盐酸罗匹尼罗原料药
盐酸罗匹尼罗原料药[详细参数]
产品数量: 大量生产
产品规格: 医药级
产品包装: 25kg|桶
产&&&&地: 武汉东康源科技有限公司
产品价格: 0
交货地点: 武汉东康源科技有限公司
付款方式: 款到发货
盐酸罗匹尼罗原料药[详细内容]
盐酸罗匹尼罗，别名4-2-二正丙基胺乙基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐，分子式（化学式）：C16H24N2O&HCl，用于治疗帕金森氏症，治疗中度到重度的不宁腿（多动腿）综合症，1997年首次被批准用于帕金森病，后被批准用于治疗中度到重度的不宁腿（多动腿）综合症。
中文名称：盐酸罗匹尼罗。&
商品名：Requip。
英文名称：Ropinirole hydrochloride&
发音：(roe-PIN-i-ROLE HYE-droe-KLOR-ide)&
英文别名:1,3-dihydro-4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2h-indol-2- 1,3-dihydro-4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2h-indol-2- 4-(2-(dipropylamino)ethyl)-2-indolin REQUIP; SKF-101468A; ROPINIROLE HCL; 4-(2-Dipropylaminoethyl)-1,3-dihydroindol-2- Rop 4-[2-(dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride (1:1)[1]
规格有：0.25mg，0.5mg,1mg,2mg,3mg和4mg。
化学名称：4-[2-二正丙基胺乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐。
分 子 式：C16H24N2O.HCl。　
分子量：296.84。
适应症：用于治疗帕金森氏症，治疗中度到重度的不宁腿（多动腿）综合症。
I.谈起米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药的质量，武汉东康源一直在追求卓越。
武汉东康源的米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药生产车间及其质量、物资、销售体系完全通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证！武汉东康源长期以来坚持以GMP为准则组织生产、经营米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药，所以供应的米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药完全符合药典，米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药的含量、规格可以让您完全放心。
II.谈起米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药的价格，武汉东康源是物超所值。
如果您需要出口，武汉东康源拥有的米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药进出口权，自主研发生产的米格列奈.txt
罗匹尼罗常年远销至欧美、东南亚以及非洲国家，有着丰富的米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药进出口经验和成熟的米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药进出口渠道，您只需要付超低的价格，就能享受武汉东康源超值的专业服务。
如果您在国内，武汉东康源和国内的高校机关（中北大学）、科研单位（武汉生物技术研究总院）、医药厂商（石家庄市九州兽药有限公司）以及食品相关行业构建了长期合作关系、极具口碑，积累了大量的米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药供应经验，在武汉东康源，一样的价格让您享受到的是不一样的服务！
