→ 唐氏综合症产前筛查报告单结果
唐氏综合症产前筛查报告单结果
健康咨询描述：
女怀孕20周2天体重59KG身高165测试项目:AFP浓度；14.39ng/mlMoM;1.29参考范围(MoM）；0.6-2.5测试项目:β-hCG浓度14.08mlu/mlMoM:5.81参考范围（MoM):0.1-2.5唐诗筛查结果:唐氏综合症风险系数:1/28(高危）低危参考风险系数:
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擅长: 心理障碍、强迫症、恐惧、神经衰弱等。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这种检查并不是确诊的结果&&&&&&指导意见：&&&&&&结果的意思就是您的孩子患唐氏综合症的危险比较大而已，如果再进一步检查就得做羊水穿刺了，不过羊水穿刺对母体的创伤比较大，所以做不做你要权衡好利弊。
请问医生唐氏综合症产前筛查报告单怎么看？谢谢
08:01医生回答：
唐氏综合症风险系数:1/28(高危）低危参考风险系数:&1/275主要看这一项，低于1/275是低风险，高于了就是高风险，你的结果是1/28所以是高于1/275属于高风险。
帮助网友：362称赞：2
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏综合症又叫21三体综合征，是一种先天性染色体异常疾病。患儿常出现的临床症状有智力障碍、先天愚型，给患者的生活和家庭带来沉重的负担。唐氏综合症产前筛查一般在怀孕第9-14周进行，即在孕早期进行筛查，孕中期筛查若结果为阳性，对母亲伤害大。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好，唐氏筛查的结果是检查孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275，大于为高危，小于则为低危。若为高危，表明胎儿患唐氏综合症的几率大，此时还需做羊水穿刺和胎儿染色体检查进一步确诊，若正是胎儿确实患有唐氏综合症，则应进行人工流产。
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这个唐氏筛查结果怎么看？
患者性别：女
患者年龄：23
全部症状：孕周17周+0天抽血做了唐氏筛查，预产年龄23.86岁,体重52KG. 说是唐氏高风险
发病时间及原因：怀孕前期注射过7天黄体酮保胎.怀孕之前半个月染过头发,老公和自己都是长期在电脑前工作的上班族.怀孕前期情绪非常低落,经常生气,生活规律扰乱,营养不够.
唐氏筛查检查结果:
AFP 107.21u/ml mom值 2.8
Free-β-HCG 79.01ng/ml mom值 5.75
唐氏综合症风险率 1/241
神经管缺陷风险 2.8
18三体风险率 1/199999
想要得到的帮助:医生没有解释任何东西，只说叫我做羊水穿刺。现在很想知道，这个检查结果哪里不正常，离正常结果是不是差很远！因为自己和老公都只有20多岁，家族也没有任何病史。这个检查结果让我们彻夜难眠，跪求详细的分析。听说这个结果有假阳性率···根据我这个情况，孩子好的比例大吗？
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：外科
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唐氏筛查主要是检查：游离β-HCG、甲蛋白AFP、AFP+AGE、21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度等；根据这些项目来综合分析风险程度。一般即使被唐筛确认为高风险，真正出现患儿的几率也才千分之一。
职称：主任医师&
专长：女性不孕症、内分泌系统疾病的诊治和研究，专注妇产科...
问题分析：您好，唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称，一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查，主要是筛查一种先天性染色体异常，唐氏患儿一般智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等，一般家族没有类似的疾病，可以不做筛查的意见建议：您好，孕妇在孕期产检过程中，都会做一项唐氏筛查的检查，那么很多孕妇就有疑问，唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿，因为唐氏患者会有严重的智力障碍，会给家庭造成极大的精神及经济负担，所以唐氏筛查还是有必要做的。
职称：副主任医师
专长：内科
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你好！~有神经管畸形可能性，有必要做羊水检查，或是结合胎儿B超检查结果分析，有疑问的话再考虑做羊水穿刺检查
职称：医师
专长：内科
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指导意见：你好！~有神经管畸形可能性，有必要做羊水检查，或是结合胎儿B超检查结果分析，有疑问的话再考虑做羊水穿刺检查
职称：医生会员
专长：中医科
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指导意见：你好，一般情况下，考虑可以使用营养药物修复调理的，这个时候要注意饮食的合理性，注意休息好，适当的运动，保持一个良好的心情很重要，祝健康
职称：医师
专长：中医科
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指导意见：你好，你这是高风险的，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿 。
职称：医生会员
专长：皮肤科
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指导意见：你好. 可以过几天复查一下的。生活上应该减少刺激性食物,忌油腻，忌腥荤,平时注意避免劳累，多食蔬菜水果，积极补充维生素C
职称：医生会员
专长：妇产科
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指导意见：你好，你这是高风险的，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿 。
问唐氏筛查结果怎么看,急！
职称：国家二级心理咨询师
专长：从事多年精神科，健康心理咨询
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你好 现在您的唐筛的结果都是低风险的，看结果是不需要进行羊水穿刺的
问唐氏筛查结果的正常值参照值是多少
职称：初级康复治疗师
专长：临床常见疾病，康复治疗
&&已帮助用户：476
你好。唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
问唐氏筛查的结果正常值
职称：护士
专长：妇产科、
&&已帮助用户：36957
问题分析：你好！据你叙述数值分析考虑你的唐氏筛查的结果是正常的，是低风险，一般21三体综合症的高风险是大于或等于270分之1，低风险是小于270分之1，请放心吧！意见建议：建议你注意心情舒畅，注意休息，注意饮食营养均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，22-26周做四维彩超产前排畸，发现问题及时对症处理，同时做血常规、尿常规、测血压，发现异常及时处理，祝健康。
问唐氏筛查报告单数据怎么看 ？
职称：医师
专长：妇产科疾病
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你好朋友,你的情况属于低风险的,不要担心,可以结合三维彩超的检查.
