请问孩子 在医院检查说血项低 血小板低 应该怎么办 孩子现在感冒了咳嗽 应该注意什么 要注意吃什么食品_育儿问答_宝宝树
请问孩子 在医院检查说血项低 血小板低 应该怎么办 孩子现在感冒了咳嗽 应该注意什么 要注意吃什么食品
患者信息：男 5岁 黑龙江 大庆
病情描述(发病时间、主要症状等)：
想得到怎样的帮助：
请问需要住院还是食补
曾经治疗情况及是否有过敏、史：
也没有过敏
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
我家孩子也是在发烧的时候检查说血小板低，医生也说不出来原因，也许是感冒发烧引起的，医生建议等病好了再去检查，我当时就和医生讲又没有其他不适的症状的话，谁来抽血检查；医生就提醒多吃，吃一些带皮的花生米，最好是红皮的 这是我经历的，希望对你有帮助
最佳回答者：
"建议多喝水"&的妈妈回答：
"建议多喝水"&的推荐知识：
感冒时多喝水，注意休息。可以适量的服用药物。感冒长期不好，是因为机体免疫力较弱。最根本的办法是要提高机体免疫力，这样还可以更好的预防感冒的发生。一定加强户外运动，提高机体的免疫力。
如何提高免疫力？
人体内营养素的充足和均衡关系到机体免疫系统的强弱，与某些传染病也有一定的相关性。根据已有的营养学研究成果，人体得到充足的营养素补充，将大大提高人体对疾病的免疫力，在预防非典型肺炎方面发挥作用。那么什么是免疫力呢？免疫力简单的说就是人体对各种疾病的抵抗力，而抵抗力来自身体内的免疫系统，免疫系统由胸腺、骨髓、脾脏、淋巴组织等免疫器官和巨噬细胞、自然杀伤细胞、淋巴细胞等免疫细胞组成。
以上知识内容来自宝宝树育儿网
看宝宝最近物没？有些药会引起白细胞和血小板减低，还有，有时发烧也会的，等发烧好了再验血看下，不要一次就下定论宝宝发烧今天血常规检查血小板低32，白细
健康咨询描述：
宝宝发烧今天血常规检查血小板低32，白细胞12.08，红细胞4.01，想问一下，是什么情况？？
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析：你好，对于孩子血小板低的原因很多，但是血小板低容易导致出血不止的现象，或者突然鼻腔等出血的现象指导意见：对于血小板低最好经常系统的检查，寻找出原因后治疗较好
帮助网友：12781称赞：187用微信添加“快速问医生”，就加我为好友了，快速帮您家人远程诊断和指导用药。
病情分析：您好：血小板减少见于感染、流行性出血热、血液病如再障、血小板减少性紫癜，MDS，您的孩子发热血小板低、白细胞高，考虑可能为感染所致骨髓暂时造血功能抑制，出血热也要想到，该病表现为发热，皮肤红，少尿、血尿，肾功能衰竭，孩子有无少尿？皮肤出血？紫癜？因为血小板过低，可以引起出血，所以目前病情严重，应住院观察。指导意见：建议：您这种情况应该做骨穿，了解骨髓造血情况，排除血液病，查尿常规、肾功能，排除出血热，治疗可以降温退热、抗感染治疗，口服利可君升高白细胞治疗，注意防止身体损伤引起出血。
宝宝发烧不肯吃饭，也不怎么喝水，尿稍微偏少，皮肤无出血情况，身上没有发现红点，因为发烧，前几天还用了泰诺林退烧药，这是否是引起血小板减少的原因？
根据您提供的情况孩子无出血点，尿偏少与发热有关，不象出血热，发热使用解热镇痛药可能会有血小板减少副作用，但这种情况很少见，多是由于药物过敏引起，您孩子血小板减少可能与感染有关，应监测血小板，低于2万可以引起出血，感染引起的血小板减少感染控制后一周可以恢复，血液病引起的血小板减少不会恢复。
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常见症状、、发烧、、、、、、喉痒、、、
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并发疾病、、、气管炎、、肾小球
