肺非小细胞癌肺大泡是什么病,什么办法控制小细胞癌最有成效

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非小细胞肺癌
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肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。
目前认为吸烟是肺癌的最重要的高危因素,烟草中有超过3000种化学物质,其中多链芳香烃类化合物(如:苯并芘)和亚硝胺均有很强的致癌活性。多链芳香烃类化合物和亚硝胺可通过多种机制导致支气管上皮细胞DNA损伤,使得癌基因(如Ras基因)激活和抑癌基因(如p53,FHIT基因等)失活,进而引起细胞的转化,最终癌变。
2.职业和环境接触
肺癌是职业癌中最重要的一种。估约10%的肺癌患者有环境和职业接触史。现已证明以下9种职业环境致癌物增加肺癌的发生率:铝制品的副产品、砷、石棉、bis-chloromethylether、铬化合物、焦炭炉、芥子气、含镍的杂质、氯乙烯。长期接触铍、镉、硅、福尔马林等物质也会增加肺癌的发病率,空气污染,特别是工业废气均能引发肺癌。
3.电离辐射
肺脏是对放射线较为敏感的器官。日本原子弹爆炸幸存者中患肺癌者显著增加。
4.既往肺部慢性感染
如肺结核、支气管扩张症等患者,支气管上皮在慢性感染过程中可能化生为鳞状上皮致使癌变,但较为少见。
5.遗传等因素
家族聚集、遗传易感性以及免疫功能降低,代谢、内分泌功能失调等也可能在
肺癌的发生中起重要作用。许多研究证明,遗传因素可能在对环境致癌物易感的人群和/或个体中起重要作用。
6.大气污染
发达国家肺癌的发病率高,主要原因是由于工业和交通发达地区,石油,煤和内燃机等燃烧后和沥青公路尘埃产生的含有苯并芘致癌烃等有害物质污染大气有关。大气污染与吸烟对肺癌的发病率可能互相促进,起协同作用。1.早期症状
(1)胸部胀痛肺癌早期胸痛症状较轻,主要表现为隐痛、闷痛、部位不一定,与呼吸的关系也不确定。如胀痛持续发生则说明癌症有累及胸膜的可能。
(2)痰血肿瘤炎症致坏死、毛细血管破损时会有少量出血,往往与痰混合在一起,呈间歇或断续出现。很多肺癌患者因痰血而就诊。
(3)低热肿瘤堵住支气管后往往有阻塞性肺叶存在,程度不一,轻者仅有低热,重者则有高热,用药后可暂时好转,但很快又会复发。
(4)咳嗽肺癌因长在支气管肺组织上,通常会产生呼吸道刺激症状而发生刺激性咳嗽。
2.晚期症状
非小细胞肺癌晚期患者有疲乏、体重减轻、食欲下降等表现,出现呼吸困难、咳嗽、咯血等局部症状。1.X线检查
通过X线检查可以了解肺癌的部位和大小,可能看到由于支气管阻塞引起的局部肺气肿、肺不张或病灶邻近部位的浸润性病变或肺部炎变。
2.支气管镜检查
通过支气管镜可直接窥察支气管内膜及管腔的病变情况。可采取肿瘤组织供病理检查,或吸取支气管分泌物作细胞学检查,以明确诊断和判定组织学类型。
3.细胞学检查
痰细胞学检查是肺癌普查和诊断的一种简便有效的方法,原发性肺癌患者多数在痰液中可找到脱落的癌细胞。中央型肺癌痰细胞学检查的阳性率可达70%~90%,周围型肺癌痰检的阳性率则仅约50%。
4.剖胸探查术
肺部肿块经多种检查和短期诊断性治疗仍未能明确病变性质,肺癌的可能性又不能除外者,应作剖胸探查术。这样可避免延误病情致使肺癌患者失去早期治疗的机会。
ECT骨显像可以较早地发现骨转移灶。X线片与骨显像都有阳性发现,如病灶部成骨反应静止,代谢不活跃,则骨显像为阴性,X线片为阳性,二者互补,可以提高诊断率。需要注意的是ECT骨显像诊断肺癌骨转移的假阳性率可达20%~30%,因此ECT骨显像阳性者需要作阳性区域骨的MRI扫描。
6.纵隔镜检查
纵隔镜检查主要用于伴有纵隔淋巴结转移,不适合于外科手术治疗,而其他方法又不能获得病理诊断的患者。纵隔镜检查需在全麻下进行。在胸骨上凹部做横切口,钝性分离颈前软组织到达气管前间隙,钝性游离出气管前通道,置入观察镜缓慢通过无名动脉之后方,观察气管旁、气管支气管角及隆突下等部位的肿大淋巴结,用特制活检钳解剖剥离取得淋巴结组织送病理学检查。典型的肺癌容易识别,但在有些病例,肺癌易与以下疾病混淆:
