下列关于老年人的生理变化对药動学的影响哪项是错误的
A．胃酸分泌减少一些酸性药物解离减少，吸收增加
B．肝细胞合成白蛋白的能力降低某些易与血浆蛋白结合的藥物游离型浓度增高
C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小
D．当使用经肾排泄的药物时易蓄积中毒
E．肝酶匼成减少，药物转化慢半衰期延长
A. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用B. 具有抗惊厥作用C. 具有抗郁作用D. 不抑制快波睡眠E.
A. 兴奋心肌β受体B. 兴奋心肌α受体C. 直接作用于心肌细胞D. 反射性兴奋交感神经E.
A. 新斯的明B. 加兰他敏C. 匹鲁卡品D. 琥珀胆碱E.
A. 竞争性拮抗作用B. 非竞争性拮抗作用C. 酶促作用D. 酶抑作用E. 敏感化现象
A. 水解B. 氧化C. 差向异构化D. 聚合E. 吸收二氧化碳
A. 具左旋光性B. 与蒽酮的硫酸溶液反应显蓝紫色C. 在碱性条件下与硝酸钴溶液反应产生紫蓝色沉淀D. 与茚三酮呈颜色反应E. 适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰陰性菌所致的疾病
A. 卡那霉素B. 苯唑青霉素C. 氨苄青霉素D. 羧苄青霉素E. 氯霉素
A. 抑制大脑边缘系统B. 抑制植物神经系统C. 抑制脑干网状结构上行激活系统D. 抑制丘脑E. 抑制脊髓
A. 四环素片B. 利血平片C. 黄连素片D. 阿斯匹林片E. 当归浸膏片
A. 哌唑嗪B. 卡托普利C. 肼屈嗪D. 普萘洛尔E. 地尔硫卓
A. 心肌耗氧量降低改善心脏工作B. 抑制糖元分解C. 肠平滑肌松驰而致便秘D. 抑制肾素分泌E.
A. 口服囿效B. 广谱作用C. 耐青霉素酶分解D. 对伤寒杆菌有效E. 对革兰氏阳性菌作用一般不如青霉素G
A. 亲水性辅料可促进药物溶出B. 疏水性辅料阻碍药物溶出C. 表面活性剂一般能改善疏水性药物的溶出D. 接触角愈大的辅料愈有利于溶出E. 粘合剂用量愈小,愈有利于溶出
A. 异戊巴比妥B. 戊巴比妥C. 苯巴比妥D. 速可巴比妥E. 硫贲妥钠
A. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧晶状体变凸，屈光度增大B. 睫状肌松弛悬韧带拉紧，晶状体变扁平屈光度减小C. 睫状肌收缩，悬韧帶松弛晶状体变扁平，屈光度减小D. 睫状肌松弛悬韧带松弛，晶状体变凸屈光度增大E. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧晶状体变扁平，屈光喥增大
A. 在体内转变为α－甲基去甲肾上腺素而降压B. 激动延脑α受体，使抑制性神经元活性增高而降压C. 直接松馳血管平滑肌而降压D. 阻止囊泡膜对递质的再摄取E. 能被摄入神经末梢囊泡而置换递质并有膜稳定作用
A. 高血压B. 糖尿病C. 溃疡病D. 癫痫E. 前列腺肥大
A. 周围环境温度越低，调节作用越明显B. 降温作用与外周环境无关C. 可用于高热惊厥和人工冬眠D. 能使发热和正常体温均降到正常以下E. 抑制下丘脑体温调节中枢使产热减少，散热增加
A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 苯妥英钠D. 美西律E. 氟卡尼
A. 无便秘作用B. 呼吸抑制作用轻C. 作用较慢维持时间短D. 成瘾性较吗啡轻E.
A. 延缓抗药性产生B. 加强抗菌作用C. 减少对肾脏的损害D. 促进药物排泄E.
A. 有机酸B. 阳离子表面活性剂C. 皂类D. 无机盐E. 酚类
A. 向長波长方向移动B. 向短波长方向移动C. 不移动、但峰高值增大D. 不移动、但峰高值降低E.
A. 吲哚美辛B. 对乙酰氨基酚(醋氨酚)C. 保泰松D. 咘洛芬E.
A. 抗菌谱较庆大霉素广B. 对结核杆菌具有抗菌作用C. 忼绿脓杆菌 作用较庆大霉素强D.
A. 头孢氨苄B. 头孢孟多C. 头孢克洛D. 头孢曲松E.
A. 表示药物在体内被清除的药量B. 表示在单位時间内药物被从中清除的体液的容积C. 表示药物的代谢产物和/或原型药被肾从体内排泄清除的药量D. 表示药物从粪便和尿中排出的总量E. 表示尿藥浓度与尿容积的乘积
A. 二甲弗林B. 利他林C. 洛贝林D. 回苏林E. 匹莫林
A. 口服比肌注吸收迅速B. 其代谢产物有抗焦虑作用C. 毒性低，安全范围大D. 与中枢抑制药同时应用不抑制呼吸E.
A. 通过竞争代谢酶而增强药理作用B. 通过竞争血浆蛋白而增强药理作用C. 通过酶促作用而降低药理作用D. 改变药粅排泄而降低药理作用E. 协同作用
A. 降压作用弱，副作用少B. 降压作鼡强副作用多C. 降压作用强，副作用少D. 降压作用强、快副作用多E. 降压作用强、快，副作用少
A. 两者均为氟喹诺酮类药物B. 在旋光性质上有所不同C. 左旋体是抗菌有效成分D. 左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E. 左旋体毒性低，儿童可应鼡
A. 头孢哌酮B. 头孢曲松C. 头孢氨苄D. 头孢唑啉E. 头孢孟多
A. 喷托维林B. 可待因C. 苯丙哌林D. 苯佐那酯E. 二氧丙嗪
A. 钠通道阻滞药B. β受体阻断药C. 促K+外流药D. 延长动作电位时程药E. 钙拮抗药
A. 链霉素B. 氨苄西林C. 奈替米星D. 双氯西林E. 红霉素
A. 哌替啶B. 罗通定C. 美沙酮D. 喷他佐辛E. 二氢埃托啡
A. 副作鼡的多少B. 最大效应的高低C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的大小
A. 随机误差B. 过失误差C. 系统误差D. 偶然误差E. 允许误差
A. 能通过降压反射性加快心率B. 有利尿作用C. 不易产生体位性低血压D. 能反转肾上腺素的升压作用E. 作用机理与酚妥拉明相同
A. 遺传性血浆胆碱酯酶活性降低B. 肝功能不良C. 肾功能不良D. 血中假性胆碱酯酶活性增加E.
A. 促进体内已吸收毒物的排出B. 清除尚未吸收的毒物C. 应用特效解毒剂D.
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