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血管角化瘤的症状及治疗方法
作者： 时间： 15:28:00
什么是血管角化瘤?
　　血管角化瘤(angiokeratoma)为血管瘤的角化型，临床上分为肢端型、阴囊型、丘疹型、限界型和泛发型五型。而泛发型属遗传性代谢障碍性疾病。一般不需治疗。必要时可采用CO2激光、液氮冷冻、电解疗法去除皮损。弥漫性体部血管角化瘤预后差，常死...
血管角化瘤的原因&血管角化瘤的病因
　　血管角化瘤的病理变化
　　(1)肢端型、阴囊型、丘疹型、限界型病理相同，真皮乳头内有毛细血管扩张，周围有渗出血液而形成的古铁血黄素，血管壁周围有炎性细胞浸润，弹力纤维断裂，棘层不规则增厚，角化过度。丘疹型者则还可见真皮深层和皮下组织内也有毛细血管扩展、充血，内皮细胞增生，甚至为海绵状血管瘤。
　　(2)弥漫型为血管扩张.管壁细胞空泡化，乳头层的毛细血管扩大成充满血液的腔隙，周围角化过度，尿液内含糖脂质。
血管角化瘤早期症状？血管角化瘤症状有什么表现？
　　血管角化瘤的临床表现
　　(1)肢端型血管角化瘤：又称冻伤样痣，多发生于青少年，女性多见，多有冻疮和冻伤史。主要表现于手指背面及侧面和足趾背面及肘膝部，为紫红色针头至粟粒大小的丘疹、斑丘疹，表面角化粗糙或呈疣状，可单发、多发、散在或群集分布，外伤后易出血。一般无自觉症状。
　　(2)阴囊型血管角化瘤：主要发生于中老年人阴囊、龟头，有时可见阴唇，损害为散在或群集紫红、暗红色小丘疹、角化、表面光滑，轻度疣状改变。抓破后易出血，一般无明显自觉症状。
　　(3)限界型血管角化瘤：出生时即有或发生于儿童及青少年，好发于小腿、足部、损害为紫红，蓝黑色丘疹、结节，表面角化增厚呈疣状，多聚集成不规则形或线型斑块。此型可与阴囊型血管角皮瘤并发。
　　(4)丘疹性血管角化瘤：多发生于青年人，皮损常为单个，亦可为多个，丘疹或结节。早期损害为鲜红色、质软，以后变为淡蓝色甚至紫黑色，表面角化过度、质硬。
　　(5)弥漫性体部血管角皮瘤：是一种性联隐性遗传的全身性疾病，多发男性，是糖脂类积聚在皮肤及内脏所致。具有特征性皮疹和伴有血管运动障碍，心血管及肾脏损害。
　　1)皮肤损害：四肢尤其是下肢广泛分布的血管角皮瘤样皮损，皮肤干燥、毛发稀少。
　　2)内脏损害：眼底血管不正常，角膜混浊;心脏扩大、血压增高，肾功能不全，尿常规有蛋白、红细胞;病人往往40岁以前死于心血管疾病或尿毒症。
血管角化瘤诊断标准&血管角化瘤做哪些检查？
　　血管角化瘤的鉴别诊断
　　1.血管瘤(丛状血管榴)
　　系先天性动静脉瘘，瘤体表面见扭曲呈蚯蚓状或蔓状血管团.呈肤色或紫红色，皮温增高，可压缩，去除压力后可复原，发生于四肢者可使患肢增粗。
　　2.脂溢性角化症
　　好发于面部，手背，损害为圆形、椭圆形，境界清楚，略高出皮面的黑褐色或淡揭色斑，表面粗糙，轻度角化，多见于老年人。
　　3.恶性黑色素瘤
　　血管角化瘤多见中老年人，好发于头颈、足及外阴，约半数以上发生于原色素痣处。损害为黑色结节，逐渐发展成蕈样或菜花状，易溃破出血，周围红晕或卫星状损害，早期沿淋巴管发生转移。
血管角化瘤的治疗用药
　　血管角化瘤的治疗
　　一般不需治疗。必要时可采用CO2激光、液氮冷冻、电解疗法去除皮损。
　　弥漫性体部血管角化瘤预后差，常死于脑血管意外或尿毒症。可试用输血浆，补充酶等疗法，可缓解症状。
血管角化瘤吃什么好？血管角化瘤食疗？
血管角化瘤用药
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血管角皮瘤概述
来源：寻医问药社区
发布者：小小
血管角皮瘤属于良性肿瘤，有的生长缓慢，很少恶变,但有部分血管角皮瘤却呈恶性生长趋势，应引起重视。下面，我们就分类型介绍一下血管角皮瘤的特点。
草莓状血管角皮瘤：为表浅的毛细血管扩张、曲折、迂回而成。多见于婴儿，大多数为女性。出生时即可发现有红点或小红斑，逐渐长大，红色加深并且隆起。毛细血管角皮瘤的增大速度常比婴儿发育更快。瘤体境界分明，压之可稍退色，放松后恢复红色。
草莓状血管角皮瘤危害：草莓状血管角皮瘤少部分能自行消退。有一部分增长迅速，甚至发展为混合型血管角皮瘤，如果是在头面部等重要部位的草莓状血管角皮瘤，建议早治疗，因为没有谁能保证一定会消退，一旦没有消退，反而发展，给治疗增加难度不说，因破溃或治疗不当留下疤痕等后遗症，遗憾终身。