常用药物、、、、、、、、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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孩子发烧三天了，退烧药能不能一直吃，血小板低
状态：就诊前
咨询标题：孩子发烧三天了，退烧药能不能一直吃，血小板低
发烧三天打针两天还没好血小板8万
病情描述：
孩子2007年19月生，现在6岁三个月，在日晚开始发烧，39度，吃的恬倩，第二天开始吃希克劳和利巴韦林泡腾颗粒，刚才忘说这个了，没有好转，第三天去医院打的消炎和抗病毒的针，可是还没见好，今天是日第四天，我去医院带孩子化验全血静脉的说血小板低，要住院，我没住，今天中午发烧了，现在还不烧
希望提供的帮助：
恬倩吃了三天又换的百服咛，非常怕副作用，还能吃不，要不吃孩子发烧我还能怎么办，另外她小时候2岁左右高温惊厥过，所以，现在已到38度左右我就怕，就给她吃退热的，另外大夫说血小板太低，病毒太重，我这个情况需要住院不
所就诊医院科室：
鞍山市中心医院 儿科急诊
用药情况：
药物名称：
恬倩、希克劳、匹多莫得、都已经吃三天
服用说明：
尤其是恬倩，我已经吃了三天，怕总吃一种有副作用，今天换的百服咛，白天扎的阿洛西林和炎琥宁
a***发表于
最好明天下午带孩子过来看看，通过望闻问切，辨证施治，才能有的放矢的诊断和治疗。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
宋铁玎大夫本人
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
宋铁玎大夫的信息
中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染、咳嗽，肺炎、支气管炎、哮喘、营养不良、贫血、心肌炎，遗尿及一些先天...
宋铁玎，男，主任医师，教授，硕士研究生导师，1982年毕业于中国医科大学儿科学系，又在辽宁中医药大学系统...
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求关注，求支持。现在小俊杰已经出院在家，一星期后去复查又要住院，迫切需要打美罗华抗体针，否则错过时机将会变成慢性的血小板减少性紫癫，需要终身吃药维持。
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涵宝妈辛苦了，俊杰这个孩子上周我去医院探访过，医生说孩子很可能是因为打了预防针出现的免疫功能紊乱导致的血小板减少性紫癜，孩子本来到了上学的年龄，但是因为这个病被幼儿园拒绝了。孩子每10天左右病情就会加重，嘴巴出血，吃不好睡不好，浑身无力，全身起红斑。这张图片，孩子脖子处起的红斑，我上周去探访时，孩子已经用上了抗体针，所以红斑淡去了不少。
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刚开始看到孩子时，我说孩子长得挺好的，胖乎乎的，妈妈说那是因为用了激素药所以看起来胖乎乎，其实孩子吃得很少，食欲并不好，特别是病情严重时，嘴巴都长泡，吃东西很困难。
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我这2天有点小忙，都没空上来更新帖子了。小俊杰的最新情况：3月22日在深圳儿童医院住院，26号血小板升上去后出院在家。这2天情况又不太好，因为长期的激素药导致胃口特别不好，这2天吃东西都是吃几口，额头和腿上开始又有新的淤块。一星期后复查。因为现在钱不够，只能做缓解治疗了。捐款情况：感谢蓝天基金助医小俊杰3000元，谢谢。支付宝账号有2笔捐款项目&到账时间&捐助人&受助人&捐助金额（元）&捐款方式&说明&助医项目&&郑*姗&&助医项目何俊杰专用&&￥200&支付宝&&助医项目&&王*宜&助医项目何俊杰专用&&￥100&支付宝&&捐助总金额（元）：&&&￥300&&&感谢大家的支持，求关注，求大爱。
