唐氏筛查结果出来了。21三体是1：144高风险，医生建议做羊水穿刺。家里并没有遗传病史的。你们说这个和以前做B超做的多有没有关系啊？孕期又没有吃药打针的，年龄才20怎么可能高危啊？羊水穿刺是有风险的，真的好担心。虽然是第一个宝宝，但我真的不敢赌，赌不起。纠结！
还是做一个吧。这个高危是染色体基因的问题，年龄大有遗传史的更容易高危。。做一个心理踏实啊。就怕万一啊。
亲爱的宝妈，别害怕担心，我也是刚做完了，心里也纠结了两天呢！我的是1／960属于低风险，但是医生说是低风险里的高风险。医生建议我做2700的DNA检测。我又咨询还多大夫。最终我决定不做了。我相信我家大宝！医生并且会告诉你就算低风险也未必就没事，一般的高风险做了进步筛查大多数也没事，也不代表高风险就都有问题的。所有宝妈如果你能像我一样相信我们家大宝你就不做就当你没有做过这样检查。要是你心里总是担心纠结着我劝你就去做个检查，如果家里不差钱的话就做个2700的也是抽你血来验孩子DNA。就不用穿刺了。如果没事你放心，真有问题他们免费再做羊水穿刺。宝妈自己做主和家人商量下。把我了解的告诉宝妈，别急啊！
还有就是这个检查结合宝妈的年龄、体重、孕期结合起来的结果。所有多考虑吧
#1 天使在掉毛
还是做一个吧。这个高危是染色体基因的问题，年龄大有遗传史的更容易高危。。做一个心理踏实啊。就怕万一啊。
可是有风险的、做了以后可能会导致流产。我真的好怕。
我也在等结果中呢，因为这个宝宝是意外怀孕，所以之前有很多没注意也没有准备充分的，前三月反应又特别大，因为是头胎所以情绪什么的也很不稳定，现在也整天处于惶恐中啊
#2 郝宝妈0444
亲爱的宝妈，别害怕担心，我也是刚做完了，心里也纠结了两天呢！我的是1／960属于低风险，但是医生说是低风险里的高风险。医生建议我做2700的DNA检测。我又咨询还多大夫。最终我决定不做了。我相信我家大宝！医生并且会告诉你就算低风险也未必就没事，一般的高风险做了进步筛查大多数也没事，也不代表高风险就都有问题的。所有宝妈如果你能像我一样相信我们家大宝你就不做就当你没有做过这样检查。要是你心里总是担心纠结着我劝你就去做个检查，如果家里不差钱的话就做个2700的也是抽你血来验孩子DNA。就不用穿刺了。如果没事你放心，真有问题他们免费再做羊水穿刺。宝妈自己做主和家人商量下。把我了解的告诉宝妈，别急啊！
无创DNA、羊水穿刺。哪个更准确呢？只要宝宝健康、钱都不是问题的。现在也只求他健康了、真的好担心！唉、做妈的真心不容易啊！
#4 baobaobeibei_
可是有风险的、做了以后可能会导致流产。我真的好怕。
我同事前段时间做的，休息了几天就没事了。。在北京做的，这的大夫做的多了，有经验，一般都没事的。她开始也不想做的，可是一想要是真的有问题，那一辈子都陪给他了。。你再好好考虑一下啊，跟你老公家人商量商量再决定。
#5 土豆火星
我也在等结果中呢，因为这个宝宝是意外怀孕，所以之前有很多没注意也没有准备充分的，前三月反应又特别大，因为是头胎所以情绪什么的也很不稳定，现在也整天处于惶恐中啊
前三个月反应大都属于正常的。宝妈不用太担心！安心的等结果吧、肯定没事的。
#6 baobaobeibei_
无创DNA、羊水穿刺。哪个更准确呢？只要宝宝健康、钱都不是问题的。现在也只求他健康了、真的好担心！唉、做妈的真心不容易啊！
做2700的吧！我是这样认为，不需要抽羊水了，孩子更安全点吧！你做主。2700就是抽你的血验孩子DNA。医生说很准确
恩，谢谢，希望一切都好，这种罪不想再来第二次了
贵州 黔西南
我曾经和你一样，也许我们做妈妈的都一样，纠结做不做，你可以问自己，如果不做心里能不受影响吗？不纠结吗？如果不能，姐妹，做吧，我也做了无创，等待结果中，相信我们的宝贝是最勇敢的的好吗！！！加油！
我是21三体1:265，大夫让作，可我没做穿刺
#4 baobaobeibei_
可是有风险的、做了以后可能会导致流产。我真的好怕。
哪有那么严重的呀，我前几天才做了，那天做羊穿的人大概20个，没一个有事的！都是很顺利的，而且几分钟就做好了。
我是1/660，做了无创DNA，在等结果。。。宝妈自己决定吧。
14楼在南京哪个医院做的无创呀，费用大概是多少呀
重庆 九龙坡
做羊穿吧，无创DNA是没有法律约束力的。
羊穿吧，风险很小而且检查全面。
1:400，打算本周四去做DNA。
我跟你一样，现在一个人偷偷哭，老公不在身边，我该怎么办，后来宝妈怎样面对，结果后来正常吗，求助
做个保险，不过据说很痛的，
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沪B2- 沪ICP备号烦！唐氏筛查21三体综合症高风险1：120_纠结做无创DNA_宝宝树
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烦！唐氏筛查21三体综合症高风险1：120
