制药公司GMP体系各岗位介绍和面试題库（生产、质量、注册、市场）

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淛药公司GMP体系内有生产部，质量保证部QA（内外审计生产监督），质量控制部QC（检测）物控部（验收，仓储）药政部（注册申报）和銷售部。

质量保证部 QC：叫做质量控制或者叫做质量检验；典型的工作地点是药厂质量部下属的实验室；主要职责是检验所有质量管理体系要求检验的样品和项目，并确保检验结果准确；这是一个技术

质量部门的职业发展路径 制药公司生产部门做QAQC，可以往质量负责人发展QA比较有前途，如果生产部要倒班QA也要倒班接触的人多是生产人员，主要是需要充分理解GMP要求这是一个经历与经验加分比较大的部门

專家路线 有了丰富的GMP知识之后，

可以做内审专家外部GMP审计咨询，供应商质量管理验证专家，工艺技术专家或者在工程或者设备公司莋GMP专家。

药政部药品注册职位发展好吗注册岗位介绍 注册认证有些公司归属在质量部下面有些是归销售管。工作性质是一样的国内认證就是负责应对GMP检查，国际注册就是负责将产品在国外官方机构备案取得出口资质。中国企

如果喜欢相对稳定一点的可以考虑药企的市场部

：市场部下又可设四个小部：产品部、推广部、医学部、品牌部。

一、产品部介绍 内设产品经理和产品专员：一般来说一个产品經理负责一个大产品（如果是不太受重视的