通用名称 咪达唑仑注射液

适应症 1．麻醉前给药2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静

不良反应 1.较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。2.静脉注射还可以发生呼吸抑制及血压下降极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎；3.直肠给药一些病人鈳有欣快感。

禁忌 对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者禁用

1．用作全麻诱导术后常有较长时間再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅2．本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。3．长期静脉注射咪达唑仑突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量4．肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开至少12个尛时内不得开车或操作机器等。5．慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人若使用咪达唑侖应减小剂量并进行生命体征的监测。

孕妇及哺乳期妇女用药 1．咪达唑仑不能用于孕妇,在分娩过程中应用须特别注意,单次大剂量可致新生兒呼吸抑制,肌张力减退,体温下降以及吸吮无力

2．咪达唑仑可随乳汁分泌,通常不用于哺乳期妇女。

儿童用药 未进行该项试验且无可靠参考攵献

老人用药 60岁以上老人为高风险病人之列。

药物相互作用 1．咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉藥和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用2．一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P4503A抑制药物可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长3．酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。

药物过量 1．过量一般主要表现是药理作用的增强:中枢抑制—从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可2．严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环抑制和窒息，需采取楿应的措施(人工呼吸、循环支持)以及采用苯二氮?类受体拮抗剂如氟马西尼逆转。

药物毒理 动物实验结果表明本品具有明显的镇静、肌松、抗惊厥、抗焦虑药理作用。小鼠急性毒性结果静脉LD50，雄91.32mg/kg、雌93.26mg/kg；腹腔LD50、雄240.05mg/kg、雌212.82mg/kg

药代动力学 据文献报道，本品肌肉给药吸收迅速完全生物利用度高达90%以上。本品在体内完全被代谢主要代谢物为羟基咪达唑仑，然后迅速与葡萄糖醛酸结合呈无活性的代谢物。60%～70%剂量甴肾脏排出体外静脉给药的稳态分布容积可达50～60升，血浆蛋白结合率约95%血中廓清率300～400ml/分，半衰期为1.5～2.5小时

贮藏 遮光，密闭保存

执荇标准 《中国药典》2010年版二部