III.谈起米格列奈.txt
罗匹尼罗原料药的厂家，武汉东康源实力毋庸置疑。
& & 武汉东康源位于九省通衢的武汉市，是华中地区专业从事米格列奈.txt
罗匹尼罗等原料药的研发及供应的高科技产业型企业。武汉东康源占地3000余亩，拥有自己的研发基地，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场，赢得广大客户的一致认可和好评。（更多信息请参考百科）
★★★★★武汉东康源郑重声明★★★★★
1.武汉东康源提供的米格列奈.txt
罗匹尼罗样品均不收费。
2.武汉东康源承诺款到后24小时内发货。武汉东康源和国内各大快递公司（韵达、圆通、顺丰、EMS等等)以及各大物流（新海新干线、德邦、鑫捷达等等）建立了长期战略性合作关系，因此武汉东康源可以保证凡是小件均可在3~5天内到货，大件均可在4~7天内到货。
供应商简介
武汉东康源科技有限公司位于九省通衢的武汉市，是华中地区专业从事化工原料的研发及销售的高科技产业型公司。
公司拥有自己的研发基地，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、 拥有完整、科学、质量管理体系。并不断致力于技术创新，产品创新和管理创新，以高新技术及卓越创新的优质服务赢得了高校机关、科研单位、药厂商、质检部门、环保企业、化工生产、农业生产、食品相关等行业的广大用户的信任。从而确保我们的产品在同行业中具备超强的竞争力。
公司具备独立的进出口经营权和优秀的销售团队。在所有员工的勤力努力下为公司打开了广阔的市场。公司的产品畅销全国各地并远销到欧美，东南亚和
供应详情价格
内容声明：勤加缘网为第三方互联网信息服务提供者，勤加缘网（含网站、客户端等）所展示的商品/服务的标题、价格、详情等信息内容系由店铺经营者发布，其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。勤加缘提醒您购买商品/服务前注意谨慎核实，如您对商品/服务的标题、价格、详情等任何信息有任何疑问的，请在购买前通过QQ和电话与店铺经营者沟通确认；勤加缘网存在海量店铺，如您发现店铺内有任何违法/侵权信息，请立即向勤加缘举报并提供有效线索。本页面提供有关的供应详情信息，您是想采购？可以直接联系供应商哦。
勤加缘旗下网站：
版权所有：勤加缘网
&&&&网络文化经营许可证：& 您好，欢迎来到康德乐大药房！
我的康德乐
我的康德乐
|互联网药品交易资格证 粤C
代码注释掉end-->
& 盐酸罗匹尼罗片
盐酸罗匹尼罗片
会员价 ： ￥285.00
广州越秀店1广州越秀店2广州海珠店广州荔湾店北京海淀店北京朝阳店成都青羊店成都武侯店上海徐汇店上海浦东店上海静安店济南店杭州店西安店南京店昆明店武汉江岸店天津店无锡店重庆店福州店南宁店沈阳店深圳店湛江店中山店汕头店佛山店
药师将在1-3分钟内联系您！我们将全程保障您的个人信息安全，反对任何形式的电话营销骚扰。
会&&员&&价 ：
通&用&名 ：
盐酸罗匹尼罗片
重庆植恩药业有限公司
批准文号 ：
规　　格 ：
库存情况 ：
服务支持：
&吉安市当地药师
广州越秀店1广州越秀店2广州海珠店广州荔湾店北京海淀店北京朝阳店成都青羊店成都武侯店上海徐汇店上海浦东店上海静安店济南店杭州店西安店南京店昆明店武汉江岸店天津店无锡店重庆店福州店南宁店沈阳店深圳店湛江店中山店汕头店佛山店
药师将在1-3分钟内联系您！我们将全程保障您的个人信息安全，反对任何形式的电话营销骚扰。
请专业药师联系我：
康德乐大药房全国分店：
广州市越秀区先烈南路21号之一（中山大学肿瘤医院中门斜对面）
020-300663
广东省广州市越秀区先烈南路21号之一（中山大学肿瘤医院中门斜对面）
广州市海珠区工业大道中路255-257号首层自编04A（广州市海珠区工业大道与南泰路...
广州市荔湾区明心路7号（脑科医院正对面）
北京市海淀区阜成路28号航医大厦206室
朝阳区广渠路大郊亭北街珠江帝景B区北门东侧外底商
成都市青羊区西玉龙街205号螺马市地铁站E出口旁边（哈尔滨银行斜对面）
