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你的甲状腺还好吗？教你看懂体检报告
来源：好大夫在线|作者：张伟
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随着人们健康观念的转变，每年一次的健康体检成为老百姓维持身体健康的保证，其中，甲状腺的B超检查也已经成为健康体检项目中不可或缺的一项内容。
但很多人的甲状腺B超结果都显示这样那样的“异常”，医生的专业术语让他们感到云里雾里，无所适从，有些朋友甚至非常担心甲状腺是否出了大问题，产生恐慌情绪。
那么，如何解读医生出具的甲状腺检查报告呢？怎么才能看出有没有问题，又怎么才能知道之后需要怎么办呢？接下来，我来教大家解读自己的甲状腺报告。
几乎每个人都有的：甲状腺结节
除了甲状腺结节，甲状腺肿物（肿块）、甲状腺占位等描述都是B超医生在B超机上发现的与正常甲状腺组织不一样的结构。
然而，这些只是一些形态描述，也就是说，医生发现甲状腺上长了个“小东西”，至于它是什么，大家大可不必紧张，因为大多数所谓结节都是良性的。
因此，大家不必因为看到“肿物”“肿块”就以为是得了癌，把自己吓得半死。医生关于结节的细节描述才更能体现对结节性质的判断。
患者提问：为什么不同的医院检查的结节大小不一样？
有的患者常会感到很困惑，为什么在这个医院查的甲状腺结节大小和去另外一个医院查的不一样？我到底该相信哪一个？
其实，测量甲状腺结节大小是医生对甲状腺结节性质描述的重要内容，但由于大部分甲状腺结节都不是圆形的，不同的医生测量的角度和方向有所不同，结果就可能出现差异。
但大家不必纠结于为什么甲状腺结节的尺寸有所差别，间隔几个月在同一家医院复查一次B超，观察结节大小是否有变化才是更有意义的做法。
需要指出的是，甲状腺恶性肿瘤的大小常常是不变的，因此需要结合其他的指标进行判断。
与炎症相关联的：甲状腺回声不均
什么是甲状腺回声不均？这是临床医生对甲状腺信号的一种描述，表现的是甲状腺组织质地的均匀与否，以及有无局部水肿。
它往往与甲状腺炎症相关联，本身不是大问题，也不用紧张。
值得密切关注的：甲状腺结节边界不清
所谓边界清或不清，是医生对结节有无包膜的一个判断。
具体地描述一下，所谓的边界不清，就像是一滴墨滴在宣纸上的效果，这往往提示结节比较活跃，细胞有向外活动的趋势，这是临床判断肿瘤性质非常关键的一项指标。
与结节大小相比，边界不清的结节是恶性的可能性更高，值得大家密切关注。
应该积极处理的：钙化
钙化这个词在大多数的检查报告中都有出镜，但在甲状腺检查中，它是甲状腺结节非常重要的一个临床特征。
如果B超提示细点状或沙粒样钙化，特别是合并边界不清，往往提示结节是恶性的。以往常提示粗大钙化是良性结节的特征，但近年来发现，也有很多B超提示粗大钙化的结节最终诊断为恶性。
因此，合并钙化的甲状腺结节应该积极处理。
需要长期随访的：胶质潴留
什么是胶质潴留？常有报告提出胶质潴留的情况，让患者丈二和尚摸不着头脑，甚至会怀疑医生是不是写错了字，把“瘤”写成了“留”？
其实，这是一种甲状腺激素合成过程中出现的“水泡泡”，根本不是肿瘤，当然医生也没有写错字。
因此，即使有1cm左右的胶质潴留，也只需要长期随访即可，不需要进一步处理。
可能需要手术处理的：囊实性结节
囊实性结节的形成是因为甲状腺肿瘤增长迅速，瘤内出血造成的。因此，实性部分是肿瘤本身，囊性部分是液化的血液。
一般来说，囊实性结节大部分是良性的，即使迅速增大，也不过是瘤内出血引起的。小的囊实性结节不需要手术，只有较大的囊实性结节（2cm以上）才需要处理。
总的来说，关于甲状腺B超检查，最重要的内容是结节的大小、边界是否清楚以及是否有钙化，这是医生判断结节性质以及是否需要手术的根据。
