应体征和功能变化，为真正的无症状性感染。后者是处于潜伏状态或呈不全感染。
&&& EB病毒是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒，认为该病毒是多种恶性肿瘤（如鼻咽癌）的病因之一，它主要感染人类口咽部的上皮细胞和B淋巴细胞。在中国南方鼻咽癌患病人群中大多都检测到有EB病毒基因组存在。
&&& EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状DNA形式游离在胞浆中，并整合在染色体内。EB病毒在人群中广泛感染，根据血清学调查，我国3～5岁儿童EB病毒vca-lgG抗体阳性率达90%以上，幼儿感染后多数无明显症状，或引起轻症咽炎和上呼吸道。青年期发生原发感染，约有50%出现传染性单核细胞增多症。主要通过唾液传播，也可经输血传染。EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖，然后感染B淋巴细胞，这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染。并可长期潜伏在人体淋巴组织中，当机体免疫功能低下时，潜伏的EB病毒活化形成得复发感染。人体感染EBv后能诱生抗EBna抗体，抗ea抗体，抗vca抗体及抗ma抗体。已证明抗ma抗原的抗体能中和EBv。上述体液免疫系统能阻止外源性病毒感染，却不能消灭病毒的潜伏感染。一般认为细胞免疫（如t淋巴细胞的细胞毒反应）对病毒活化的&监视&和清除转化的B淋细胞起关键作用。由EBv感染引起或与EBv感染有关疾病主要有传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤（即burkitt淋巴瘤）、鼻咽癌。目前我们新开展的荧光定量PCR的方法，此方法快速，特异，敏感，结果准确，可靠。对EB病毒的感染可以做到早期诊断,同时可以评估治疗效果。
&&& 我院检验中心分子生物学室近期新开展荧光定量PCR法检测CMV和EB病毒，此方法特异，敏感，结果准确。
&& &标本要求：呼吸道分泌物（最好是下呼吸道分泌物）、咽拭子、全血(清晨空腹抽血2.5-3ml,避免标本溶血、脂血（普通生化管即可）)、尿液等。以上标本均须无菌留取。
&&& 检测地点：门诊七楼分子生物学实验室&
&&& 联系电话：
检验中心供稿我家宝宝7个月在医院检查是巨细胞病毒感染 我不知道要怎么办求助有过经验的帮助我？急急急急急急_百度知道
我家宝宝7个月在医院检查是巨细胞病毒感染 我不知道要怎么办求助有过经验的帮助我？急急急急急急
我家宝宝7个月了前段时间宝宝咳嗽 呕吐 去医院检查说是支气管肺炎，在医院打了12天的针宝宝见好 可是偶尔还咳嗽
出院时医生说偶尔咳嗽没事
可是我回家宝宝的病情有加重了，我就带着宝宝又去医院见检查 检查结果是支气管炎
巨细胞病毒感染；化验结果是尿巨细胞DNA检测（荧光定量法）
单位（拷贝）
参考值（试剂盒检测下线&5.0*10^2拷贝/毫升。巨细胞病毒抗体IgM
乳汁巨细胞HCMV—DNA（荧光定量法）
结果（1.88*10^3)
单位（*10^拷贝）
参考值（试剂盒检测下线&5.0*10^2拷贝/毫升）。我想知道宝宝严重吗？乳汁能否治愈
孩子能否治愈
要去那里治疗 什么样的治疗方法最好！
你好，建议你马上给宝宝停止母乳喂养。再去验血检查一下是先天感染还是后天感染。如果先天的话，预后相对比较差。巨细胞感染目前来讲是没法治愈的。比较好的办法就是用更昔洛韦抗病毒，治疗周期比较长，并且副作用比较大，没有其他更好的办法。我的宝贝现在就在治疗，已经输液一个月了，还要输两个月再检查看看，母乳也停了。我的回复不是很专业，但是希望可以帮到你。
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Igm阴性不用治疗(北京儿童医院藏宴告诉我),但母乳必须停,建议北京儿童医院血液科,去六层特需.一些其他医院把握不准病情,我有亲身经历,不要耽误宝宝.也不能盲目治疗
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出门在外也不愁尿液中查出巨细胞病毒但血液中却没有这种病毒_百度知道
尿液中查出巨细胞病毒但血液中却没有这种病毒
我的儿子一个月查出有巨细胞病毒，用更西洛韦治疗了一个疗程现在血液中已经没有巨细胞病毒病毒，但是尿液中还有，肝脾未见异常，视力、智力、运动均未见异常请问还用继续治疗吗？具体化验报告如下：
巨细胞病毒DNA测定 结果&1000
参考值&1000IU/ml
巨细胞病毒DNA测定 结果42600
参考值&1000IU/mlCMV-AB
巨细胞病毒IgG
巨细胞病毒IgM
提问者采纳
不需要治疗了，因为这种病毒目前为止还没有一种药可以根治这种病，就是说会有一点病毒残留体内，但要密切检查如有上升趋势就要继续治疗了
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放心，很正常，是抗体！
还需要治疗。你儿子的检查结果说明，体内病毒还有活动性。
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出门在外也不愁母乳及婴儿尿液人巨细胞病毒DNA检测在婴儿人巨细胞病毒感染中的应用--《实用医学杂志》2012年03期
母乳及婴儿尿液人巨细胞病毒DNA检测在婴儿人巨细胞病毒感染中的应用
【摘要】：目的:定量检测疑似人巨细胞病毒(HCMV)感染婴儿尿液及对应母亲乳汁中HCMV DNA,评估两者在诊断HCMV感染中的价值,并比较两者浓度之间的关系。方法:选取51例疑似HCMV感染的婴儿,收集其新鲜尿液及对应的母亲乳汁,分别用荧光定量聚合酶链式反应法(FQ-PCR)检测HCMV DNA。结果:51例疑似HCMV感染婴儿尿液中,有49例检测出HCMV DNA,阳性率为96.0%(49/51)。51份婴儿母亲乳汁中,有37份检测出HCMV DNA阳性,阳性率为72.5%(37/51)。对37例尿液与乳汁HCMV DNA均为阳性的患儿,分别对尿液与乳汁HCMV DNA浓度取对数,将两者进行相关性分析,结果显示两者之间存在一定的相关性,相关系数为0.332(P0.05)。结论:婴儿尿液中HCMV DNA检测对于婴儿HCMV的感染具有重要的价值,同时对其母乳HCMV DNA检测,可以发现婴儿尿液和母乳HCMV DNA具有一定的相关性。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R440【正文快照】：
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)属于疱疹病毒β亚科,是世界范围内常见的导致新生儿产后感染的病原微生物[1]。HCMV在自然人群中感染非常普遍,一般表现为无症状的潜伏感染[2]。然而,当孕妇感染HCMV后,可通过胎盘传播给胎儿,导致死胎、流产、早产和生长发育迟缓及畸
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