肺结核尤其是肺结核瘤(球)应与周围型肺癌相鉴别。肺结核瘤(球)较多见于青年患者,病程较长,少见痰带血,痰中发现结核菌。影像学上多呈圆形,见于上叶尖或后段,体积较小,不超过5cm直径,边界光滑,密度不匀可见钙化。结核瘤(球)的周围常有散在的结核病灶称为卫星灶。周围型肺癌多见于40岁以上患者,痰带血较多见,痰中癌细胞阳性者达40%~50%。X线胸片肿瘤常呈分叶状,边缘不整齐,有小毛刺影及胸膜皱缩,生长较快。在一些慢性肺结核病例,可在肺结核基础上发生肺癌,必须进一步做痰液细胞学和支气管镜检查,必要时施行剖胸探查术。
2.肺部感染
肺部感染有时难与肺癌阻塞支气管引起的阻塞性肺炎相鉴别。但如肺炎多次发作在同一部位,则应提高警惕,应高度怀疑有肿瘤堵塞所致,应取患者痰液做细胞学检查和进行纤维光导文气管统检查,在有些病例,肺部炎症部分吸收,剩余炎症被纤维组织包裹形成结节或炎性假瘤时,很难与周围型肺癌鉴别,对可疑病例应施行剖胸探查术。
3.肺部良性肿瘤
肺部良性肿瘤:如结构瘤、软骨瘤、纤维瘤等都较少见,但都须与周围型肺癌相鉴别,良性肿瘤病程较长,临床上大多无症状,X线摄片上常呈圆形块影,边缘整齐,没有毛刺,也不呈分叶状。支气管腺瘤是一种低度恶性的肿瘤,常发生在年轻妇女,因此临床上常有肺部感染和咯血等症状,经纤维支气管镜检查常能作出诊断。
4.纵隔恶性淋巴瘤(淋巴肉瘤及霍奇金病)
临床上常有咳嗽、发热等症状,影像学显示纵隔影增宽,且呈分叶状,有时难以与中央型肺癌相鉴别。如果有锁骨上或腋窝下淋巴结肿大,应作活检明确诊断。淋巴肉瘤对放射治疗特别敏感,对可疑病例可试用小剂量放射治疗,可使肿块明显缩小。这种试验性治疗有助于淋巴肉瘤诊断。(一)化学治疗
化疗是肺癌的主要治疗方法,90%以上的肺癌需要接受化疗治疗。化疗对小细胞肺癌的疗效无论早期或晚期均较肯定,甚至有约1%的早期小细胞肺癌通过化疗治愈。化疗也是治疗非小细胞肺癌的主要手段,化疗治疗非小细胞肺癌的肿瘤缓解率为40%~50%。化疗一般不能治愈非小细胞肺癌,只能延长患者生存和改善生活质量。化疗分为治疗性化疗和辅助性化疗。化疗需根据肺癌组织学类型不同选用不同的化疗药物和不同的化疗方案。化疗除能杀死肿瘤细胞外,对人体正常细胞也有损害,因此化疗需要在肿瘤专科医生指导下进行。近年化疗在肺癌中的作用已不再限于不能手术的晚期肺癌患者,而常作为全身治疗列入肺癌的综合治疗方案。化疗会抑制骨髓造血系统,主要是白细胞和血小板的下降,可以应用粒细胞集落刺激因子和血小板刺激因子治疗。化疗分为治疗性化疗和辅助性化疗。
(二)放射治疗
1.治疗原则
放疗对小细胞肺癌疗效最佳,鳞状细胞癌次之,腺癌最差。肺癌放疗照射野应包括原发灶、淋巴结转移的纵隔区。同时要辅以药物治疗。鳞状细胞癌对射线有中等度的敏感性,病变以局部侵犯为主,转移相对较慢,故多用根治治疗。腺癌对射线敏感性差,且容易血道转移,故较少采用单纯放射治疗。放疗是一种局部治疗,常常需要联合化疗。放疗与化疗的联合可以视患者的情况不同,采取同步放化疗或交替化放疗的方法。
2.放疗的分类
根据治疗的目的不同分为根治治疗、姑息治疗、术前新辅助放疗、术后辅助放疗及腔内放疗等。
3.放疗的并发症
肺癌放疗的并发症包括:放射性肺炎、放射性食管炎、放射性肺纤维化和放射性脊髓炎。上述放射治疗相关并发症与放疗剂量存在正相关关系,同时也存在个体差异性。
(三)肺癌的外科治疗
外科治疗是肺癌首选和最主要的治疗方法,也是惟一能使肺癌治愈的治疗方法。外科手术治疗肺癌的目的是:完全切除肺癌原发病灶及转移淋巴结,达到临床治愈;切除肿瘤的绝大部分,为其他治疗创造有利条件,即减瘤手术。
减状手术:适合于少数患者,如难治性胸膜腔和心包积液,通过切除胸膜和心包种植结节,切除部分心包和胸膜,治愈或缓解心包和胸膜腔积液导致的临床症状,延长生命或改善生活质量。减状手术需同时作局部和全身化疗。外科手术治疗常常需在术前或术后作辅助化疗、放疗治疗,以提高外科手术的治愈率和患者的生存率。肺癌外科治疗的五年生存率为30%~44%;外科手术治疗的死亡率1%~2%。
1.手术适应证