当然，仅凭B超结果只能做出初步判断，有经验的超声科医生检查的准确度固然更高，但最终诊断的确立还是需要结合临床体检、穿刺细胞学检查和手术切除的病理学检查。
说到甲状腺，人们通常还会想到另外一个检查——甲状腺功能化验。无论是甲状腺疾病还是甲状腺术后，包括备孕、怀孕的妇女，抽血查甲状腺功能也是不可缺少的。
但甲状腺功能检查项目实在太多，而且不少人发现化验报告上有很多高高低低的箭头（往往提示检查结果异常），就被吓坏了。
其实，这些检查结果的异常有不同的含义，有许多根本不需要担心。
上图是一张常见的检查结果报告单，基本涵盖常用的检查项目。接下来我就给大家一一分析一下，这些项目都是啥意思。
T3和T4：异常也别担心
所谓的T3和T4，即三碘甲状腺原氨酸TT3和四碘甲状腺原氨酸TT4。他们是甲状腺激素合成过程中的产物，是兄弟俩，T4比T3多一个碘基团。
这两项结果的异常提示甲状腺功能有异常，但往往和临床表现不直接相关，所以T3和T4结果异常不需过度担心。
FT3和FT4：判断甲亢or甲减
FT3和FT4又叫游离T3和游离T4，游离T4是发挥甲状腺功能的最主要激素，FT3则是FT4的好兄弟，他与哥哥FT4共同发挥甲状腺激素作用。
FT4的异常往往与甲亢或甲减直接相关，根据FT3和FT4结果是高还是低，可以直接判断甲亢还是甲减。
所以说，FT4虽然只占T4很小的比例，但它的作用却是大大的，判断甲状腺功能，它是最重要的一项结果。
TSH：专和FT3/FT4“对着干”
TSH大名叫促甲状腺素，最大的特点是与FT3和FT4相反，即FT3/FT4越高，TSH越低。
TSH是预示甲状腺功能的标志。TSH低，提示即将发生甲亢；TSH高，提示即将发生甲减。
Tg：提示甲状腺癌是否复发
Tg大名叫甲状腺球蛋白，是反映甲状腺合成功能和甲状腺量的指标，它对于良性疾病并没有什么特别的意义。
但是对于甲状腺癌患者来说，如果接受过甲状腺全切除，Tg水平则反映是否有复发，即甲状腺来源组织的多少。
当Tg低于1，或动态变化不升高，则不提示复发。
甲状腺抗体：说明有炎症
甲状腺抗体包括球蛋白抗体、过氧化物酶抗体等，无论它们升高多少，也只是提示有甲状腺炎（桥本氏病），不必在意抗体水平，它们与甲状腺疾病的严重程度也没有关联，而且治疗过后抗体水平也不会下降，因此不必太在意。
总结一下：
大家只需要记住两点即可：FT3和FT4反映甲状腺功能状态，与TSH水平相反；甲状腺抗体水平与疾病程度无关。
甲状腺术后的甲功结果如何解读？
1、首先明确优甲乐的主要成分是FT4，甲状腺片则含有FT3和FT4。
2、甲状腺术后不论服药与否，FT3或FT4高将对心脏产生影响，最好不要使这两项指标过高，特别是病人同时有心跳加快时。
3、良性甲状腺疾病术后，用药的目的是把甲状腺功能维持于正常水平。TSH是调节药量的依据，因此，TSH高，或FT3/FT4低，需要补充优甲乐。
FT3/FT4正常，而TSH升高，也提示甲状腺功能不足，需要补充优甲乐。反之，TSH降低，则说明药物过量，需要减量。
4、甲状腺癌术后需要抑制TSH，即TSH水平越低越好。因此需要增加优甲乐，FT4升高，会压低TSH；如果增加了优甲乐，直到FT4明显升高了TSH还不下降怎么办？可以合用甲状腺片，即升高FT3，协同FT4抑制TSH。
好了，这是关于甲状腺化验结果的解释，别忘了，最终还是要听听医生的意见啊。
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（原标题：遭遇甲状腺结节 为何要抽血检查？）
受访专家/广州市第一人民医院甲乳外科主任医师 徐波
文/羊城晚报记者 张华 通讯员 黄月星
近几年来，甲状腺结节在临床上越来越常见。广州市第一人民医院甲乳外科主任医师徐波指出，甲状腺结节的发现和复诊中，彩超检查是非常重要的一个环节。但是，要想全面地评估甲状腺结节，仅仅凭彩超并不够！抽血检查也必可不少。
