大便干燥，排便后肛门有坠胀感腹胀，怕冷
健康咨询描述：
你好！我母亲70岁，前年开始大便干燥经常排出颗粒状大便，每天用开塞露，大便不尽感觉还想拉却又拉不出来了，肛门有坠胀感腹胀，人越来越消瘦，怕冷，皮肤粗糙，指甲盖也粗糙，起初胃口不错，现在胃口也不好了，身体无力。（吃过那些有助排便的药或茶，不是没什么用就是腹部疼痛还拉不出来）
曾经的治疗情况和效果：
做过肠镜胃镜和甲状腺生化和肾功能都没什么问题，胃有浅表性胃炎，医生只是开了些健脾胃的药，和需要改善饮食习惯。但没什么用，病情无改善使我妈心理压力越来越大，生活变成是折磨了。
想得到怎样的帮助：我想知道是什么病，怎么治疗，现在主要是肛门有坠胀感腹胀对我妈的身体直接造成不适对她来说是最痛苦的。怎么能改变这些症状。谢谢！（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 21:13:21
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病情分析：你所述这种症状考虑是中气不足导致的便秘。指导意见：建议去中医院开点补中益气通便的中药汤剂进行治疗，同时注意改变生活习惯。
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病情分析：建议多吃水果和蔬菜，肉类和蛋类食品，改善老人家的胃动力。指导意见：胃动力好了，配合喝蜂蜜改善便秘，其全身症状会有好转。
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腹部胀痛，坐下时右腹部个硬块隐痛。咳嗽呕
胀痛知识简介
中医学名词，是指疼痛且有胀的感觉。是气滞作痛的特点。如胸胁脘腹等处胀痛，时发时止，多属于气滞之证。但是头目胀痛，则多见于肝阳上亢或肝火上炎的病证。.......
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【处方类型】
【功能与主治】
用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【不良反应】
国外临床试验结果显示：1、单独给药在单独给药的临床试验中（曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外），可进行副作用评价的病例共578例，副作用发生率87.2%（504例）。曾治疗过（紫杉烷类抗肿瘤药）的乳腺癌患者（包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌（不包括前期治疗的乳腺癌））、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%，比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中，重度副作用的发生率较高，尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。
单独给药的发生率
全部病例（578例）
曾治疗过的乳腺癌（55例）
胰腺癌（59例）
胰腺癌（59例）
胆道癌（59例）
发生率（3级以上）
87.2%（22.5%）
96.4%（30.9%）
98.3%（42.4%）
94.9%（30.5%）
白细胞减少（低于2000/mm）
45.8%（2.8%）
69.1%（29.1%）
32.2%（0%）
49.2%（3.4%）
嗜中性粒细胞减少（低于1000/mm）
43.9%（8.5%）
72.7%（10.9%）
27.1%（6.8%）
42.4%（5.1%）
血红蛋白减少（低于8g/dL）
38.1%（5.7%）
45.5%（3.6%）
50.8%（5.1%）
50.8%（6.8%）
血小板减少（低于5&10/mm）
10.9%（1.6%）
38.2%（1.8%）
33.9%（1.7%）
23.7%（0%）
AST（GOT）升高
ALT（GPT）升高
食欲不振（3级以上）
33.9%（3.5%）
54.5%（5.5%）
61.0%（13.6%）
33.9%（6.8%）
恶心（3级以上）
22.3%（0%）
47.3%（0%）
55.9%（10.2%）
32.2%（3.4%）
呕吐（3级以上）
7.8%（0.5%）
30.9%（0%）
35.6%（5.1%）
20.3%（1.7%）
腹泻（3级以上）
18.7%（2.9%）
38.2%（5.5%）
37.3%（6.8%）
22.0%（1.7%）
全身倦怠感
注：1、曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外&　　2、等级分类：按照NCI-CTC或日本癌症治疗学会标准进行统计&　　3、包括疲劳&　　2、联合用药对非小细胞肺癌患者进行的Ⅱ期临床后期联合用药试验中，连续口服本品21天，第8天给予顺铂60mg/m2，可进行副作用评价的病例共55例，全部病例均发现副作用。临床重要副作用见下表：