肺癌外科治疗主要适合于早中期(I~II期)肺癌、IIIa期肺癌和肿瘤局限在一侧胸腔的部分选择性的IIIb期肺癌。
(1)I、II期肺癌;
(2)IIIa期非小细胞肺癌;
(3)病变局限于一侧胸腔,能完全切除的部分IIIb期非小细胞肺癌;
(4)IIIa期及部分IIIb期肺癌,经术前新辅助化疗后降期的患者;
(5)伴有孤立性转移(即颅内、肾上腺或肝脏)的非小细胞肺癌,如果原发肿瘤和转移瘤均适合于外科治疗,又无外科手术禁忌证,并能达到原发肿瘤和转移瘤完全切除者;
(6)诊断明确的非小细胞IIIb期肺癌,肿瘤侵犯心包、大血管、膈肌、气管隆突,经各种检查排除了远处或/和微转移,病变局限,患者无生理性手术禁忌证,能够达到肿瘤受侵组织器官完全切除者。
2.手术禁忌证
(1)已有广泛转移的IV期肺癌;
(2)伴有多组融合性纵隔淋巴结转移,尤其是侵袭性纵隔淋巴结转移者;
(3)伴有对侧肺门或纵隔淋巴结转移的IIIb期肺癌;
(4)伴有严重内脏功能不全,不能耐受外科手术者;
(5)患有出血性疾病,又不能纠正者。
3.肺癌外科手术术式的选择
手术切除的原则为:彻底切除原发灶和胸腔内有可能转移的淋巴结,且尽可能保留正常的肺组织,全肺切除术宜慎重。
(1)肺楔形及局部切除术是指楔形癌块切除及部分肺段切除。主要适合于体积较小、年老体弱、肺功能差或癌分化好恶性度较低的早期肺癌。
(2)肺段切除术是解剖肺段的切除术。主要适合于老年、心肺功能较差的周围型孤立性早期肺癌,或病变局限的位于肺癌根部的部分中心型肺癌。
(3)肺叶切除术适合于肺癌局限于一个肺叶内的周围型和部分中心型肺癌,中心型肺癌必须保证支气管残端无癌残留。如果肺癌累及两叶或中间支气管可行上中叶或下中叶两叶肺切除术;
(4)支气管袖状成型肺叶切除术主要适合于肺癌位于肺叶支气管或中间支气管开口的中心型肺癌。该术式的好处是即到达了肺癌的完全切除,又保留了健康的肺组织;
(5)支气管肺动脉袖状成型肺叶切除术主要适合于肺癌位于肺叶支气管或中间支气管开口、肺癌同时侵犯肺动脉干的中心型肺癌。手术除需要进行支气管切除重建外,还需要同时进行肺动脉干的切除重建。该术式的好处是即到达了肺癌的完全切除,又保留了健康的肺组织。
(6)气管隆突切除重建术肺瘤超过主支气管累及隆突或气管侧壁但未超过2cm时,可作气管隆突切除重建术或袖式全肺切除,若还保留一叶肺叶时,应力争保留肺叶的气管隆突切除重建术。
(7)全肺切除术是指一侧全肺,即右侧或左侧全肺切除术,主要适合于心肺功能良好、病变较为广泛、年龄较轻,不适合于肺叶或袖式肺叶切除术的肺癌。全肺切除术的并发症发生率和死亡率均较高,患者的远期生存率和生活质量均不如肺叶切除术,故需严格把握手术适应证。
4.复发性肺癌的外科治疗
复发性肺癌包括外科手术后局部残留癌的复发和肺部新发生的第二个原发性肺癌。对于支气管残端残留癌复发,应争取再手术,施行支气管袖状成型切除残留癌。
对于肺癌完全切除术后发生的第二个原发性肺癌,只要肺癌适合于外科治疗,患者内脏功能能耐受再手术治疗,同时也不存在外科技术上的问题,就应该考虑再施行开胸手术切除复发性肺癌。
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肺疾病 肺中夹非小细胞癌 ...病例分析,治疗实例等参考请浏览相关页面。患者提问:肺小知识:肺小细胞癌化疗好了还会复发吗 病历:可以
患者想取得的帮忙:还会复发吗
(感谢大夫为我快速解答――该如何医治和预防。)大夫回覆,只能参考:化疗是操纵化学药物杀死肿瘤细胞、按捺肿瘤细胞的发展滋长和增进肿瘤细胞的分化的一种医治编制,它是一种全身性医治手段对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有医治作用,可是化疗医治肿瘤在杀伤肿瘤细胞的同时,也将正常细胞和免疫(抵当)细胞一同杀灭。放射疗法是用X线,γ线、电子线等放射线照射在癌组织,因为放射线的生物学作用,能最年夜量的杀伤癌组织,粉碎癌组织,使其缩小。放化疗对身体危险都比较年夜.本人是医疗工作者,并不是不是决中医西药,只是中医方面确实没有甚么更好的编制,只能是手术、放疗、化疗,切了再切,直到生命结束,病人一直在痛苦中度过。从中医角度讲,中医认为癌是正气不足、气滞、痰凝、血瘀日久而引发的,中医认为医治癌症要以“软坚散结”为原则,经由过程**牌红豆杉中草药...中夹非小细胞癌病历:现化疗了三次。做第三次前做了CT结果小了3公分多。可做第三次后人觉得胸口气焖后背痛。三次后痛次数越来越。CT结果而且变大了。