绝大部分甲状腺结节的患者，平时不痛不痒，常常是在体检超声检查时被发现。小李今年体检B超发现甲状腺结节，医生告诉他还要抽血检查一下，小李感到不理解：徐波说，抽血主要是看甲状腺功能以及身体的免疫状况。
徐波解释，甲状腺功能化验单的项目可以分为两大部分内容，其一是各种甲状腺激素，大家只要记住带有字母T，后面紧紧跟着数字3或者4的都是甲状腺激素类(包括T3、FT3、T4、FT4四种)，这些数字只要超出正常参考值，就表示甲状腺激素过多，也就是通俗说的“甲亢”，而低于正常值范围，就表示甲状腺激素不足，也就是“甲减”。
促甲状腺素(TSH)是调控甲状腺功能的激素，它反映甲状腺功能的趋势正好和甲状腺激素们相反，升高的时候提示甲状腺激素不足(“甲减”)，减低的时候表示甲状腺激素过多(“甲亢”)。在反映甲状腺功能方面，TSH比甲状腺激素更敏感，可以在甲状腺功能异常的早期就向我们发出“预警”。
徐波介绍，常见的甲状腺相关血清免疫学检查上，带有TPO字样的那一项升高，就提示甲状腺正在遭受免疫攻击，常常见于甲状腺炎，例如桥本氏甲状腺炎。
所以，发现甲状腺结节后，除了要做B超检查对其形态有一个大概了解外，还要通过抽血了解甲状腺本身的工作状态，抽血虽然不能直接判断甲状腺结节的良恶性，但是可以帮助医生全面评估发现结节后的进一步处理。例如，甲状腺结节如果合并有甲状腺功能异常，那么处理起来就不那么简单了。总之，B超和抽血检查是综合评估甲状腺结节该如何进一步处理的基础，缺一不可。
制表/廖晓红
甲状腺功能化验单
项目 结果 单位 参考值
三碘甲状腺原氨酸 T3 1.39 nmol／L 0.92-2.79
游离T3 FT3 4.75 pmol/L 3.5-6.5
甲状腺素 T4 77.9 nmol/L 58.1-140.6
游离四碘甲腺原氨酸 FT4 14.15 pmol/L 11.5-22.7
促甲状腺素 TSH 2.583 uIU/ml 0.55-4.78
制表/廖晓红
甲状腺免疫状况
项目 结果 单位 参考值
甲状腺过氧化物酶抗体 TPO 7.2 IU/ml 0-35
甲状腺球蛋白抗体 ATG 17.040 IU/ml 0-115
甲状腺球蛋白 HTG 56.8 ng/ml 3.5-77
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本文来源：金羊网-羊城晚报
责任编辑：李晋_B4976
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甲状腺疾病
教您看懂甲状腺功能检查化验单！
医学界内分泌频道 医学界内分泌频道 &&甲状腺功能的实验室检查是帮助诊断甲状腺疾病的重要环节和依据，那么，实验室检查的项目中，都有哪些指标需要临床医生知晓呢？来源：中华检验医学网一、血清甲状腺激素测定（TT4、TT3、FT4、FT3）甲状腺素（T4）全部由甲状腺分泌，而三碘甲腺原氨酸（T3）仅有20%直接来自甲状腺，其余约80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。T3是甲状腺激素在组织实现生物作用的活性形式。正常情况下，循环中T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合，包括甲状腺素结合球蛋白（TBG）（占60%~75%）、甲状腺素结合前白蛋白（TBPA）（占15%~30%）以及白蛋白（ALB）（占10%）。循环中T4仅有0.02%为游离状态（FT4）；循环中T3的99.7%特异性与TBG结合，约0.3%为游离状态(FT3)。