再生障碍性贫血关于再障性贫血这种疾病大家还是早有耳闻的吧，大家了解再障性贫血如何治疗是非常必要的，再障性贫血是一种常见的疾病，它的危害是比较大的，再障性贫血需要及时进行治疗。接下来就请听听专家为我们做的解答吧。
　　再生障碍性贫血　　1、疾病的病症主要原因是患者体内的骨髓造血功能失常，从而导致各个器官的供血不足，而诱发的一些疾病，患者治疗的时候应该查明病因进行治疗，并定期的进行复查。
　　2、一点就是患者在生活中一定要养成一个良好的生活习惯，避免接触带有辐射性的物质，在饮食的治疗上也要引起重视，少吃辛辣和刺激性的食物，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，补充机体的免疫力，患者还要注意口腔的卫生，保持皮肤的清洁。
　　3、为了能够使患者早日康复，医学专家以及各种知名人士都在全力以赴的研究疾病，争取能早日找到治愈的方法。
　　再生障碍性贫血上述就是专家为您介绍的再障性贫血有哪些最常见的治疗方法，相信通过以上的介绍有不少患者已经了解到，当我们出现再障性贫血的时候一定不要慌张到正规的医院治疗才是最明智的选择。这样我们的身体才可以健康，远离再障性贫血的危害。
　　骨髓再生障碍性贫血随着人们的生活水平...您当前的位置 ：&&&&正文
专家提醒：产检查血常规至少能发现四种血液病
本报讯& 再生障碍性贫血是一种多发于青少年的疾病。而广州市第一人民医院血液科最近一年连续接治3名怀孕后再障发病的患者，怀疑是妊娠诱发再障病情。专家呼吁重视产检，怀孕4个月建档时一定要进行血常规检查，多种血液疾病的&端倪&会在血常规结果上显现。
不少孕妇怀孕后患再障
25岁的阿敏怀孕16周时曾在东莞做过一次血常规检查，当时就已发现血小板减少，但也没有特别重视。后来她陆续出现腿上淤斑、牙龈出血等症状，到第三次产检时，血常规的三大指标都低于标准，血色素低至3克（孕妇至少要10克），血小板低至一万（正常人为10万），白细胞也有减少。经过骨髓穿刺后，确诊为重型再生障碍性贫血。
眼看腹中胎儿已经6个多月，阿敏不想轻易放弃这个小生命。阿敏来到广州市第一人民医院就医，医生评估后认为胎儿情况还不错，可以保留，但由于血液细胞全线下降对胎儿也会有影响，胎儿容易发生宫内缺氧、生长受限，甚至早产及死胎，未必能坚持到足月。于是，阿敏住进医院，在保胎的同时治疗再障。怀孕30周时，血液科和妇产科医生合作，为她实行了剖宫产术取出宝宝。
但该科另一名孕早期就再障发病的患者则没那么幸运。胎儿没能坚持到足够成熟，需要终止妊娠。
对于怀孕后才患上再障的患者来说，妊娠期的生理性血液稀释会加重母体贫血、出血和感染；终止妊娠或分娩后，一般来说病情会缓解，然而近期市一医院接诊的几例却并非如此。阿敏分娩后继续进行药物治疗，可血象持续越来越低，输血小板也不能使血小板数回升，只能考虑手术治疗。幸好阿敏很快就和妹妹配型成功，在产后4个月做了骨髓移植，目前血象已经全面上升，不再需要定期输血，骨髓复查结果也让人满意，术后观察半年如果没有问题，可以认为再障治愈。
孕妇贫血发病率可高达九成
市一医院血液科主任王顺清介绍，再生障碍性贫血多数原因不明，学术界有看法认为怀孕时体内内环境改变影响免疫系统，可能因此诱发再障。对于此病要强调早发现、早治疗，怀孕4个月建档时的首次产检，一定要做一次血常规检查。如果出现脸色白、走路乏力、心慌气促、牙龈出血、皮肤淤斑等症状，也应及时检查血常规。
资料显示，世界范围内每年的孕妇贫血发生率可以高达40%~90%，血常规中的各种指标至少可以发现缺铁性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血和妊娠相关性血小板减少这四种疾病。
