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英文名称：Compound Dihydralazine Sulfate Tablets
江苏省常州市劳动东路518号
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批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：片剂
规格：复方
储存：遮光，密封保存。
有效期：暂定24个月
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成&&分本品化学名称为：1，4-双肼基-2，3-二氮杂萘的硫酸盐二倍半水合物其结构式为：分子式：C8H10N6&H2SO4&2H2O分子量：333.32
用于治疗或。
用法用量成人常用量 口服，每次12.5-25毫克，每日3次。以后按需要增至每次 50毫克，每日3次。
禁忌症：有主动脉瘤、脑中风及严重肾功能障碍的患者应视为禁忌...
特殊人群用药：
未进行该项实现且无可靠参考文献。本品可通过胎盘，并可通过乳汁分泌。故孕妇及哺乳期妇女禁用。老年人对本品降压作用较为敏感，在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量或次数。
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辽宁沈阳&&女&&&&&&
点评时间： 12:39
请问复方硫酸双肼屈嗉片沈阳市哪买
点评时间： 03:52
物美价廉，效果显著，可根据季节变化调整药量，服用多年，无明显不适。
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自广东深圳&&&&男&&55岁提问时间：
性别：男年龄：55病情描述:珠海这里买不到这种药，想换一种
来自安徽亳州&&&&女&&78岁提问时间：
性别：女年龄：78病情描述:我妈高血压，一直服用复方硫酸双肼屈嗪片，但是最近有医生让她停止服用这种药，说这药不好，但我妈已经服用很长时间，没有感觉那里不好。想得到怎样的帮助:高血压病人可以长期服用复方硫酸双肼屈嗪片吗，一直服用这一种药会不会有不好的作用?
医生的回答回答时间：
你好！药物不良反应与个人耐受力有很大关系，没有不适可以继续服用提问者对于答案的评价：askSJ8W3：知道了，谢谢！
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：在未用抗高血压药情况下，收缩压≥139mmHg和/或舒张压≥89mmHg，按血压水平将高血压分为1，2，3级。收缩压≥140mmHg和舒张压&90mmHg单列为单纯性收缩期高血压。患者既往有高血压史，目前正在用抗高血压药，血压虽然低于140/90mmHg，亦应该诊断为高血压。治疗前要先区别原发性高血压和继发性高血压 ，两者的治疗不一样。
是否属于医保：医保疾病
传染性：无传染性
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复方硫酸双肼屈嗪片
用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。
用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。
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复方硫酸双肼屈嗪片
无水硫酸双肼屈嗪，氢氯噻嗪，盐酸可乐定。
用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。
饭后口服，开始一次1片，一日3次，一周后根据血压变化适当增减服药剂量或次数或遵医嘱，最大剂量为一次4
常州制药厂有限公司
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【药品名称】
通用名称：复方硫酸双肼屈嗪片
商品名称：复方硫酸双肼屈嗪片
英文名称：Compound Dihydralazine Sulfate Tablets
【主要成份】 无水硫酸双肼屈嗪，氢氯噻嗪，盐酸可乐定。
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或微黄色。
【适应症/功能主治】
用于Ⅰ、Ⅱ期高血压症及不宜手术治疗的肾血管性、肾性高血压患者。
【规格型号】20s*3板
【用法用量】饭后口服，开始一次1片，一日3次，一周后根据血压变化适当增减服药剂量或次数或遵医嘱，最大剂量为一次4
【不良反应】常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象；较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。
1、对本品成份过敏者禁用。
2、主动脉瘤、脑中风患者禁用。
3、严重肾功能障碍患者禁用。
4、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
1、停服本药时需逐渐减量，因少数患者突然停药可能出现血压回升现象。
2、不适用于嗜铬细胞瘤引起的高血压。
3、如能配合低盐饮食(每天5～6g)，可增强和巩固疗效。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人对本品降压作用较为敏感，在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量或次数。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，并可通过乳汁分泌。故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】
1、与非甾体类抗炎药I司用可使降压作用减弱。
2、与其他降压药合用可加强降压作用。
3、与抑交感胺类药物合用可使降压作用减弱。
4、与三环类抗抑郁药合用，可减弱降压作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】硫酸双肼屈嗪为周围血管扩张药，主要扩张小动脉，可使周围血管阻力降低，心率增快，心每博量和心排出量增加，同时不仅不降低肾血流最，还可使之增加。长期使用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。氢氯噻嗪为利尿降压药，通过利尿排钠，使血浆与细胞外液容量减少，血容量、心排血景降低以及总外周血管阻力降低，因而血压降低。盐酸可乐定是α受体激动剂，直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α，受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动；还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低皿压。
【药代动力学】硫酸双肼屈嗪口服吸收良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30％，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼届嗪的半衰期(t1／2)2～3小时，血浆蛋白的结合率87％，作用持续时间24小时，表观分布容秘(1．6±O 3)L／kg。代谢产物75％由尿排出，粪便排出8％，仅1％～2％以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml／min。
【贮 藏】密封。
【包 装】20s*3板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】常州制药厂有限公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
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公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
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复方利血平片，复方利血平片是一种新型固定剂量降压药物，是由硫酸双肼屈嗪、利血平、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合制而成，是新型农村合作医疗基本药物。 复方利血平片，复方利血平片是一种新型固定剂量降压药物，是由硫酸双肼屈嗪、利血平、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合制而成，是新型农村合作医疗基本药物。那么，复方利血平片中的硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪有什么疗效？
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。以上三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降。 复方利血平片对其适应症极具疗效，是家庭必备的用药，效果也比较好。所以，很多患者对于本品印象不错，留下其美名。那么，复方利血平片中的硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪有什么疗效呢？
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。以上三药联合
研究者进一步探讨了脱甲基化制剂肼屈嗪对肾脏的作用，结果表明低剂量肼屈嗪可诱导羟化酶TET3表达，促进RASAL1羟甲基化和RASAL1基因启动子脱甲基化。肼屈嗪诱导CpG启动子脱甲基化可减缓肾脏纤维化，保护肾功能，且独立于血压降低的作用。 　　急性肾损伤（AKI）和进展性慢性肾脏病（CKD）是肾内科常见两种症候群，两者密切相关。AKI是CKD的主要危险因素，可转化为CKD，但AKI转化为CKD的主
本品口服后吸收完全，药物吸收发生在整个胃肠道，包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢，3个主要的代谢物已被确定，均无有临床意义的β－受体阻滞作用。 使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，琥珀酸美托洛尔缓释片与肼屈嗪合用可以不？
本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成；每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解
本品口服后吸收完全，药物吸收发生在整个胃肠道，包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢，3个主要的代谢物已被确定，均无有临床意义的β－受体阻滞作用。 使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，琥珀酸美托洛尔缓释片与肼屈嗪合用可以么？
本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成；每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解
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