结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式；游离型甲状腺激素则是甲状腺激素的活性部分，直接反映甲状腺的功能状态，不受血清TBG浓度变化的影响。结合型与游离型之和为总T4（TT4）、总T3（TT3）。正常成人血清TT4水平为64~154 nmol/L（5~12 μg/dL），TT3为1.2~2.9 nmol/L（80~190 ng/dL），不同实验室及试剂盒略有差异。目前多采用竞争免疫测定法，趋势为非核素标记（标记物为酶、荧光或化学发光物质）替代放射性核素标记。正常成人血清FT4为9~25 pmol/L（0.7~1.9 μg/dL），FT3为2.1~5.4p mol/L（0.14～0.35 μg/dL），不同方法及实验室测定结果差异较大。将游离型激素与结合型激素进行物理分离（半透膜等渗透析、超滤、柱层析等）后行高敏感免疫测定被认为是本测定的金标准，但技术复杂，测定成本昂贵，不能在临床普遍使用。目前大多数临床实验室测定FT4和FT3所采用的方法并非直接测定游离激素，其测定结果在某种程度上仍受甲状腺激素结合蛋白浓度的影响，所以称之为“游离激素估计值（Free Hormone Estimate）”。血清TT4、TT3测定是反映甲状腺功能状态最佳指标，它们在甲状腺功能亢进症（甲亢）时增高，甲状腺功能减退症（甲减）时降低。一般而言，二者呈平行变化。但是在甲亢时，血清TT3增高常较TT4增高出现更早，对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发的诊断更为敏感，T3型甲亢的诊断主要依赖于血清TT3测定，TT4可以不增高。而在甲减时，通常TT4降低更明显，早期TT3水平可以正常；而且，许多严重的全身性疾病可有TT3降低（甲状腺功能正常的病态综合征，ESS）。因此TT4在甲减诊断中起关键作用。如上所述，凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3的测定结果，尤其对TT4的影响较大，如妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症和某些药物（雌激素、口服避孕药、三苯氧胺等）可使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高；低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症和多种药物（雄激素、糖皮质激素、生长激素等）则可降低TBG，使TT4和TT3测定结果出现假性降低。有上述情况时应测定游离甲状腺激素。理论上讲，血清FT4和FT3测定不受TBG浓度变化影响，较TT4、TT3测定有更好的敏感性和特异性。但因血中FT4、FT3含量甚微，测定方法学上许多问题尚待解决，测定结果的稳定性不如TT4、TT3。此外，目前临床应用的任何一种检测方法都尚不能直接测定真正的游离激素。血清TBG明显异常、家族性异常白蛋白血症、内源性T4抗体及某些非甲状腺疾病（如肾功能衰竭）均可影响FT4测定。药物影响也应予注意，如胺碘酮、肝素等可使血清FT4增高；苯妥英钠、利福平等可加速T4在肝脏代谢，使FT4降低。所以，TT4、TT3的测定仍然是判断甲状腺功能的主要指标。二、血清促甲状腺激素（TSH）测定血清TSH测定方法已经经历了四个阶段的改进。第一代TSH测定，主要采用放射免疫测定（RIA）技术，灵敏度较差（1~2 mU/L），下限值为0 mU/L，可以诊断原发性甲减，但无法诊断甲亢；第二代TSH测定以免疫放射法（IRMA）为代表，敏感性和特异性明显提高，灵敏度达0.1~0.2 mU/L，称为敏感TSH（sensitive TSH，sTSH）测定，其正常值范围为0.3~4.5 mU/L。