阿斯匹林的副作用
时间： 16:02:58
健康咨询描述：
主要症状:脑缺血发病时间:十年化验检查结果:
曾经的治疗情况和效果：
天舒,阿斯匹林.我想请问,有人讲,长期用阿斯匹林有副作用是吗?
感谢医生为我——该
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你好；长时间服用肠溶阿司匹林是可以的.他的副作用就是有点胃肠的刺激,你可以每天一次顿服.用量过大也有可能引起出血等反应.正常剂量是可以终身服用的,是有明显的抑制血小板聚集的功能的.你是脑缺血应该加上一种扩张脑血管的药物应该更好一些.比如尼莫地平,银杏叶.
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你好!长期吃阿司匹林有以下副作用：1过敏反应2胃黏膜损伤阿司匹林可引起胃黏膜糜烂,出血及溃疡等.多数患者服中等剂量阿司匹林数天,即见大便隐血试验阳性;长期服用本药者溃疡病发率高.为此,应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服,溃疡病患者应慎用或不用.3肝损害4出血,溶血,造血功能障碍5.神经精神症状
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较常见的有恶心,呕吐,上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率 3—9％). 　较少见或很少见的有(发生率＜3％)；　　①胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者；据报道每天服用 4—6g者有 70％每天出血 3—10ml,有溃疡形成者出血量可更多,并可引起失血性贫血；服用肠溶片剂很少有胃肠刺激反应；　　②支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸短促,呼吸困难或哮喘,胸闷；　　③皮肤过敏反应,表现为皮疹,荨麻疹,皮肤瘙痒等；　　④肝,肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达 250μg／ml时易发生.损害均是可逆性的,停药后可恢复.
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你好,大量使用阿司匹林可引起中毒,表现为头痛,眩晕,耳鸣,呕吐,听力视力减退,大量出汗,虚脱等.年老体弱者尤应以小量为宜.肾功能不好的病人不宜用阿司匹林.因阿司匹林对肾脏有损伤作用,可引起尿蛋白,血尿,甚至发生急性肾小管坏死.阿司匹林对胃粘膜有直接的刺激作用,溃疡病人以及饮酒者不宜服用,以免导致胃出血或穿孔.总之,服用阿司匹林应持慎重态度,病人不可盲目大剂量久服.
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阿斯匹林是人类常用的具有解热和镇痛等作用的一种药品它的学名叫乙酰水杨酸复方阿斯匹林由阿斯匹林非那西汀和咖啡因三种药物组成肝病患者不可服用阿斯匹林非肝病患者如果长期服用阿斯匹林可引起药物性肝炎谷丙转氨酶升高严重者还可导致肝功能损害血氨升高已有肝病的人服用阿斯匹林对肝病来说是雪上加霜故慢性肝病者最好是忌用或禁用阿斯匹林胃病患者慎用或忌用口服阿斯匹林在胃肠道内被分解成水杨酸水杨酸对胃粘膜有直接腐蚀作用引起胃炎胃溃疡甚至发生胃出血或胃穿孔虽然现在的阿斯匹林已多制成肠溶片可暂时减轻对胃粘膜的刺激但在肠内吸收后仍能通过胃腺分泌到胃内引起胃部疾病出现胃部不适胃痛恶心呕吐食欲减退等症状故凡患胃病者对阿斯匹林要慎用或忌用
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一般不会阿司匹林在少量使用情况下很少发生副作用,只有大量长期用药（如治疗风湿热）才会出现副作用,特别是血药浓度大于200微克/毫升时,血浓度越高,副作用越明显.如果是作为抗栓和溶栓这中小剂量用药（小于0.6克）,一般是不会出现副作用的.
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脑的短暂性血液供应不足并出现症状就叫做短暂性脑缺血发作，是一种常见的急性脑血管玻病人突然发病，类似脑出血或脑梗塞的表现，一般在24小时内完全恢复正常，常使家人虚惊一场，但可以反复发作。短暂性脑缺血发作病人一般在1～5年内可能发生脑梗塞。而脑梗塞的病人中的1/3～2/3曾经发生过短暂性脑缺血发作。.....
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阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的处方研究
发布时间：
【题　名】阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的处方研究
【作　者】刘宏大 薛雁 王宏英 邸伟庆 王东凯
【机　构】沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016 辽宁诺康生物制药有限责任公司 辽宁沈阳110171
【刊　名】《中国医药导报》2011年 第2期 65-67页　共3页
【关键词】阿司匹林 双嘧达莫 缓释胶囊 微丸 处方研究 稳定性
【文　摘】目的：对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究。方法：采用离心造粒法分别制备两种微丸。主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进行质量评价。结果：黏合剂的种类、浓度及包衣增重对双嘧达莫缓释微丸的质量及释放有显著影响。不同辅料的性质、包衣增重对阿司匹林速释微丸的稳定性有显著影响。结论：优选出更适合产业化、稳定性更好的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。
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双嘧达莫片 功效：—主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成
商品编号：1371017商品规格：25mg*100片
品牌：
有效期：24个月批准文号：国药准字H生产企业：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
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双嘧达莫片
抗血小板聚集，用于预防血栓形成
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双嘧达莫片说明书
通用名：双嘧达莫片& 双嘧达莫片曾用名：双嘧哌胺醇、哌醇定
　　商品名：潘生丁
　　英文名：Dipyridamole tablets
　　汉语拼音：Shuɑnɡmidɑmo Piɑn
　　本品化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。
　　本品主要成份为：双嘧达莫。
　　结构式：（参见双嘧达莫缓释胶囊）
　　分子式：C21H40N8O4
　　分子量：504.63
　　【性状】
　　本品为糖衣片。
　具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50mg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗
浓度（0.5～1.9mg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通
过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）& 双嘧达莫片 结构式等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（
PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素
A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。
　　双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药
后24分钟起效，作用持续约3小时。
　　在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。
　　在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴
性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。
小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。
　　小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
药代动力学
　　口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
　　主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。
　　口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。不良反应
　　治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。
&双嘧达莫片不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。
　　上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
　　过敏患者禁用。
　　本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】
　　【儿童用药】
　　12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
　　【老年患者用药】
药物相互作用
　　（1）与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量于减至一日100～200mg。
　　（2）本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
　　如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结
合，透析可能无益。
　　【规格】25mg
　　【贮藏】遮光，密闭保存。
　　有效期：暂定二年。
　　是处方或非处方：是
双嘧达莫片图片细节
以上是：双嘧达莫片价格和说明书，若有需求、疑问，请咨询在线客服，或拨我们客服热线：400-060-0002
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预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞；预防心肌梗塞后血栓栓塞并发症（卒中或体循环栓塞）；预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症（卒中或体循环栓塞）
药店价格:&51.80阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊说明书
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阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊说明书
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