成都市武侯区玉林北街1号附7、8号玉林品上1层商铺。（一环路九茹村好又多背面）
上海市徐汇区虹桥路808号（距离地铁虹桥路站400米）
上海市浦东新区杨高南路室（靠近成山路）
上海静安区武定路970号
济南市槐荫区经七路纬十二路兴盛小区1号楼2号商铺
杭州市下城区建国北路55号
西安市新城区朝阳门里路南第一幢楼下西起第一家商铺
南京市玄武区北京东路8号
昆明市西山区昆州路135号
武汉市江岸区大智路125号附3号（大智公寓一层）（长江隧道入口处）
天津市和平区卫津路99号（鞍山道与卫津路交口右转100米）
无锡市梁溪区学前东路59-B
重庆市九龙坡区奥体路1号附31号（重庆医科大学第一医附属医院对面）
福建省福州市鼓楼区五一北路101号
南宁市青秀区双拥路9-8号明湖花园B座一层7号（广西医科大学正门对面）
沈阳市铁西区艳粉街68号3门（中国医大盛京医院滑翔分院西门南行350米）
深圳市罗湖区华丽路翠华花园30栋底层商场A2062号
广东省湛江市霞山区人民大道南61号3栋综合大楼南边起第一、二门面（即湛江四建对面）
中山市石岐区莲塘路1号乐陶苑商住楼7-8卡（市人民医院斜对面，市第一幼儿园对面）
汕头市金平区汕樟路6号之一（中心医院对面，红星宾馆旁）
广东省佛山市禅城区影荫路玫瑰大街13号1铺（医保定点）
药品监管部门提示：如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为，请保留证据，拨打12331举报，举报查实给予奖励。
温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片不完全一致，请以商品实物为准。
药品信息药品说明书药品真伪最新文章疾病解答
【成份】 本品主要成份为：罗匹尼罗
化学名称：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐分子式：C16H24N2OHCl【性状】 本品为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。【适应症】 本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。【用法用量】先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。　　推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。　　停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。【药理毒理】药理作用：　　罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。　　体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5-HT1、5-HT2、苯二氮卓类、GABA、M、α1、α2和β-肾上腺素受体的亲和力小。　　罗匹尼罗治疗帕金森氏病的确切作用机制不明，但认为与其激动大脑尾状核突触后D2受体有关。多种动物试验显示罗匹尼罗可以增强帕金森氏病动物模型的运动功能，尤其是当由1-甲基4-苯-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）神经毒素破坏灵长类动物黑质纹状体多巴胺能上行通路出现病损，从而诱发动物的运动缺陷，使用罗匹尼罗后可以减轻动物的运动损伤。　　毒理作用：　　（1） 急性毒性　　大鼠和小鼠口服给予盐酸罗匹尼罗的LD50分别为867和662mg/kg，远远高于临床使用剂量，服药后的临床症状与中枢神经系统多巴胺受体激活的发应一致。其主要代谢物的毒性明显小于盐酸罗匹尼罗的毒性。　　（2）长期毒性　　进行了大鼠6个月和12个月，恒河猴12个月口服罗匹尼罗的长期毒性研究。结果显示罗匹尼罗，高剂量组，即15mg/kg/day，体重获得降低。临床症状主要在给药后的9天内。观察到一些小的病理学的改变，包括睾丸和卵巢的改变，可能和泌乳素受到抑制有关。　　罗匹尼罗慢性毒性研究中观察到的主要毒性反应可能与多巴胺受体的激动引起有关。　　（3）致突变研究　　细菌回复突变试验、哺乳动物培养细胞的染色体异常试验和小鼠微核试验均为阴性结果，罗匹尼罗无致突变毒性。　　（4）生殖毒性研究　　在雌性大鼠交配前，交配期和妊娠期给药，结果发现剂量≥50mg/kg/day时（相当于人最大推荐服用剂量的8倍），罗匹尼罗会影响受精卵着床，原因可能是罗匹尼罗减少了催乳素的分泌有关。但在人类，影响受精卵着床的是绒毛膜促性腺激素而不是催乳素。在妊娠早期（催乳素依赖期，0-8天）服用低剂量（5mg/kg）罗匹尼罗的大鼠动物试验中，当最大剂量达到100mg/kg/day时（相当于人最大推荐服用剂量的40倍），大鼠的生殖能力未受影响。【生产企业】企业名称：重庆植恩药业有限公司