鲜红斑痣：又称葡萄酒样痣或毛细血管扩张痣，常在出生时或出生后不久出现，好发于面、颈和头皮，大多为单侧性，偶为双侧性，有时累及粘膜。损害初起为大小不一或数个淡红、暗红或紫红片，呈不规则形，边界清楚，不高出皮面，可见毛细血管扩张，压之部分或完全退色，表面平滑。随着年龄增长，颜色加深变红，变紫，65%的患者的病灶将逐渐扩张，在40岁前可增厚和出现结节，于创伤后易于出血。鲜红斑痣是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退。
鲜红斑痣危害：早期主要是影响容貌，后期可呈瘤型发展，极少数患者伴有癫痫，血小板减少，骨骼肥大等情况。鲜红斑痣是没有办法预防发生的。但是有一些征兆是可以用来筛检是否合并其他异常的：
1.长在脸部的上三分之二： 要小心是否合并眼睛以及神经方面的异常。
2.长在肢体上： 如果肢体肥大，要小心骨骼肌肉方面的异常。
3.长在背部的中线： 要小心合并其下脊随内的血管异常。
长在上述位置，并不代表一定合并有身体内的异常，只是机会较高。
海绵状血管角皮瘤：一般由小静脉和脂肪组织构成。它的形态和质地均象海绵，故称为海绵状血管角皮瘤。多数生长在皮下组织内，也可在肌肉内，少数可在骨或内脏等部位。皮下海绵状血管角皮瘤可使局部轻微隆起，皮肤正常，或呈青紫色，肿块质地软而境界清楚。
海绵状血管角皮瘤的危害：
1、海绵状血管角皮瘤不会自己消退，只会不限制的生长，在头面部影响美观，引起畸形。
2、海绵状血管角皮瘤在会引起占位变，压迫神经、肌腱、其他组织器官等，引起疼痛、畸形等。
3、海绵状血管角皮瘤在四肢，引起患肢肿胀、畸形、甚至侵犯关节，引起功能障碍等后天残疾。
4、海绵状血管角皮瘤在四肢可引起肌肉萎缩.，使患肢比正常肢体校
混合型血管角皮瘤：混合型血管角皮瘤为毛细血管角皮瘤和海绵状血管角皮瘤同时存在一起的血管角皮瘤，是较常见的一种类型血管角皮瘤，多发生在面颈部，也可发 生在身体其他部位。一般出生时已存在，最初颇似草莓状毛细血管角皮瘤，但很快扩展至皮肤范围以外，而深入真皮和皮下组织。
混合型血管角皮瘤的危害：
1、混合型血管角皮瘤迅速生长，富有极大的侵犯性，在几周之内，正常组织可以受到严重破坏，以致眼睑、口唇、鼻、耳等组织都被不断扩张的血管角皮瘤组织所覆盖。
2、肿瘤的形态不规则，呈紫红色，易发生溃破，出血、感染、坏死、瘢痕形成。
3、混合型血管角皮瘤增大还可以引起一系列继发性问题，眼、耳被遮蔽，口唇肿大等，因而出现呼吸、饮食、视觉、听觉等的功能障碍。
4、混合型血管角皮瘤在婴儿出生后生长迅速，不断增长扩展，向周围皮肤及深部组织侵犯，严重都引起血管角皮瘤小板减少综合症，危及生命。
蔓状血管角皮瘤：蔓状血管角皮瘤较毛细血管角皮瘤、海绵状血管角皮瘤、混合型血管角皮瘤少见，约占血管角皮瘤1.5%。它是包含有小动脉和小静脉吻合的血管角皮瘤，多数是单发性小动脉和小静脉瘘形成的血管角皮瘤。常见于头面部和肢端(手指、足趾和手掌、足底)，与四肢广泛性动静脉瘘有所不同。头面部皮下蔓状血管角皮瘤多见于颈部颊部。可见到一圆形或椭圆形隆起的肿物，皮肤有时潮红，皮下隐约可见纡回弯曲的血管搏动和蠕动。触之可感到有振颤，并可触摸到条索状质软扩大的血管及搏动，局部温度增高，压迫时肿物可缩小，压紧时搏动可消失。听诊可闻及血管杂音，局限于四肢末端的蔓状血管角皮瘤，可在手指(足趾)或手掌(脚底)见到不规则的几个连接在一起的柔软肿块，皮肤可呈紫灰色，触之有振颤搏动感。压迫时可缩校压紧时搏动消失，临床上易误诊为海绵状血管角皮瘤。
蔓状血管角皮瘤的危害：
1、蔓状血管角皮瘤可有疼痛，因为皮下神经可与血管角皮瘤相互缠绕，血管角皮瘤搏动时牵拉神经引起。
2、蔓状血管角皮瘤侵犯皮肤可发生局部溃疡，经常出血感染，溃疡长期不愈合。
3、蔓状血管角皮瘤长在四肢引起畸形，特别是手术部位常见，严重影响病人的正常学习、生活。
4、婴儿头皮下的蔓状血管路往往发展很快，可侵犯破坏颅骨外板障静脉，并可与颅骨内静脉连接。
血管角皮瘤是小儿时期常见的良性肿瘤，约3/4小儿血管角皮瘤在出生时就已存在，其余的也在1岁内出现，女婴较男婴多见。
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