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病情描述（主要症状、发病时间）：08年结婚今年26岁爱人25岁3月我的爱人怀上了期间都有去做检查8月出事了《在东莞石龙人民医院》，做检查的时后被告知胎儿停止发育了水肿胎，医生告诉我说我们两可能有地中海贫血，到08年12月五号我爱人又怀上，这次我不敢忽视了就去了广州妇婴医院检查确定了我们两都有A地贫，现在都怀了4个月了09年4月6号在妇婴医院照了B超医生说从图片上看重型地贫机会比较大，《图片写着心胸比例增大》健意我做个羊水刺穿或直接引产算了
曾经治疗情况和效果：没有治疗过！
想得到怎样的帮助：请问医生如果下次要怀孩子的时后之前要做什么准备工作呢？怎么样才能生一个健康的宝宝呢包括轻型地贫宝宝？哭求好大夫的专业意见！亚洲孕妇11p
先做一次辟谷，让自己重生一次，利用中医的三分治七分养，千万不要吃太多药了，药伤肝肾，肾主骨，骨造血，肾不强壮，血液就有问题，所以一定要养，少则一个月，多则100天，必有改变。
夫妻俩患有底型β地中海贫血，可以生小孩吗
：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
有可能，但是健康的几率只有十万分之一 。
地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a．β）占血红蛋白总量的95％～97％，由2条a链与2条β链组成；HbAz（a。，β） 链与2条β链组成； 占规～3％ ；HbF（a,δ）＜2％，由2条a链与2条δ链组成。HbF是胚胎期的主要血红蛋白，妊娠后34～36周以前HbF占血红蛋白总量的90％～95％，新生儿占50％～85％，一岁左右降至成人水平。HbAz在胚胎中出现较晚，出生6～12个月后与成人含量相同。HbA则出生后增多很快，至6月后达成人水平。而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl（E。。。）、Hb Gower巨（a。。。）及Hb Portland（8。y；），这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代，正常成人Hb 中Gowerl已经消失，在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd。1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分β少，或完全；a、β在肝肝内制造障碍（平常用a、β－或a、β＋表示），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。
重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
从以上资料你也知道这是个遗传病，所以说是无法治疗预防的，因为现在人类的技术还是无法对基因进行有效地改变来达到好的治疗效果，也就是说无法调控基因，那么我们也谈不上根据病因进行治疗，也无法控制出生儿的健康与否了，也就是说你做什么准备都没有效果，难道你要没次怀上了去做检测然后不好的就打掉？这对你爱人是非常危险的。而且成功率是十万分之一。最后不得不建议，还是不要生育较好，对你爱人和未来的孩子（有一些遗传疾病）都很重要，你也要一个健康的孩子对不？（虽然很残酷，但是这就是事实），所以不管什么样的医生都会有这样的建议，如果有某些人说可以医，那他是不负责的。你自己决定吧。
我们有一个同事就是。情况和你差不多。。抱养了一个孩子。。
有次喝酒喝多了他自己说的，生孩子是害下一带，免得孩子以后痛苦。
我们夫妻都是a地中海贫血携带者，有什么办法可以要个健康的BB吗？原有俩胎都遗传了我们的基因医生都建议不
如果夫妻双方都是携带者的话，生孩子1/4是正常，2/4和你们一样是携带者，1/4是患者。
目前应该是没有选择基因的办法~~只好多怀几次看看哪一次遇上......
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。若本身及配偶同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在孕8-12m周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。患者有重型α地贫的胎儿，出生后便死亡，孕中后期孕妇多有妊娠高血压综合征。若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会有这种基因。若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有25%的机会患上重型地贫。
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关注: 0 人夫妻一方有地中海贫血，会生出中度或重度的宝宝吗？夫妻双方都有地中海贫血会生出轻微的地中海贫血的宝宝_百度宝宝知道我们夫妻俩都有同型的地中海贫血。第一胎没有遗传有。现在我又怀孕了小孩会有地贫吗？_百度宝宝知道}