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肚子老是奔紧紧的好不舒服,上厕所阴道总觉得麻麻的感觉而且尿完用纸巾搽阴道有点痛的感觉...而且大便不出,上厕所总是尿不尽,总是一点点的出来...这到底是怎么了?
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市场价:?38完 成 时间:2010 年 5 月 20 日 银杏叶中黄酮类化合物的含量测定刘江南 药品质量检测技术摘要:黄酮类化合物是银杏叶的主要药用成分,其黄酮含量在很大程度上决定 着银杏叶的利用价值。以十二烷基硫酸钠(SDS)一正丁醇一正庚烷一水 微乳系统为流动相,预制聚酰胺薄层板为固定相,通过调节微乳系统的 极性,较好地分离出十几种银杏叶黄酮。与传统的流动相系统―有机溶 液系统相比,微乳系统显示出较强的分离优势。通过对大龄银杏叶不同 生长时期黄酮含量的测定与比较, 分析银杏叶中黄酮含量随生长期的变 化规律,揭示出大龄银杏树采摘叶片的最佳时期。试验结果表明:不同 生长时期的银杏叶黄酮含量变化幅度较大,在1年中黄酮含量出现2次峰 值,8月份出现第1个峰值,黄酮含量为0.884%, 以后下降较快,10月叶 色发黄后又上升到最高值 0.977%。关键词:银杏叶 黄酮含量 薄层色谱 生长时期 高效液相色谱Title:In Gingko leaf flavonoid content determination Liujiangnan testing Drug quality testing technology Abstract:Flavonoids are the main medicinal components of ginkgo biloba,its flavonoid content toa large extent determines the value of ginkgo biloba use. Sodium dodecyl sulfate (SDS) 1-butanol 1-heptane microemulsion system of water as the mobile phase, pre-polyamide thin-layer plate as the stationary phase, by adjusting the polarity of the microemulsion system, well separated a dozen of flavonoids. Mobile phase with the traditional system - the organic solution systems, the microemulsion system showed strong separation advantage.Leaves of Ginkgo biloba on older growth and flavonoids content during the comparison, analysis of flavonoids of Ginkgo biloba in the variation with growth phase, revealing the older leaves of ginkgo trees picking the best time. The results showed that: different growth stages of the content of flavonoids in a significant reduction in 1 year in