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运动神经元病早期症状？运动神经元病症状有什么表现？
　　运动神经元病的临床表现：　　本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。　　1.进行性脊髓性肌萎缩　　多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始，渐波及对侧，由远端向近端缓慢发展。极少数患者肌萎缩首先从下肢开始。检查可见肌无力、萎缩、肌束颤动、肌纤维颤动，肌张力减弱或消失，病理反射阴性，全身感觉正常，本病进展缓慢，当累及呼吸肌时出现呼吸麻痹或合并肺部感染而死亡。　　2.进行性延髓麻痹　　多在40岁以后发病，可为首发症状，但通常在肌萎缩侧索硬化症的晚期出现。病变早期侵及延髓的舌下神经核、疑核，临床表现为核下性延髓麻痹。出现构音不清，饮水呛咳，咽下困难，舌肌萎缩及肌束颤动，咽反射迟钝或消失。后期可侵犯脑桥的面神经核及三叉神经核，出现唇肌的萎缩，咀嚼无力。因病变常波及皮质脑干束，故常合并核上性延髓麻痹。检查可见软腭上举受限，下颌反射亢进，后期可伴有强哭、强笑，呈现典型的延髓性麻痹、假性延髓性麻痹并存。如病变累及脑干内的皮质脊髓束，尚可有上下肢腱反射亢进及病理反射。　　3.原发性侧索硬化　　多于中年以后发病，起病隐袭，进展缓慢，临床表现上运动神经元瘫痪。病变常先侵及下胸段皮质脊髓束，临床上常先出现双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，行走时出现痉挛性或剪刀样步态。以后缓慢发展到双上肢。一般无肌萎缩，无感觉丧失，不伴有膀胱症状。如果皮质延髓束发生变性，可出现假性延髓性麻痹征象，伴有情绪不稳定，如强哭、强笑，并有呐吃与吞咽困难，舌狭长而强直，动作受限，下颌反射亢进。　　4.肌萎缩侧索硬化　　本病最为多见，常于成年期发病，30岁以前发病者极少，男性多于女生。本病多为散发，发病与地区、种族无关。本病主要侵犯脊髓前角细胞和锥体束，故临床上可出现上、下运动神经元损害并存的特征。颈膨大的前角细胞常最先受累，故首发症状常为手指运动不灵活及无力;大小鱼际肌萎缩，骨间间隙凹陷，蚓状肌萎缩，造成手掌屈肌肌腱之问出现沟凹、无力与萎缩，双手呈鹰爪形，随后扩展至前臂、上臂及肩部肌肉。此时在萎缩区可见到粗大的肌束颤动。但在少数病例中，首发症状可以发生在全身任何一个或一组肌肉中，如肩部肌肉、下肢肌肉、腹部肌肉均可最先出现症状。双上肢症状可同时出现，也可先后相隔数月，在上肢症状出现同时，或相隔一段时间，双下肢发生力弱和强直，但萎缩少见。在极少数病例中，疾病以缓慢进展的强直性轻偏瘫作为发病的征象。由于锥体束受损，可以出现上运动神经元损害的症状，故本病的一个重要征象是早期出现持久的健反射亢进，病理反射阳性，行走时呈痉挛步态。随着病情进展，可以出现延髓受累的表现，如构音困难，吞咽困难，饮水呛咳，咽反射消失，舌肌萎缩伴肌束颤动，面部无表情等，但眼球运动一般不受影响，瞳孔光反应正常。括约肌症状少见，而且一般发生在疾病的晚期。典型的病例没有客观感觉变化，而常有主观感觉异常，如麻木、疼痛。即使病程很长，病情很重，患者的神志始终是清醒的，只有少数病例出现精神症状或痴呆。最后患者常被迫卧床，终因呼吸肌受累致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。
《内科治疗学》 孙明著《神经内科疾病》 吴以岭，赵新民，刘增祥主编
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治疗运动神经元病中医有招
核心提示：河南省郑州市一位女患者王某，患运动神经元病已5年，5年里她在家人的陪伴下，跑遍了北京、上海、南京等国内多家知名医院，服用了许多药物，均未取得明显疗效，病人生活不能自理，病人及家属痛苦不堪。今年春节前夕,她病情加重,行走困难,双上肢不能持物，胸部憋闷，呼吸困难，经人介绍她来到了河南中医学院第一附属医院脑病三区。
　　是指病变选择性侵犯前角细胞、颅神经运动核以及运动皮质锥体细胞，锥体束受损的一组进性变性疾病。如病变以下级运动神经元为主，则表现为进行性脊髓性脊;如病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索;若致延髓运动神经核变性，可见延髓等。病人早期出现手指，精细动作不准，，继而累及上肢、下肢，使肢体无力、僵硬、动作不协调、运动受限等。随着病程延长，肌无力可蔓延到躯干、颈部、面部和延髓支配的肌肉，出现颈部萎软、、呼吸无力而致死亡。
