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先心病患者能生孩子吗，会遗传吗？
　　通常来说,先天性心脏病患者,如房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、主动脉瓣病、法洛氏四联症等都可以生孩子,其危险性与母亲的心功能相关.母亲和胎儿的病死率都受到母亲心功能的影响.
　　先天性心脏病治愈后，通常可恢复到正常人的状态，投入到正常生活和工作中去。适龄先天性心脏病女性能否生孩子，应根据其具体情况而定。先天性心脏病生孩子有危险吗?
　　通常来说，先天性心脏病患者，如房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、主动脉瓣病、法洛氏四联症等都可以生孩子，其危险性与母亲的心功能相关。母亲和胎儿的病死率都受到母亲心功能的影响。相对来说，房间隔缺损、二瓣型主动脉瓣、主动脉缩窄对先天性心脏病生孩子的危险影响不大，但须注意栓子和心内膜炎的出现。
　　此外，先天性心脏病生孩子患者如果有肺动脉高压，会大为增加妊娠风险，有艾森格曼综合征的母亲病死率在妊娠期间和分娩后可达30%～70%。
　　不过，如果先天性心脏病已经外科手术治愈，生孩子就没有太大危险，但也同母亲的心功能相关。其他影响因素包括手术后缺陷残留，先天性心脏病患者有无青紫，产后使用抗凝药物等。
　　先天性心脏病室间隔缺损是新生儿比较多见的心血管畸形，大部分患者需要及时治疗，可根据病情选择手术或介入封堵方法治疗。先天性心脏病室间隔缺损会遗传吗?
　　先天性心脏病室间隔缺损不属于遗传性疾病，是由于胚胎时期某些因素造成的，通常不会遗传。
　　不过，某些染色体异常疾病很可能会伴发先天性心脏病，如比较常见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50%患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损和室间隔缺损分别占32%和29%，其次为房间隔缺损占11%，法洛氏四联症占7.9%，动脉导管占未闭占6.7%。18三体综合征患者中约90%患先天性心脏病，主要为室间隔缺损、动脉导管未闭等。
　　单纯的先天性心脏病室间隔缺损属于多基因遗传病，其发生和遗传因素以及母亲怀孕期间出现的外界因素都有关系，是两者综合作用的结果，因而不会遗传。
　　如果担心先天性心脏病室间隔缺损遗传，孕妇可在怀孕早期进行产检，有助于及早发现先天性心脏病。想了解更多关于主动脉缩窄的问题，可致电：1，还可登录医院官方网站：。
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病情分析：先天性心脏病不是遗传病，只是在胎儿期心脏发育异常所致，不会遗传，但目前的药物最好是不要再服用指导意见：建议暂时尽量不要服药，如果血压不是很高，可以暂时不用药，等分娩之后再用药，或者在妇产科医生的指导下选择一些对胎儿没有影响的降压药医生询问：
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健康咨询描述：
我朋友的妈妈生完小孩以后就得了心脏病，据说是生孩子之前太累了，生完以后就得了这个病，我的朋友现在这么大反正没有这个症状，但是很心会有遗传，对以后的婚姻生活都没有什么信心。
想得到怎样的帮助：请问心脏病会遗传吗？（感谢医生为我快速解答——该。）
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你好，风湿性心脏病（简称风心病），是因急性风湿热引起心脏炎后，遗留下来并以瓣膜病变为主的一种心脏病。风湿性心脏病不是遗传性疾病，它与先心病不同，它是不会遗传的，到目前为止，医学上尚无遗传的证据。风心病发病的机理为：链球菌引起的上呼吸道感染→风湿热→引起心脏炎→遗留心脏瓣膜损害，形成慢性风湿性心脏病。
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