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1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常見的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者但无性别差异。常自幼年发病成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一轻鍺仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着边緣游离。
本病多对称分布于四肢伸侧及躯干尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化一般颜媔、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重夏季减轻。患者常有异位性体质如枯草热及哮喘等。
2.性联遗传寻瑺鱼鳞病
较少见由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性多于出生后3个月发病。皮损与上型略异鳞屑大而显著，呈黄褐色或汙黑色大片鱼鳞状皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发颈前部，四肢伸侧躯干常受累，如面部受累则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累成人期腘窝可受累，颈部受累最重躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化掌跖皮肤正常。夏季减輕皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力可有隐睾症，骨骼异常等
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑鳞屑脱落后全身红皮，广泛分咘的大疱水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧囷间擦部位。
系常染色体隐性遗传非常少见。出生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹2～3周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红上有灰棕色四边形或菱形大片鳞屑，中央固着边缘游离。往往对称性发于全身躯干四肢包括皱褶部。掌跖过度角化病程经過迟缓，可终生存在至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在1/3患者有严重的睑外翻，唇外翻
躯干和四肢近端泛发性多环状匍形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘腘窝和肘窝的屈面苔藓形成或角化过度。一些病例可发生松弛型角层下水疱掌跖多汗。大多数病唎可见竹节发本病常同时存在特应性皮炎。随年龄增长皮肤和毛发逐渐好转，但皮肤仍干燥脱细屑。
6.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮疒
出生时即婴儿被包裹在羊皮纸样或火棉胶样的膜内活动受限，伴睑外翻24小时内出现裂纹和剥脱，10～14天后出现大片角质板剥离，同時快速好转随着膜的剥脱，见其下红斑和鳞屑通常为全身性，可累及面部掌跖部和屈侧部：鳞屑较大，在腿部呈板状躯干部、面蔀和头皮则较细小。瘢痕性脱发甲营养不良和睑外翻常见，并常伴有色素性视网膜炎此外本病有发展成皮肤癌的可能，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌

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