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妈豆2456 &地区:福田区街道:宝宝生日&积分2223&
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今天去做37周产检，血常规结果显示贫血，血红蛋白值为99
上次扎手指的值是108吧，后来医生让吃补血的药。这次是停药一个礼拜后的检查。
这次的医生说是地贫，我晕倒啊 就凭这个值判断吗？我和老公婚前检查和孕前检查都好好做了，怀孕期间的检查项目也一项不落地在做，没有哪次说是地贫啊
医生让去市妇幼进一步确诊是哪种地贫，才好针对性地补血，我有点晕晕的，真有那么严重吗？？
有有过类似经历或者相关知识的姐妹吗？求助了
今天检查时还出现不规律宫缩，差点被留到医院了，后来医生检查说宫口没开才让走，让腹痛随时就诊说
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妈豆4353 &地区:街道:宝宝生日&积分3442&
晕倒，我30周抽血也显示有点贫血，医生开了4盒补铁的叶酸要我吃
我只吃了一盒就停掉了，感觉会便秘
怕怕，现在快36周了，可别37周去查也有问题啊
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妈豆2456 &地区:福田区街道:宝宝生日&积分2223&
找到婚前检查的单子了，我和老公当时都做了，啥问题没有，里面是包括地中海贫血筛查的
郁闷了，到底去不去检查嘛，退一万步，就算真的万一万一确诊地贫，我能怎么样呢，宝宝都足月了哇
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妈豆16 &地区:街道:宝宝生日&积分103&
我也做过地贫的检测，后来抽了羊水确认了宝宝遗传了我 还好医生说是最轻微的那种。不过现在也接受了这个事实，最重要是你LG不是就好了。以后宝宝结婚也不能找有地贫的就没事的。
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妈豆1938 &地区:街道:香蜜湖宝宝生日&积分2095&
不会吧……难道前期的检测都不准的么？？？既然前期检测了没事，这么晚了又会发现有事的？？？
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妈豆2456 &地区:福田区街道:宝宝生日&积分2223&
上网做了点功课，知道了医生之所以让我检查，是因为我的MCV和MCHC分别是79.1和23.7，这两个值在六周之前还是正常的。我做婚检和孕检时地贫筛查都没问题的，但现在看来还是有可能，诶，晕倒啊
现在宝宝37周了，据说地贫确诊结果一个星期才能出来，那么这个结果对于我来说已经没有任何意义了。就算我万一真的是地贫，没理由那么倒霉我老公也是吧，他做血常规从来没有出现过问题的。估计2我就是因为有十天左右没吃补血的药，而导致一般性的贫血吧
地贫筛查分三级，目前普通的婚检孕检只到二级，不做基因确诊，存在漏诊的可能
第一级：血常规与脆性实验& & 漏诊率17%
血常规：MCV&81fl& &MCHC&27pg 或 RDW-SD&50fl，表示体内可能携带地中海贫血基因，需要确诊。
第二级：血红蛋白电泳或肽链分析& &漏诊率23%
血红蛋白电泳能基本确诊a-地中海贫血或b-地中海贫血，但这项检查无法检查出部分a-地中海贫血患者。这时需要进行第三阶梯——基因确诊。
第三级：基因分析确诊& &&&漏诊率2%
如果实在很担心，可以做个基因分析确诊
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妈豆2456 &地区:福田区街道:宝宝生日&积分2223&
原帖由 darlingrice 于
17:24 发表
我也做过地贫的检测，后来抽了羊水确认了宝宝遗传了我 还好医生说是最轻微的那种。不过现在也接受了这个事实，最重要是你LG不是就好了。以后宝宝结婚也不能找有地贫的就没事的。
最轻微的那种就没事了
我这可闹心，都要生了，还出来这么一种可能性，真是折磨人
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妈豆2456 &地区:福田区街道:宝宝生日&积分2223&
原帖由 echocai 于
16:04 发表
晕倒，我30周抽血也显示有点贫血，医生开了4盒补铁的叶酸要我吃
我只吃了一盒就停掉了，感觉会便秘
怕怕，现在快36周了，可别37周去查也有问题啊
没事的，相信自己。不过医生给开的补血药还是要坚持吃啊，对宝宝和你都好，如果担心便秘就让医生给换一种
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妈豆1938 &地区:街道:香蜜湖宝宝生日&积分2095&
原帖由 喜多多虎尾巴 于
17:34 发表
上网做了点功课，知道了医生之所以让我检查，是因为我的MCV和MCHC分别是79.1和23.7，这两个值在六周之前还是正常的。我做婚检和孕检时地贫筛查都没问题的，但现在看来还是有可能，诶，晕倒啊
现在宝宝37周了，据说地 ...