　　河南省郑州市一位女患者王某，患运动神经元病已5年，5年里她在家人的陪伴下，跑遍了北京、上海、南京等国内多家知名，服用了许多，均未取得明显疗效，病人生活不能自理，病人及家属痛苦不堪。今年春节前夕,她病情加重,行走困难,双上肢不能持物，胸部憋闷，，经人介绍她来到了脑病三区。
　　该科主任王宝亮带领医务人员，为病人认真检查诊断，并查阅相关资料，组织会诊，结合多年积累的临床经验，认为此病属于中医“痿证”范畴，辨证为肝肾不足，中气虚弱。因为肝藏血、主筋，肾藏精、主骨，为作强之官，病人久病体虚，肝肾不足，精血亏损，精虚不能灌溉，不能荣养，从而使筋骨失养;肝肾之精血赖化生，四肢皆秉气于胃，此病人又素体弱，中气不振，使四肢不得秉水谷之气,导致筋骨肌肉失养,故本病以四肢末端表现多见。该病与肝、脾、肾三脏密切相关，气津不足、筋脉肌肉失养是其主要病机。
　　根据以上认识，他们制定了补益肝肾、壮骨柔筋、健脾益气、荣血养肌的治疗方法，主要用、、虎潜化裁，主要药物有黄芪、西洋参、云苓、白术、菟丝子、牛骨髓、鹿茸、全虫、骨碎补、沙菀子、紫河车等。若有阳虚症状时加巴戟天、仙灵脾、肉桂，若血虚筋脉拘急加当归、白芍、珠、鸡血藤等，若有湿热症状可加黄柏、苍术等，并根据病人情况配合足三里、三阴交等穴位注射，同时给病人做肢体功能康复锻炼。
　　经过两个月的治疗，病人的病情得到明显控制，能独立行走，言谈流利，生活可基本自理，现已出院在门诊治疗，病人及家属非常高兴。
（实习编辑：谭勇）
常见症状： 并发症状：相关检查： 推荐用药：
益气养血，祛风除湿，活血止痛。...[]
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英国伦敦大学国王学院的研究人员在新一期《神经病学、神经外科与精神病学杂志》上报告说，他们测量了100多人无名指与食指间的相对比例，其中有40多人是运动神经元病患者。结果发现，运动神经元病患者的无名指往往比食指更长，且两者间的长度差较普通人更大。初诊为运动神经元病，我想去湘雅_百姓问医生
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初诊为运动神经元病，我想去湘雅
来自：内蒙古 呼和浩特 浏览 468 次
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病情分析： 你好，到神经内科找肖波主任医师，祝你早日康复。
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回答列表（2）
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病情分析：
您好，根据您的情况分析患者可能有神经系统疾病，目前的情况是需要到医院挂神经内科或是神经外科进行就诊检查，还可以到中国运动神经元病网了解咨询，也会得到帮助的请不要担心，生活上劳逸结合，避免受凉感冒，饮食上补足身体营养，少辛辣油腻食物,定期医疗检查保健身体，祝您早日恢复健康，希望我的回答能够帮助到您，欢迎您对我的回答做出评价，谢谢您！
回答时间：
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病情分析：
你好！此病属于神经内科方面疾病，是肌肉与神经接头处损伤造成的，目前没有特效药，建议采用中药及针灸等，配合西药，有一定效果。不要乱投医，多运动，多锻炼，看当地神经内科或骨科。祝健康！
回答时间：
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运动神经元病的定义及表现症状和治疗措施
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&&本​文​详​细​介​绍​了​关​于​运​动​神​经​元​病​的​医​学​定​义​,​运​动​神​经​元​病​的​的​不​同​类​型​,​以​及​运​动​神​经​元​病​的​的​药​物​治​疗​和​康​复​训​练​。​运​动​神​经​元​病​(​M​N​D​)​是​以​损​害​脊​髓​前​角​,​桥​延​脑​颅​神​经​运​动​核​和​锥​体​束​为​主​的​一​组​慢​性​进​行​性​变​性​疾​病​。​临​床​以​上​或​(​和​)​下​运​动​神​经​元​损​害​引​起​的​瘫​痪​为​主​要​表​现​,​其​中​以​上​、​下​运​动​神​经​元​合​并​受​损​者​为​最​常​见​。
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