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血红蛋白电泳结果异常，医生叫我检查地贫基因。我想着既然我的结果已经异常，于是就叫我老公检查他的地贫基因，结果还没出来，这段时间都很焦虑。
上年五月份婚检的时候，做了一个地中海贫血的筛选MCV和MCH，拿结果的时候，医生说我们没问题。怎么现在又有问题呢！？
老天爷，求您保佑我的宝宝健健康康！??????????????
我地贫筛查疑似地贫，老公没去检查34周一切都好，不要太担心啦！
#1 小宝~马
我地贫筛查疑似地贫，老公没去检查34周一切都好，不要太担心啦！
那宝妈不去检查一下吗？
#2 希望有好孕啊
那宝妈不去检查一下吗？
我觉得没事！
#3 小宝~马
我觉得没事！
我老公三哥姐都没有我老公应该也没有，就算是有我的宝宝一定是轻度或者没有
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成员:255421 ,
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&&非常有用今天去省妇幼拿检验单，被告知贫血，要求做地中海贫血筛查，检验单上显示的是，血红蛋白电泳发现hb A2降低，求宝妈们指点，是否很严重？是否一定要做地贫筛查？谢谢了_育儿问答_宝宝树
今天去省妇幼拿检验单，被告知贫血，要求做地中海贫血筛查，检验单上显示的是，血红蛋白电泳发现hb A2降低，求宝妈们指点，是否很严重？是否一定要做地贫筛查？谢谢了
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
亲爱的，其实我们和你一样就是普通的妈妈，你要问下下育儿经验这个大家或许还懂，像这个这么专业的问题，你还是考虑咨询医生哦
最佳回答者：
当时也说我严重贫血，让我吃猪肝和红枣，本站已经通过实名认证，所有内容由严匡华大夫本人发表
我的血红蛋白电泳分析_地贫
状态：就诊前
咨询标题：我的血红蛋白电泳分析
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我的血红蛋白电泳分析:HbA93.6（参考值:85-97.5）HbF2.8(参考值:0-2.3）HbA23.6（参考值2.5-3.5）异常Hb未见异常。地贫基因检验:a地贫缺失型检测:未检出SEA,a3.7，a4.2基因缺失。β地贫点突变检测:未检出17种常见位点突变a地贫点突变检测:未检出QS,WS,CS,3种位点突变。医生说我是β型地贫，为什么基因检测不出呢？
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
为什么基因检测不出呢？
p***发表于
血常规结果怎样？
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
严匡华大夫本人
状态：就诊前
我做了血常规检验HGB.RBC.HCT.MVC正常MCH(24.4参考值：25-35）.MCHC（294参考值310-380）偏低
从你提供的资料分析，应该没有地贫。
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指导下进行！）
严匡华大夫本人
状态：就诊前
但是我们这的医生说我的是常见的几十种地贫外的地贫基因，所以现在常用的地贫基因芯片查不出。但是从血红蛋白电泳就可以确诊为β型地贫了，请问是这样吗？
本人认为你没有问题！！！
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严匡华大夫本人
状态：就诊前
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严匡华大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
严匡华大夫的信息
各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗，包括
一.红细胞疾病：各种...
　　严匡华，男，主任医师、教授、硕士研究生导师，现任河南大学第一附属医院血液科主任。
　　北京医科大学...
严匡华大夫的电话咨询
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地中海贫血基因检测与血红蛋白电泳检测_地中海贫血
状态：就诊前
咨询标题：地中海贫血基因检测与血红蛋白电泳检测
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
患者男，以前身体状况良好。婚检检查到。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
想知道单方有地中海贫血基因携带者，以后的小孩会有吗？
o***发表于
地贫是遗传性疾病，父母有地贫是可以遗传给下一代的，请您提供父母双方地贫基因筛查的结果。比如一方的基因型是--SEA/aa，另一方正常，那么孩子将有50%可能是正常，50%是--sea/aa基因型。
谢谢咨询，祝好！
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刘加军大夫本人
状态：就诊前
你看这检查表是地贫吗？地贫有几多种？如何分轻重？
这是血常规检查结果，不是基因筛查结果，仅从这上面看，应该是a地贫标准型，通常没有贫血症状，不需要任何治疗。其基因型一般是--SEA/aa，如果另一方正常，那么孩子将有50%可能是正常，50%是--sea/aa基因型。
谢谢咨询，祝好！
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刘加军大夫本人
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血液病的造血干细胞移植治疗，白血病治疗方案及个体化治疗原则的选择，各种原因不明的发热、贫血、出血性疾...
刘加军，中山大学血液病研究所、中山大学附属第三医院血液科，主任医师，教授，医学博士，博士后，血液病学...
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