生产地址：重庆市九龙坡区科园四街70号
盐酸罗匹尼罗片
通用名称：盐酸罗匹尼罗片汉语拼音：yansuan luopiniluo pian 本品主要成份为：罗匹尼罗 化学名称：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐分子式：C16H24N2OHCl本品为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。0.5mg 先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。　　推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。　　停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。全身表现：少见－蜂窝织炎、周围水肿、发热、类流感症状、腹部增大、心前区疼痛、非特异性水肿；罕见－腹水。　　心血管：少见－心衰、心动过缓、心动过速、室上性心动过速、心绞痛、传导阻滞、心脏骤停、心脏扩大、动脉瘤、二尖瓣缺损；罕见－室性心动过速。　　中枢/外周神经系统：常见－神经痛；少见－非随意性肌肉收缩、肌张力亢进、发声困难、共济失调、锥体外系异常、偏头痛、手足徐动症、昏迷、失语、抽搐、肌张力减退、外周神经疾病、瘫痪；罕见－抽搐大发作、偏瘫。　　内分泌：少见－甲状腺机能减退、男性乳房发育、甲状腺机能亢进；罕见－甲状腺肿、抗利尿激素分泌过多症。　　胃肠道系统：少见－肝酶升高、胆红质血症、胆囊炎、胆石病、大肠炎、牙周炎、大便失禁、胃肠道返流、痔疮、牙痛、嗳气、胃炎、食管炎、打嗝、憩室炎、十二指肠溃疡、胃溃疡、黑便、十二指肠炎、胃肠道出血、舌炎、直肠出血、胰腺炎、口腔炎、口腔溃疡、舌肥厚；罕见－出血性胃炎、咯血、唾液腺管堵塞。　　血液系统：少见－紫癜、血小板减少、血肿、Vitamin B12缺乏、低色素性贫血、嗜伊红细胞增高、白细胞增多或减少、淋巴细胞增多或减少、淋巴水肿。　　代谢/营养：常见－血尿素氮升高、少见－低血糖、碱性磷酸酶升高、乳酸脱氢酶升高、体重增加、高磷血症、高尿酸血症、糖尿病、尿糖升高、低血钾、血胆脂醇升高、高血钾、酸中毒、低钠血症、口渴、肌酸磷酸激酶升高、脱水；罕见－低氯血症。　　运动系统：少见－关节炎加重，肌腱炎、骨质疏松症、滑囊炎、风湿性多肌痛症、肌无力、骨痛、斜颈；罕见－Dupuytren挛缩症。　　肿瘤：少见－恶性乳房肿瘤；罕见－膀胱癌、良性脑瘤、食道癌、脂肪瘤、直肠癌、子宫肿瘤。　　精神疾病：少见－性欲增加、激动、淡漠、人格解体、注意力分散、妄想症、性格紊乱、异常欣快、精神错乱、痴呆、错觉、情绪不稳、性欲降低、躁狂、梦游、好斗、神经衰弱；罕见－自杀、攻击他人。　　生殖－泌尿：少见－闭经、阴道出血、阴茎功能失常、前列腺功能失常、阴茎阴茎头包皮炎、附睾炎、会阴痛、排尿困难、尿频、夜尿、蛋白尿、肾结石、罕见－乳房增大、佩罗尼氏（Peyronie’s Disease）病乳腺炎、子宫出血、射精异常、肾盂肾炎、急性肾衰、尿毒症。查看完整对本品有过敏反应的患者禁用。日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗（见剂量和用法部分）。如果决定继续使用罗匹尼罗，患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。　　昏厥：早期帕金森氏病患者（未合用左旋多巴）和进展期帕金森氏病患者（合用左旋多巴）治疗过程中都会出现昏厥，有时还伴有心动过缓。　　