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可怜的孩子
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小俊杰的最新情况：今天小俊杰去广州复诊，据家长说复诊结果很不好，具体等家长回来深圳我再过去了解后再告诉大家。现在家长也带着小俊杰去省中医院去寻求另一种治疗方法。这2天捐款情况：感谢龙飞基金助医小俊杰3000元。支付宝账号有8笔捐款：水晶缘婚典策划馆￥200，隋*媛￥100，胡*￥40，屈*蕊￥100，@欧阳雨晖￥400，刘*￥100，剧*惠￥1000。另外据何爸爸说白血病病友的妈妈丘春玲给小俊杰600元，感谢这位可敬的妈妈！目前为止共筹款8840元，感谢大家的支持，求关注，求扩散！
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#血小板减少性紫癫何俊杰求根治机会#3月30日晚，我与方教授电话沟通俊杰的病情，方教授说俊杰体内的血细胞簇分化抗原很高，用丙球使血小板恢复正常后也只能维持2周左右。用美罗华抗体针来治疗是比较有效的方法。4岁的俊杰渴望和同龄人一样拥有蹦蹦跳跳的童年，恳求关注，祈望大爱！天使和儿希账号已出
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加油，孩子，以前一个在苏州的朋友宝宝一岁半，白血病。。。。。不放弃。。。。
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请你快和我联系，我了解一下情况，何俊杰这个病我包了&&&&
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最新情况：&4月4日紧急住院，第2天出院。6日到广州复诊。这次住院与上次出院才相差10天时间，时间间隔越来越短。由于抗原高，医生能用的办法都用过，再用2周长春新碱，如果还是一点效果都没有的话，唯一的希望就是打美罗华抗体针。开始发这个帖子时医生给的费用估算是12万，不过后来医生重新计算了一下，给出了新的治疗预算：抗体针是很昂贵的药物，每支要7千多元，按个人体重算，小俊杰要分４个星期打，每次打3支，估计价格在10万元左右，后期还要连打三个月的“免疫球蛋白”估计在4万元左右，整个治疗下来就得14万左右。（帖子标题修改不了）每周一次长达8小时的长春新碱，一大堆的西药，一天三次（其实是一天多次，因为太苦了，一次只肯喝几口）的中药，小俊杰都成了药罐子了。据家长说现在他的低抗力越来越差，这几天有点感冒了和咳嗽！晚上常常发恶梦，又哭又闹。一下子又说手痒一下子又说脚痛，反正晚上一直睡不好。这2天，有个热心的网友介绍了上海中医药大学的一位教授，我把小俊杰的病历资料发给了教授，教授说“住院7次，已经是慢性病”，他主张中药治疗为主。其实家长也很愿意用中药治疗的，花钱少，受罪少，但是每隔1段时间血小板一下子降到危险值以下，年轻的父母就不淡定了，只能去医院打丙球。作为一个母亲，我很理解俊杰父母的心情。只能再保证血小板正常的情况下，中药为主。今天下午家长带俊杰去省中医院看另外一个专家的门诊，明天到广州中山二院方教授处复诊并继续长春新碱的治疗。截止到4月12日的捐款情况：捐款15700.1元（具体为：儿希平台捐款3900.1元，龙飞爱心储备金资助3000元，蓝天基金资助3000元，天使妈妈帐户平台捐款1300元，社会捐款4500元），缺口84299.9元。感谢每一位捐款人的大爱，每一分都值得感恩，每一个善念都值得感恩！！