问唐氏筛查结果大于正常值
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58904
病情分析： 您好！唐氏筛查结果大于正常值，一般属于高危。也就是这个概率要高些。意见建议：建议您到医院做个羊水穿刺或者是基因检测。祝安康！
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
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评价成功！关于唐氏筛查，很多孕妈妈关心的不仅仅是什么时候做，更多的还想从唐筛结果是高危还是低危，另外可能还会思考根据唐氏筛查结果能不能判断胎儿性别，近期看到一孕妈妈发的帖子，就是关于唐氏筛查结果看男女的，感觉挺有意思,现转述给大家，供JM们验证！
这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后,其中有一项hcGb的值高些,她的检查医生说这项值高没事的,女婴这项值就是比男婴要高的,当时那项值高她非常担心,医生就说没事的,女婴都是比男婴高的,便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素,男宝宝低一些,女宝宝要高些.这位网名叫"小考拉的桉树叶"的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下:
13周的hcgb的结果:
108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84
16周的唐筛hcGb结果:51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03
AFP结果42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25
21-三体综合征 风险值1:460
18-三体综合征 风险值1:100000
筛查结果是:低风险.
但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险,相关值有些偏高了,这次hcGb值还是高,比上次13周时更高些,咨询时医生还是说这项值高些没事,女孩子是会高些的,和上次13周时说的话完全一致,所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！
后有几位MM的数据大家看看，结果如下：
17周+5天做的唐筛
free-b-hcg: 21.46mlu/ml 1.61mom
ds危险率： 1：500
18三体危险率： 1：1300
结果是：低危
生的是女儿。
wendy_89:16周4天----------------------(生女)
AFP: 33.6(iu/ml) ，MOM 0.922
HCG: 12.8(ng/ml)，MOM 0.685
joy天------------------------(生女)
AFP　32.4 lu/ml 中位值0.932MOM
Fbeta-HCG 8.50 ug/ml 中位值0.475MOM
水滴舞:18周+5天-------------------------(生女)
AFP：68.27ng/ml
hCG：31160.00miu/ml 1.139MOM
素年锦时:17W+2天-----------------------(BC男)
102.57NG/ML 2.44MOM
HCG: 7.37MIU/ML
7个月BC 是儿子.
看上面的数值大约知道HCG结果的MOM值在0.5以下的一般都是生的男孩,这个值在1.0以上的一般都是生的女孩,唐筛中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素,这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的, 至于有多准确希望更多的知道胎儿性别的妈妈们来验证!
ps:在看了更多MM们的数据以后,总结如下,HCG的MOM值小于0.5的生男宝宝的多(95%以上);MOM值大于1.0的生女宝宝的多(95%)以上;而0.5-1.0又似乎是个临界值,在这个范围内的有见过生男也有见过生女的,毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了.还有一种情况就是胎儿是唐氏儿又或者有很大可能是唐氏儿的,他的MOM值肯定比正常胎儿要高上许多,这其中也包括唐筛假阳性的,这样的又不在本帖所说的范围内了.
有几篇相关的论文供大家参考，例如有一篇论文叫《胎儿性别和地塞米松对产前母血清hCG_P_E_1_E_2和E_3浓度的影响》里面抽取了26例男胎，43例女胎做样本，结论是&基础标本中胎儿性别对激素的影响：母血清hcg浓度女胎妊娠明显高于男胎，几何均数分别为15603MIU/ML和8902MIU/ML&。折算成MOM，女胎大概在1.2，男胎是0.8左右，这是在孕周27-37周时选取的。所以根据hcg浓度判断性别有一定根据，但是这是一个统计学的依据，针对个体来说就不是百分之百准确的，也就是说，如果偏低的话，男胎可能性比女胎可能性大一些而已。
另外，还有论文提到，男胎的afp值比女胎高（即afp MOM&1），因此，结合hcg和afp的MOM一起判断，准确性应该更高。但是唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，hcg都是偏高的，afp却是偏低的，所以这种情况也对判断有影响。
声明：以上为转贴，只是想和大家讨论一下，不要拍哈
有没有宝妈知道看唐氏筛查的呢？欢迎分享经验哦！
简单的总结下哦~
MOM在0.5-1.0临界值,在这个范围内的有见过生男也有见过生女的,毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了.
