去妇幼保健医院做无创DNA。。。。
你好,这个也不会太夸张啊,只要你平时按时产检,一定要注意休息,这段时间一定要补充钙。
你好,唐筛临界风险问题不大,当是也没排除什么问题都没有
这个最好是能听医生的吧,我也是不会的
其实这种情况也是会有一定的风险,所以最好在医生的指导下进行治疗。
你好 你今年多大了是第一胎吗?
唐筛只是推算宝宝患唐氏综合症的概率,就算是高危也不一定就是唐氏儿,只有通过羊水穿刺或者抽脐带血进行DNA检查才能确诊。
你这种情况最好做进一步检查,羊水穿刺或者无创DNA,建议你做无创DNA,没有风险,就是费用高一些。
其实这种情况的话既然要去做无创,那就不用特别担心,然后配合医生的治疗就可以了。
寶媽。我就是唐篩臨界風險,分母是982,我就是去做了一个无创,全部低风险通过了。建议你也去做一个吧
唐筛结果,21三体为1:570,临界风险,18和ntd都正常,早唐的nt值为:0.9mm,也是正常的,我这种情况应该怎么办?
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你好,nt值检查为0.9mm这应该是正常的,但21三体为1:570,最好羊水穿刺检查的。做羊水检查可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。
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广州医科大学附属第三医院 产前诊断科
唐氏筛查的结果以高危和低危来表示是因为唐氏筛查是针对唐氏综合征的一种筛查方法,而不是诊断方法。结果经常有很高的假阳性率和一定的假阴性率,所以结
陈敏副主任医师 回答了:
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。
擅长:擅长显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤
擅长: 擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、
擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、