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为什么得了血小板减少性紫癜病的人很难治愈，我在研究这个病的时候就问自己，这种病到底是在身体哪里出现了问题，是血小板，还是血管本身就有问题，得了这个病的人刚开始也不知道是血小板低下，只是身上出现了很多紫斑，后来鼻腔、牙龈流血感到病情严重了才去看医生的，结果一检查，血小板己被全身硬化破裂的毛细血管渗漏的差不多了，你说血小板还能高吗？就是身上的血小板再多也会给渗漏完的，你们说现在是升血小板，还是先治好血管，这个问题不搞清楚的话，你身体里升再多的血小板又有何用，这个病就会永远根治不了，除非你的血管己修复好了不在破裂了。如果你对这个问题感兴趣的话，不妨和我一起去探讨一下。我几乎每天都要上网看一下，得了血小板减少性紫癜病病人的留信，他们是那样的无赖于无助，有的为了治疗这个病，最后把房子也卖了来治疗这个病，有的病儿甚至才几个月一.二岁,医生让他们吃大量的激素,使他们导致了严重的骨质疏松症，还有的鼻腔、牙龈流血不止等等。我看了真是很着急。血小板减少性紫癜病的真正原因:治疗血小板减少性紫癜病的医生和血液病的专家，都说这是一种病因不明的出血性疾病，血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计数低下而引起的紫癜；说骨髓中的巨核细胞不正常增多，巨核细胞增生变性、成熟障碍等等……治疗上用的是干扰素、丙球、输血小板，长用的就是激素了,长期治疗不好的不稳定的病人，中西医结合、中药等，非常严重的最后让病人切脾，认为切脾很有效，把病人脾切了最后又会怎么样。整天就是为了升血小板，血小板上去了，医生就感到很满意，病人和病人的家属也高兴，但是用不了多久，药一停血小板又下来了，反反复复折磨病人和病人的家属。尽管这种病医生用了最大努力费尽了心机，但仍跳不出旧框框，不能从根本上扭转治疗这方面的败局。&&&&医生的视线都丁在血小板上，甚至每天都让病人去化验血小板，病人治疗这个病，整天就向是在做电梯一样，医生治疗这种病就是升这些血小板。血小板升上去了，他们就认为这种病就有可能被控制或治好的希望，那么血小板升上去了，为什么没有多长时间又会降下来了，这就是病根之所在，病根不在血小板上，而是在血管壁上，血管中的血清没有足够的抗坏血酸，必然使组织失去基础代谢所必需的这一最重要的物质材料胶原蛋白，胶原蛋白对维护组织的强度、血管与毛细血管壁的强度至关重要，而其合成有赖于血清中有足够的抗坏血酸供应。如果血清中缺乏这种抗坏血酸，胶原的生产将停止，组织的强度、血管与毛细血管壁的强度将会下降，于是发生出血现象。这样一来，血液中的血小板再多也经不起血管破裂出血。（就好比一个家庭，父母亲再会赚钱也经不住一个败家仔去抽、去赌），血小板减少是血管破裂出血在先，病人身上出现了很多紫斑，然后才去看医生抽血化验血小板的。这种病其实就是坏血病，坏血病一开始并无特殊的症状，只是感到虚弱、疲劳、创伤愈合缓慢。但接下来就会出现坏血病特有的两个症状，牙龈出血和皮下出血（紫癜），这种病人面容憔悴，精神抑郁不安，体力消耗很快，极易疲劳，经常感觉骨骼、关节肌肉疼痛，这种病在我国古代医书中就有记载，古代医书中所谓“衄”是指出血病，如鼻衄、齿衄、舌衄、肌衄等。坏血病也是一种出血病，与鼻衄、肌衄既牙龈出血和皮下出血这两个症状密切相关。&&&&历史上记载的坏血病在公元前1500年，既3500多年前，由此，它成为人类最古老的一种疾病。虽然当时并没有“坏血病”这个称谓，但古埃及的埃伯氏医籍中已有相似病症的记载。古希腊哲学家希波克拉特斯（公元前460年-377年）的著作中记载的一种病，无疑也是坏血病。因为不知道发病的原因，当时这种病被归入瘟疫。没有记载坏血病的历史恐怕就更远了，在人类农耕时代就有了。&&&&大约在500多年前，人类开始了史无前例的航海探险。然而，伴随着这些壮举，历史悠久的坏血病也规模空前地肆虐起来，由于不知道病因，也没有能治好这种怪病的良药，大批船员都得了这个病，全身紫癜，牙齿不停地流血，船上的船员也相继地死去了。