学习了，谢谢美妈分享~~~~~
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妈豆3 &地区:街道:宝宝生日&积分9&
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&&&粤网安备案号：3& 广东梅县的88,母亲是湖北的,生的孩子有地贫吗?如果有客家人请指教一下,急!
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晕死，你不明摆着在说梅县人有这种缺陷吗，医院里的医生向来都是吓人的多些，如果不放心的话就验血呀，不要说什么梅县人就会，那你怎么知道其它地方的人不会呢，我也是梅州的呀，我宝宝也很健康，很好呀，
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病人多,医生的态度不好,不会解释太多.多数都是他们心里有数,但是我们就着急得要死,不如以前在内地看医生,人家给说得清清楚楚.不过我的问题还是有些解决了,看来这里还是不错的,可以学习很多东西呢.不过咱来得晚了一点.宝宝贫血的原因是多方面的,生病,生理.再就是地贫.昨天查了,现在又接近正常值了.如果完成不生病的情况下会更好点
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有些医生的经验真还不如一个有二个孩子的MM的多,他常常不太知道用药后效果如何.但是我们是全过程的知道.所以就现在的情况还是自已多了解一些自已来处理有些情况.真是久病成良医.
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这年头,什么都得懂,如非性趣所致,还真有点累!!!!
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这个医生那里的？通报出来，毫无根据。我也是客家人，身边没有一个地贫的
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机率都不能说明问题,查了才知道的
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楼主没有恶意的，只是担心而已。我知道广东地贫比较多，但没听说是客家啊！我老公是梅县兴宁人，我是湖北人，亲友没有地贫的。我女儿很健康，现在12岁，170cm。如果担心就去大医院看看。
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这种说法有点强词夺理！宝宝有点贫血是正常的，只要不低于正常值，包括每个人去医院看医生都会说你有点贫血，不信都去找医生看看。
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两广,湖南,湖北,福建,江西都是地贫高发地,也就是说地贫携带者比别的省份会多点,但也不至于那么恐怖!!最方便的方法就是去医院验一下,如果BB爸爸有(轻型),而你没有,最最严重的后果就是BB也轻型.自己多了解一下,不要轻易被吓到.爸爸轻,妈妈没,BB25%轻,75%没有.现在你可以让BB爸爸去验,或者直接BB去验就可以了,但一般医生会建议BB1岁以后再验.(除非父母都有,否则1岁前验的结果不太准)
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我觉得新州那个妇幼保健院没必要再去了,人又多,技术好不怎么地.
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我和老公都是梅州的，我们两人都没有地贫，产检时一起检了。楼主不放心还是去做详细的检查，一个医生就凭地域说你孩子是地贫，是很不负责任的
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中间型地贫（血红蛋白H与β型）血色素常在65-95间，起病一般在20岁以下，患者需要长期精心护理，慎用氧化性药物！避免脾大、生长迟缓、注意饮食。。。中间型地贫群是由地贫家长及患者一起组成的长期交流的公益群号,欢迎您加入，为你解答地贫相关防治知识，舒解地贫家庭心理压力，相互交流相关地贫知识、共同提高中度地贫者的生存质量。&&&&&地贫之家&群论坛：/index.php?gid=90
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我也是梅州人，可是我也很少听说我们这边的地贫机率高啊？不能仅因此来判断吧？
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我也是梅县的,我的小孩跟我认识的孩子都没有这种病
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同意.[伤痕一]( 18:35:04)这纯粹乱说，我是梅县的，住了二十多年，我认识的没有一个是地贫的。这个医生真他妈的是个猪。地贫是家族遗传的，不管哪个地方只要家族有地贫的，他们的后代都有机会是地贫。