the flavonoid content of 2 times the1 peak, in August the first one peak appears, flavonoid content of 0.8844%, then decreased rapidly in October leaves yellow color after rising to a maximum value 0.977%.Key Words:Ginkgo biloba,Flavonoids content,TLC,Growth period,HPLC.2 1前言 1.1 银杏叶的介绍银杏(Ginkgo bilobal, 又名公孙树, 白果)系裸子植物门银杏科植物, “活 有 化石”之称,是当今地球上最古老的树种之一,为我国特产,我国银杏资源拥有 量占世界总量的 75%左右,占世界首位[1,2]。银杏是中国特有而丰富的经济植 物资源,是一种历史悠久的植物,除具有很高的观赏价值外,银杏的果实和叶片 也有很高的药用价值。银杏叶为银杏科植物银杏的干燥叶,又名白果叶。在我国 古代已作为药用,其能“益心敛肺,化湿止泻,治胸闷心痛,心悸怔忡,痰喘咳 嗽,泻利白带。[3]”银杏叶的研究始于本世纪 60 年代,由于发现其具有抑制血 小板活化因子的作用,能够改善心血管系统的渗透性、弹性及血液流变速度,对 机体组织具有抗缺氧的能力,故引起国内外医药界的关注。利用银杏果叶的有效 化学成分和特殊医药保健作用加工生产保健食品,药物和化妆品,正引起国内外 研究、开发、生产单位的重视,各国众多企业竞相研制生产以银杏为原料的天然 绿色产品,替代对人体健康有较大副作用的合成化学品,从而为中国的银杏资源 的开发利用开辟了无比广阔的前景,迅速提高了银杏的利用价值及其对经济、社 会和生态的影响,为社会创造了就业和财富,为人类带来了健康和长寿。 1.2 银杏叶的作用银杏叶能够抗衰老,消除人体自由基,改善血流量,增加脑供血。目前,银 杏叶研究主要集中在多糖[4,5]、萜类内酯[6]、黄酮类化合物[7,8],银杏叶挥 发油的提取及分析比较少。 彭洪[9]采用水蒸气蒸馏及 GC/MS 分析鉴定出银杏挥 发油 17 种化学成分; 周维书[10]按中国药典法提取了挥发油并分析出 35 种化学 成分。 1.2.1 改善血液循环临床研究发现,银杏提取物能使血液粘稠度降低,并调节血脂,抑制血小板 聚集,增加红细胞的变形能力,减少或抑制微血栓的形成,并增加心脑的供血。 通俗的解释,银杏能保护动脉、静脉和毛细血管免受伤害,并增强强度和弹性。 加之,银杏能通过降低血小板(一个形成动脉硬化的关键因素)粘度、保护红细 胞免受伤害并保持其分布均匀,因而可以起到促进血液循环的作用,并能达到治3 疗缺血性心脑疾病的目的。 1.2.2 防治脑梗死目前,以脑梗死为代表的脑缺血性疾病已上升为人类第三大致死原因,成为 倍受瞩目的常见多发病。发病患者急性期过后常留下许多后遗症,如行为功能障 碍,认知障碍等,给患者及其家庭都造成很大的痛苦。对于此类疾病,目前最重 要的防治手段是提倡使用神经保护剂。在神经保护剂的筛选中,许多科学家把目 标定位于对中药的开发和研究上。其中,对银杏叶提取物,在临床也取得了肯定 疗效。 研究证实,银杏叶片提取物中的黄酮类物质可明显增加脑的血流量,提 高脑组织耐缺氧能力;银杏内酯类物质中的内酯 A、B,尤其是苦内酯 B 可以保 护脑组织免受损伤;内酯类物质中的白果内脂可以保护神经细胞免受缺血性损 伤。 因此,银杏叶提取物具有调节血脂,抑制血小板聚集,扩张脑血管,清除自 由基,降低脂质过氧化反应等,保护脑组织免受缺血缺氧的损害。临床可用于治 疗脑缺血、脑梗死、脑外伤后遗症、老年性脑功能障碍等。 