缺铁性贫血：由于妇女怀孕期间血容量比非孕期增加，血液会相对被稀释，加上妊娠反应往往导致吃得不好，所以容易出现营养性贫血。血常规检查表现为红细胞数量和体积减少、血红蛋白低，&假如不是很严重，关系不大。饮食上注意补充富含铁质、叶酸、维生素B12等造血原料的食物，如猪肝、瘦肉、蔬菜等。&
再生障碍性贫血：血常规检查表现为红细胞、白细胞、血小板全面下降，补铁没有效果，因为这种病是一种免疫系统疾病。
地中海贫血：血常规检查表现为红细胞体积小，但红细胞数量正常或升高。是否患有地中海贫血由基因决定，不会由怀孕诱发，但怀孕会加重地中海贫血，地贫基因也可能会遗传给下一代。
妊娠相关性血小板减少：血常规表现为血小板减少，和怀孕时激素水平改变有关。
【一键分享
新浪微博】
所有评论仅代表网友意见，东北新闻网保持中立
[责任编辑：
东北新闻网微信订阅号
东北新闻网手机版
东北新闻网法人微博
新闻客户端Android版
新闻客户端iPhone版
热点新闻>>
东北新闻网版权所有，未经授权，请勿转载或建立镜像，违者依法必究。
增值电信业务经营许可证
信息网络传播视节目许可证
广播电视节目制作经营许可证
编号：（辽）字第00255号
沈网警备案号
用户可信赖无线产品获得性纯巨核细胞再障血小板减少症_百度百科
关闭特色百科用户权威合作手机百科
收藏 查看&获得性纯巨核细胞再障血小板减少症
获得性纯巨核细胞再障血小板减少症(AATP)在临床上是一种比较少见的出血性疾病，最早由Korn首先报道。其特征为骨髓中巨核细胞数明显减少或完全缺如所致血小板显著减少，而其他细胞系均正常，也被称为获得性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜(APATP)。有学者推测本病的发病机制类似于纯红再障，体内存针对巨核细胞前体细胞的抗体而抑制巨核细胞的发育成熟。AATP的临床进程多有不同，常可进展为(AA)、(MDS)甚至。缩&&&&写AATP特&&&&征骨髓中巨核细胞数明显减少
AATP可以是原发性，也可继发于其他疾病，如AA、MDS、非白血性白血病、系统性红斑狼疮、系统性硬化病、经放射性碘治疗的Graves病、先天性风疹、登革热、艾滋病、病毒或药物致营养性维生素B。。缺乏以及滥用乙醇等n3。因此，可以认为AATP不是一种独立疾病，而是由多种病因引起的一组临床综合征AATP引起的血小板减少是由于血小板生成不足，而并非破坏加速所致，其主要原因是巨核细胞生成障碍。目前认为AATP患者可能存在以下多种致病机制：①巨核细胞及其前体细胞的内在缺陷。1982年Hoffman等提出具有缺陷的巨核细胞系早期袒细胞可诱发AATP，并通过免疫化学染色，证实AATP患者骨髓中缺乏巨核细胞和血小板糖蛋白阳性的单个核细胞；②巨核细胞集落形成单位(CFU—MK)生成显著减少。Katai等∞3证实将AATP患者的血清添加到正常骨髓细胞中培养，发现CFU—MK的形成将受到严重抑制，说明体液免疫在AATP的发病中具有重要作用。有研究发现AATP患者血清中存在一种IgG型自身抗体，作为CFU—MK的体液抑制因子，选择性作用于巨核细胞，而不影响粒单细胞集落(CFU—GM)和红系祖细胞集落(CFU—E)形成。此外，T淋巴细胞和黏附的单核细胞也可以通过产生一种可溶性因子而抑制CFU-MK形成；③血小板生成素(TP0)的作用。
TPO是一种血细胞生成因子，能刺激巨核细胞生成和血小板的产生，内源性TP0的水平受其受体c-mpl调控，c-mpl表达于血小板和巨核细胞。Shiozaki等四报道1例体内具有高水平IgG型抗TPO抗体的AATP患者，体外培养发现这种IgG抗体对TPO诱导的巨核细胞集落生成有抑制作用，在应用环孢素A(CsA)治疗后，随着抗TPO抗