患者想得到的帮助:想问我爸爸用怎样的方法治疗最好。
(感谢医生为我快速解答――该如何治疗和预防。)医生回答,只能参考:建议采用中医动态的疗法治疗,不手术消除肿瘤,见效快,疗程短,康复不复发医生回答,只能参考:您好,建议患者通过中医纯天然的中草药小知识:药物医治,建议你口服桂枝茯苓丸,在按期复查,年夜于5CM要手术医治的 ...治疗,中草药平和,对身体不会产生任何的伤害.本所中草药服药15天就能看到治疗效果,见效快,药量少,疗程短是本所中草药特点.全国各地也有许多配合本所中草药治愈的晚期患者,希望可以对你有所帮助,祝患者身体健康!医生回答,只能参考:你好,你说的情况最好采用有效的传统中药薏苡仁、地榆、白前、丹皮、射干、当归、土鳖虫、青黛、肉桂、苦参、金精粉配方配合治疗,有可能康复,希望正确治疗,早日康复!医生回答,只能参考:病情分析:你好,首先积极配合放化疗,配合中药最好,可以有效控制病情发展。指导意见:指导建议,建议用红枣大小各八个,半枝莲100克,白花蛇草100克,铁树叶一支,熬药,每日一剂,当茶喝,治愈很多。不妨试试。祝早日健康不妨试试医生询问:医生回答,只能参考:癌症能致人于死地,就是因癌的侵犯性、复发性和转移性。预防复发的关键是初次治疗时获得根治,治疗后定期通过“对于癌症治疗与控制孰轻孰重”报道的中药控制癌细胞,获得长期带瘤生存的目的
责任编辑:liuwei
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Wip1和P53在肺非小细胞癌中表达和临床意义
&&&&&&本期共收录文章20篇
  【摘要】目的 探讨Wip1和P53在肺非小细胞癌(NSCLC)中表达水平和临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR检测方法检测65例NSCLC组织(鳞癌34例,腺癌31例;高分化15例,中分化30例,低分化20例;按临床TNM分期:Ⅰ+Ⅱ期41例,Ⅲ+Ⅳ期24例;有淋巴结转移40例,无淋巴结转移25例)和20例正常肺组织做为对照组,测定两组肺组织中Wip1、P53蛋白的表达水平。结果 Wip1 mRNA在肺非小细胞癌以及正常的肺组织都有表达,研究可见NSCLC组织中Wip1和P53的表达率明显高于对照组 (P均<0.05);在NSCLC不同分期之间,Wip1和P53的表达差异具有统计学差异(P <0.05);在NSCLC是否伴随淋巴结转移之间Wip1和P53的表达差异具有统计学差异(P <0.05);Wip1和P5在NSCLC组织中的表达呈正相关(P <0.05)。结论 Wip1和P53在肺非小细胞癌中的表达水平明显较高,能成为确定肿瘤恶性程度的分子生物学参考指标。 中国论文网 /6/view-1153020.htm  【关键词】肺非小细胞癌 Wip1 P53 表达 临床意义   中图分类号:R734.2 文献标识码:B 文章编号:(-02      肺癌在癌症患者所占的比例不容忽视,肺癌分为小细胞癌和非小细胞癌,根据调查非小细胞肺癌占肺癌的40%以上,非小细胞肺癌的病因病机机制目前科学研究尚无明确定论,大量的专家学者认为可能与癌基因的激活和癌基因的的功能下降甚至缺失、突变有关[1,2]。为了进一步研究Wip1和P53在肺非小细胞癌中表达和临床意义,笔者通过本院2006年7月-2010年11月收治的65例NSCLC患者为观察组和20例健康肺组织为对照组采用实时荧光定量PCR检测方法检测,观察NSCLC组织中Wip1和P53在不同分期和淋巴是否转移之间的表达水平和相关性,为临床非小细胞肺癌的发病机制的研究和非小细胞肺癌的基因治疗提供依据,具体汇报如下:   1 临床资料和方法   1.1 一般资料   收集本院2006年7月-2010年11手术切除并且切除组织经病理确诊的非小细胞肺癌(NSCLC)标本65例,其中男35例,女30例鳞癌34例,腺癌31例;高分化15例,中分化30例,低分化20例;按临床TNM分期:Ⅰ+Ⅱ期41例,Ⅲ+Ⅳ期24例;有淋巴结转移40例,无淋巴结转移25例)。