1.2.3 防治冠心病及心肌梗死冠心病是由于心肌的严重缺血而引起心肌的损伤和坏死, 而急性心肌梗死是 其临床的主要表现。急性心肌梗死在欧美国家已成为严重的健康问题,美国每年 大约有 150 万人发生,其中大约有 1/3 的人死亡。在我国急性心肌梗死同样也 是一个引起关注健康问题,流行病学调查结果显示,心肌梗死患病率在我国平均 为 1/100000,死亡率为患病率的 10%。研究发现,银杏提取物具有扩张冠状动 脉,增加缺血心肌的血流量,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血的症状等作用,不 仅对冠心病、心绞痛有确切疗效,也能减低该疾病的发生率。 1.2.4 预防血凝块形成血小板黏在一起,能使血凝块的形成,而血凝块会导致心脏病发作或中风, 如果通往心脏的动脉里有血凝块,就会造成心脏病发作;如果血凝块停留在通往 脑部的动脉里,就会造成中风。 黄酮类化合物对于抑制血小板凝集也有显著作用: 黄酮类化合物对凝血因子 具有较强的抑制作用,故表现出较好的抗凝血作用。黄酮类化合物还可降低血管4 内皮细胞羟脯酸代谢,使内壁的胶原或胶原纤维含量相对减少,利于防止血小板 粘附凝集和血栓形成,有利于防治动脉粥样硬化[11]。实验表明,不同浓度的黄 酮类化合物对抑制血小板凝集有不同程度的作用[12]。 另外还可以使处于异常状 态下的血管功能恢复正常水平[13]。 1.2.5 具有抑制动脉平滑肌细胞增殖作用血管平滑肌细胞(VSMC)迁移和过度增殖是高血压、 动脉粥样硬化及血管成形 术后再狭窄等血管增生性疾病的基本特征。 邻近受损的内皮细胞和进入内皮下层 的吞噬细胞释放大量细胞因子和生长因子,这些生物活性物质可促进中层的 VSMC 向内膜下迁移并过度增殖,同时分泌很多活性物质及细胞外基质成分,导 致血管重构,一旦 VSMC 的增殖超过盘管的代偿能力,会导致血管壁增厚和血管 腔变窄,最终引发急性心、脑血管病。银杏内酯能抑制动脉壁平滑肌细胞增殖。 魏恩会等观察银杏内酯 B 对主动脉平滑肌细胞增殖的影响, 结果发现无论是否用 血管紧张素 II 诱导, 与银杏内酯 A 和 B 的混合物均呈浓度依赖性地抑制 SMC(主 GB 动脉平滑肌)的增殖,其机制与阻止细胞有丝分裂期有关,说明 GB 可抑制动脉壁 SMC 的增殖,该作用不完全取决于血小板活化因子受体的拮抗活性。 总的来说,银杏叶片制品临床用于治疗冠心病、心绞痛、脑梗死等疾病已收 到满意效果。但实际上,它对疾病的治疗作用还远不止于此。银杏叶片还能防治 6 种疾病,比如:防治糖尿病引起的视网膜病变;治疗哮喘;抗肿瘤[14];缓解 急性肺损伤及抗衰老活性;对痔、静脉曲张的治疗作用;防治老年性痴呆症。 1.3 银杏叶的化学成分黄酮类化合物是银杏叶的主要药用成分, 其黄酮含量在很大程度上决定着银 杏叶的利用价值。银杏叶中黄酮类化合物含量较高,用紫外分光光度法测得我国 泰 兴 银 杏叶 中 所含 黄酮 类 物 质占 5.91%[15] 。 其 中单 黄 酮类 主要 为 山 奈 酚 (Kaempferol)和槲皮素(Quercetin)的单、双和三糖甙化合物,糖元多为葡萄糖 和鼠李糖;其他尚有异鼠李素(Isorhamnetin)、杨梅黄素及芸香甙等。双黄酮类 有 穗 花 杉 双 黄 酮 (Amentoflavone) 、 白 果 素 (Bilobetin) 、 银 杏 双 黄 酮 (Ginkgetin)、异银杏双黄酮及金松双黄酮等。此外尚有儿茶素类化合物 4 种。 银杏叶含有的二萜内酯和倍半萜内酯均为其特有成分。 现分离出的二萜内酯有银 杏苦内酯 A,B,C,M 等 4 种,其中银杏苦内酯 B(BN520210)的抗 PAF 活性最强;倍5 半萜内酯为白果内酯(Bilobalide)。 