该方法已经能够诊断甲亢；第三代TSH测定以免疫化学发光法（ICMA）为代表，灵敏度为0.01~0.02 mU/L；第四代TSH测定以时间分辨免疫荧光法（TRIFA）为代表，灵敏度可达0.001 mU/L。第三、四代TSH测定方法称为超敏感TSH（ultrasensitive TSH，uTSH）测定。TSH的正常值参考范围为0.3~5.0 mU/L，转换为对数后呈正态分布。近年来发现，如果严格筛选的甲状腺功能正常志愿者，TSH正常值参考范围在0.4和2.5 mU/L之间，故许多专家建议将血清TSH上限降低到2.5mU/L，但是内分泌学界尚未对这个观点达成共识。我国学者通过大样本、前瞻性研究发现，1.0~1.9 mU/L是TSH的最安全范围。随访这个范围内的人群5年，发生甲亢和甲减的机率较这个范围之外的人群显著降低。各实验室应当制定本室的TSH正常值参考范围。美国临床生物化学学会（NACB）建议，正常值应来源于120例经严格筛选的正常人。正常人的标准是：①甲状腺自身抗体（TPOAb、TgAb）阴性；②无甲状腺疾病的个人史和家族史；③未触及甲状腺肿；④未服用除雌激素外的药物。国内学者还发现当地的碘营养状态也影响正常人的TSH水平。TSH测定的临床应用：①诊断甲亢和甲减，sTSH是首选指标；②诊断亚临床甲状腺功能异常（亚临床甲亢和亚临床甲减）；③监测原发性甲减L-T4替代治疗，TSH目标值设定为0.2~2.0 mU/L。老年人适当提高，建议为0.5~3.0 mU/L；④监测分化型甲状腺癌（DTC）L-T4抑制治疗，抑制肿瘤复发的TSH目标值，低危患者为0.1~0.5 mU/L，高危患者&0.1 mU/L（低、高危患者定义见甲状腺癌诊治指南）；⑤对甲状腺功能正常的病态综合征（Euthyroid Sick Syndrome，ESS），建议采用较宽的TSH参考范围(0.02~10 mU/L)，并联合应用FT4/TT4测定。这些患者TSH水平在疾病的急性期通常暂时低于正常，恢复期反跳至轻度增高值。TSH轻度增高通常不影响预后，可于出院后2~3个月复查评价；⑥中枢性（包括垂体性和下丘脑性）甲减的诊断，原发性甲减当FT4低于正常时，血清TSH值应大于10 mU/L。若此时TSH正常或轻度增高，应疑似中枢性甲减（见甲减章节）；⑦不适当TSH分泌综合征（垂体TSH瘤和甲状腺激素抵抗综合征）的诊断，甲状腺激素水平增高而TSH正常或增高的患者需考虑本病，但首先要排除结合蛋白异常和测定技术问题。三、甲状腺自身抗体测定临床常用的是甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）和TSH受体抗体（TRAb）。近年来甲状腺自身抗体测定方法的敏感性、特异性和稳定性都显著提高，但各个实验室的方法差异较大，建议采用英国医学研究委员会（MRC）提供的国际参考试剂标化，以实现各实验室抗体测定结果的可比较性。（一） 甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）TPOAb是以前的甲状腺微粒体抗体（TMAb）的主要成分，是一组针对不同抗原决定簇的多克隆抗体，以IgG型为主，主要用于诊断自身免疫性甲状腺疾病。TPOAb对于甲状腺细胞具有细胞毒性作用，引起甲状腺功能低下。目前测定TPOAb多应用高度纯化的天然或重组的人甲状腺过氧化物酶（TPO）作为抗原，采用放射免疫法（RIA）、酶联免疫吸附法（ELISA）、免疫化学发光法（ICMA）等方法进行测定，敏感性和特异性都明显提高。传统的不敏感的、半定量的TMAb测定已被淘汰。TPOAb测定的阳性切点值（Cut-off Value）变化很大，由于各实验室使用的方法不同、试剂盒检测的敏感性和特异性不同而有差异。