联合用药的发生率
非小细胞肺癌（55例）
发生率（3级以上）
100%（61.8%）
白细胞减少（低于2000/mm）
52.7%(5.5%)
嗜中性粒细胞减少（低于1000/mm）
65.5%（29.1%）
血红蛋白减少（低于8g/dL）
90.9%（21.8%）
血小板减少（低于5&10/mm）
60.0%（1.8%）
AST（GOT）升高
ALT（GPT）升高
78.2%（12.7%）
恶心（3级以上）
65.5%（10.9%）
呕吐（3级以上）
38.2%（7.3%）
腹泻（3级以上）
34.5%（7.3%）
注：1、等级分类：按照NCI-CTC进行统计国内临床试验结果显示：与本品有关的不良反应发生率为83.78%，其中主要为血液系统68.47%（白细胞减少的发生率为45.05%，血小板减少的发生率为20.72%，多为I、II度下降），消化系统46.85%（恶心、呕吐39.64%、腹泻7.21%），其他14.41%。本品的血液系统不良反应与替加氟相当，但其消化道反应明显好于替加氟。本品相关不良事件的发生率为2.70%，主要表现为轻度的胃肠道出血、红细胞降低，发生率低于替加氟（3.48%）。
【注意事项】
1、与用法用量有关的注意事项（1）治疗过程中，若出于治疗需要而必须缩短停药周期，则必须确认不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立（无使用经验）。（2）为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用，于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查（血液学检查、肝肾功能检查等），密切观察患者状态。发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临床检查（参照临床试验项）。（3）基础研究表明，大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大，可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减弱，因此本品应饭后服用。（4）非小细胞癌患者，超出Ⅱ期临床后期研究中的用法用量（连续21天口服本品，第8天给予顺铂60mg/m2）的有效性及安全性尚未确立。（5）本品合并胸部和腹部放疗的有效性及安全性尚未确立。2、以下患者应慎用（1）骨髓抑制患者。（2）肾功能障碍患者。（3）肝功能障碍患者。（4）合并感染的患者。（5）糖耐量异常的患者。（6）间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者。（7）心脏病患者或既往有心脏病史的患者。（8）消化道溃疡或出血的患者。3、重要注意事项（1）停用本品后，至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。（2）停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后，亦需间隔适当的时间再给予本品。（3）曾有报道，由于骨髓抑制引起严重感染（败血症），进而导致败血症性休克或弥散性血管内凝血甚至死亡，因此须注意感染、出血倾向等症状的出现或恶化。（4）育龄期患者需要给药时，应考虑对性腺的影响。（5）曾有报道，不排除本品可导致间质性肺炎恶化甚至死亡，因此在使用本品时，须确认有无间质性肺炎，用药过程中应密切观察呼吸状态，有无咳嗽、发热等临床症状，并进行胸部X线检查。注意间质性肺炎的出现和恶化。发现异常情况应停药并采取适当措施。[特别是非小细胞肺癌患者，发生间质性肺炎等肺功能损害的可能性大于其他肿瘤患者。]
【主要成份】
本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。
【药理毒理】
药理作用： 　　1、抗肿瘤作用 　　本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。 　　2、作用机制 　　本品是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。 　　吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。 　　奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。毒理研究：急性毒性试验结果显示：小鼠的LD50为441-551mg/kg，Beagle犬的LD50为53mg/kg。长期毒性试验结果显示：本品对SD大鼠、Beagle犬连续口服给药13-52周，主要毒性作用靶器官是骨髓造血干细胞。
【药代动力学】