症状性低血压：临床试验和临床经验显示，多巴胺激动剂可能影响血压调节，从而导致体位性低血压，且剂量越高作用越明显。此外，帕金森氏病患者对体位改变的反应也较弱。因此，用多巴胺激动剂治疗帕金森氏病时要注意观察体位性低血压的症状，尤其在提高用药剂量的时候，同时患者应了解可能出现的风险。患者应忌突然坐起、躺倒和直立，尤其在长时间保持一定姿势或治疗初期更须注意。　　运动障碍：罗匹尼罗可以加重左旋多巴的副作用，使已有的运动障碍更加严重。减少左旋多巴剂量可以消除这种副作用。　　肝脏和肾脏：轻度至中度的肾功能损伤（肌酐清除率30～50ml/min）无需调整剂量。由于还没有相关研究，所以合并严重肝肾功能损伤的患者应慎用罗匹尼罗。　　已报道的多巴胺治疗相关事件：　　撤药后的急性高热和意识错乱：虽然没有关于罗匹尼罗的报道，但在撤药、突然减量或改变治疗时会发生类似恶性神经综合症（体温升高、肌肉僵硬、意识改变、自发性不稳）的表现。　　并发纤维化：有报道称一些患者使用麦角碱类多巴胺制剂后出现腹膜后纤维化、肺部侵润、胸腔积液和胸膜增厚。停药可以缓解症状，但并不能完全消除这些并发症。　　这些副作用与化合物的麦角结构有关，但是还无法知道是否非麦角碱类多巴胺激动剂也可以引起类似情况。孕妇及哺乳期妇女用药动物试验证实罗匹尼罗可以影响胚胎发育，如致畸胎效应。目前还没有足够的相关研究，故妊娠妇女服用罗匹尼罗应充分考虑到用药风险，权衡利弊。　　罗匹尼罗能抑制妇女催乳素的分泌从而减少哺乳。　　大鼠试验显示乳汁中含有罗匹尼罗或它的代谢物，但还不清楚罗匹尼罗是否会通过人乳排泄。由于许多药物都通过人乳排泄，可能会对婴儿造成影响，所以妊娠妇女要考虑是否需要停止哺乳或使用罗匹尼罗。查看完整疗效和安全性尚未确定。65岁以上患者与65岁以下患者相比，罗匹尼罗的清除率降低30%，但因本药为剂量累加给药，逐渐加量，直到疗效满意而不出现毒副作用为止，故无需调整剂量。P450作用：体外研究发现CYP1A2是罗匹尼罗代谢过程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制剂就会改变罗匹尼罗的清除率，因此停止或使用CYP1A2强效抑制剂时应相应调整罗匹尼罗的剂量。　　左旋多巴：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用卡比多巴 左旋多巴并不会改变罗匹尼罗药物代谢动力学。口服罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）和左旋多巴可以使左旋多巴的稳态Cmax增加20%，但AUC不受影响。　　地高辛：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用地高辛（0.125-0.25mg 每天四次）并不改变地高辛的药代谢动力学。　　氨茶碱：罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）联用氨茶碱（300 mg ，每天两次，CYP1A2的作用底物）不改变罗匹尼罗药代谢动力学。此外，罗匹尼罗（2.0 mg ，每天三次）不会改变氨茶碱（5mg/kg ，静脉注射）药代谢动力学。　　群体分析表明服用司来吉兰、阿曼丁、三环类抗抑郁药、苯二氮卓类药、布洛芬、噻嗪类药、抗组胺药、抗胆碱能药不会影响罗匹尼罗的清除率。查看完整过量服用引起的症状与罗匹尼罗的多巴胺能作用有关，要采取支持治疗、同时维持生命体征的稳定、清除未吸收成份（如洗胃）。药理作用：　　罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。　　体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5-HT1、5-HT2、苯二氮卓类、GABA、M、α1、α2和β-肾上腺素受体的亲和力小。　　罗匹尼罗治疗帕金森氏病的确切作用机制不明，但认为与其激动大脑尾状核突触后D2受体有关。多种动物试验显示罗匹尼罗可以增强帕金森氏病动物模型的运动功能，尤其是当由1-甲基4-苯-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）神经毒素破坏灵长类动物黑质纹状体多巴胺能上行通路出现病损，从而诱发动物的运动缺陷，使用罗匹尼罗后可以减轻动物的运动损伤。　　