体水平的降低，患者TP0浓度及血小板计数均明显升高，因此认为，针对TPO的自身抗体可能是导致AATP的发病机制之一；④巨核细胞终末期分化成熟障碍。有研究证明激活的抑制性T淋巴细胞(CD8+/DR一)亚群可抑制巨核细胞的分化“3。此外，CFU—MK对粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)作用敏感性的缺失也可导致巨核细胞的分化成熟障碍。陆德炎等∞3研究28例AATP患者，结果发现15例(53．6%)患者由于CFU—MK内在缺陷，6例(21．4%)患者由于血清中存有抑制CFU—MK形成的抑制因子，这些抑制因子可能为IgG抗体，选择性作用于巨核细胞。AATP发病无明显年龄倾向，但以青年女性居多，儿童较少见，女性发病多于男性。临床上主要为严重血小板减少的表现。以皮肤黏膜紫癜，月经过多为主要症状，国内报道出血部位依次为皮肤淤点、淤斑、牙龈出血、鼻出血、消化道出血、血尿等；约50%女性患者月经量过多。一般无贫血表现，如有贫血者，多因失血所致，急性失血性贫血与失血量平衡，长期慢性失血者可有缺铁表现。一般无肝脾肿大。继发性AATP，临床可伴有原发病的症状和体征。AATP患者的血小板计数明显减低，约半数患者&30 X 109/L，血小板体积较小或正常，与特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板体积增大不同。白细胞数及分类正常。血红蛋白多正常，也可因出血而贫血，大红细胞增多是本病特征。骨髓增生正常，少数可见到巨幼红细胞，巨核细胞减少或缺如，如骨髓原始细胞增多和(或)有细胞遗传异常，表明存在潜在的MDS。抗核抗体阳性少见，抗体介导的AATP患者中及血小板相关免疫球蛋白(PAIg)可增高。目前尚缺乏统一的诊断标准。结合文献可参考以下诊断标准：①血小板减少伴出血，白细胞计数和分类正常，血红蛋白及红细胞正常，有失血者可伴有贫血；②至少3次骨髓检查显示骨髓增生活跃，巨核细胞明显减少或消失(巨核细胞数≤5个/片)，其他细胞系无明显异常；③肝、脾、淋巴结一般不肿大；④骨髓CFU-MK体外培养无集落生长或集落形成显著减少，CFU—E、CFU—GM生长正常；⑤排除其他原因引起的血小板减少症。AATP为排除性诊断，骨髓中巨核细胞的数量为重要的诊断依据。因此骨髓检查应强调多次、多部位重复穿刺，以避免因操作误差和部位差异而误诊。其他应除外骨髓原因导致的血小板减少性疾病，包括MDS、、病毒感染(、)以及药物和毒物等。AATP与获得性血小板破坏的因素相鉴 ①获得性骨髓细胞减少(恶性细胞骨髓浸润，放疗、化疗对骨髓的抑制作用，病毒及药物相关性AA，，Fanconi贫血，等引起的血小板减少)。②骨髓巨核细胞细胞正常，但血小板生成有缺陷者(维生素B1。、叶酸、铁缺乏)。③骨髓正常，血小板生成调控异常(周期性血小板减少症，月经性血小板减少症等)。
AATP与ITP鉴别巨核细胞生成障碍是AATP患者血小板减少的主要原因，而ITP患者巨核细胞数一般正常或增高；ITP的血小板寿命缩短，在部分情况下禁忌血小板输注，而AATP的血小板寿命正常，血小板输注有效；ITP的治疗反应和预后良好，有些患者有自愈倾向，而AATP多数疗效较差。
AATP与AA的鉴别AATP可无贫血，如有贫血则与失血量成正比，网织红细胞(Ret)可以增高；白细胞计数及分类正常；骨髓除巨核系减少外，粒、红系增生正常。而AA有贫血，其程度与失血量不平衡，Ret降低；全血细胞减少，骨髓红系、粒系和巨核系均减少。由于部分病例可以转化为AA，因此认为某些AATP患者可能为AA初期的表现。