1、药代动力学（1）血药浓度12名癌症患者于餐后单次口服本品，剂量为32-40mg/m2，根据血药浓度计算的药代动力学参数见下表：表1药代动力学参数（n=12，mean&S.D.）Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng & hr/ml) T1/2 (hr) 替加氟 .0 2.4&1.2 1.4 13.1&3.1 5-FU 128.5&41.5 3.5&1.7 723.9&272.7 1.9&0.4 吉美嘧啶 284.6&116.6 2.1&1.2 .7 3.0&0.5 奥替拉西钾 78.0&58.2 2.3&1.1 365.7&248.6 3.0&1.4 氰尿酸 117.9&184.4 3.4&1.0 892.0&.8&1.6 给药后72小时内尿中各成份的累积排泄率分别为：吉美嘧啶52.8%、替加氟7.8%、奥替拉西钾2.2%、代谢物氰尿酸11.4%、5-FU 7.4%。口服本品25-200mg/人后，替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾和5-FU的AUC值和Cmax呈剂量依赖性上升。一日2次，连续28天口服本品32~40mg/m2，分别于第1、7、14、28天测定血药浓度，结果显示血药浓度迅速达稳态。此外，连续给药后内源性尿嘧啶迅速减少，表明吉美嘧啶对DPD的可逆性抑制作用增强。（2）大鼠连续7天单用本品或与其他氟嘧啶类药物合用，与末次给药后2小时测定血浆中5-FU的血药浓度。结果显示，与5-FU、替加氟、替加氟-尿嘧啶、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟胞嘧啶合用后5-FU的浓度分别为单用本品组的4.1倍、8.1倍、2.8倍、5.7倍、6.9倍、2.3倍，从而有可能使合用组的副作用增加。（3）肾功能正常和肾功能轻度损伤患者的AUC值如下表：表2 肾功能不同的患者口服本品后各组份的AUC值（mean&S.D.）Ccr估计值 AUC（0-8hr） &80mL/min（n=17） 50~80 mL/min（n=11） 替加氟
5-FU 541.2&174.8 812.4&244.9 吉美嘧啶 977.8&327.9 .6 奥替拉西钾 155.7&97.5 458.2&239.7 注：Cockcroft-Gault公式：肌酐清除率=（140-年龄）&体重（kg）/（72&血清肌酐值（mg/dL））（对于女性应将上述数值&0.85）2、蛋白结合体外试验显示，处方中各成份及5-FU的人血清蛋白结合率分别为：替加氟49-50%、吉美嘧啶32-33%、奥替拉西钾7-10%、5-FU 17-20%。3、代谢酶体外试验显示，参与由替加氟转变为5-FU的酶主要是人肝微粒体细胞色素P450 中的CYP2A6。
【使用说明】
单独用药：　　通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。
初次给药的基准量（以替加氟计）
1.25-&1.5m
可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。增减剂量时可参考下表：
初次给药的基准量
停药&40mg/次
停药&40mg/次&50mg/次
注： 以上剂量以替加氟计，增减剂量时应在每个周期按照上表顺次增减。联合用药：口服替吉奥胶囊80mg/m2/天，一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服14天，停药7天；顺铂：75mg/m2，分三天静脉滴注（第1、2、3天）。每3周为1个周期，应至少进行2个周期的治疗。
【禁忌事项】
1、对本品成份有严重过敏史的患者。 　　2、严重的骨髓抑制患者（可能导致症状恶化）。 　　3、严重的肾功能障碍患者。 　　4、严重的肝功能障碍患者。 　　5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药（包括与这些药物的联合化疗）的患者。 　　6、正在使用氟胞嘧啶的患者。
【适用人群】
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
【药物相互作用】
（1）不得与下列药物合用 药品名称 临床症状，处理措施 机理，危险因素 氟尿嘧啶类抗肿瘤药氟尿嘧啶（5-Fu等）替加氟尿嘧啶复方制剂（UFT等）替加氟（Futraful）去氧氟尿苷（Furtulon）卡培他滨（Xeloda）卡莫氟（Mifurol） 合并用药早期即可导致严重的血液系统障碍以及腹泻、口腔炎等消化道功能障碍。停用本品后至少间隔7天以上再使用其他药物。其他药物停用后，亦需间隔适当的时间再给予本品。 本品中的吉美嘧啶可抑制合用药物中5-FU的分解代谢，使血中5-FU浓度显著升高（参照药代动力学项）。 亚叶酸+替加氟+尿嘧啶联合化疗（亚叶酸+UFT等）左亚叶酸钙+氟尿嘧啶联合化疗（左亚叶酸钙+5-FU） 氟嘧啶类抗真菌药氟胞嘧啶 （2）与下列药物合用时应慎重药品名称 临床症状，处理措施 机理，危险因素 苯妥英钠 可发生苯妥英钠中毒（恶心、呕吐、眼球震颤、运动障碍等）。严密观察患者状态，发现异常立即停用本品并采取适当的措施。 替加氟可抑制苯妥英钠代谢，使其血药浓度升高 双香豆素钾 本品可增强双香豆素的作用，导致凝血功能异常。 机理不明 其他抗肿瘤药放射线照射等 可增强血液系统、消化系统的副作用。注意观察患者的状态，发现异常应采取减量或停药等适当的措施。 副作用相互增强
