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& 溶血性贫血和地中海贫血有什么区别？...
"网友求助"溶血性贫血和地中海贫血有什么区别？...已回复
请问溶血性贫血和地中海贫血有什么区别？两者者是遗传的吗？
得了过敏性紫癜,严重吗？过敏性紫癜检查方法包括哪些
白血病检测方法是什么?白血病的发生是会给患者带来很大折磨，损害大家的身体和精神，想要规避疾病危害
过敏性紫癜检查方法包括哪些，?过敏性紫癜是会给患者带来不小伤害的，损害大家的身体和精神，想要规避疾病危害
医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
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擅长：再障、mds、紫癜、白血病
共1位网友提供帮助
会员9227791 04:56:19
根治本病的关键是去除病因治疗本病的特效药是铁剂铁剂多采用口服如硫酸亚铁（含元素铁20％）有严重胃肠反应或吸收不良者给予右旋糖酐铁肌内注射其疗效与口服同严重贫血血红蛋白低于 70g／L者可多次少量输注浓缩红细胞以眷纠贫血症状
问溶血性贫血和地中海贫血有什么区别？
专长：饮食营养、不良嗜好
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根治本病的关键是去除病因治疗本病的特效药是铁剂铁剂多采用口服如硫酸亚铁（含元素铁20％）有严重胃肠反应或吸收不良者给予右旋糖酐铁肌内注射其疗效与口服同严重贫血血红蛋白低于 70g／L者可多次少量输注浓缩红细胞以眷纠贫血症状
问地中海贫血和溶血性贫血有什么区别？
职称：主治医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,反流性食管炎
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问题分析：溶血性贫血是由于红细胞破坏速度增加超过代偿能力而引起的贫血，包括的疾病很多。意见建议：地中海贫血是溶血性贫血的一种，是一种遗传性疾病，是一种基因缺陷疾病。所以说地中海贫血一定是溶血性贫血，但是溶血性贫血不一定是地中海贫血。
问地贫基因检测和地贫检查报告有什么区别，做地贫检测的...
职称：主治医师
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问题分析：你好，地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。意见建议：地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。
问贫血和地贫有什么区别
职称：医师
专长：妇科炎症
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问题分析：贫血是指一些贫血引起的这个状态，地货是地中海贫血是一种因为遗传而引起的贫血，所以这个是不一样的意见建议：去作检查看有没有贫血，有的话就要进一步检查是什么原因引起的贫血，然后针对性的治疗病因就可以了。
问a地贫穷和b地贫有什么区别？a地贫是什么
专长：中医、骨伤、按摩
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通常将地中海贫血分为α、β、γ、δ等4种类型其中以β和α地中海贫血较为常见1、β地中海贫血：β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变少数为基因缺失2、α地中海贫血：大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致少数由基因点突变造成一、药物治疗：1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一但本法容易导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁鳌合剂治疗3.铁鳌合剂常用去铁胺维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用剂量为200rng/日二、手术治疗：1.脾切除2.造血干细胞移植三、其他特殊疗法：基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等
问问题： 溶血性贫血与地中海贫血的区别？
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：根治本病的关键是去除病因。治疗本病的特效药是铁剂。铁剂多采用口服，如硫酸亚铁（含元素铁20％）。有严重胃肠反应或吸收不良者，给予右旋糖酐铁肌内注射，
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血小板减少现象比较麻烦的疾病，容易诱发身体一些其他的病变，所以
溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
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这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
要想预防毛细胞白血病，就不要过多的接触射线
败血症在出现之后带来的危害后果很大，要注意调理方法，一旦患上这
血液病种类多，需要根据自身情况
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医生在线咨询地中海贫血的参考值
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核心提示: 根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。分类为重型地中海贫血、中间型地中海贫血、轻型地中海贫血、a型地中海贫血和β型地中海贫血。在这里我想大家介绍一下轻度地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血这三类的参考值指标，希望可以给大家一些帮助。
&　　在贫血出现的越来越广泛的今天，我们对贫血已经不陌生了，最为人们所熟知的就是、、巨幼红细胞性贫血和地中海贫血这四种，人们见得最多的缺铁性贫血，这种贫血症状的发病原因十分的普通，但在这里我想要重点说一下的是地中海贫血。　　原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。分类为重型地中海贫血、中间型地中海贫血、轻型地中海贫血、a型地中海贫血和β型地中海贫血。　　1.轻型地中海贫血患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;　　2、中间型地中海贫血又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏、肝、轻度黄疽;　　3、重型地中海贫血又称 Hb Bart's 综合征。胎儿常于30～40周时、或娩出后半小时内死亡，胎盘巨大且质脆。　　因此我们在医院检查了之后可以根据这个参考值来看一下是否出现了问题，一旦检测值不在参考值范围内，就说明或多或少出现了一些问题，就需要我们注意了，这时应该及时向医生沟通，探讨治疗方法，找到一个适合自己的方法，才能很好的解决问题呢。地中海贫血如果程度重了会危及人的性命，作为女性，如果患有地中海贫血的话也是会影响生育的，对一家幸福有着至关重要的作用，需要引起人们的注意。
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参考价格：￥19什么是地中海贫血?有什么症状?和普通贫血有什么区别?_百度知道
什么是地中海贫血?有什么症状?和普通贫血有什么区别?
我有更好的答案
地中海贫血是因为破坏血细胞造成的,普通贫血是由于缺少原料而使血细胞生产的少.地中海贫血的病因地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a ”、少）或完全（a ”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。顺便说一下，单纯做血常规检查是查不出来的。诊断要点一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。二、常有家族史。三、实验室检查(一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66％)，网织红细胞增多。(二)红细胞渗透脆性降低。(三)血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40％以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6-8克／分升，以维持生理功能。输血指征：(一)贫血严重(血红蛋白在5克／分升以卜)。(二)出现溶血现象。(三)合并严重感染。(四)贫血性心衰。反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病，对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine)，每日肌注500mg，每周连续使用6天，长期使用。同时加用维生素c促进尿铁排泄。三、同时补充叶酸和维生素E。四、脾切除术的指征(一)5-6岁以上的患儿。过早切脾易并发严重感染。(二)需要输血的次数和量逐渐增多。(三)巨脾引起压迫症状。(四)合并脾功能亢进。
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患者信息：女
