我26岁,21三体综合症为1/170,是否正常?怀孕124天!_百度知道
我26岁,21三体综合症为1/170,是否正常?怀孕124天!
我当时是1比110 比你还危险 我害怕 所以三维四维都做了 说宝宝正常才放心 这个是概率问题 医生和我说 你查出有事 出来可能健康 你查出来正常 出来可能有事 也就是说 我可能是那109个健康里的一个 也可能就是那个有问题的一个 就两种选择 所以不要太在意 只要年龄不是高危 家族没遗传史 工作或生活压力不是很大就不会有问题 注意查排畸的b超
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这个结果可能是高危吧，我记得好像是的。可以进一步做羊水穿刺排除一下的
1:170的数据是正常的，没有危险。其实唐氏的结果跟年龄关系很大，你26岁一定会是正常的啦。
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出门在外也不愁21三体1/170
健康咨询描述：
病情描述（主要症状、发病时以前缺碘
化验、检查结果：
Free51.40mom2.64hafp23.40mom0.57
21三体1/170
曾经的治疗情况和效果：
吃友甲乐吃好了就怀孕了
想得到怎样的帮助：请问一下先天愚型的机会大不大
（感谢医生为我快速解答——该。）
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时间： 22:18:14
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病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：
帮助网友：4833称赞：111
你好21三体1/170，考虑是高风险，可以考虑进一步做羊水穿刺检查确定
那么正常的机会大不大
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唐氏综合症筛查21三体风险系数：1/170（高危）
患者信息：女 27岁 江苏 宿迁
病情描述(发病时间、主要症状等)：
患者信息：女 27岁
病情描述(发病时间、主要症状等)：
我爱人怀孕4个月去做了筛查，检查后计算结果是21三体风险系数：1/170（高危），神经管缺陷：低危，筛查结果是阴性，21三体低危风险系数〈1/270
想得到怎样的帮助：
想知道我们的宝宝是否还能要，会不会真的不好
曾经治疗情况及是否有过敏、史：
无过敏，无遗传病
在怀孕35天时发了一次烧。体温最高达到38.8度
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
宝宝不能要哦 很是难过
最佳回答者：前几天19周做的产前筛查报告单21三体综合征是高风险，帮忙大家给看一下，谢谢！_百度知道
前几天19周做的产前筛查报告单21三体综合征是高风险，帮忙大家给看一下，谢谢！
患者信息：女 28岁 天津 病情描述(发病时间、主要症状等)：报告上写的年龄风险是1:1100，风险值是1:250，风险截断值是1:270，筛查结果为：高风险，建议是：遗传咨询。想得到怎样的帮助：请问怎么办？具体解释一下上面数值。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无
提问者采纳
这个要知道，正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。另外要清楚这些1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/2704、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。所以就你的结果来看，属于高风险，应该是有必要做进步检查，也就是唐氏筛查。
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每个胎儿都有患唐氏综合症的风险，与父母是否患病没有关系。所以每个孕妇做唐筛检测都很有必要。一般高龄产妇（&35岁），胎儿患病风险会加大。你才28岁，所以年龄风险较低。唐筛的风险值是根据孕妇年龄、孕周、以及血液生化指标（AFP、游离HCG）等因素共同评判的。综合所有因素，通过特殊的计算方法，得出一个胎儿患病的风险值，你的就是1:250。风险截断值是作为一个参考标准，大于他就是高风险，小于他就是低风险。你的风险值已经大于截断值了，所以是高风险。对于高风险的孕妇而言，也不必太担心。因为这只是说明胎儿患病的风险比较高，并非确定一定会患病。要确证，需要作进一步诊断——羊水穿刺。不过羊水穿刺有流产的风险，要慎重考虑。现在推行的无创产前基因检测也能评判胎儿患唐氏症的风险，准确率高达99%，没有流产风险。假如你担心羊穿的风险，可以考虑先做无创产前基因检测。
我之前也被诊断为21三体高风险，风险值是1/170，我也不大相信，因为我才25岁，身体很好，后来发现他们把我的孕周写错了，我按摩末次月经算，当时是18周，按B超显示是15周，妇产科医生说应该按B超显示来算，结果按照15周，又算了一遍，风险值变成了1/1000，你看看他们是不是给你算错了，要不就换一家医院再做一次看看再说。
做羊水穿刺进一部检查确认，比较放心。保持好心情
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