美国临床生物化学学会（NACB）建议，甲状腺抗体的正常值范围应从120名正常人确定。正常人标准：①男性；②年龄小于30岁；③血清TSH水平0.5~2.0 mIU/L；④无甲状腺肿大；⑤无甲状腺疾病的个人史或家族史；⑥无非甲状腺的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、Ⅰ型糖尿病等）。TPOAb测定的临床应用：①诊断自身免疫性甲状腺疾病，如自身免疫性甲状腺炎，Graves病等；②TPOAb阳性是干扰素α、白介素-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素；③TPOAb阳性是胺碘酮治疗期间出现甲状腺功能异常的危险因素；④TPOAb阳性是Down综合症患者出现甲减的危险因素；⑤TPOAb阳性是妊娠期间甲状腺功能异常或产后甲状腺炎的危险因素；⑥TPOAb阳性是流产和体外受精失败的危险因素。（二）甲状腺球蛋白抗体（TgAb）TgAb是一组针对甲状腺球蛋白（Tg）不同抗原决定簇的多克隆抗体，以IgG型为主，也有IgA和IgM型抗体。一般认为TgAb对甲状腺无损伤作用。TgAb测定方法经历与TPOAb相似的改进，敏感性显著增高。TgAb测定的临床应用：①自身免疫性甲状腺疾病的诊断：其意义与TPOAb基本相同，抗体滴度变化也具有一致性；②分化型甲状腺癌（DTC）：血清TgAb测定主要作为血清Tg测定的辅助检查。因为血清中存在低水平的TgAb可以干扰Tg测定。视采用的Tg测定方法，可引起Tg水平假性增高或降低。因此，Tg测定时要同时测定TgAb。（三）TSH受体抗体（TRAb）TRAb包括三个类别：①TSH受体抗体（TRAb） ： 也称为TSH 结合抑制免疫球蛋白（TSH Binding Inhibitory Immunoglobulin，TBII）。TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体，但是不能说明该抗体具有什么功能。Graves病患者存在TRAb一般视为TSAb；②甲状腺刺激抗体（Thyroid Stimulating Antibodies，TSAb）：是TRAb的一个类型，具有刺激TSH受体、引起甲亢的功能，是Graves病的致病性抗体；③甲状腺刺激阻断抗体（Thyroid Stimulating Blocking Antibodies，TSBAb）：也是TRAb的一个类型，具有占据TSH受体、阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫甲状腺炎发生甲减的致病性抗体。个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAb和TSBAb交替出现的现象，临床表现甲亢与甲减的交替变化。测定TRAb采用放射受体分析法，为目前大多数临床实验室常规检测的项目；测定TSAb和TSBAb则采用生物分析法，通常仅用于研究工作。目前TRAb检测方法的敏感性、特异性均不够理想，对预测Graves病缓解的敏感性和特异性均不高。ROCHE最新推出电化学发光测定TRAb，检测时间27分钟，采用竞争法，值得推荐使用。TRAb测定的临床应用：①初发Graves病60%~90%阳性，“甲状腺功能正常的Graves眼病”可以阳性；②对预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义，抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性约为50%，但抗体阴性的预测意义不大；③对于有Graves病或病史的妊娠妇女，有助于预测胎儿或新生儿甲亢发生的可能性。