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很高兴加入1月妈妈帮，我预产期是1月5日~~
首先说一下，今天收到无创DNA检测短信通知，无风险，真的是又高兴又激动~~~~~
所以想着把自己的整个从唐筛检测和无创DNA检测的过程分享出来，希望能稍微帮到各位准妈妈~~~~
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先说下我自身的情况：二胎宝妈，今年28岁，老大20个月，健康活泼，平时无不良嗜好，不抽烟喝酒等等~~~~怎么想自己也不会跟唐氏有什么牵扯，不过还是出这么个小插曲~~不过还好顺利通过了~~~~
时间往回倒倒倒~~~~~~
7月22日，孕16+1周，去建设卫生院（原站前医院），例行一系列检查，自以为第一胎从怀到生都很顺利，所以自己一个人就去了，抽血验尿等一系列检查，并且把第二天的唐氏筛查的费用先交好。（选择这个时间建册，很多准妈可能觉得有些晚，主要是吸收头胎经验，老大12周去建册，拍了B超，结果16周去唐筛，又做了一遍B超。。。所以这次选择16周去，建册检查唐筛一起弄好）~~~~
7月23日，拿着昨天交钱的单子去妇保院去做唐氏抽血~~10来分钟就搞定回家了，之后我基本就把唐筛这码子事给忘脑后了~~~继续我忙碌又快乐的孕期生活，上班下班陪大宝~~~~
之后重点就是一周以后的事儿了~~~~
7月31日，早上照常开车上班，路上有个陌生来电，直接被我挂掉了，一般我不接陌生号码。。。到单位，又是这个号码，接通电话，那边确认下姓名，之后就说&你唐氏筛查高危，赶紧过来取单子吧&~~我当时没啥反应，就一个字&啊~~~~~&
接到这样的电话，肯定是不淡定啦~~在网上查查资料，找到一些有关唐氏筛查结果的相关内容，发现孕周对结果影响很大，我当时拍B超显示胎儿偏大一周，说不定是因为这个原因导致结果高危，于是赶忙跑到卫生院想和医生谈论下情况~~不过不得不多小地方的医生真是不懂什么。。就说，&跟那没关系，16~20周都是一样的，你把结果拿走吧，把羊水穿刺的注意事项记下来&~~~于是我拿着结果无奈的离开了~~~~
回到家，老大正睡觉，本来想忍着不哭的，可是老妈一安慰我，眼泪就噼里啪啦往下掉，根本忍不住~~~
和家人商量了一下，最后决定做无创DNA产前筛查，在这我要说明几点，也是我们选择无创的几个原因吧~~~
1，我的唐筛结果是1：119，我觉得已经算比较高危了。本来想再做一次唐筛再验一次，如果还是高危我再选择无创DNA，但我不是属于心宽那类的人，就算第二次结果是低危，也很难完全打消顾虑，所以考虑到后边几个月孕期可以没有心理负担的度过，我还是要知道个彻底的~~于是选择产前无创DNA检测
2，唐筛高危后期检查有两种&&羊水穿刺和无创DNA，费用分别是2200元和2500元。这两种技术上网查 有很多介绍，羊水穿刺会有一定的流产和感染风险，虽然很低，但我是不会冒这个险，而且羊水穿刺有时会出现抽不出羊水或者培养不出细胞这种几率，那样的话还要重新穿刺取羊水。准妈妈会更难受吧，而且对宝宝也不好。价钱的差距也不大，所以还是选择无创DNA。
3，对于唐筛高危人群也上网查了下，主要是高龄产妇（35岁初产）；怀孕初期服药；曾经有流产史或者出现过唐氏儿先例；家族有这方面的遗传~~~大概粗略总结这些吧，不一定全面。我对照了一下，我一个都没沾边儿，所以应该问题不大~~所以就抱着花钱就是买个放心的想法做的无创DNA。
4，中期唐筛的准确率很低，只有大概60%，假阳性达到95%。如果是乐观者，而且没有唐筛高危人群的特征，准妈们也可以置之不理，相信自己的宝宝是健康的！！
于是，第二天，8月1号，周五，我就到妇产医院进行采血。能做产前无创DNA检测的地方不多，我们这是一家家凡迪的生物公司，样品是送到湖南那边去检测，工作人员每周二、周五到营口这边来采血，样品同意到沈阳集合当天飞机发往湖南那的检测中心~~~~~~~
