我老婆筛查21三体综合症高风险1:85孕23周医生建议做羊水穿刺，不做可以吗，有那么严重吗？？_百度知道
我老婆筛查21三体综合症高风险1:85孕23周医生建议做羊水穿刺，不做可以吗，有那么严重吗？？
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您好，正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。虽然你的结果为高风险，但不是说明胎儿一定患病，这种情况主张进一步进行羊水穿刺的检查。只有羊水穿刺检查结果正常，才能排除胎儿患病的可能。
这个怎么说呢。我也是前几天做的检查，昨天出的结果。比你的数值风险还要高。这两天我就不断的在网上查找各种资料。最后总结了一下，谁也不可能给你正确的答案。因为谁也不想担这个责任。不可能有人告诉你，这样没事，不用查。或者必须查，查完了就没事了。这个都没有人敢保证。最后，只能靠咱们自己决定。我最后的决定就是听大夫的，去做了羊水。我在网上查都说不疼。几分钟就完事。怎么也得花钱买个自己放心。你说呢？我这是二胎，要按理来说，老大那么健康，我们一家人都那么健康。不应该出这样的问题。但是问题出了，我们就要勇敢面对！！希望我们都好运。可以生一个健康可爱的宝宝。
21三体综合症是属于染色体病变，细胞内多了一条21号染色体所致，这样的孩子就叫唐氏儿。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓，任何健康人都有可能生出唐氏儿，当然高龄产妇和孕期服用过违禁药品，及曾经生过唐氏儿的孕妇的概率要高一些。由于是染色体病变，这类疾病是无法治愈的，所以现代医疗科学一般采取唐氏筛查的方式来避免这样的情况出现。
一般的步骤是早期唐筛（9-13周），中期唐筛（16-20周），通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示的是高危，一般就会建议进行进一步的羊水穿刺，通过手术取出孕妇一定量的羊水进行细胞切片化验，分析胎儿染色体；该方法才能最终确定胎儿是否是唐氏儿，如...
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出门在外也不愁今天拿到唐筛结果，21-三体综合1：180属于高危，医院建议做羊水穿刺或者抽血检查，自己心里没有底。_育儿问答_宝宝树
今天拿到唐筛结果，21-三体综合1：180属于高危，医院建议做羊水穿刺或者抽血检查，自己心里没有底。
问题补充：在网上搜，有些人说是医院为了创收。很多人都这样写，也有的说就是花钱买个安心。其实检查下来一切都是正常的。突然间很迷茫。医生说做羊水穿刺，可以检查20多条染色体，但是有风险，可能会导致流产。做抽血化验，只能检查3条染色体。但是没有风险。突然间很迷茫。不知道到底要不要做这项检查。
问题补充：老公的意思是做羊水穿刺，想问一下有没有做过的宝妈，疼吗？
当时年龄：
来自：网页;
唐氏的结果本身准确率就不是很高的，我但是也高危，后来做了羊水穿刺，结果一切正常。如果不是高龄产妇，没有家族史，平时生活饮食双方都很注意，一般不会有什么问题的。如果亲实在不放心，就选择羊水穿刺，这个很准确的，但是也有一定的风险，最好选择大医院医术好的医生。
最佳回答者：
小编推荐10分钟搞定营养宝宝餐，多腾2小时陪伴
有了亨氏佐餐泥，妈妈们妈妈们再也不用挑材料、搅拌、蒸煮等各种手忙脚乱地耗费1个多小时啦，把鱼肉泥、蔬菜泥等配在米粉、面条等主食中，只需10分钟，就能做出美味营养宝宝餐，可比平时多出足足1小时来陪伴宝宝，为陪伴加时就那么容易。
树友综合评分：10
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宝妈要不要做进一步的检查最好和家人商量一下，不过宝妈要知道的是唐氏筛查的结果不是一个绝对值而是一个参考值，也就是说宝妈虽然是高风险，但是宝宝不一定就是有问题的，而那些低风险的宝妈宝宝也不一定就是没有问题的。这个和好多因素都有关系的
唐筛的误差很大的，不要想太多，做个无创DNA再说
你这个是高危了哈，医生的建议没错，不过不要太担心了，做了刺穿才可以一订的哈，不要太害怕了哈这都是必要检查为了宝宝好
那个风险蛮大的，若感染会导致流产的 ，你不是高龄产妇，家族无遗传，孕早期也没服用药物，你大可放心！本站已经通过实名认证，所有内容由周红辉大夫本人发表
试管双胎现在21周，无创基因检测13三体高风险1/18（临界...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
