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来源：　　作者：王新;王默力;杨盛;
丁苯酞软胶囊(恩必普)联用尤瑞克林注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效研究　 大面积脑梗死的发病率逐年升高,给家庭和社会带来沉重的经济负担。急性期溶栓虽然有效,但也受时间窗的限制,同时可能发生再出血或缺血灌注损伤等问题,目前,尚无有效的方法治疗大面积脑梗死。尤瑞克林及丁苯酞是近年来上市的新型药物,丁苯酞是由芹菜中提纯的化合物,尤瑞克林是人尿激肽原酶1,我院神经内科采用丁苯酞软胶囊(恩必普)联用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者,取得了较好疗效,现报道如下:1材料与方法1.1一般资料选取2013年1月至2014年1月就诊于鞍山市中心医院神经内科收治住院的大面积脑梗死患者150例。按照治疗方式不同随机分为3组:对照组、丁苯酞软胶囊治疗组、丁苯酞软胶囊联用尤瑞克林注射液治疗组。所有患者均签署知情同意书。1.2纳入标准1.2.1诊断标准:(1)脑梗死诊断符合1995年全国第四次脑血管病会议修订标准[1];(2)大面积脑梗死标准尚不明确,一些研究[2]认为诊断该病的标准是脑梗死面积要超过4 cm2或者脑梗死的面积要累积两个脑叶以上;还有研究认为脑梗死的面积超过同侧的大脑半球1/2面积就可诊为大面积脑梗死。本组患者磁共振和CT检查结果均符合上述标准。1.2.2入组标准:(1)首次发(本文共计3页)　　　　　　　　　　
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单期定价：8.00元/期全年定价：6.40元/期　共76.80元
　　　　　　来源：《中外医学研究》2013年第19期 作者：胡以慧;朱双成;岑跃南;
丁苯酞软胶囊联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床研究
脑梗死急性发作期的合理、有效治疗是提高患者功能预后的关键。虽然溶栓处理可以早期恢复脑缺血病灶的局部血流,却受到多种复杂因素制约,可实施和成功率较低[1]。神经保护药物对于急性脑梗死患者的治疗作用受到广泛重视,它可以延长缺血神经细胞的生存能力,从而为进一步的综合治疗争取时机。丁苯酞软胶囊和银杏达莫是目前临床常用的脑保护药物,既往研究证实其能够通过多种层次和途径对急性损伤脑组织发挥确切治疗作用[2-3],但目前未见关于两者联合应用的有效性和安全性的文献报道。2011年1月-2012年3月笔者所在医院采用丁苯酞软胶囊联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者72例,取得了满意疗效,且并发症较少,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2011年1月-2012年3月笔者所在医院收治的72例急性脑梗死患者,男40例,女32例,平均年龄(66.23±13.25)岁。均符合1995年第四届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[4],并经头颅CT和(或)MR证实。入选标准:(1)发病时间48h内;(2)年龄40~80岁;(3)首次发病或未留下后遗症的再发者;(4)神经功能缺损评......(本文共计3页)
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中外医学研究
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出版地：北京市您好，我妈妈脑供血不足，请问，恩必普丁苯...
