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治疗血液病的医院有很多家，但是能治好、能得到有效治疗血液病的医院却为数不多。邢台市第四医院就是一家专...
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再生障碍性贫血诊疗网隶属于邢台市第四医院。邢台市第四医院中医内科治疗血液疾病，主要科研攻关的病种：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、血友病...
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再生障碍性贫血
对于再生障碍性贫血的患者，要做到早发现、早治疗，才可早日恢复健康。那么，如何才能...
再生障碍性贫血是一种很难治疗的疾病，必须要进行积极的治疗和认真的护理才能让患者免...
再生障碍性贫血，通常我们称之为再障。而邢台市第四医院是一家治疗再障的好医院。下面...
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对再生障碍性贫血患者朋友来说，他们最关心的就是如何进行有效的...
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儿童糖尿病不能治愈，其病程大概可分为4个时期。地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，以广东、广西为主。所以这些地方准妈妈要做好孕前地中海贫血是一种具有特殊面容的遗传性疾病。如何治愈产后脱发症状呢？
让孩子快乐，让孩子产生安全的依恋而不是时时“粘人”，并不只是母亲使幼儿的需要得到满足，而是在幼儿与母亲相互的感情交流中逐渐形成的。
q 請問地中海貧血是否遺傳 ? 如何查出?a地中海是一种遗传性疾病，在我国多见于两广及湖南湖北安徽福建一带，应该去医院血液科详细检查确诊。提示：如果您没找到满意的内容，请到向专家提问吧。
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更新日期： 15:01:12
　　地中海贫血晚期还能治吗
地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、脆弱，很快就会破裂，轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。
要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
重型α地贫血是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HbA、HbA2和HbF的合成均减少，患儿的胎儿期即发生大量γ链合成γ4(Hb Bart，s)。Hb Bart，s对氧的亲和力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型α地贫血α0和α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的α链即合成HbH(β4)。HbH对氧亲和力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变形沉淀而形成包涵体，造成红稀薄膜僵硬而使红细胞寿命缩短。
本病是遗传性疾病，开展人群普查和遗传咨询，作好婚前检查以避免地中海贫血基因携带者之间联姻，对于预防本病有重要意义。采用基因分析法开展产前诊断，避免胎儿水肿征的发生和重型β地中海贫血患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。祝大家身体健康。
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地中海贫血有得治吗..
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疾病百科（别名：地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）（别名：地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血）　　地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能...　　地中海贫血称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。就诊科室：血液科 儿科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：血液血管常用药品： 疾病自测：
病情分析:地中海贫血主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型,轻型,中间型及重型4等级.不知你所患的是哪个类型,不同类型的治疗是不一样的.意见建议:治疗：重型β地中海贫血 1,定期输血:由于血液中红血球的寿命有限,所以重型β地中海贫血患者平均每3,4个星期需要输血一次.并在医生指导下根据需要确定输血量,保证输血后血红素含量最好在100g/L以上,目前主要为输注浓宿红细胞,冼涤红细胞和滤白细胞红细胞. 2,长期使用除铁剂:红血球蕴藏丰富的铁质,每次输血后,血液中的红血球逐渐分解,其中的铁质就会在病人体内蓄存.久而久之,不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏.因此,重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物,以防治铁蓄积. 3,其它药物治疗:①中药益髓生血灵(仅在303医院使用):可以提高血色素,改善贫血,减少输血量.②羟基脲:可以提高血色素,改善贫血.③叶酸:为骨髓造血所需物质.④维生素C:可帮助除铁药把铁质排出体外,常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 4,干细胞移植:若移植成功,病人的骨髓便回复正常的造血功能,贫血得以痊愈.但是很难找到合适的骨髓;中间型地中海贫血 此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者,贫血程度较重型患者轻,但较正常人需多补充维生素.在一般情况下不需要输血,但在贫血加重的时,仍需输血治疗.同时,部分患者也可能因其它原因吸收了过量的铁质,造成体内铁质的蓄积,而需要除铁治疗.此外,此类型患者若出现脾肿大或胆结石,则需要进行切除手术.可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血;轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血 此类型患者身体状况相对健康,一般无须接受治疗,关键在于做好优生工作,不要再有地中海贫血子代出生. 生活护理:全国各地都有相关的医院,无法给你具体的.需要提醒你的是,一定要考虑清楚是否真的要把孩子生下来.因为地贫是遗传性疾病,孩子可能会天生患病,这样对孩子对家庭都会带来很多麻烦.
病情分析:　本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠蛋白的肽链有4种,即α,β,γ,δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见.　　1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5.β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失.基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制,称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制,则称为β＋地贫.意见建议:　轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治生活护理:3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF &1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 阿胶是我国传统的补血配方,乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂,市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用.而铁之缘片是将乳酸亚铁,阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁,生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力.
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