纠结做无创DNA还是羊水穿刺，我比较倾向做无创DNA，因为我们这做不了羊水穿刺，还得去南京做，而且有一定风险。家人却想做羊水穿刺，认为准确率高。到底怎么办？
我21是1:270，上周五做的无创，现在等结果中。
无创如果结果不太好的话，是有报销让你做羊穿的，所以我觉得先做无创吧，毕竟羊穿有风险，我老公也不让我做
宝妈我的是1：122刚做的无创，正在等结果，要相信我们的宝贝！一定会顺利通过的
宝妈是多少周做得啊，咱俩比例一样
回复 &SSBSBSB&
23:01:36发表的
无创如果结果不太好的话，是有报销让你做羊穿的，所以我觉得先做无创吧，毕竟羊穿有风险，我老公也不让我做
我是18+5拿到的唐筛结果，然后18+6，也就是上周五去做的无创。
回复 &孕期用户14-06-19 23:03:43发表的
宝妈是多少周做得啊，咱俩比例一样
哦。得半个月出结果吧，我纠结呢，害怕
回复 &SSBSBSB&
23:06:12发表的
我是18+5拿到的唐筛结果，然后18+6，也就是上周五去做的无创。
哎，现在等的很焦急啊，每天都煎熬着，据说要10个工作日，太痛苦了。
回复 &孕期用户14-06-19 23:07:19发表的
哦。得半个月出结果吧，我纠结呢，害怕
哎，我老公正好相反，他听医生朋友说羊穿风险很低，结果准确，坚决要做羊穿
回复 &SSBSBSB&
23:01:36发表的
无创如果结果不太好的话，是有报销让你做羊穿的，所以我觉得先做无创吧，毕竟羊穿有风险，我老公也不让我做
我也在等无创结果
嗯，谢谢！一起祈祷！
回复 &蝶恋鸿&
23:03:25发表的
宝妈我的是1：122刚做的无创，正在等结果，要相信我们的宝贝！一定会顺利通过的
你跟他说呀，羊穿还是有一定风险的，无创只是抽血而已，万一不好还可以再做羊穿的嘛，我们全家都不同意我做羊穿……
回复 &宝贝宝宝Joy&
23:15:43发表的
哎，我老公正好相反，他听医生朋友说羊穿风险很低，结果准确，坚决要做羊穿
不能做羊穿，什么医生朋友，乱推荐，妇幼的医生都建议别做羊穿，做无创。羊穿风险太大，这可不能赌啊亲！
去做DNA南京市第一人民医院和军区总院都能做
1：460要不要做？
回复 &ZDD姗姗来迟&
11:49:15发表的
1：460要不要做？
我的21体：1／270。这边大医院只有羊水穿刺，无创停了。纠结
嗯，谢谢！我决定做无创的了
回复 &淡然E咻&
23:52:29发表的
不能做羊穿，什么医生朋友，乱推荐，妇幼的医生都建议别做羊穿，做无创。羊穿风险太大，这可不能赌啊亲！
好的，谢谢宝妈，我明天去做无创DNA
回复 &SSBSBSB&
23:17:43发表的
你跟他说呀，羊穿还是有一定风险的，无创只是抽血而已，万一不好还可以再做羊穿的嘛，我们全家都不同意我做羊穿……
此用户暂时被停用
现在怎么样了，结果出来了吗，我的也跟你一样的，是1/270可是我没做
回复 &SSBSBSB&
23:00:27发表的
我21是1:270，上周五做的无创，现在等结果中。
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是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做
健康咨询描述：
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
曾经的治疗情况和效果：
是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
想得到怎样的帮助：是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，唐氏筛查只是21-三体综合症的初筛。&&&&&&指导意见：&&&&&&高风险不能说明一定有21-三体综合症，所以羊水穿刺结果正常的比例还是很高的。但需要做羊水穿刺检查来排除。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常的几率是多少？医生这个问题你一定要回答我。谢谢
13:25医生回答：
医苑会员追问
我怀孕50天得了疱疹唐氏筛查结果会不会高风险？
14:19医生回答：
和这个无关
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与什么有关？
14:30医生回答：
唐氏筛查是检查21-三体综合症的，是一种遗传性疾病，与遗传因素关系大。
医苑会员追问
除了与遗传因素有关还与什么有关？谢谢。
14:41医生回答：
主要是遗传，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险做羊水穿刺好还是做无创胎儿染色体基因产前检测好？
14:48医生回答：
您好，目前羊水穿刺是金标准，准确率高，但有一定风险。无创染色体基因检测是一种新技术，优点是风险小，缺点是目前还不知道它的准确性有过高。
擅长: 子宫肌瘤、子宫内膜癌、子宫颈癌、子宫内膜异位症、卵
