我现有5ml:100mg的盐酸利多卡因注射液一瓶,5ml装。请问如何配制成0.2%的浓度啊？该加多少注射用？或取多少ml就是0.2%的了？
首先不知道你说的0.2%是指什么浓度?
"%"可指"g/g";"g/ml";"ml/ml";"ml/g"
一般不特别说明的话,溶液浓度是指的每100ml溶液中含溶质若干g.
那0.2%的浓度就是每100ml含0.2g盐酸利多卡因.现在是100mg(0.1g)盐酸利多卡因,那溶液应该是50ml,所以你还要加入45ml注射用水.我这是说的简单化了,如果要详细计算,你可以换算一下,这很简单啊,你初中毕业了吧?那就应该会算啊!
5ml:100mg的盐酸利多卡因注射液一瓶----------浓度为0.02g/ml(2%).
你要配0.2%,就是0.002g/ml,
那么所需加入注射用水ml数为(0.02*5/0.002)-5=45ml
成人常用量：①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；②静脉注射，按体重 1mg/kg(一般用 50—100mg)作为首次负荷量静注...
凡是超过100ml的液体都不能带上飞机。
盐酸曲安奈德是人工合成的激素类似物、盐酸利多卡因是局麻药，不是激素类药物。以上两种药物常用于膝关节内注射治疗各种原因的膝关节炎，包括膝滑膜炎，效果满意。
0.02*24M，希望对你有用，麻烦给与好评，谢谢
答: 纹唇有什么危害?
答: 克林霉素磷酸酯能作为术前预防性用药的。如果您觉得正确或者采纳，麻烦给我好评，谢谢。
答: 机器人脑立体定向手术系统自应用临床以来，成功治疗15000余例。并发症发生率< 0.5%。手术时间平均20min。多数患者于手术后2～4小时，即可进流食。术后次...
答: 考虑是缺钙引起的,可以补钙治疗.
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精选回答(4)
仪陇县龙桥乡卫生院
擅长：常见病，多发病，特别是呼吸道、消化道方面的疾病。
您好，一般来说，这种药物是麻醉药物的建议您可以根据自己的情况去当地医院根据情况观察使用调节
擅长：皮肤科、男科、妇科、泌尿科、内科、呼吸科等疾病
您好，利多卡因注射液属于处方药，建议到医院任何一家都是可以购买，请开具处方购买即可。
副主任医师
密山市人民医院
擅长：内科相关疾病，高血压，高心病，冠心病，肺心病，风心病，先心病，心绞痛，房颤，室上速，心衰等；消化不良，胃肠功能紊乱，消化性溃疡，胆管炎，胆囊炎，胰腺炎等消化系统疾病及其他内科疾病。
利多卡因注射液主要用于局部麻醉，通常在医院有售。建议您就诊检查，合理治疗，避免药物乱用。
山东临工工程机械有限公司卫生所
擅长：呼吸系统疾病如支气管炎、肺炎、咽喉部炎症、肺结核等；消化系统疾病如胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、感染性腹泻等；糖尿病、高血压、高血脂等疾病。
你好，利多卡因注射液是一种常用的局部麻醉药，一般需要去医院开方购买。
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利多卡因注射液
利多卡因注射液（LIDOCAINECARBONATEINJECION），成份是盐酸利多卡因与碳酸氢钠在二氧化碳饱和条件下制成的灭菌水溶液。
利多卡因注射液基本信息
通用名：　　　　拼音名：TANSUANLIDUOKAYINZHUSHEYE　　　　【　　适应症：用于低位硬膜外麻醉、、齿槽神经阻滞麻醉。　　药理毒理：本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍，作用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。　　药代动力学：本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2-7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。
利多卡因注射液患者须知
用法用量：溶液应澄明，药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。(1)硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml。肝、心功能不全者用量酌减；(2)神经干(丛)阻滞:每次15ml，极量20ml；(3)齿槽神经阻滞:用量2ml。　　不良反应：(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应；(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。　　禁忌症：(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿－斯氏综合征（）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用；(2)本品扩散力强，一般不用于蛛网膜下腔阻滞.慎用于浸润麻醉；(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。　　注意事项：(1)由于个体间耐受差异大，应先给小量试探，无特殊情况才给常用量或足量；(2)本品毒性较普鲁卡因为大，且易于扩散，故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2，同时应按规定稀释，严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停；(3)加用肾上腺素时，高血压患者慎用；(4)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊厥.；(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图，并备有抡救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。　　孕妇及哺乳期妇女用药：本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。　　儿童用药：儿童慎用。　　老年患者用药：年老体弱者慎用。　　药物相互作用：(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。　　药物过量：用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停。　　有效期：暂定2年。　　规格：（1）5ml：86.5mg；（2）10ml：0.173g（按利多卡因计算）。　　贮藏：密闭，在10-30℃保存。
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企业性质：私营独资企业
主营产品：地索奈德,氢溴酸右美沙芬,布美他尼,氨甲环
公司地址：武汉经济技术开发区
规格：USP/BP/EP/CP
品牌：欣欣佳丽
产地：武汉
包装：25kg纸板桶
价格：1元/千克
中文名称 利多卡因
英文名称 2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide
中文别名 赛罗卡因;昔罗卡因
CAS RN 137-58-6
EINECS号 205-302-8
分 子 式 C14H23N2O
分 子 量 235.3447
用　　途 用作局部麻醉药
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企业经济性质：
私营独资企业
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