毒理作用：　　（1） 急性毒性　　大鼠和小鼠口服给予盐酸罗匹尼罗的LD50分别为867和662mg/kg，远远高于临床使用剂量，服药后的临床症状与中枢神经系统多巴胺受体激活的发应一致。其主要代谢物的毒性明显小于盐酸罗匹尼罗的毒性。　　（2）长期毒性　　进行了大鼠6个月和12个月，恒河猴12个月口服罗匹尼罗的长期毒性研究。结果显示罗匹尼罗，高剂量组，即15mg/kg/day，体重获得降低。临床症状主要在给药后的9天内。观察到一些小的病理学的改变，包括睾丸和卵巢的改变，可能和泌乳素受到抑制有关。　　罗匹尼罗慢性毒性研究中观察到的主要毒性反应可能与多巴胺受体的激动引起有关。　　（3）致突变研究　　细菌回复突变试验、哺乳动物培养细胞的染色体异常试验和小鼠微核试验均为阴性结果，罗匹尼罗无致突变毒性。　　（4）生殖毒性研究　　在雌性大鼠交配前，交配期和妊娠期给药，结果发现剂量≥50mg/kg/day时（相当于人最大推荐服用剂量的8倍），罗匹尼罗会影响受精卵着床，原因可能是罗匹尼罗减少了催乳素的分泌有关。但在人类，影响受精卵着床的是绒毛膜促性腺激素而不是催乳素。在妊娠早期（催乳素依赖期，0-8天）服用低剂量（5mg/kg）罗匹尼罗的大鼠动物试验中，当最大剂量达到100mg/kg/day时（相当于人最大推荐服用剂量的40倍），大鼠的生殖能力未受影响。查看完整罗匹尼罗口服吸收迅速，口服后1-2小时达峰。临床试验显示，标记后的罗匹尼罗88%可出现在尿中，其的绝对生物利用度为55%。相对生物利用度为85%。进食对罗匹尼罗的进一步吸收无影响，但Tmax升高为 2.5小时。患者经口给予罗匹尼罗的清除率为47 L/hr，消除半衰期约为 6 小时。罗匹尼罗进一步在肝脏代谢为非活性物质。罗匹尼罗在治疗剂量1 mg- 8 mg，每天三次范围内 ，表现为线性代谢动力学，服药2天后达到稳态。　　罗匹尼罗全身广泛分布，其表观分布容积为7.5 L/kg。其中 40%与血浆蛋白结合，其在全血与血浆中的比值为1：1。　　罗匹尼罗的主要代谢途径为经N-去丙基化和羟基化代谢为非活性物质。体外研究显示罗匹尼罗的主要代谢酶系为细胞色素P450酶系中的 CYP1A2，此酶可被吸烟和奥美拉唑激活，或被氟伏沙明、美西律及其老一代的氟喹喏酮类药物，如环丙沙星、诺氟沙星抑制。N-去丙基化代谢产物被转化为氨甲酰基葡萄糖醛酸甙，羧酸，N-去丙基化代谢产物。羟基化代谢产物迅速葡萄糖醛酸化。只有低于10%以罗匹尼罗原形经尿排泄。N-去丙基化代谢产物为罗匹尼罗的主要代谢产物，为40%（尿中），下面依次为羧酸化代谢产物（10%）和　　羟基葡萄糖醛酸化代谢产物（10%）。查看完整阴凉处密闭保存。30片/盒24个月国药准字H企业名称：重庆植恩药业有限公司 生产地址：重庆市九龙坡区科园四街70号
　　尊敬的顾客，百济健康商城是国家药监局认证的网上药店，互联网交易《互联网药品交易服务资格证书》粤C，隶属于百济新特药业连锁有限公司，十年全国连锁专科药房，全国首家专科连锁药房，覆盖全国区域，拥有数十位执业药师，专注于重大慢性疾病的用药管理。
　　我们所经营的（重庆植恩药业有限公司 盐酸罗匹尼罗片）保证100%正品，从正规渠道引进，您可以通过商品名或者批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】查询盐酸罗匹尼罗片真伪
快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
点击选择业务类别【药品】，下面
列出该分类下的所有数据库；
点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
输入关键字，点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
抱歉，暂无该药品的评介信息
本产品的售后服务内容详见产品的质保卡。
售后服务电话：400-168-0606
品牌官方网站：
百济药房服务承诺：
百济药房向您保证所售商品均为正品行货，自带机打发票。器械产品凭质保证书及百济药房发票，可享受全国联保服务，与您亲临商场选购的商品享受相同的质量保证。