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您说的那种情况属实，但仍建议高风险的孕妇去做羊穿，因为若没做该检测，到孕晚期或出生后才发现胎儿畸形等问题对孕妇家庭影响很大。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您按照医生的建议完善相关检查，提供生育正常宝宝的几率。若您是担心风险问题，目前国内有无创的胎儿染色体检查，只需抽母亲的血，您可以到医院了解一下。
医苑会员追问
做羊水穿刺检查结果准确率高还是做无创的胎儿染色体检查结果准确率高？
13:35医生回答：
您好，两项检测的准确率相仿，都能达到95%以上。但前者是国家诊断标准，后者是近年新兴项目，尚未纳入标准。就个人意见，无偏向后者。你可以去医院了解一下，目前国内有部分三甲医院有开展。
医苑会员追问
无创的胎儿染色体检查是没有风险的是不是？
10:34医生回答：
您好，该检查只是抽您的血，就像平时抽血那样，不对宝宝造成影响。
帮助网友：2543称赞：19
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
&&&&&&以上是对“是不是很少有人做唐氏筛查结果为高风险而做”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
医苑会员追问
羊膜穿刺检，或绒毛检查，或者无创DNA的检测这三种都要做吗？或者只要做其中的一种就可以了？
擅长: 检验科、常规检查及诊断
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的AFP,UE3，HCG指标，结合孕妇的年龄，体重，孕周等进行综合评估，得出胎儿患21-三体，18-三体和神经管畸形的风险度，并不是确诊，结果为低风险，只表明胎儿发生该种异常的机会底，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能。高风险，则需要进一步明确诊断。&&&&&&指导意见：&&&&&&做唐氏筛查结果为高风险，也不一定就代表胎儿一定有异常，只是风险度比较高高，如果羊水穿刺结果为正常，就可以排除了，按时产检就好，希望我的回答对你有所帮助
医苑会员追问
做羊水穿刺痛吗？
14:52医生回答：
你好，不会太疼的。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关？
15:00医生回答：
与孕妇的月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关
医苑会员追问
现在出来一个检查叫无创的胎儿染色体检查。羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?
15:11医生回答：
你好，羊水穿刺术是指抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体，无创的胎儿染色体检查是一样的。只选择一种检查就好。
医苑会员追问
羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?如果羊水穿刺检查的所有内容有的不在无创的胎儿染色体检查范围内，那我无创的胎儿染色体检查不是白做了，因为目前羊水穿刺是最可信的，所以我要羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内才会去做这个胎儿染色体检查。帮忙回答，谢谢。我的问题是：羊水穿刺检查的所有内容都在无创的胎儿染色体检查的范围内吗?或者有的没有？
擅长: 心理疾病。妇产科。
帮助网友：6124称赞：88
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。所以他只是一个估计值，，不是准确值。&&&&&&指导意见：&&&&&&其实唐诗筛查只是一个估计值。像你这种唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常在临床上很常见。这是一种正常现象。唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常。说明你的孩子很正常，没有一些染色体疾病。你应该高兴。另外唐氏筛查结果为高风险而做羊水穿刺结果却为正常是临床常见现象，不是你独有的。你不需要担心。希望我的回答能和你一下安慰。
医苑会员追问
唐氏筛查结果为高风险与哪些因素有关？
17:21医生回答：
影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值，这些都可能导致唐氏筛查值增高
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