另外选20例正常肺组织作对照。   1.2 细胞培养   将提取的肿瘤细胞置于含青链霉素的DMEM培养基中,温度保持在37℃、CO2体积分数为5%培养箱中进行培养,4天换液一次,使用0.25%胰酶消化后收集细胞。   1.3 试剂   总RNA提取试剂Trizol选用invitrogen公司,RT逆转录试剂盒选用Toyobo公司,SYBR GreenⅠ选用Invitrogen公司,dNTPs选用Sigma公司,Taq酶选用美国ABI公司,0.25%胰酶溶液选用广州威佳科技有限公司产品。   1.4 仪器   紫外分光光度仪选用Beckman产品,凝胶成像及分析系统选用Bio-Rad产品,ABI 3900高通量DNA合成仪选用美国ABI产品。   1.5 总RNA制备   1.5.1 收集组织0.2g加入加Trizol溶液入1mL,摇匀,静置5分钟,让细胞充分裂解。   1.5.2 加50ml氯仿,充分混匀后,放置20min,温度保持在室温左右。   1.5.3 4℃下10000rpm离心15分钟, RNA位于上层水相,将RNA转移到一个新的RNase-free的离心管(一般3次)。   1.5.4 将RNA溶液异丙醇0.5ml,混匀,在室温左右静置5分钟。   1.5.5 4℃下10000rpm离心RNA溶液20 min,去上清,收集RNA。   1.5.6 用75%乙醇清洗离心管壁2次,超净台风干。   1.5.7 将溶液加入50μL DEPC水溶解沉淀,使用紫外分光光度仪器进行定量分析。   1.6 统计处理   采用SPSS16.0对所得数据进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间显著性比较采用t检验,组间显著性比较采用x2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。   2结果   2.1 非小细胞肺癌及正常肺组织中W ip1 mRNA的表达   Wip1 mRNA在肺非小细胞癌以及正常的肺组织都有表达,研究可见NSCLC组织中Wip1和P53的表达率明显高于对照组 (P均<0.05);在NSCLC不同分期之间,Wip1和P53的表达差异具有统计学差异(P <0.05);在NSCLC是否伴随淋巴结转移之间Wip1和P53的表达差异具有统计学差异(P <0.05);Wip1和P5在NSCLC组织中的表达呈正相关(P <0.05)。具体见下表:   W ip1和p53蛋白在NSCLC及肺正常组织中的表达情况    肿瘤细胞中W ip1和p53的表达与临床病理特征的的关系[例(% )]   2.2 W ip1和P53相关性   W ip1和P53相关性相关性分析   W ip1和P53   说明:Wip1和P53在NSCLC组织中的表达呈正相关(P <0.05)。   3 讨论   野生型p53诱导的磷酸酯酶1(Wip1)是一种具有丝/苏氨酸酶活性的蛋白磷酸酶,是一种原癌基因,位于人体染色体17q22/q24区域,野生型p53诱?导的磷酸酯酶1(Wip1)在特定的条件下譬如应激、辐射等,能通过P53表达出[3]。p53是人体抑癌基因是编码为53kDa的蛋白质,当DNA受到损伤时表达产物增加,可以抑制细胞的周期,一旦p53基因发生失活或者突变,细胞分裂的能力失去控制,导致细胞癌变,根据临床研究,人类一半的癌症就是与p53基因发生失活或者突变有关[4]。本研究发现, Wip1mRNA在肺非小细胞癌以及正常的肺组织都有表达,研究可见NSCLC组织中Wip1和P53的表达率明显高于对照组 (P均<0.05);在NSCLC不同分期之间,Wip1和P53的表达差异具有统计学差异(P <0.05);在NSCLC是否伴随淋巴结转移之间Wip1和P53的表达差异具有统计学差异(P <0.05);Wip1和P5在NSCLC组织中的表达呈正相关(P <0.05)。