因为该抗体可以通过胎盘，刺激胎儿的甲状腺产生过量甲状腺激素。四、甲状腺球蛋白测定甲状腺球蛋白（Tg）由甲状腺滤泡上皮细胞分泌，是甲状腺激素合成和储存的载体。血清Tg水平升高与以下三个因素有关：甲状腺肿；甲状腺组织炎症和损伤；TSH、hCG或TRAb对甲状腺刺激。血清Tg测定的临床应用：1、非肿瘤性疾病血清Tg测定可用于：①评估甲状腺炎的活动性，炎症活动期血清Tg水平增高；②诊断口服外源甲状腺激素所致的甲状腺毒症，其特征为血清Tg不增高。2、分化型甲状腺癌（DTC）血清Tg主要作为DTC的肿瘤标志物，监测其复发，具有很高的敏感性和特异性。但是前提是TgAb阴性，因为TgAb干扰Tg的测定结果。DTC患者中约三分之二在手术前有Tg水平升高，但由于许多甲状腺良性疾病时均可伴有Tg水平升高，故不能作为DTC的诊断指标。DTC患者接受甲状腺近全部切除和131I治疗后，血清Tg应当不能测到。如果在随访中Tg增高，说明原肿瘤治疗不彻底或者复发。手术后有三种情况说明肿瘤切除不彻底或肿瘤复发：①在基础状态下可测到Tg，或原为阴性变成阳性；②停用甲状腺激素替代后Tg增高；③外源性TSH刺激后Tg升高达到2 μg/L以上。这是近年来发展的一种新方法，即注射重组人TSH（rhTSH）后测定血清Tg，该方法优于测定基础Tg的监测方法。五、降钙素（Calcitonin，CT）测定甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）是循环成熟降钙素（CT）的主要来源。甲状腺髓样癌（MTC）是甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤，约占甲状腺癌的5%。C细胞增生（HCC）可以是MTC微小癌的早期组织学发现。CT是MTC最重要的肿瘤标志物，并与肿瘤大小呈阳性相关。RET原癌基因突变与本病有关，也是本病的标志物。CT测定的敏感性和特异性尚待改进，其结果随不同方法而异。目前建议采用双位点免疫测定（Two-Site Immunometric Assay），特异性可测定成熟CT。正常基础血清CT值应低于10 ng/L。激发实验可协助早期诊断C细胞异常，通常用于：①当基础CT仅轻度增（&100 ng/L）时，手术前证实MTC的诊断；②在RET重排突变体阳性携带者发现C细胞病；③手术前监测RET阳性儿童；④手术后监测肿瘤复发；⑤无法进行遗传学检查时，可采用五肽胃泌素（Pg）激发实验或钙激发实验。血清CT测定的临床应用：主要用作MTC的肿瘤标志物，诊断MTC及进行MTC术后随访监测。如果基础及激发后CT水平均测不出，才能排除存在残留肿瘤组织或复发的可能性。鉴于多发性内分泌腺瘤病（MEN）II型90%以上合并MTC，而且是死亡的主要原因，故主张对所有嗜铬细胞瘤患者常规监测血清CT，以排除MTC和MENII型的可能性。MTC以外疾病也可以引起CT水平增高，包括：①小细胞肺癌、支气管和肠道类癌及所有神经内分泌肿瘤；②良性C细胞增生（HCC），见于自身免疫性甲状腺疾病（桥本甲状腺炎或Graves病）及分化型甲状腺癌；③其它疾病：肾病（严重肾功能不全）、高胃酸血症、高钙血症、急性肺炎、局部或全身性脓毒血症等。六、尿碘（UI）测定碘是甲状腺合成甲状腺激素的主要原料之一。碘主要储存在甲状腺池和细胞外液池，两池的储量相对恒定。甲状腺内以甲状腺激素和碘化酪氨酸形式储存的有机碘高达8~10 mg；细胞外液池碘离子总量为150 μg。碘代谢始终保持动态平衡：①甲状腺每天从细胞外液碘池摄取碘离子120 μg，其中60 μg用于合成甲状腺激素，其余60 μg返回细胞外液碘池；②每天甲状腺释放60 μg激素碘，经脱碘酶作用在外周组织脱碘，60 μg碘返回细胞外液池。鉴于上述碘代谢特点，摄入的过量碘都经肾脏排出，所以测定UI水平可评估机体碘摄入量。