当天不用空腹，现场缴费2500元现金。签一个四联的保证书，上边有孕妇的基本信息。下边是检测的一些介绍，一张纸不少内容，但实际我们关心的有几点：1、准确率达到99以上，2、结果出来没问题短信通知，然后再去医院取具体检测报告；3、如果一旦查出问题会电话通知下一步具体操作，上边写的他们帮忙支付羊水穿刺的费用~~~4、帮每一个做无创的买了份保险，如果检测结果是没事却生出来唐氏儿，会有一次性多钱的赔偿~~当然，后边那些我当时听都不想听~~~~~
接下来就是等结果。。。。。。。那几天看到外地号打电话来我就害怕~~~呵呵
一般是10个工作日内，都会提前几天的~~~~~~
我是周五取血，接下来的一周没有接到短信和电话~~~转过来周一，8月11号，在单位正忙活呢，回到屋里按亮手机就看到凡迪生物的短信~~~上边写&未检测到三体异常&~~当时稍微激动了一下，眼圈红了一下，不过由于是在单位，所以马上就忍回去了~~~
到此唐氏筛查风波平息~~就等三维排畸了~~真的，每一位准妈妈都是很辛苦的，胎宝宝的一点点问题我们不是揪心就是自责~~所以，祝福每一位准妈都能顺利度过孕期，每一位宝宝都能健康！！
恭喜宝妈，接无创顺利通过
恭喜宝妈，祈祷我唐筛过啊....可是我前期保胎打了也吃了黄体酮的...还吃了保胎药...
恭喜宝妈，接无创顺利通过
恩恩，祝福宝妈！无创一定顺利通过~~~
#2 闹闹的蘑菇君
恭喜宝妈，祈祷我唐筛过啊....可是我前期保胎打了也吃了黄体酮的...还吃了保胎药...
没事的，保胎药不都是医院开给孕妇的嘛~~这种药物应该不会产生营影响的~~不过唐筛这个破检测真是坑人！
恭喜宝妈！希望我跟你一样安全度过无创结果。现在等待结果中，心急呢！希望无事。
#5 一个想生马仔的女人
恭喜宝妈！希望我跟你一样安全度过无创结果。现在等待结果中，心急呢！希望无事。
恩恩，宝宝一定没事的~
我也和宝妈一样，到现在还没挂上号呢，明天准备让宝爸三点去挂号，希望明天能挂上，到时候希望结果也没事
刚接到电话说唐筛高风险～心头烂完了，瞬间什么心情都没有了～想哭
宝妈，请教下，你的高风险是哪一项？刚刚才去医院把报告拿回来，唐氏综合征高风险，什么心情都没有了。医生建议羊穿，我还是想去做无创。孕早起有先兆流产迹象一直在吃药打针，会不会真的对结果有影响呀。
接无创通过
和楼主一样经历过这些的二胎妈妈，前天收到无创通过的短信！加油哦
我也和宝妈一样，到现在还没挂上号呢，明天准备让宝爸三点去挂号，希望明天能挂上，到时候希望结果也没事
恩，相信宝宝，一定会没事的~
#8 heder914
刚接到电话说唐筛高风险～心头烂完了，瞬间什么心情都没有了～想哭
抱抱~~每个宝妈都会是这反应，宝宝会没事的，唐筛实在太不靠谱了~
#9 张小兜兜mm
宝妈，请教下，你的高风险是哪一项？刚刚才去医院把报告拿回来，唐氏综合征高风险，什么心情都没有了。医生建议羊穿，我还是想去做无创。孕早起有先兆流产迹象一直在吃药打针，会不会真的对结果有影响呀。
我是一项hcg检测值高，导致后边21三体风险值高了。高了也没事的，唐筛准确率低，绝大部分做后来无创或者羊穿都没事~
和楼主一样经历过这些的二胎妈妈，前天收到无创通过的短信！加油哦
恩，加油，等待三维排畸也顺利通过！
#14 紫云轩197
高危里很少很少有被确诊为唐氏儿的~所以宝妈也不用担心~
#17 1露凝香1
高危里很少很少有被确诊为唐氏儿的~所以宝妈也不用担心~
医生说做羊水穿刺
#13 1露凝香1
抱抱~~每个宝妈都会是这反应，宝宝会没事的，唐筛实在太不靠谱了~
我去拿了报告，就只有一个hcg值2.78,大于了2.5，说是高风险～建议做羊水穿刺，又说穿刺有风险～
#18 紫云轩197
医生说做羊水穿刺
宝妈你做羊水穿刺没？
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&&相同预产期