此刻你再根据AFP
MOM按上述指标对照下。 综合判断！
并且此表不适用唐氏儿哦~
不要拍我哦，只是转贴，哈哈~~
嘿嘿，看起来很有科学，到时候我做完了来看看
我是6月生的宝宝，是个儿子，我唐筛的AFP是2.41，HCG是0.49，给你做个验证哦~~
#3 云雾卷卷
我是6月生的宝宝，是个儿子，我唐筛的AFP是2.41，HCG是0.49，给你做个验证哦~~
啊，好准哦~~我还没去做唐筛呢，我想啊，这个留着我做完回来的时候看看，哈哈~
#2 小鸟依依
嘿嘿，看起来很有科学，到时候我做完了来看看
恩啊，我也没做呢，到时候看了，来说说结果哦~~
啊，好准哦~~我还没去做唐筛呢，我想啊，这个留着我做完回来的时候看看，哈哈~
我把你的总结转到我们帮里，让姐妹们都来验证验证
#6 云雾卷卷
我把你的总结转到我们帮里，让姐妹们都来验证验证
没事没事，你转哦~但这个数据不包括唐氏儿哦~
#3 云雾卷卷
我是6月生的宝宝，是个儿子，我唐筛的AFP是2.41，HCG是0.49，给你做个验证哦~~
这样看来是还满复合的耶！~~~吼吼 回头做了过来喵喵
要是多几个生了宝宝的妈妈来验证一下就好了！~&
#9 快乐的猪猪
要是多几个生了宝宝的妈妈来验证一下就好了！~&
是啊，怎么都没有妈妈来验证呢~~
我们这医院的报告单，怎么没具体值啊。AFP
MOM〈2.5,绒毛膜促性腺激素亚单位
9.40 mIU/ml
我的报告单位都跟上面说的对调过来的。写的是UE3结果8.3419nmol/，校正1.12MOM。
hCGb结果19.077ng/m，校正1.83MOM。
AFP结果84.21U/ml，校正1.53MOM.
筛查结果都是低风险。这样的数值怎么看男女啊，根本看不到。这是不是没科学依据的啊。
我的是女宝吗？
河北 石家庄
要是afp是1.54
是男女？ 帮忙看看谢谢
不会看。看到这些数据我就头晕眼花
先收藏下，回头看下数据
#13 弎汾鐘熱度..
我的是女宝吗？
我觉得男宝的可能性大～
收藏了，明天看看数据。
我都是大于1的，怎么看呢？男孩还是女孩呀？
简单的总结下哦~
MOM在0.5-1.0临界值,在这个范围内的有见过生男也有见过生女的,毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了.
此刻你再根据AFP
MOM按上述指标对照下。 综合判断！
并且此表不适用唐氏儿哦~
不要拍我哦，只是转贴，哈哈~~
AFP MOM 1.04
HCG MOM 0.6
那我会生什么性别的宝宝呢？呵呵，很想知道
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>>唐氏综合症产前筛查报告单怎么看
唐氏综合症产前筛查报告单怎么看
小男生 当时年龄：
项目AFP浓度7.61ng/ml&&MoM1.33参考范围0.6-2.5&&&&&项目Free-β-HCG浓度21.39mLU/ml&&MoM3.50参考结果0.1-2.5&&&&唐氏综合症风险系数1/819&&低危&&&低危参考风险系数&&
从你的唐筛检查结果看，胎儿患唐氏综合症的几率很低。　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
从你的唐筛检查结果看，胎儿患唐氏综合症的几率很低。　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
您好！根据您的报告来看是正常的。唐氏综合症产前筛查低风险说明胎儿异常的可能性很低的，一般没事的，不需要担心。祝您好孕！
你好这个检查结果来看，考虑存在高风险，可以进一步做羊水穿刺确定
唐氏筛查结果提示胎儿患染色体疾病为低风险，可放心。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期须加强营养，可多补充新鲜蔬菜和水果，适量运动，保证充足的睡眠，最重要的是保持心情的乐观和开朗。
唐氏筛查结果提示胎儿患染色体疾病为低风险，可放心。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期须加强营养，可多补充新鲜蔬菜和水果，适量运动，保证充足的睡眠，最重要的是保持心情的乐观和开朗。
结果很好，胎儿幻唐氏综合征为低风险低风险是指生出来胎儿患有染色体疾病的风险，，前三项主要是检测是否是妊娠，是妊娠期重要的激素，激素的水平可以一定程度上代表胎儿生长的情况。
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&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=674;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
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