【药物过量】
一旦发生药物过量，应密切监控，并进行支持、对症治疗。
本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
【药理作用】
1、抗肿瘤作用本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。 2、作用机制本品是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。
【妇女用药】
1、孕妇及育龄期妇女禁用本品。 　　2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。
【儿童用药】
本品对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。
【老人用药】
一般大多数老年人生理机能低下，应观察患者状态，慎用本品。
【临床实验】
国外临床试验结果1、临床疗效（肿瘤抑制效果）（1）单独给药一日分2次口服本品（以替加氟计剂量为80-150mg/日）的临床试验结果显示，有效率：胃癌为46.5%（60/129）、结直肠癌32.6%（42/129）、头颈部癌34.1%（29/85），非小细胞肺癌（初治）18.2%（18/99）、不能手术或复发的乳腺癌21.8%（12/55）、胰腺癌32.2%（19/59）、胆道癌（未经化疗的乳头部癌、胆囊癌和肝外胆管癌）30.5%（18/59）。对非小细胞肺癌进行的II期临床前期研究中，复治患者16例（化疗9例，手术或放疗7例）均无效。（2）联合给药对非小细胞肺癌（初治）患者进行的II期临床后期研究中，连续21天口服本品，第8天给予顺铂60mg/m2，结果显示，临床有效率为47.3%（26/55）。2、胃癌术后辅助化疗的临床对比试验以Ⅱ、Ⅲ期胃癌手术切除痊愈的患者为对象，试验组（术后1年口服替吉奥胶囊，529例）与单纯手术组（530例）比较（中位观察期：术后3.0年）。生存期的风险比为0.675（95%可信区间：0.523-0.871，秩和检验p=0.0024）。试验组死亡率比单纯手术组低32%。术后3年生存率单纯手术组为70.1%，试验组为80.5%。无复发生存期的风险比为0.622（95%可信区间：0.501-0.772，秩和检验p&0.0001）。试验组复发率比单纯手术组低38%。3年内无复发生存率单纯手术组60.1%，试验组72.2%。3、副作用的发生时间及恢复时间对453例胃癌、结直肠癌、头颈部癌、非小细胞肺癌（单独给药）、不能手术或复发的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者进行的II期临床后期研究中，本品给药后重要副作用发生时间的分析结果如下： 白细胞数低于3000/mm3、血红蛋白低于8g/dL、血小板数低于7.5&104/mm3为临床检查异常值，从开始出现异常到降至最低值的中位时间分别为27天、25天和24天，恢复时间分别为7天、5.5天、6天。临床检查项目 发生例数（例） 降至最低值的时间中位值（范围） 恢复例数（例） 恢复时间中位值（范围） 白细胞减少 92 27（4~43）天 85 7（1~93）天 血红蛋白减少 29 25（5~43）天 24 5.5（1~21）天 血小板减少 28 24（9~51）天 25 6（1~46）天 临床发现与给药有关的腹泻、皮疹、口腔炎等副作用的病例数及发生时间（从开始给药到首次出现症状）及症状消失时间的中位值分别为： 临床症状 发生例数（例） 发生时间中位值（范围） 恢复例数（例） 消失时间中位值（范围） 腹泻 100 24.5（2~189）天 95 9（1~62）天 皮疹 67 21（2~248）天 63 14（2~254）天 口腔炎 100 28（3~262）天 94 13.5（2~99）天 4、伴发肾功能障碍时的副作用上市后1年对胃癌的临床使用结果表明，肌酐清除率最低的患者副作用发生率最高，程度最重。在给药开始后减量的患者（主要是第1个周期），与按基准量开始给药的患者相比，副作用发生率下降。国内临床试验结果1、 试验方法采用多中心、随机、阳性药平行对照试验方法，将226名晚期胃癌患者随机分为两组，试验组111例，对照组115例。试验组：口服替吉奥胶囊80mg/m2/d（按体表面积给药），分别在早餐后、晚餐后各服用1次（每日最大用量不得超过150mg），连续用药14天，停药休息1周为一个周期；顺铂：75mg/m2，分三天静脉滴注（D1、2、3），三周重复。