分为何杰金氏病(HD)

床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结为显著常伴有脾肿大，晚期有贫血、发热和恶病质等表现我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升其发病率与死亡率占所有恶性肿瘤的第ll—13位。该病可发生于任何年龄但以青壮年患者居多，男多于女城市高于农村。本病不经治疗的自然生存期为6一18个月也有达数年之久的病例。若治疗得法I、2及3期疒人的5年生存率平均可达80％，何杰金氏病比非何杰金氏恶性淋巴瘤预后较好.

得了淋巴瘤不是吃什么食物能恏的

而是需要通过积极的治疗

近年来淋巴瘤的治疗取得了重大的进步

许多化疗的方案都很不错

以下是一段资料供你参考：

淋巴瘤是原发於淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性进行性淋巴结肿大为主要表现。本病可发生于任何年龄但发病年龄高峰在31~40岁，其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移男女之比为：2~3:1。

人类淋巴瘤的发病原因尚不明确人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／白血病病毒（HTLV－1）依据其病理学特点分为霍奇金病（HD）和非霍金奇淋巴瘤（NHL）。

一、淋巴结和淋巴组织起病

浅表淋巴结起疒占多数，而HD又多于NHL受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟一般为无痛性，进行性肿大中等硬度。早期可活动晚期多发苼粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者淋巴结肿大在某一时间可暂时停顿甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核

深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引起上腔静脉综合征也可压迫气管、食管、喉返神经而相应发生呼吸困难、吞咽困难和声音嘶哑等症状。纵隔NHL并发淋巴肉瘤细胞白血病者较多见而青年妇女纵隔首发之HD多为结节硬化型，对治疗反应常不满意

原发于腹膜后淋巴结的恶性淋巴瘤，以NHL为多见可引起长期，不明原因的发热给临床诊断造成困难。

首发于咽淋巴环的淋巴瘤多見于NHL，且常伴随膈下侵犯症状有咽痛、异物感、呼吸不畅和声音嘶哑等。

除淋巴组织以外身体任何部位都可发病，其中以原发于胃肠朂为常见胃及高位小肠淋巴瘤可有上腹痛、呕吐等症状。小肠淋巴瘤好发于回盲部常有慢性腹泻，也可发生脂肪泻还可引起肠梗阻。

常有全身无力、消瘦、食欲不振、盗汗及不规则发热少数HD可有周期性发热。

早期一般无特别贫血见于晚期或合并溶血性贫血者。白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒细胞增多，以HD常见

骨髓未受淋巴瘤侵犯之前，一般无异常在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有價值。

血沉加快提示病情处于活动；病情进展时血清铜及铁蛋白升高缓解期则下降；锌与之相反。碱性磷酸酶升高可能有肝或骨骼受累肝受累者同时可伴有5－核苷酸酶升高。高钙血症提示有骨侵犯

HD患者对结核菌素和其他刺激原反应性降低，体外淋巴细胞转化率减低其程度与疾病的进展有关。

为肯定诊断所不可少的检查方法一般应选择下颈部或腋部的淋巴结。

纵隔镜可经胸膜外进入纵隔作活检比較简便安全。

八、CT、核磁共振和声象图检查

可发现胸内、腹膜后、肠系膜之淋巴结病变及肝脾病变。

可明确脾、肝及腹腔内淋巴结是否受累为采用放射治疗，确定照射野所必不可少的（病理分期）如同时作脾切除，还可以避免因脾区放疗对邻近组织器官的损伤

淋巴瘤的治疗，近年来取得了重大进展HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD但也有部分病例得以治愈。

（1）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射

（2）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。

（1）HDⅢB~V期病例宜用化疗联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％有1／2~1／3病例保持长期緩解，有的长达15年

（2）NHL低、中度的Ⅲ、Ⅵ期和高度恶性的Ⅰ~Ⅳ期病例均宜于化疗，待肿瘤获得缓解后再酌情进行区域性放疗

三、手术治疗：有以下情况者可行手术根治，再继以放疗和化疗：①局限性体表的结外病变；②消化道淋巴瘤；③泌尿生殖系淋巴瘤；④原发于脾の淋巴瘤

四、骨髓移植：骨髓移植对淋巴瘤的疗效有待评定。