所就诊医院科室：
山东省立医院 产科
济南市妇幼保健院 优生科
治疗情况：
医院科室：
山东大学附属生殖中心
治疗过程：hcg翻倍雌二醇也翻倍，现在还腹胀是腹水的表现？要把黄体酮剂量降低？
描述的有点凌乱，到底现在是21周还是24周？这个很重要，涉及到羊膜腔穿刺还是脐带血穿刺。超过24周有的羊水培养不出来细胞，连羊水穿刺都做不了，只能做脐带血穿刺。
到底是13高危还是18高危？
理论上讲无创查出高危，建议一定做穿刺，而且您是双卵双胎，不知道哪个孩子可能有问题，必须是两个胎儿分别穿刺。
但是您好不容易怀上的是试管双胎，估计对胎儿的期望值很大，对穿刺带来的风险肯定很恐慌，真如果是只能脐带血穿刺，确实有一定的风险。如果您考虑的不管胎儿是否有畸形，您都打算要这两个孩子了，那您大可不必选择穿刺。原因有三，部分有异常的孩子确实后期会选择自我淘汰，其二，也有部分分娩后存活时间不长；3、如果胎儿真穿刺后死亡，尽管不一定因为穿刺引起，您身心尤其是心理的伤害很大，都会归结于穿刺引起，而且后面继续妊娠任重而道远。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
您好，周主任，非常感谢您详尽的答复，1.请问异卵双胎中有一个有问题，不进行任何处理，会影响另一个吗？2.即使确认其中一个有问题，后续有什么好的办法吗？进行减胎风险也很高是吗？最后，13三体有可能是智力有问题而外观发育正常吗？万分感谢期待您在百忙中回复。
13三体智力和外观都有可能有问题，这个您网上查相关图片即可
一个有问题，另外一个没有问题，有问题的一个胎儿可能孕期自我淘汰，存活，对另外一个影响不大，也可能不淘汰，一直妊娠到最后能存活，分娩后可能自我淘汰，也可能存活，孕期主要注意凝血
减胎有一定风险，但不是绝对的，根据孕周大小风险也不一样
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
周红辉大夫通知出停诊:年前最后两个星期二下午不做羊膜腔穿刺，2月15日 下午做！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
周红辉大夫通知出停诊:年前不再做羊膜腔穿刺！直至3月3日
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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产科：异常妊娠（不孕，胚胎停育，异位妊娠），孕期保健（营养，锻炼，产检），产前筛查及产前诊断（染色体...
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宫腔镜诊治中心18周唐筛查出21三体检测的是1：109高风险，医生说不放心可做羊水穿刺或者无创DNA检测，需要吗？_育儿问答_宝宝树
18周唐筛查出21三体检测的是1：109高风险，医生说不放心可做羊水穿刺或者无创DNA检测，需要吗？
当时年龄：
来自：网页;
宝妈，如果我是你，就去做一个羊水穿刺或者无创DNA，求个安心！无创DNA比羊水穿刺好一点，没有风险，而且更加准一下，就是价格昂贵了一点！但是能够确定宝宝健康，我还是会做！所以宝妈，我觉得你应该做！你不要觉得肯定没事，也不要下这个赌！我新来的同事，在一起聊天的时候，就说她同学做的，是临界风险，就是正好在那个概率上面，比你的风险值还低了很多呢！结果她没有复查，谁知道就偏偏生了一个唐氏的儿子……所以我觉得有必要复查
最佳回答者：
市场价:?168
做羊水穿刺对宝宝的危害极大，
据说羊水穿刺还是蛮有风险的，是不是换家医院再测一次，听听别的医生的建议。
无创已经停了，唐筛也只是怀疑，这种几率很低的，羊水穿刺感觉也不是很准确，如果不放心，可以在问问医生，如果家里没有，一般都没有事。
我个人认为有必要，因为什么都不比宝宝的安全重要，我那时候去检查有个产妇就是超标了，医生也建议她去做羊水穿刺。建议：亲，去做一下吧，那样比较放心。
现在没有无创DNA检查了。我觉得你可以听医生的话，做下羊水穿刺，毕竟我们都希望宝宝健康！
唐筛的准确率确实不高，很多都做出来高风险，但是羊穿或者无创却是好的，保险起见的话，还是做个无创DNA好了
那肯定需要了，看父母有么，唐氏病史
需要做，毕竟是高风险，要个健康宝宝
我做了无创，结果是好的。不放心也可以去做一下
这个我感觉是没必要的，反正是很多人都有类似的问题的没做的话生的宝宝也是比较健康的，我家二宝当时也是说高危的。
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