对照组：口服替加氟800mg/m2/d（按体表面积给药），分3次服用，连续用药14天，停药休息1周为一个周期。顺铂：75mg/m2，分三天静脉滴注（D1、2、3），三周重复。每组患者至少进行2个周期的治疗方可进行疗效评价。如CR、PR或SD可继续治疗至病情进展，PD改用其他化疗方案或放疗等。CR、PR必须在四周后确认。2、观察指标（1）有效性指标主要疗效指标：有效率、好转率、受益率、生存期。次要疗效指标：KPS评分、体重。（2）安全性指标：实验室检查、生命体征、不良事件。3、试验结果试验组的有效率（27.93%）显著高于对照组（7.83%）。其中，初治患者试验组的有效率（30.77%）显著高于对照组（10.91%）；复治患者试验组的有效率（25.42%）显著高于对照组（5.00%）。试验组的好转率（48.65%）显著高于对照组（23.48%）。其中，初治患者试验组的好转率（50.00%）显著高于对照组（23.64%）；复治患者试验组的好转率（47.46%）显著高于对照组（23.33%）。试验组的受益率（81.98%）显著高于对照组（66.96%）。其中，初治患者试验组和对照组的受益率分别为84.62%和65.45%；复治患者试验组和对照组的受益率分别为79.66%和68.33%。试验组的中位生存期为10.51个月，对照组为8.11个月。治疗第2周期末与基线相比，试验组KPS评分平均增加7.79，而对照组平均降低5.70，两组的变化值差异有统计学意义。对于初治患者，试验组平均增加8.09，而对照组平均降低4.04，两组的变化值差异有统计学意义。对于复治患者，试验组平均增加7.55，而对照组平均降低7.17，两组的变化值差异有统计学意义。无论是初治、复治还是所有患者，试验组KPS的变化情况均显著好于对照组。治疗第2周期末与基线相比，试验组与对照组体重的变化值均无统计学意义，两组的变化值差异亦无统计学意义。无论是初治、复治还是所有患者，两组治疗前后体重的变化情况均无显著差异。
【生产厂商】
日本大鹏药业
20mg*14粒*3板。
【主治病症】
爱斯万是日本大鹏药品公司开发销售的一种化疗药物，应用于治疗胰腺癌、胃癌和头颈部癌。从2007年至2010年，静冈癌症中心分别对术后胰腺癌患者使用常规化疗药物吉西他滨和爱斯万治疗，疗程为期半年。
研究人员发现，与使用吉西他滨化疗相比，手术后服用爱斯万的胰腺癌患者，两年后生存率由5...
替吉奥胶囊，又称为S-1、氟特嗪胶囊，是一个很有希望的新型氟尿嘧啶类口服抗癌药物，在国内由鲁南制药集团山东新时代药业有限公司研发上市，商品名维康达，临床上主要用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。该药最早由日本研发上市，目前已被日本批准用于治疗晚期胃癌、头颈部癌...
在日，晚期胃癌治疗研究进展学术交流暨替吉奥胶囊产品上市发布会于北京国际饭店会议中心召开，来自全国各地的450名肿瘤专家出席这次晚期胃癌治疗研究进展学术交流暨替吉奥胶囊产品上市发布会。
&&& 在晚期胃癌的治疗研讨会暨替吉奥胶囊上...
7月23日晚，从第三届中国肿瘤内科大会上传来振奋的消息：一种日本生产的治疗胃癌新药&&爱斯万(替吉奥胶囊，TS-1)正式在中国上市。
&&& 这种由日本大鹏药品工业株式会社研发并生产的胃癌新药爱斯万，通用名为...
日晚，从第三届肿瘤内科大会传来了振奋人心的消息：由日本大鹏药品工业株式会社生产的治疗胃癌的新药&&替吉奥胶囊（商品名：爱斯万&）S-1正式在中国上市了。替吉奥胶囊（爱斯万&）于1999年在日本上市，目前在日本已被批准用于治...
晚期胃癌治疗研究进展学术交流暨替吉奥胶囊产品上市发布会在北京国际饭店会议中心召开，来自全国各地的450名肿瘤专家出席。
　　在晚期胃癌的治疗研讨会暨替吉奥胶囊上市会上，医科院肿瘤医院肿瘤专家周爱平作《晚期胃癌的化疗进展》、中国人民解放军总院肿瘤...
替吉奥胶囊是一种口服复方抗肿瘤药，于1993年3月由日本大鹏药品工业株式会社开发上市。国内山东新时代药业有限公司生产的替吉奥胶囊（维康达）也于今年三月上市。
替吉奥胶囊是以替加氟为主体，加入吉美嘧啶以阻止氟尿嘧啶活化物降解，增强抗癌作用；再加入奥替拉西钾保护胃...
《英国癌症杂志》（British Journal of Cancer）近期发表的一项研究表明，吉西他滨加爱斯万可延长晚期胰腺癌患者的无进展生存期（PFS）。
&&&&患者随机接受吉西他滨单药（第1、8和15日静脉输注吉西他滨1000m...
［概&&&&述］
一、胰腺癌定义
&&&&胰腺有内分泌和外分泌两种功能，也就有内分泌和外分泌两种细胞。这两种细胞都会发生癌变，来源自内分泌细胞的癌，叫神经内分泌癌，就是苹果公司...
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