1.4 银杏叶的剂型研究我国银杏叶制剂的开发起步较晚,90 年代起方呈蓬勃状态。1990 年上海天 工植物制品厂出品的银杏叶干浸膏已销往欧洲;1990 年西安国药厂与沈阳药学 院共同研制的出口用银杏叶标准提取物,其质量与法国 Hawaiian Agronomics SA 公司的标准相一致;1991 年湖南医工所与宁远县天然植物提炼厂合作研制,总 黄酮含量按出口标准分别为 16%及 24% 2 种规格,收率为 2%~3%,已初步形成生 产规模;上海药物所与康恩贝制药公司用银杏叶开发的制剂天保宁已上市,临床 用作冠脉循环改善剂;国家“七五”中医药攻关项目银杏口服液于 1992 年在遵 化制药厂投产。国外银杏叶提取物(Egb)剂型较丰富,有片剂、滴剂、薄膜片剂、 胶囊、注射液、外用剂、酊剂、液体喷雾剂、洗剂、软膏、霜剂、气雾剂和口服 液等[16]。 银杏叶的各种提取物、 各种制剂以及营养品等都要有明确的质量标准, 只有严格的标准化,才能控制产品的内在质量。目前国际上公认的质控标准是: 银杏黄酮甙含量为 20%~30%,银杏苦内酯 A,B 和 J 的含量为 2.5%~4.6%,白果 内酯为 2%~4%,烷基酚含量小于 1×10-6,单宁类物质原花色素含量小于 10%。 丁青龙等[17]曾对国内不同厂家的制剂进行质量测定,黄酮含量基本合格,但内 酯含量不足,故国内银杏叶制剂的质量有待提高。 1.5 我国银杏叶制剂的发展前景虽然我国在银杏叶制剂开发中还有很大空缺, 但这主要是因为国际上还没有 统一的质量控制标准,不少厂家虽已生产出高质量的 Egb,但由于竞争原因不肯 公布其质量标准;另外国内提取银杏叶中有效成分的技术低、生产条件差、研究 进展缓慢,也影响了银杏叶制剂的质量。鉴于这种情况应进一步加强对银杏叶制 剂的研发工作,充分利用我国得天独厚的银杏树资源,采用先进、可靠、规范的 检测方法,对我国各地银杏叶资源的品位加以评定,以期合理使用;大力开展其 工艺研究,为提高产品质量不懈地进行工艺改进,使剂型多样化,争取出口;为 开拓国内市场,应加大临床研究的进度,为推广应用创造条件;要开拓银杏叶提 取物的用途, 例如饮料、 清凉口服液、 复方制剂和化妆品等, 其提取物十分稳定, 不需要加乙醇或表面活性剂。相信随着现代科学技术的发展,银杏叶会被人们充 分开发利用,从而造福人类。6 2实验部分 银杏叶中黄酮类化合物的含量测定 仪器与材料 仪器与药品2.1 2.1.12.1.1.1薄层色谱紫外分析仪(天津市琛航科技仪器有限公司)、自动点样仪(天津市 琛航科技仪器有限公司)、定量毛细管(天津市琛航科技仪器有限公司)、双槽展 开缸(重庆玻璃仪器厂)、电吹风、聚酰胺预制板(台州四青生化材料厂)、新型喷 雾瓶(华西医科大学仪器厂),十二烷基硫酸钠(SDS)、正丁醇、正庚烷、三氯化 铝、乙醇均为分析纯。 对照品:芦丁、槲皮素、GBE 样品(均为中国药品生物制品检定所出品)。 2.1.1.2 实验材料银杏叶,2009 年购于甘肃南邻地区。2.1.2 2.1.2.1实验方法 展开剂系统的筛选2.1.2.1.1 传统展开剂系统 传统展开剂系统一般为油液系统,极性较小。本实验用甲苯、醋酸乙酯和吡 啶以不同比例作为展开剂,都仅能展开两三个点。不能较好分离银杏黄酮。 2.1.2.1.2 微乳液系统的配制 按照十二烷基硫酸钠(SDS):正丁醇:正庚烷=13.777:15.6:2.7(重量比) 称取各试剂,加少量水制成微乳液。再依据微乳液的比例,加适量水,静置 24h 备用。 2.1.2.2 配置供试品 GBE 液取不同批次的银杏叶,剪碎后用甲醇提取,收集甲醇提取液、干燥后为棕黄 色粉末。