尿碘的测定方法采用砷铈催化分光光度测定方法（国标WS/T 107-1999）。温度对测定结果影响很大，砷铈催化反应温度应在20~35℃之间的一个稳定的温度环境下（室温或控温）进行，要求温度波动不超过0.3℃。由于该方法中使用的氯酸对环境的污染比较大，目前该标准正在进行修订，以过硫酸铵取代氯酸。尿样的收集可采用空腹单次尿样或全天24小时尿样，后者需要添加适当防腐剂。一般地说，晨起空腹单次尿样可以代替24小时尿样。尿样采集后严密封口，室温可保存2周，4℃可保存2个月，-20℃可保存4个月。居民的碘营养状态通常用尿碘中位数（MUI μg/L）表示。国际上规定采用学龄儿童的尿碘反映地区的碘营养状态。七、TRH激刺试验原理：基于下丘脑-垂体-甲状腺轴的负反馈调节机制。以前该实验主要用于不典型甲亢的诊断。随着TSH测定方法灵敏度的增高，这个作用已经被sTSH所取代。目前主要用于中枢性甲减病变位置（下丘脑或垂体）的确定。试验方法：TRH 200~400 μg（一般500 μg可达到最大刺激作用），5分钟内静脉注入，分别在注射前和注射后15、30、60、120分钟采血测定TSH。正常情况下，血清TSH在注射后20~30分钟达到高峰，达到10~30 mU/L，平均增加12 mU/L，2~3小时返回至基线水平。结果：①甲亢时，TSH无分泌，呈现一条低平曲线；②原发性甲减时，因为基值较高，呈现一条高平曲线；③中枢性甲减时有两种情况。下丘脑性甲减，TSH分泌曲线呈现高峰延缓出现（出现在注射后的60~ 90分钟），并持续高分泌状态至120分钟；垂体性甲减，TSH反应迟钝，呈现一条低平曲线（增高小于2倍或者增加≤4.0 mIU/L）；④垂体TSH肿瘤时，TSH分泌不增加。糖皮质激素、多巴胺、左旋多巴、生长抑素同类物、抗甲状腺药物、甲状腺激素等药物对本实验结果有影响，需要停药1个月。副作用：轻微，1/3受试者有轻度恶心、颜面潮红，尿急等，多在2分钟内消失。八、甲状腺细针穿刺和细胞学检查（FNAC）FNAC检查是一种简单、易行、准确性高的检查方法。主要用于甲状腺结节的鉴别诊断，分辨良性和恶性病变；此外，它诊断慢性淋巴性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎也有很高特异性。FNAC细胞学检查的关键在于穿刺取材和阅片。检查前须停用阿司匹林和其它影响凝血的药物数天。一般采用22~25号针头，10~20 ml注射器。穿刺时应尽可能避免损伤。建议至少在结节的不同部位进针两次以减少取样误差。抽出囊液时，要记录量、颜色、是否存在血液以及抽吸后是否还有包块；若抽吸后还有残留包块，需要再次穿刺以确保在实质性部分取样。抽吸后要局部加压10~15分钟。送检时应附带临床资料，包括结节的大小、位置、质地等。FNAC涂片的质量要求：在2个不同的涂片上，至少含6组以上质量好的滤泡细胞群，每群至少有10~20个细胞。FNAC检查结果：①良性病变（占70%）；②恶性病变（占5%~10%）；③疑似恶性病变；④因为标本取材不满意而不能诊断（占检查结果的5%~15%）。常由于操作者经验不足、抽吸物太少、肿物太小或存在囊性病变，须重复操作，最好在超声检查指导下进行。超声检查指导下FNAC的指征：触诊不满意的小结节；对囊性和实体性的混合性结节，为确保在实质性部分取样。FNAC的并发症：少数患者出现局部疼痛或出血、感染等；个别患者穿刺时可能误入气管或血管，发现后及时把细针拔出，压迫数分钟即可；也有发生暂时性喉返神经麻痹和晕厥的报道。FNAC前需向患者说明检查意义、注意事项、可能发生的并发症等，征得患者同意并签署知情同意书。
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