您好，先天愚型，先天遗传代谢性疾病，不能根治的，主要是智力障碍，一般寿命不超过18岁左右。

指导意见：唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查

病情分析：做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。指导意见：做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，在B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

您好 一般21-3体综合症有特殊的面容的
如果不知专业人员一般不会看出来的 如果医生考虑有可能应该化验染色体看看 出生后24小时就可以化验的 一般2周处结果

对于先天愚型儿,目前没有十分有效的特异疗法.
在新生儿时期,就可以开始进行早期干预,并进行持续的康复治疗,可以起到一定的效果.另外,先天愚型儿有一些比较严重的并发症,要同时治疗.

您好唐氏患者有严重智能障碍生活不能自理寿命短平均存活20-30岁智商在20-50之间
唐氏综合征患者没有生育能力因为他比正常人多了1条21号染色体（21-三体）无法完成减数分裂；并且这种患者的性发育是不成熟的

指导意见：你好根据你的情况描述考虑唐氏综合症的小孩寿命可能不是很有影响的，但是主要是智力发育障碍。祝你早日康复！

医生会员 河北省威县第二医院

您好，对于你的情况，建议你到医院复查了解病情的恢复情况，药物治疗方面建议在医生指导下进行，不建议自行的用药，以免引起危险。

擅长： 牛皮癣 常见病

在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右

擅长： 胃肠不适,腹泻,阑尾炎,肠梗阻,疝气,鞘膜积液,大

已帮助患者：29857

您好，你是咨询先天性愚型的事宜。

先天性愚型面部宽，两只眼睛的内眰（即两眼的距离）增宽，后脑勺扁平，小指短一截。你的孩子是不是这样，请对照看一下。仅供参考祝您如意！

擅长： 妇科,儿科,心理精神,内外科也涉及一些简单疾病的治

已帮助患者：82099

你好根据你描述的情况，治疗还是要趁早的，以免对身体还是有一定的伤害的，是需要进行检查的

你好建议去大型的综合性医院进行检查的，综合性治疗的，进行康复训练的，祝健康

擅长： 意外怀孕，孕期推算，多囊卵巢综合征，宫颈糜烂，附件

已帮助患者：24691

先天性愚型是有特殊的面容。

专业医生一眼就可以看出来的，担心的话给孩子做个染色体检查。

擅长： 乙型肝炎,支气管炎,月经不调,脑梗塞,精神疾病，肾

这个情况应该是不能够的，

染色体异常属于遗传基因的疾病，目前为止没有治疗方法治疗。

擅长： 擅长：脑瘤，胃肠疾病，鼻炎，中耳炎，牙齿矫正等

建议应该去医院神经内科检查

可以检查脑电图头颅CT平时注意休息注意保暖