分别称取各批粉末适量配制甲醇溶液。 2.1.2.3 配置对照标液称取芦丁,槲皮素标准样品配制成 1mg/mL 甲醇溶液,作为对照标准溶液。7 2.1.2.4配置指纹图谱对照液称取中国药品生物制品检定所提供的银杏叶黄酮样品配制成 2 mg/mL 甲醇溶 液,作为对照品。 2.1.2.5 高效薄层色谱方法用定量毛细管吸取对照品溶液、对照标液、GBE 样品液于聚酰胺膜上点样, 直径约 1mm,吹干。以不同含水量的微乳液为展开剂,于已饱和的双槽展开缸中 展开 10cm,取出烘干。均匀喷洒 1%氯化铝乙醇溶液,烘干,于 365nm 紫外灯下 观察。 3.1.1 3.1.1.1 指纹图谱结果 影响展开效果的因素3.1.1.1.1 展开剂含水量对展开效果的影响 不同含水量的微乳液对银杏黄酮 A 和 B 某一成分移动影响(如图 1-1)1 0.9 0.8 0.7 0.6 Rf 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 20 40 60 含水量% 70 80A BA.实验室 GBE 样品;B. 中国药品生物制品检定所 GBE 样品图 1-1 银杏黄酮 Rf 值与微乳液含水量的关系 从图 1-1 可以看出银杏黄酮的 Rf 值随着微乳液含水量增加而下降。实验室 样品 GBE 在微乳液含水量较高时的砒值比对照品中国药品生物制品检定所高。8 随着微乳液含水量的降低,两者的 Rf 值相差不大,当含水量为 65%~75%时, 两者 Rf 值相同。 微乳液含水量与斑点形态的关系如表 1-1 所示。 表 1-1 微乳液含水量与斑点形态的关系 微乳液含水量/% 20 40 60 67 70 80 半点个数 2~3 3~4 8 12 12 8 清晰度 模糊 模糊 拖尾严重 清晰 少量拖尾 拖尾严重 △Rf 小 小 小 较大 小 小 展开时间/h 1.0 2.0 3.5 4.5 6.0 15.0可以看出,在微乳液含水量 67%左右时,Rf 值约为 0.6,其余成分的斑点较 均匀清晰的分布上下,颜色亮黄,无拖尾,斑点间隔较大。在含水量为 70%时, 虽然斑点较多,但有少量拖尾,不能有效分离。综合考虑,宜选择含水量 67% 微乳液作为银杏黄酮分离的展开剂。 3.1.1.1.2 酸度对展开效果的影响 由于黄酮中酚羟基的存在,使其略显酸性。中性展开剂对其附着能力差,斑 点均有拖尾。而强酸易造成黄酮苷类分解,因此选择弱酸:甲酸调节酸度。实验 证明,选择含展开剂体积 8%的甲酸对银杏黄酮展开效果最好。 3.1.1.1.3 饱和度对展开效果的影响 展开剂置入展开缸中,实验必须封闭饱和。未经饱和就展开的薄层板上,展 开剂上行速度不一致,导致上线呈曲线,使实验无效,选择饱和时间为 25min 为宜。 此外,展开板的种类、湿度、温度等均对银杏黄酮的分离有影响。硅胶类展 开板对银杏黄酮吸附能力差,只能分离 2~3 个斑点;选择聚酰胺薄层板分离效 果最好;展开通风橱内湿度以相对湿度为 68%为最好;温度为室温。9 3.1.1.2薄层色谱指纹图谱结果银杏叶黄酮的分离,以含水量 67%的微乳体系-甲酸(92:8)为展开剂,聚酰 胺薄层板为固定相。分离结果如图 2 所示。由色谱指纹图谱可见,银杏黄酮能被 此微乳系统完全分离。 样品 3 即中国药品生物制品检定所提供的银杏黄酮和其它 样品一样,分离出 12 个点。 从色谱图可见, 银杏叶中均含有芦丁和槲皮素, 虽然两者的极性相差不大(黄 酮苷的结构类似),但芦丁的分子量比槲皮素大,因此芦丁的 Rf(0.528)比槲皮素 的 Rf(0.642)较小。各批次银杏叶的黄酮成分相差不大。紫外灯下各批次的黄酮 斑点颜色为亮黄色。但由于随着季节和采摘时间的不同,银杏叶黄酮的成分有差 别[18],所以斑点颜色有深浅。