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您好，我妈妈脑供血不足，请问，恩必普丁苯酞软胶囊可以长期服用吗？
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恩必普丁苯酞软胶囊这个是急性期的用药，一般不是缓解期的。双红活血胶囊是缓解期的，建议您用这个。
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通用名称：丁苯酞软胶囊
商品规格：0.1g*24粒/
商品单位：盒
批准文号：国药准字
生产企业：石药集团恩必普药业有
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通用名：丁苯酞软胶囊生产商：石药集团恩必普药业有规
格：0.1g*24粒/经销商：上海医药有限公司
供应价格：预约购买供应价格更新时间：日
装：200计价单位：盒
剂 型：注射剂批准文号：国药准字
商品名： 新 药：
医保类型：中药保护品种：
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【特殊药品、外用药品标识】【黑框警示】【药品名称】丁苯酞软胶囊【英文名】Butylphthalide Soft Capsules【汉语拼音】Dingbentai Ruanjiaonang【主要成分】本品成份为丁苯酞，其化学名称:消旋-3-正丁基苯酞(简称丁苯酞或记作NBP)。【化学结构式】※[图片:5169.BMP]※【分子式】C12H14O2【分子量】190.24【性状】本品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色油状液体。【作用类别（OTC药物填写）】【药理毒理】药理作用:丁苯酞为人工合成的消旋正丁基苯酞，与自芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同。临床研究结果显示，丁苯酞(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。动物药效学研究显示，丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集的作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制发挥上述药效作用。毒理研究重复给药毒性:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。遗传毒性:丁苯酞Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状。围产期生殖毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(４日龄)存活率下降，仔鼠(４日至3周龄)体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。【药代动力学】１、人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究:受试者分为3组，分别口服丁苯酞软胶囊100mg、200mg、400mg，于给药前(0小时)和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24采集血样进行血药浓度测定，结果:100mg、200mg剂量组中，均有一些受试者在末端的一个或多个采样点样品的血药浓度在检测限以下。在进行T1/2统计时，100mg组、200mg组、400mg组分别有3个、8个、12个完整受试者。丁苯酞血浆浓度平均达峰时间分别为0.88，1.25和1.25小时；平均峰浓度分别为78.7±115.8，204.7±149.0和726.6±578.7ng/ml；平均消除半衰期分别为12.46±2.50，11.84±4.09，7.52±1.32小时；平均AUC0-t分别为93.2±114.0，323.8±201.0，5.7ng?hr/ml。餐后给予200mg丁苯酞，达峰时间从约1小时推迟至约4小时；达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml；平均AUC0-t和AUC0-∞分别从323.8ng?hr/ml和460.5ng?hr/ml减少到136.8ng?hr/ml和193.6ng?hr/ml。空腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0-∞均有统计学显著差异(P<0.05)，说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究:每天口服四次丁苯酞软胶囊，每次200mg，共服药13次，结果显示:在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞软胶囊后，丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为1.25±1.07和0.88±0.75小时，平均消除半衰期分别为8.47±1.81和16.42±8.03小时；平均峰浓度分别为273.5±278.4和209.7±0.208ng/ml；平均AUC0-t分别为429.8±376.9和628.9±410.0ng?hr/ml。在连续给药共13次后，平均观察积累比为0.98±0.52，平均稳态积累比为1.18±0.83，这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。试验结果显示人体药代动力学参数有明显的个体差异。２、动物药代动力学分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg，约相当给药量的42％，5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg，约相当给药量的8.1％，说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中，胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。