本研究发现,Wip1和P53的表达在不同的TNM分期、是否有无淋巴结转移组中无显著性差异,说明Wip1和P53和这一些因素无关,W ip1 mRNA在肿瘤细胞低分化组表达水平高于高分化组表达水平,说明Wip1可作为判断非小细胞肺癌细胞分化程度的参考指标。本实验结果表明在Wip1的表达较P53高,二者呈正相关。Wip1与p53均为抑癌家族中的重要成员,二者之间的相互作用可能影响肿瘤的发生。   参考文献   [1]Bulavin DV, Demidov ON, Saito S, et a.l Amplification ofPPM1D in human tumors abrogates p53 tumor-suppressor activity [J]. NatGenet, ) : 210-215.   [2]Li J, Yang Y, Peng Y, et a.l Oncogenic properties ofPPM1D located within a breast cancer amplification epicenter at 17q23[J]. Nat Genet, ) : 133 -134.   [3]LoukopoulosP, ShibataT, KatohH, eta.l Genome-widearray-based comparative genomic hybridization analysis of pancreatic adenocarcinoma: identification of genetic indicators that predict patient outcome [J]. Cancer Sc,i): 392-400.   [4]Saito-Ohara F, Imoto I, Inoue J, et a.l PPM1D is a po-tential target for 17q gain in neuroblastoma[ J]. CancerRes, ): .   注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文
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术后放化疗,放疗和化疗虽有一定近期疗效,但常因伴有明显的毒副反应和副作用,且缓解期短,生存质量差,不能明显延长患者的生存期,如果采用针对性的特殊显效活性中药,扶正祛邪的方法,与西医的手术,放疗,化疗等方法进行有机的结合,可以起到减毒增效的作用,综合治疗,取长补短,延长患者生存时间,改善癌症患者的生活质量方面可以取得了较好的效果,显示了中医药在肿瘤治疗中的特色与优势.
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你好,术后可以应用康泰安口服液和圣液口服液.
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您好,建议你采用萎缩肿瘤血管的中草药巩固治疗效果比较好,见效快,对晚期恶性肿瘤及肺小细胞癌都有独特的治疗效果,而且安全,对身体不会产生任何毒副作用.能使患者在短的时间内(15-20天)就能看到治疗效果.但治愈的希望比较大.祝早日康复!
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肺癌的常规治疗如下:1、手术治疗:仍是很多肺癌患者的首选治疗方法。2、放射治疗:对不适合做切除的患者帮助不大,其原因是不能进行解剖定位。放射治疗可缓解贲门癌梗阻症状和减轻不能切除病变的慢性出血。3、化学治疗:进展期肺癌,手术配合化疗;术后复发适用于应用免疫化疗。4、免疫治疗。5、中医药治疗:中医药治疗的主要优点是毒副作用小,比如现代化抗癌中药人参皂苷Rh2(护命素),16.2%左右含量抗癌效果显著,而且不会造成副作用,可长期服用。
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