病情描述：医生地中海贫血和贫血的轻重是不是都是看血红蛋白的值？
最佳回答百姓健康网53205位专家为您在线解答
病情分析：除了看血红蛋白的值外，还要考虑身体的其他症状，比如是否出现脾功能亢进，又或者骨髓造血异常，还有其他的比如头大、眼距增宽、马鞍鼻等等症状，常规情况下的贫血是不应该有这些的，但地中海贫血的人是可以有的。
回答时间：
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回答列表（2）
Ta帮助了1729人
病情分析：贫血的严重程度是按照血红蛋白的多少划分的，低于120，大于90属于轻度贫血，低于90，大于60属于中度贫血，低于60，大于30属于重度贫血，低于30属于极重度贫血。
回答时间：
Ta帮助了2956人
病情分析：地中海贫血和缺铁性贫血的治疗完全不同，其对遗传的影响也完全不同，这是诊断地中海的意义所在
回答时间：
28岁提问时间：
病情描述：我的胆红素偏高了，听别人说这种情况是需要接受治疗的，不然对身体不利，但是要如何治疗比较好？
医生建议：平时需要多吃一些可以补血的食物，应当多吃一些猪瘦肉，或者是多吃一些鱼肉。
殇歌漓羽女
28岁提问时间：
病情描述：我孩子有溶血性贫血，并且还有这种血红蛋白尿，现在孩子才出生没多大，那么出现这种情况之后该怎么办？
医生建议：这种情况是溶血性贫血引起的后遗症，只要提升血小板要控制评价的征兆，要多吃一些含铁的食物，有时候用糖皮质激素来控制，或者是用其它的免疫抑制剂，这样就可以控制这种溶血的现象。如果有脾肿大的话，就要把脾脏切除，这样可以控制一些遗传性的溶血症状，而且可以控制地中海贫血。
殇歌漓羽女
47岁提问时间：
病情描述：我的宝宝今年3岁了，老是面黄肌瘦的，到医院进行检查的时候，医生说宝宝出现了中度贫血，这让我特别害怕，宝宝中度贫血能治好吗？
医生建议：小孩子出现中度贫血只能在平时多注意调理，这种疾病不是一下子就能治好的，最好查明病因，对症治疗比较好，同时在饮食方面要注意补血。
期待的人生男
20岁提问时间：
病情描述：我都已经怀孕八个月了，可是怀孕八个月的时候才开始觉得自己的头特别晕，然后检查是贫血，那么这种情况应该吃什么药？
医生建议：如果孕妇贫血，这个时候只适合吃一些中药，比如说在贫血的时候经常吃一些红枣阿胶，还有枸杞之类的，因为在贫血的过程中也有可能会导致气血不足，所以所以需要经常吃一些红枣阿胶，还有枸杞之类的营养品，平时也可以经常做一些红糖姜水自己调理。而且红枣和阿胶也可以用来做成美食，可以用来炖汤服用。
殇歌漓羽女
40岁提问时间：
病情描述：我做了血常规检查，然后检查报告上面说我白细胞低，而且我还有贫血的情况，请问贫血白细胞低是什么疾病，应该怎么治疗？
医生建议：判断是否是贫血，一般是根据纤维蛋白的浓度来进行判断的。在我国成年男性的血红蛋白浓度少于120克每毫升的话，以及成年女性血红蛋白浓度小于110克每升，还有就是孕妇少于一百克每升的话就是属于有贫血的情况，患有这种病的话，一定要及时纠正贫血，防止出现严重的后果。地中海贫血有什么症状和危害
更新时间：
核心提示: 地中海贫血在医学上的全称是珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血，我国指这类疾病的高发地区，一般在四川、广西和广东等最常见，北方相对少见，这是一种血液科的疾病，目前该疾病存在着较高的发病率。
　　地中海贫血按照其严重程度的不同可以将其分为重型地中海贫血、中间型地中海贫血以及轻型地中海贫血。重型地中海贫血的患者在出生日就会出现贫血的情况，有，还会进行性加重，并且还会伴有发育不同的情况产生。
　　重型地中海贫血患者在体征上会出现前额突出、马鞍鼻、眼距增宽、两额突出以及头大的情况，有少数的患者在脊柱以及肋骨直接会出现胸腔肿块，并伴有下肢以及胆结石的症状出现。
　　中间型地中海贫血患者大多可以存活半年，而轻型地中海贫血患者一般不会有特别明显的症状产生，少数会伴有轻度贫血的情况出现，这类患者要想在早期发现患病，需要养成定期到医院进行身体检查的好习惯。
　　患有地中海贫血的症状往往与肝硬化、转染性感染以及缺血性贫血等疾病症状相似，诊断该疾病需要认真的鉴别，引发地中海贫血出现的最常见的原因就是珠蛋白链合成不足，而且该疾病具有家族病史，对于疾病的预防一定要从其发病的原因入手。
　　一般来说轻型地中海贫血的患者并不会有什么危害，而中重型地中海贫血患病之后会给患者带来极大的痛苦，并且随着患者年龄的增大，症状会越来越严重，如果将病症转移到其他的器官，跟可能导致，出现死亡的威胁。
　　因此对于地中海贫血这类疾病要求人们要做到及时的发现和治疗。输血是该疾病最主要的治疗方法，而一些并且相对严重的患者则需要进行脾切除治疗和的治疗，在进行这些治疗期间还需要配合进行相应的药物治疗，这样才会有好的治疗效果。
权威医生审编
温馨提示：以上资料仅供参考，投稿及合作请联系QQ：
地中海贫血医院推荐
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