广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病．研究发现，患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由_百度作业帮
广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病．研究发现，患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由
广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病．研究发现，患者的β-珠蛋白（血红蛋白的组成部分）合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a（见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）．请据图分析回答下列问题：（1）甲图中过程①称做______，过程②在______中进行．①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是______．（2）正常基因A发生了碱基对的______，突变成β-地中海贫血症基因a．该病体现了基因通过______控制生物体的性状．（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是______．（4）事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解（见乙图）．异常mRNA的降解产物是______．除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统．试说明mRNA监视系统对生物体的意义．______．
（1）转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，因此甲图中过程①称做转录，过程②表示翻译，翻译发生在核糖体上．转录和翻译过程相比，碱基互补配对的不同点是转录过程有T-A配对（DNA和mRNA配对），而翻译过程没有（mRNA和tRNA配对）．（2）图甲中看出，正常基因A发生了碱基对的替换，突变成β-地中海贫血症基因a．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．（3）图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子．因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短．（4）异常mRNA的基本单位为核糖核苷酸，因此降解产物是4种核糖核苷酸．除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统，说明mRNA监视系统能够阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体．故答案为：（1）转录&&&&&&核糖体&&&&&&&&&&&①有T-A配对，②没有（2）替换&&&&&&控制蛋白质的结构直接（3）肽链较短（4）4种核糖核苷酸&& 阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体
本题考点：
遗传信息的转录和翻译；基因与性状的关系．
问题解析：
分析图解可知，图甲中，过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译．图中看出，基因突变后，密码子变成了终止密码子，因此会导致合成的肽链缩短．血红蛋白A2（HbA2）3.3% 是地贫吗？_百度知道
血红蛋白A2（HbA2）3.3% 是地贫吗？
广州中医药大学附属一院检查。 地贫筛查： 血红蛋白A（HbA）95.9%（参考95.8-97.6）正常， 抗碱血红蛋白（HbF）0.8%(参考0-1.0)正常， 血红蛋白A2（HbA2）3.3%（参考2.4-3.2）偏高，，， 血常规检查： 血红蛋白量（HGB）105.0（参考110-150）偏低， 红细胞比积（HCT）0.314（参考0.35-0.45）偏低， 平均RBC体积（MCV）84.4（参考82.0-95.0）正常， 平均RBC血红蛋白含量（WCH）28.2（参考26.0-32.0）正常， 平均值RBC血红蛋白浓度（MCHC）334（320-360）正常， 红细胞分布宽度CV（RDW-CV）14.7（参考11-18)正常， 红细胞分布宽度SD（RDW-SD）45.7（参考39-46）正常.。。曾经治疗情况和效果：未确诊想得到怎样的帮助：怀孕16周+时做的产检，，现在18周+。地贫报告单上提示：怀疑B型地贫，，建议做地贫基因检查。 有的医生说地贫的可能性不大，有的医生说建议做地贫基因检查，，很纠结呀医生，，如果要做基因检查是不是要在20周前做？谢谢～
提问者采纳
不能排除地中海贫血基因携带，建议查地贫基因。 广州中医药大学第一附属医院-血液科-杨洪涌主任医师
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血红蛋白有点低是不是有地中海贫血？
健康咨询描述：
我有甲亢一年多了都在吃药今天去做血常规检查医生说我血红蛋白有点低有点贫血检查的结果是如下:血红蛋白106L参考值110-160平均红细胞血红蛋白含量21.8L参考值27.0-34.0平均红细胞血红蛋白浓度296L参考值320-360红细胞分布宽度变异系数15.8参考值11.0-16.0请你们帮我看看我是否有地中海贫血？是轻度还是中重度？
感谢医生为我快速解答――该如何治疗和预防
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病情分析：你好，这个问题考虑是属于基本不大的，指导意见：目前描述的情况我建议及时的饮食营养，如阿胶颗粒试试。
病情分析：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区――两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。甲种：地中海贫血症指导意见：是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携带氧气及碳酸气。
病情分析：血红蛋白确实有点低，应该不是太严重。指导意见：现在主要是积极治疗原发病，然后再用裨益气血的中药调养。
病情分析：这个看不出是不是有地中海贫血的。指导意见：。这个只是看的出来有轻度的贫血，而引起轻度贫血的原因有很多，常见的还是慢性失血，营养不良，药物影响等，从血常规检查确诊不了地中海贫血的
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MCV和RBC脆性及血红蛋白电泳联合检测在地中海贫血中的应用
M​C​V​和​R​B​C​脆​性​及​血​红​蛋​白​电​泳​联​合​检​测​在​地​中​海​贫​血​中​的​应​用
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血常规不能排除地贫，如果是因为配偶有地贫， 或自己有家族地贫史， 则建议地贫基因检查。 一般查地贫会先进行血红蛋白电泳检查， 但考虑到你的血常规没有地贫的任何迹象， 血红蛋白电泳发现异常的可能也不大， 所以建议直接进行基因检查。 如果是红细胞脆性低， 建议检查G6PD活性。希望我的回答能给您带来帮助，望采纳。...}