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&&非常有用孕20周唐氏筛查为高危什么时候做羊水穿刺染色体检查
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孕20周唐氏筛查为高危什么时候做羊水穿刺染色体检查
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：孕20周曾经治疗情况和效果：唐氏筛查高危（）想得到怎样的帮助：应该做哪些检查？几周可以做？
进一步检查是程序,包括羊水穿刺或脐血穿刺查胎儿染色体或孕妇外周血胎儿游离DNA分析等.不同医院检查时间稍有出入,羊穿20周前,若是FISH(我院)可适当推后,脐穿和孕妇外周血不宜超过32周后.回复专家:武汉大学中南医院-妇产科-李家福主任医师
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怀孕多少周的时候做唐氏筛查
责任主编：
日期： 10:57
&&&&　　怀孕多少周的时候做唐氏筛查★ ★【重庆国宾妇产医院】什么时候做唐氏筛查?怀孕14周后,孕妇就可以去医院做唐氏筛查了,一般认为在怀孕15—20周时做唐氏筛查效果最好最准确,可以检查出先天愚型儿的风险有多大,在一定程度上可以规避胎儿先天愚形风险.　　　　唐氏筛查高危怎么办？
　　如今随着工作压力和生活方式的转变，唐筛高危者也越来越多。唐氏儿发生率会随着孕妇年龄增长而增加，要为女性年纪大了的话，身体体质已经出现衰弱的现象，卵子容易发生染色体老化，最终导致畸胎的风险增高。但是医生指出，唐氏筛查出是高危的话，宝宝未必就是畸形儿。
　　不光是高龄产妇要注意做好唐筛，孕妇进入孕中期后，都不能忽视唐氏筛查。一般建议所有孕妇都应该在孕14—19周间做唐氏筛查，超过35岁怀孕的女性，建议在孕前进行优生知识方面的咨询。
　　唐氏筛查的结果是以几率来反应的，唐氏筛查结果高危的，但是如果检验结果呈阳性，表示胎儿患上唐氏综合征的几率高，但胎儿并不一定会患唐氏综合征。相反如果检查结果是低危的，也不表明胎儿就一定是安全的。高危胎儿要尽快进行羊膜腔穿刺诊断，确诊胎儿是否异常。如果发现异常，要及时终止妊娠，而结果是低危的，代表唐氏患儿可能性极小，之后需要密切留意孕妇情况。
　　专家指出总的来说，如今生活水平和医学技术发达了，唐氏综合症的患儿出生率是很小的，孕妇一定不要太过于担心，孕妇的情绪对胎儿的发育至关重要，孕妇需要做的是定期做好产前检查，保持乐观的心情度过孕期。　　怀孕多少周的时候做唐氏筛查★　　　　重庆国宾妇产医院是重庆市医保定点医院、生育医疗服务机构，产科是十大市民金牌技术专科，信誉度高，是重庆女性产检的首选医院。重庆国宾妇产医院产科中心推出网上挂号系统，充分满足人们多方面需求，缓解现存的“孕妈妈们排长队”的尴尬问题。　　【国宾妇产】有以下情况的孕妇需要进行唐氏筛查：
　　1、孕妇有家族史，女性本身就算没有以前的情况，不过还是会有明确的家族史，女性第一次怀孕就需要进行唐氏筛查。
　　2、在产前有出血，妊娠时期也有阴道出血。
　　3、怀孕的女性年龄大于35岁。&&&网上咨询专家
　　4、胚胎有不明原因停止发育或者出现了胎停育。&&&我要咨询
　　5、以前有过异常孩子的分娩史，例如：生出了一个脑积水的孩子。
　　6、怀孕早期时，曾经接触过有害物质。
　　怀孕多少周的时候做唐氏筛查★ ★【重庆国宾妇产医院】国宾专家温馨提醒每一位怀孕的准妈妈们在怀孕后都要进行唐氏筛查，不要怀有侥幸心理，为了家庭幸福和孩子健康！如果您还有想要了解的情况，可以点击与我们的在线专家进行咨询，国宾在线专家将给于您专业，耐心的解答。CCM　　
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怀孕多少周的时候做唐氏筛查&&&&& |回复数: 6 | 浏览数: 8826
