甲硝唑芬布芬膠囊（Metronidazole and Fenbufen Capsules），商品名牙周康、歐化。用於，等疾患。對口腔炎，等亦有—定療效。
本藥品被歸類到、、等藥品分類。
1  本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起發作和變，後者主要表現為肢端麻木和。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。
2  其他常見的不良反應：
(1)  反應，如、胃燒灼感、、、、、、改變、、金屬味等，少數出現嚴重不良反應包括、、甚至。
(2)  可逆性。
(3)  ，、、等。
(4)  症状，如、、、感覺異常、、和等。
(5)  其他有、陰道念珠菌、、、發黑等，均屬可逆性，停藥後自行恢復。
(6)  數輕度下降、微升等較少見。
1  對本品或吡咯類史者禁用。
2   引起者禁用。
3   有活動性中樞神經疾病患者禁用。
4  血液病、患者禁用。
5  嚴重肝、損害患者禁用。
6  孕婦及婦女禁用。
7  兒童禁用。
1  致癌、：或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚未證實。
2  使用中發生不良反應，應及時停藥。
3  本品可干擾、、三醯甘油、等的檢驗結果，使其測定值降至零。
4  用藥期間不應飲用含的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過程，導致樣反應，患者可出現、、、、面部潮紅等。
5  減退者本品減慢，藥物及其易在體內蓄積，應減量使用，並作監測。
6  本品可自胃液持續清除，某些放置作吸引減壓者，可引起血藥濃度下降。時，本品及代謝物迅速被清除，故應用本品不需減量。
7  合併患者，時間應由8小時延長至12小時。
8  重複一個療程前，應做。
9  同其他有交叉。 10．者應用本品，其症状會加重，需同時給抗真菌治療。
11  同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
孕婦及婦女禁用。本品可透過，迅速進入循環。發現腹腔給藥對胎仔具，而無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦禁用。 在乳汁中濃度與血中相仿。動物試驗顯示甲硝唑對幼鼠具，因此哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥，應暫停哺乳，並在療程結束後24～48小時方可重新哺乳。
1  本品能抑制和其他口服的，加強它們的作用，引起延長。
2  與、等誘導肝的藥物合用，可加強本品代謝，使下降而苯妥英鈉減慢。
3  與等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長本品的血（t1/2β），應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
4  本品干擾代謝，兩者合用時患者飲酒後可出現精神症状，故兩周內應用雙硫侖者不宜再用本品。
5  本品干擾和的測定結果，可使、三醯甘油水平下降。
本品為，其組份為：每粒含100mg，75mg。
本品中對大多數具強大，但對和無作用。包括脆弱擬和其他擬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容、球菌和等。其濃度稍高於濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基在株的中起重要作用。本品的硝基還原成一種，從而作用於的過程，促使。菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。 為一種長效的非甾體抗炎鎮痛藥。進入體內後代謝成為乙酯，可抑制的活性，使的合成減少而產生抗炎、及作用。
遮光，密封保存。
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g，75mg
生產企業：
批准字型大小：國藥准字
包裝規格：0.1g
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g,75mg
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g,75mg
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g,75mg。
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g,75mg
批准字型大小：國藥准字H
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g,75mg
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：10粒
甲硝唑芬布芬膠囊
生產企業：
批准字型大小：國藥准字H
包裝規格：0.1g,75mg
出自A+醫學百科 「甲硝唑芬布芬膠囊」條目
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