丁苯酞在动物体内的两个主要代谢产物分别为侧链羟基化代谢物(I)和内酯环开环后的氧化代谢物(Ⅱ)(其化学结构如下图)，脑内只发现代谢产物(I)。※[图片:5170.BMP]※排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服3H－丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量的55.2%，其中原型药占2.7%；自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%，其中原型药占0.9%；24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。给药48小时后，从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。【适应症】用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。【用法用量】根据现有临床研究的用药方法，本品应与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2克)，一日3次，10～12天为一疗程，或遵医嘱。【不良反应】本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据部分随访观察病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适及精神症状等。在丁苯酞II、III临床研究中，与药物相关的不良反应见表1:表1
与药物相关的不良反应发生率不良反应丁苯酞组n=379对照组n=168例数发生率例数发生率ALT4712.4%84.8%AST338.7%53.0%精神症状(轻度幻觉)10.26%00消化道不适41.1%10.6%在上述不良反应中，无论是丁苯酞组还是对照组，ALT及AST升高者占绝大多数，进一步分析发现，转氨酶升高以轻度为主，严重者少见，详见表2。表2
丁苯酞组ALT、AST变化程度的分析ALT、AST值范围u / lALT升高的例数&AST升高的例数41-50121951-609361-8014881-10051101-12020121-15020151-18022200-25010合计4733在丁苯酞IV期临床试验中，通过近2000例服药人群的观察，未发现新的不良反应，总的不良反应发生率和转氨酶异常率，2次/日用药低于3次/日用药；恩必普与抗凝药、阿斯匹林、降纤药合用时，未发现新的不良反应。表3
丁苯酞2次/日和3次/日给药的不良反应一览表项目不良反应病例数2次/日n＝3103次/日n＝1164总计15/31074/1164肝功能异常12/31065/1164腹泻、恶心、腹胀2/3104/1164肾功能异常1/3103/1164间断性皮肤瘙痒0/3101/1164肩背部发冷0/3101/1164【禁忌】下列患者禁用:1、对本品过敏者禁用。2、有严重出血倾向者禁用。【注意事项】1、餐后服用影响药物吸收，故应餐前服用。2、肝、肾功能受损者慎用。3、用药过程中需注意肝功能变化。4、本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，暂不推荐出血性脑卒中患者使用。5、有精神症状者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品用于妊娠期和哺乳期妇女的疗效和安全性尚未建立。【儿童用药】本品用于儿童的疗效、安全性尚未建立。【老年患者用药】参见用法用量。【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】尚无药物过量报道。【临床试验】Ⅱ期临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照方法，选择首次发病、发病72小时内的急性中度神经功能缺损(神经功能缺失评分16～30分)的颈内动脉系统脑梗死患者，以复方丹参注射液作为基础用药辅助治疗14天，受试者服用丁苯酞软胶囊(或空白软胶囊)每次200mg，每日4次，连续20天，治疗期间禁用其他治疗急性脑梗塞药物，共完成有效病例190例，其中丁苯酞组91例，对照组99例，丁苯酞组总有效率(神经功能缺失评分减少≥46%)为70.3%，对照组总有效率为40.4%；两组受试者在神经功能评分和生活能力评分方面均有统计学差异(P＜0.005)。进一步分析发现，与治疗前比较，丁苯酞组受试者治疗后第11天、第21天的神经功能和生活能力评分改善，组内比较均有统计学意义(P＜0.005)。Ⅲ期临床试验Ⅲ期临床试验为多中心开放试验，受试者的选择和治疗方法同Ⅱ期临床研究。丁苯酞组共完成有效病例282例，总有效率为63.9%，与治疗前相比，受试者治疗后第11天、第21天的神经功能和生活能力改善，组内比较均有统计学意义(P＜0.005)。Ⅳ期临床研究:(1)多中心随机对照开放试验，受试者为急性轻、中度脑卒中患者，随机分为两组，给药方法为200mg/次，2次/日和3次/日，两组分别收集到有效病例305例和1147例，2次／日、3次/日用药组有效率分别为78.4%、78.2%。两组受试者治疗后第11天、第21天的神经功能(NIHSS评分)和生活能力评分(Barthel Index，BI)明显优于治疗前(P＜0.001)，而且3次/日组生活能力评分优于2次/日组(P＜0.05)，但与治疗前评分差值变化的比较两组差异不明显。未在同一试验中与每次200mg，一日4次的方案进行疗效的比较。(2)多中心开放试验，丁苯酞软胶囊分别与降纤类药(降纤酶)、抗凝类药(低分子肝素)、抗血小板聚集类药(阿司匹林)合并使用时，未见新的不良反应。【规格】0.1克【贮藏】遮光，密封，在阴凉处(不超过20℃)保存。【包装】聚酯塑料瓶,24粒/瓶，36粒/瓶。【有效期】暂定36个月【标准来源(OTC药物填写)】【执行标准】国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-122)-2005Z【批准文号】国药准字H【企业名称】石药集团恩必普药业有限公司【生产地址】石家庄经济技术开发区扬子路88号【邮政编码】052160【电话号码】电话:8
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