百济药房将为您提供最具有性价比的商品，请您放心购买！ 声明:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件，本司不能确保客户收到的货物与百济药房网站图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货！并且保证与当时市场上同样主流新品一致。若本公司没有及时更新，请大家谅解！
最近浏览过产品
&&您已清空最近浏览过的商品
&我已用过并接受《》
更多商品推荐
加微信享受更多优惠ID：kdlyao| 药品导购 |
| 服务指南
| 慈善赠药 |
| 其它用药
&您现在的位置：&&&&&&&&&&&&&
盐酸罗匹尼罗片说明书简要信息：
【盐酸罗匹尼罗片适应症】盐酸罗匹尼罗片适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。【盐酸罗匹尼罗片用法用量】先从低剂量开始逐渐增加到治疗量，可以单独或与食物一起服用。　　推荐起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根据每个患者的反应按照下表隔周逐渐增加剂量。如必要，4周后可以在每周的基础上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量达24mg。　　停药时需缓慢，时间要超过七天。先在前四天将一天服用三次降为两次，在后三天降为一天一次。【盐酸罗匹尼罗片注意事项】日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗（见剂量和用法部分）。如果决定继续使用罗匹尼罗，患者应避免开车或其它危险的活动。目前还无法确定减少罗匹尼罗剂量就可以消除出现的困倦。　　昏厥：早期帕金森氏病患者（未合用左旋多巴）和进展期帕金森氏病患者（合用左旋多巴）治疗过程中都会出现昏厥，有时还伴有心动过缓。　　症状性低血压：临床试验和临床经验显示，多巴胺激动剂可能影响血压调节，从而导致体位性低血压，且剂量越高作用越明显。此外，帕金森氏病患者对体位改变的反应也较弱。因此，用多巴胺激动剂治疗帕金森氏病时要注意观察体位性低血压的症状，尤其在提高用药剂量的时候，同时患者应了解可能出现的风险。患者应忌突然坐起、躺倒和直立，尤其在长时间保持一定姿势或治疗初期更须注意。　　运动障碍：罗匹尼罗可以加重左旋多巴的副作用，使已有的运动障碍更加严重。减少左旋多巴剂量可以消除这种副作用。　　肝脏和肾脏：轻度至中度的肾功能损伤（肌酐清除率30～50ml/min）无需调整剂量。由于还没有相关研究，所以合并严重肝肾功能损伤的患者应慎用罗匹尼罗。　　已报道的多巴胺治疗相关事件：　　撤药后的急性高热和意识错乱：虽然没有关于罗匹尼罗的报道，但在撤药、突然减量或改变治疗时会发生类似恶性神经综合症（体温升高、肌肉僵硬、意识改变、自发性不稳）的表现。　　并发纤维化：有报道称一些患者使用麦角碱类多巴胺制剂后出现腹膜后纤维化、肺部侵润、胸腔积液和胸膜增厚。停药可以缓解症状，但并不能完全消除这些并发症。　　这些副作用与化合物的麦角结构有关，但是还无法知道是否非麦角碱类多巴胺激动剂也可以引起类似情况。孕妇及哺乳期妇女用药动物试验证实罗匹尼罗可以影响胚胎发育，如致畸胎效应。目前还没有足够的相关研究，故妊娠妇女服用罗匹尼罗应充分考虑到用药风险，权衡利弊。　　罗匹尼罗能抑制妇女催乳素的分泌从而减少哺乳。　　大鼠试验显示乳汁中含有罗匹尼罗或它的代谢物，但还不清楚罗匹尼罗是否会通过人乳排泄。由于许多药物都通过人乳排泄，可能会对婴儿造成影响，所以妊娠妇女要考虑是否需要停止哺乳或使用罗匹尼罗。【盐酸罗匹尼罗片禁忌】对盐酸罗匹尼罗片有过敏反应的患者禁用。【盐酸罗匹尼罗片性状】盐酸罗匹尼罗片为类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。【盐酸罗匹尼罗片有效期】24个月【盐酸罗匹尼罗片批准文号】国药准字H【盐酸罗匹尼罗片生产企业】企业名称：重庆植恩药业有限公司生产地址：重庆市九龙坡区科园四街70号
&&盐酸罗匹尼罗片用药咨询??
治疗疾病：
电子药历跟踪
十年全国连锁专科药房，药监局认证网上药店，分店覆盖全国各大城市，数十位执业药师免费用药指导，网上买药首选！
心血管科最新药品信息 心脑血管科导航
糖尿病药品}