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蛇宝宝的鬼妈妈
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自起就开始泡论坛，逐渐了解一些知识。、
其中引起了我的注意，因为很多准妈都发帖来说关于自己高危的事，之后又有看到唐氏的的一篇帖子，更是让我担心不已。
由于大卡一开始是在YFY建的，所以很自然的在YFY做了唐氏，天天等结果，时间很慢，差不多是在的时候做的筛查，需要14个工作日（不含双休日，等于差不多）。之前在网上看到有的医院高危会电话来通知，所以想一直没接到电话应该没啥问题。结果14个工作日之后守收到短消息说唐氏结果偏高，需要进一步诊疗。
由于之后一次产检差不多4天后，所以想着要不到那天一起看算了。于是那段时间天天在网上看关于的信息，一直熬到下一次产检。
等到那次产检，我已经19+5了。取报告，竟然 T21 高危，1:210。当时很郁闷，虽然老公一直安慰我，但是自己也跟个没头苍蝇一样，急急匆匆的去帮我挂了特需门诊。我老妈在一旁说别挂，肯定就是叫你。又问了价格3000大洋。但是我跟老公都很着急，还是挂了去看。
YFY的特需很贵 150 大洋。进去之后，果然如我妈所说，进去有个老医生，一坐下来就是叫我羊穿，另外又吓我说再不做羊穿就来不及了云云，也不跟我解释唐氏，反正就一个劲叫我穿。我当时就不爽，整一个骗子瞎忽悠啊。唐氏筛查本来就有点不准的，整一个概率问题， 我 1:210的风险，干吗要做 1:300风险的羊穿啊，什么都不跟我说清楚，而且问他价格已经变成3500大洋的费用了。
再说鬼妈我这么久的论坛不是白混的，于是就问那个老医生，关于无创DNA的情况，于是他又开始忽悠啦，什么DNA不准啦，只能看3对，其他相关排列不看的，也可能还是有问题云云。YFY是没有的，什么解放军医院和东方医院有可能有的。。。。末了，他又补充一句，你再不做羊穿可能来不及了，以上就不建议了云云，如果明天来做可以让护士开个后门插队什么的。
我没理他，拉着老公走了，我自认为我跟老公身体健康，平时也没不良嗜好，家里又没装修，平时也接触不到有毒有害物质，当然我看过相关报导说还是不一定，即便这样也会有唐氏儿的可能性。
但是羊穿肯定不做，在肚子里面好好的干吗打搅他，本来没啥事的结果弄出点啥事来我这辈子都过意不去。
于是打电话去东方医院，对方说我们没有这项技术。于是老公说GFY会不会有啊，于是抱着试试看的心态打电话去GFY，竟然真的有，于是更加不爽那个老头子。
第二天早早来到GFY，咨询了相关内容，挂了那边的特需号 50 大洋(这个可能跟产科那个特需价格不同)。 一个女医生接待我们，很耐心的回答了我们的一些关于唐氏筛查的问题。简单来说，人的26对染色体，有些比较大型的如果出现问题了，可能在的时候就了。（这也可能就是国外医生不建议，因为前面流掉的可能胚胎自己的问题比较严重。我这样认为哦。）但是 T13 T18 T21，这三对可能没那么大，但是会产生畸形，所以不会自行流产，而畸形的产生可能会对整个家庭造成很大的负担。而这三对染色体主要可能的畸形比如唐氏、、六指以及心脏病等相关并发症。
之后又询问了关于无创DNA的事宜。我们来这里就是要做这个。之后了解到无创DNA不是GFY的，是湖南一个医院和一个科技公司联合开发的，借了GFY的地方。
咨询好之后，就来到隔壁见了无创DNA的负责人，一个年轻的小姑娘。她具体介绍了很多，当然因为事先有了解，觉得都不错，特别是后来还送了一份保险 20W，就是说如果做了无创DNA，被告知T13 T18 T21 三对染色体没问题的，但是生下来的小孩子还是 有T13 T18 T21 缺陷导致的疾病 ，保险公司会赔偿20W RMB。这样一来就更有信心了，当天就抽了血，差不多等了十多天可以出结果。
结果当然是没问题咯。顺便提一下，无创DNA费用 2800大洋。
当时是想，如果DNA做出来有问题，那么再羊穿和绒毛也来得及，前面干嘛去冒这个风险呢。