如今医学这么发达了，人类还在发生这种悲剧，如果医生现在还不改变这种错误治疗方案，还在用大量激素、干扰素、丙球、输血小板，还在自以为是的话，不但这种病没有治好，还会治出其它的疾病来，（如骨质疏松症）等，得了这种病的人，每天都还在受此病煎熬折磨，这种病就会永远根治不了。本人不是治疗这方面的专家，但是通过自己多年来的研究，我己找到这种病的病根不在血小板上，而是在血管壁上，血管壁失去了应有的弹性变得非常脆硬，身体稍微运动一下，血管就会破裂出血，血小板就会下降，血小板是人类机体里的一道应急防卫措施，当人体血管万一要是破裂出血了，全身的血小板就会全部聚集到一起，去堵住出血点。如果全身血管到处破裂出血，这时机体己严重缺乏这种物质材料（抗坏血酸了），身体没有这种材料就无法修复血管损伤，所以，血小板升的再多也是无用的。有这种病的人，你们想想看，为什么你们得了这个病是很难治好的呢。那就是你们身体里，己严重缺乏血管修复的这种物质材料抗坏血酸了。我就是用自己研究的这个办法治好了这种病，因为我治疗这种病和别的医生都不一样的，更不会用以上那些药物。我治疗一个非常典型的血小板病人，医生无法治好这个病，就说这个病是，一种病因不明的出血性疾病，血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多，血小板计数低下而引起的紫癜；说她骨髓中的巨核细胞不正常增多，巨核细胞增生变性、成熟障碍等，说这种病要终身吃药的。（就向高血压病人一样，终身吃药，其实高血压病人也是可以彻底治愈的，我和我的父亲几年前不也都是高血压病人吗，现在不是都全好了吗）？那我为什么能把她这种病给治好的呢，这个病人50多岁，患病7年多时间，是个久治不愈的老病号，血小板8千以下，牙龈出血严重，全身紫斑，每年要住几次医院，医生给这个病人用的是激素、丙球、输血小板、中西医结合，可是一出院没多久，血小板就下到1万以下，出院后长期吃激素。这个病人是朋友介绍的，一开始病人根本不想信我能治好她的这个病，我用自己研究的方法，一瓶多药就给治好了，现在这个病人非常的相信我了，如果你有这种病，经过多年医治无效，不妨找我试试。有没有效果，你一试就知道了，这种病说难治也难治，说好治也好治，只要你用对了药，病很快就能治好的，一般成人1到3瓶可以彻底治愈的。&现本人在合肥市内免费治疗（包括药费），爱心救助两位血小板减少性紫癜病病人，因本人经济条件有限，暂时只能救助二位：如果你想信我，不妨找我试一试&。救助要求，第一、病人家庭经济比较困难，第二、经过多年久治不愈的病人。安徽体院&&范恒钟&&&日
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宝宝血常规检查报告，请大家给分析一下！
宝宝一岁三个月，已经历时一个月周周都去医院验血常规。今天的报告是嗜酸性粒细胞7%(偏高），中性粒细胞分叶核28%，淋巴细胞65%，白细胞（wbc)12.7（偏高）,淋巴细胞绝对值7.86（偏高），中性粒细胞百分比25.2（偏低），淋巴细胞百分比62偏高，嗜酸性粒细胞百分比7.3（偏高）红细胞平均体积73.6（偏低），平均血红蛋白量23.9(偏低），红细胞分布宽度15.7（偏高），血小板分布宽度9.9（偏低），因为宝宝需要进行疝气手术，但检查报告一直不能通过所以很急！望各位帮忙分析分析，是什么原因？宝宝精神很好，饮食及排便也都正常，没有感冒发烧。
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最好早做手术，我一个小侄子一岁就做了，恢复很快的
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看不太懂！怎么说的啊？
&同样看不明白，不过我知道疝气是可以不手术治疗的，使用就行，效果听说还不错。
这样宝宝能受得了吗？呢。
宝宝有没有的现象呀你不要太担心总会有办法的}