据此也可作为制订 GBE 的质量标准的依据。1.槲皮素对照品;2.芦丁对照品;3.中国药品生物制品检定所提供 GBE 样品; 4.GBE 样品 A;5.GBE 样品 B; 6.GBE 样品 C;7.GBE 样品 D 图 1-2 各批银杏叶薄层色谱指纹图谱 3.1.1.3 银杏黄酮分子结构对 Rf 的影响样品的极性越大,则被吸附剂吸附得越牢固,在相同条件下,迁移速率就越10 小,在色谱图上的 Rf 值就越小。色谱图的下部,是黄酮极性大的成分,如黄酮 的盐酸盐等。中部为槲皮素和芦丁,槲皮素是芦丁的一种分解产物。推测有可能 是在提取或分析过程中,使芦丁有所分解。上部是比槲皮素极性更小的黄酮,如 二氢黄酮及其化合物等。可以剪开斑点,溶于甲醇过滤后在 HPLC 上精确分析。 4.1.1 讨论由十二烷基硫酸钠―正庚烷―正丁醇以 13.77:15.6:2.7 的比例溶于 67%的 水中组成的微乳体系,适合于分离银杏叶黄酮。该微乳液加入 8%体积的水,可 以有效防止黄酮斑点的拖尾。梁淑芳等用微乳体系分离沙棘黄酮得 8 个斑点[19], 马柏林等也用此方法分离杜仲黄酮得 9 个斑点[20]。在其他人的微乳液基础上, 结合黄酮的结构特点,调节微乳系统的极性,温度和湿度,分离出银杏叶提取物 黄酮斑点 12 个。改善了 GBE 的薄层色谱分离技术,为平面色谱在中药鉴定和色 谱分析中的应用展示了良好的前景。薄层色谱法在中药分析中有以下特点:对被 分离物质的性质没有限制,使用范围广;固定相使用一次,样品预处理较简单; 薄层具有多路柱效应,可同时进行每个样品的分离,所以样品的分析时间短;不 受一种监测器的限制, 在同一色谱柱上可根据被分离化合物的性质选择多种检测 方法进行定性或定量,并且可以重复测定;当吸附剂高效化、定量分析仪器化、 自动化后,提高了薄层色谱的分辨率及重现性。因此气相色谱法和高效色谱法不 能代替薄层色谱法。 用薄层色谱指纹图谱方法分析了几批银杏叶提取物, 符合中药指纹图谱对薄 层色谱技术的要求,且操作简单、设备易得,非常适合我国的国情。为银杏叶药 材的标准化种植,银杏叶提取物及其制剂的质量控制提供了简便、经济可靠的方 法 3 对银杏叶发展的展望当今国内外对于银杏叶的化学成分的研究很多, 各国科学家已经从银杏叶中 分离鉴定出很多成分,并从中发现了重要的活性成分。面对银杏叶中不断涌现的 新的化学成分,有必要对其结构进行归纳、总结。银杏叶及其提取物用于治疗心 脑血管疾病和神经系统疾病,其中银杏叶黄酮、萜内酯和聚异戊烯醇是主要的药 效成分,具有显著的疗效,且无明显副作用。目前,国内关于银杏叶化学成分的11 研究,只是针对总黄酮、银杏内酯(A,B)、白果内酯,而对其他化合物的研究较 少,这主要是提取分离获得的物质数量有限,制约了进一步对活性的研究。如果 能在活性方面作深入的研究,开展构效关系的分析,可以更有效地促进银杏叶的 开发和利用。12 参 考 文 献1. 梁立兴.加入 WTO 对中国银杏产业的影响和对策.林业科技通讯,2001, (2):29~31 2. 苏瑞强,周宗仪,辛建玲.高新技术在银杏叶有效成分提取中的应用研 究.时珍国医国药,1998(6):549~550 3. 江苏新医学院.中药大辞典(上).上海: 上海科学技术出版社, 1986: 1436 4. 黄桂宽.银杏叶多糖的化学研究.中草药,):459 5. 于荣敏.银杏叶多糖的分离纯化及鉴定.中国生化药物杂志,1999, 20(5):217 6. 虞杏英.HPLC 测定银杏叶中的银杏内酯 B.药物分析杂志,): 85 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