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地贫跟贫血不是一回事吧？我是轻度地贫，也没看见我平时怎么样啊，还不好好的。去医院查血不久知道了
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BB爸是梅州，我是湖北&&二小孩都没问题
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地贫跟一般的贫血是不一样的，我就是轻度地贫的，但我不贫血。一般父母双方只有一方是地贫，小孩就最多是轻度地贫你可以带小孩去验下地贫，如果怕小孩辛苦的话，你自己去验一下也行，你不会地贫的话，小孩就没事。
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转一点资料：“地贫”全称“地中海贫血”，是世界上最常见和发病率最高的一种遗传性的溶血性贫血病，高发于地中海沿岸的一种遗传性疾病，据WHO报告，全球每年约有十万个婴儿出生时就确诊患有严重的地中海贫血。在中国，此病在我国多发于广东、广西、湖南、湖北、四川、云南、香港及长江以南其它省份。在广东省，有资料显示，粤北、粤东及梅州、云浮等地发病率较高，广东省地中海贫血防治协会于1998年5月开始对梅州地区的汉族人进行了地贫的群体调查，共筛查&6215例，结果检出地贫杂合子共815例，α地贫杂合子623例，β地贫杂合子192例，血红蛋白H病24例，地中海贫血总发生率是13.50%,发生率明显高于省内平均水平。——由以上资料可见，梅县的地贫发生率确实很高，但敢不能说大部分人都是。而且其中绝大部分是轻型，对日常生活没有太大影响，很多人自己都不知道。只是在生育时有可能会对后代产生一些影响，做好婚检和产检是最好的办法。
& 广东梅县的88,母亲是湖北的,生的孩子有地贫吗?如果有客家人请指教一下,急!
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13:29:15&|&来源：天圆网&|&责任编辑：林燕青
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　　日前，四川泸州一对夫妇为救两个身患地中海贫血症的儿子，以37岁高龄再次怀孕的消息引发了媒体的关注，夫妇二人希望腹中的新生命能为两个哥哥提供适合的骨髓，进行骨髓移植。这则消息再次引发了人们对地中海贫血症的关注，地中海贫血症是种什么病？患了这种病一定要通过移植骨髓才能治愈吗？有什么办法能够预防吗？下面一块来看看。
37岁妈为救孩子怀第三胎 高龄产妇如何预防地贫？
　　8年前，泸州这对夫妇在给6岁的大儿子看病时，才知道夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，不幸的是，他们的两个儿子都遗传了地中海贫血症，并且都是重型患者。为了挽救两个孩子生命，今年他们决定再生一个孩子，希望这个孩子能够为两个哥哥提供合适的骨髓。目前他们腹中的第三胎，通过了羊水穿刺检查，胎儿一切正常，如果胎儿能够与哥哥们骨髓配对成功，在他（她）3岁大，体重达到15公斤后，就能提取其干细胞，为两个重型地中海贫血症哥哥们进行骨髓移植。那么，地中海贫血究竟是种什么病呢？　　
　　 解读地中海贫血
　　地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血，俗称&地贫&，是一种难以治疗的由基因异常导致的先天的血液，和父母的遗传有关，由隐性基因遗传。
　　地中海贫血患者的红血球较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活，不能有效地制造红血球，因而长期有溶血性贫血的现象。地中海贫血广泛分布在世界许多地区，东南亚为高发区之一，在我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
　　一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。如果夫妻二人都是地中海贫血缺陷基因的携带者，他们的子女有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
　　地中海贫血的症状
　　不同程度的地中海贫血，患者病情差异很大。
　　这类患者基本上没有贫血症状，所以难以被发现，患者往往不知道自己患有地中海贫血，却可以将有缺陷的基因遗传给后代。
　　中间型
　　患者可以出现轻度贫血，但一般不影响生长发育，有些患者以为自己只是缺铁性贫血，同样会在不知情的情况下生育出地中海贫血。
　　患者从婴儿期开始发病，面色苍白或苍黄、食欲差、肝脾增大，有些还有黄疸，生长发育逐渐迟缓，需要终身定期输血维持生命，或者通过造血干细胞移植来挽救生命，否则难以活到成年。
　　一个特殊类型：& 地中海贫血中最严重的一种是Hb Bart&s 胎儿水肿综合征，在胎儿时期就会因为严重缺氧而发生窒息，常于妊娠后期死亡或发生早产。即使勉强存活，也会全身明显水肿，严重贫血，有轻度黄疸，肝脾增大，出生后大多很快就会死亡。
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