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18三体综合症正常1:350我
18三体综合症正常1:350我的是1:505我想知道有没有危险
医院出诊医生
擅长：无痛人流、妇科炎症、月经不调、私密整形
擅长：小儿内科
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：护士
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕
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问题分析：你好，上述情况如果夫妻双方家族没有遗传病史就不要担心，做好产前检查，孕22-26周做四维彩超检查。意见建议：孕期要注意休息，放松心情，避免熬夜，保证充足的睡眠，少吃辛辣刺激的食物，加强营养，少食多餐，定期做孕检。
问18三体综合症1:350正常吗
职称：医师
专长：月经不调，白带异常，痛经，不孕等
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问题分析：你好，根据你的唐筛检查情况，属于低危，低危是没有危险性的，意见建议：建议你养成良好的生活习惯，定期去医院做孕检，期间避免贫血和缺钙。
问18三体综合症1:350正常吗
职称：医师
专长：月经不调，白带异常，痛经，不孕等
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问题分析：你好，根据你的唐筛检查情况，属于低危，低危是没有危险性的，意见建议：建议你养成良好的生活习惯，定期去医院做孕检，期间避免贫血和缺钙。
问18三体综合症
职称：主治医师
专长：细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
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问题分析：唐氏筛查只是一个筛查，只能算出出高风险或者是低风险然后再做进一步的化验检查才可以确诊的，所以目前可能是不能确定是否是有事的。意见建议：18三体综合症风险值1/483,.风险截断值1/350，只能说明风险有点高，可以这么理解胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的概率是483分之一，所以您可能是得需要做进一步的化验检查确诊一下，如果排除了才可以继续妊娠的。
问18三体综合症风险值1/350正常吗?
职称：护士
专长：湿疹等疾病
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病情分析： 您好，根据您的检查来看，这个结果属于高风险，有一定的概率的。意见建议：建议您最好在做羊水穿刺确定一下，希望能帮助到您。
问18三体综合症风险值：1/323风险截断值1/350
职称：医师
专长：牙科病
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意见建议：你好，这种唐氏筛查的结果是需要在当地医生的指导下结合临床确诊治疗的，只是这个结果是不能确诊的！
问唐氏筛查结果18三体综合症1/350，孕20周
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58905
病情分析：您好！一般来说，18三体综合症的参考值即为1:350，因此您的结果正好是在参考值上，但是已经接近高危了意见建议：唐氏筛查的结果并不是很准确，建议您最好是到大型的医院做个羊水穿刺，是可以确诊的，祝安康！
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评价成功！150例出生缺陷产前监测的回顾性分析--《暨南大学》2008年硕士论文
150例出生缺陷产前监测的回顾性分析
【摘要】：
目的通过对150例出生缺陷产前监测的回顾性分析,初步探讨出生缺陷的产前监测现状,评估和分析现有产前监测预防和诊断出生缺陷的意义,从而为出生缺陷的产前监测提供临床指导,减少出生缺陷患病率和出生率。
方法150例出生缺陷儿为观察组,另外选择300例正常新生儿(非出生缺陷儿)为对照组。采用病例对照研究,回顾分析产前监测资料,应用卡方检验、二项分布和单因素和多因素非logistic回归统计分析方法,评价现有的产前监测手段对预防和诊断出生缺陷的意义。