自无创之后，我把大卡也建到GFY了，感觉环境什么都要好很多。
总结一下，关于唐氏，这个是要考虑到很多因素的，年龄、等等都是计算值，想到我当时去YFY产检穿得跟个熊一样，随便称个体重，这种值算出来能准吗？另外之前看到有准妈说前面吃过也会影响。我之前就吃过达芙通的，问了医生，又说这个不相关==。之前还看到有BH的准妈要求医生重算的，这个估计在YFY也没可能了。还有就是这个坑爹的唐氏结果要14个工作日才出来，差不多就是，那么到那个时候再做一遍唐氏也来不及了，因为结果如果出来不好，那么羊穿可能都来不及了。
总之，有高科技干吗去打搅宝宝啊，我觉得总归先无创，之后不好再另想办法。更何况DNA真的出了问题，也要好好想想后面的路该怎么走了。
个人的经历分享，都是主观看法哦~
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妈米 + 10&
妈米423 &经验值306 &在线时间7小时&地区:街道:昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子163&阅读权限31&积分313&精华0&UID7703692&
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好详细哦，学习了，唐筛确实是一个很重要的检查项目
妈米392 &经验值102 &在线时间16小时&地区:桃浦镇街道:昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子59&阅读权限10&积分117&精华2&UID9460805&
蛇宝宝的鬼妈妈
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希希_baby 发表于
好详细哦，学习了，唐筛确实是一个很重要的检查项目
是的，但是总觉得很坑爹啊。。。。哈哈
妈米2901 &经验值560 &在线时间3137小时&地区:花木街道街道:昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子492&阅读权限31&积分3697&精华1&UID8983341&
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还好我没建卡在YFY
妈米392 &经验值102 &在线时间16小时&地区:桃浦镇街道:昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子59&阅读权限10&积分117&精华2&UID9460805&
蛇宝宝的鬼妈妈
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lisa_jiang婷婷 发表于
还好我没建卡在YFY
红房子也很好的，当时就随便建了卡，还好不是去年，转卡还蛮及时的，去年估计转不了了
妈米30 &经验值16 &在线时间2小时&地区:街道:昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子14&阅读权限10&积分18&精华0&UID5672467&
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这项检查很重要
妈米26 &经验值8 &在线时间2小时&地区:顾村镇街道:昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子8&阅读权限10&积分10&精华0&UID&
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宝妈，赞一个~
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