结果1、一般资料:出生缺陷组孕妇年龄较非出生缺陷组大(28.5±4.47VS 26.1±3.68,P=0.000);丈夫年龄较非出生缺陷组小(30.7±4.54 VS 32.1±4.19,p=0.001);出生缺陷组和非出生缺陷组正规产检率为41.3%VS 64.3%(p＜0.01),有被动吸烟和妊娠合并症者比率(%)分别为60.7%VS 35.3%和28.7%VS 15.7%(p＜0.01):孕妇文化程度越低,发生出生缺陷风险性越高(OR=0.447,p=0.000)。2、唐氏筛查:450例中有276例进行了此筛查,筛查率为61.3%(276/450),唐氏高危阳性率为9.1%(25/276),假阳性率为8.7%((25—1)/(276—1)),特异度为91.2%(250/274)。而出生缺陷组13例神经管缺陷和3例唐氏综合征中仅2例神经管缺陷患儿其母产前做了此项检查,受检者中1例开放性神经管缺陷儿被检出,1例隐性脊柱裂漏诊。唐氏高危阳性率在出生缺陷组与非出生缺陷组间比较,差异没有统计学意义。3、TORCH:研究对象中243做过此项产前检查,筛查率为54%(243/450),出生缺陷组TORCH感染阳性率为14.8%(9/61),与非出生缺陷组比较2.2%(4/182)比较,差异有统计学意义(p=0.000)。4、贫血:出生缺陷组与非出生缺陷组贫血程度比较,差异有显著性意义(p=0.001),经Logistic回归分析说明贫血越重,发生出生缺陷的风险率越高OR=1.528)。5、B超:150例出生缺陷儿有132例进行此项产前检查,检查率为88%(132/150),其中93例被检出,超声诊断率为70.2%(93/132);39例漏诊,漏诊率为29.8%(39/132),漏诊病种多为尿道下裂、多指等微小缺陷。6、糖耐量试验:糖耐量试验筛查率为66.4%(299/450),出生缺陷组和非出生缺陷组筛查率分别为48.0%和75.7%。筛查阳性率分别为19.4%和7.0%,差异有显著意义(p=0.002)。7、地中海贫血:调查者中地贫筛查率为62%(279/450),筛查阳性率为2.2%(6/279)。
结论1、孕妇年龄大、文化程度低、贫血程度越重,有妊娠合并症、有被动吸烟和无正规产检意识者,胎儿发生出生缺陷的风险性大;而在特定年龄范围内,丈夫年龄越大,其风险率越小;胎儿性别、孕妇职业、血型、HbsAg阳性、孕次、孕早期上感和末次月经季节与出生缺陷发生率未显示有明显相关性;2、唐氏筛查在本组唐氏综合征和神经管缺陷患儿产前诊断中检查率低,而其对其它类型出生缺陷未显现出筛查意义;3、出生缺陷组TORCH阳性率、糖耐量试验异常率均高于非出生缺陷组,但目前筛查率仅为60%左右;4、B超在出生缺陷的检出中有重要作用,但它的漏诊率仍高达30%左右,尤其在一些微小缺陷中。
【关键词】：
【学位授予单位】：暨南大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2008【分类号】：R714.5【目录】：
英文缩略词5-6
中文摘要6-8
英文摘要8-11
对象和方法16-18
研究评价和展望37-38
参考文献38-42
研究生期间发表的论文42-43
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孕中期孕妇产前筛查3126例结果分析
【摘要】：目的探讨孕中期母血产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的临床价值。方法应用酶联免疫法检测孕中期孕妇血清中AFP、β-hCG的浓度,结合孕周、年龄、体重等因素,通过计算机软件计算风险率,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超进行确诊。结果3216例孕妇中,筛查出唐氏综合征(DS)高危共137例,占4.38%,其中101例进行产前诊断发现唐氏综合征1例,漏筛1例,其他染色体异常4例。神经管缺陷(NTD)筛查高危96例,占3.07%,全部进行B超确诊,发现神经管缺陷4例。结论孕中期产前筛查结合产前诊断,是减少先天性缺陷患儿出生的有效方法。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.55【正文快照】：
为了提高出生人口素质,减少玉林市出生缺陷,我院开展了孕中期产前筛查,现将3126例孕中期产前筛查结果进行分析,探讨孕中期母血产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的临床价值。对象与方法1.对象2005年6月~2007年5月到我院进行孕期检查的孕妇3216例,孕龄15~20w(月经不规则的
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韩鹏;[D];复旦大学;2009年
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