AATP与MDS-u的鉴别MDS-u(MDS不能分类)指血细胞减少，有造血发育异常现象但又不符合RA、RAS、RAEB、RCMD等的诊断条件，随病程进展最终常能确诊为MDS的一型，血常规可表现为单纯粒细胞或血小板减少；骨髓象常增生活跃，发育异常仅限于粒系或巨核系，以后者明显。AATP与单纯以血小板减少的MDS-u鉴别十分困难，应用细胞遗传学方法可能会做出准确的鉴别。AATP目前尚无标准的治疗方案，现多主张针对不同的病因、发病机制采取相应的治疗措施：①对存在继发性原因的，予去除病因；②支持治疗，对血小板重度低下并有严重出血倾向的，应给予血小板悬液输注，以避免脑出血等严重并发症的发生。③对存在巨核细胞或其前体细胞内在缺陷的患者，可给予雄激素、重组人细胞因子(如TP0、白介素11等)促进巨核细胞分化增殖；④免疫异常者，应首先考虑免疫抑制剂治疗，如糖皮质激素、环磷酰胺、长春新碱、CsA和ATG等。也可作脾切除术或应用IVIG治疗；⑤如对免疫抑制治疗无效者，可考虑造血干细胞移植。预后因个体的不同而有明显差异，大约1/3的AATP患者随疾病进展可转化为再生障碍性贫血，还有约1/3的患者(多见于老年患者)可进展为MDS甚至急性白血病。其余患者则可保持病情稳定，并持续多年，仅需间断输注血小板即可。
AATP是一种临床转归呈现高度异质性的临床综合征，早期获得明确诊断和采取特效的治疗方法非常困难。随着疾病的进展，有些患者可迅速进展为是AA、MDS甚至急性白血病，因此AATP可能是上述这些疾病的早期阶段。目前尚无AATP的标准治疗方案，现有的一些治疗手段多来自一些个案报道，缺乏大规模随机受控实验研究的相关资料。此外，回顾有关纯巨核细胞再生障碍(APMA)的相关文献及病例，有学者认为APMA与AATP
是同一概念的不同描述，2者本质相同，应视为同一疾病n&。目前对确立AATP的精确诊断及特效治疗仍非常困难，需重点除外一些感染性疾病、MDS、ITP、结缔组织性疾病、血液学恶性疾病等引起的单纯血小板减少。希望随着生物学技术的发展，将来对这一疾病的本质有更多深入的了解，以期改进目前的治疗方法和改善患者的预后。
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看再生障碍性贫血小鼠造模方法--《中国老年学杂志》2013年23期
再生障碍性贫血小鼠造模方法
【摘要】：目的探讨再生障碍性贫血(AA)小鼠造模方法。方法三次造模分别采用:免疫介导法:小鼠经6.0 Gy60Coγ射线亚致死量全身照射后,由尾静脉输入DBA/2小鼠的胸腺、淋巴结混合细胞悬液1×106个细胞/0.2 ml/只。混合方法:小鼠一次全身3.0 Gy60Coγ射线照射后,分别在第4、5、6天腹腔注射环磷酰胺50.0 mg/kg及氯霉素62.5 mg/kg。化学方法:用苯+玉米油,背部皮下注射,3次/w,共注射15次。同时腹腔注射环磷酰胺溶液(50 mg/kg),每日1次共7次。结果免疫介导法造模后模型小鼠在15 d内除1只小鼠外全部死亡;混合方法造模,模型小鼠骨髓活检提示造模失败;化学方法造模,造模成功,模型维持时间长。结论免疫介导和混合方法造模速度快,对模型小鼠骨髓抑制明显,与临床急性AA接近;化学方法造模周期长,模型小鼠骨髓抑制较轻,与临床慢性AA接近。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R556;R-332【正文快照】：
再生障碍性贫血(AA)患者多为青壮年,急性病例预后极差,仅慢性轻型病例有望获得缓解或治愈。近年来人们为了探讨AA的发病机制及筛选有效的治疗药物,做了很多的研究和探讨,而研究的深入有赖于良好的AA动物模型的建立。为此,笔者曾经在研究AA的药物治疗中,曾先后三次建立AA小鼠模
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【相似文献】
中国期刊全文数据库
赵葆洵;[J];中国神经免疫学和神经病学杂志;1994年01期
袁世勇,章燕程,陈雪娴,刘暖琴,刘金宝;[J];解剖学杂志;1986年03期
丁一,刘真,路长林,朱鹤年,林葆城;[J];解剖学杂志;1986年01期
蒋作君,沈一平,赵慰先;[J];国际医学寄生虫病杂志;1987年06期
郑艳,龙如章;[J];中国免疫学杂志;1991年03期
陈明,张言超;[J];临床检验杂志;1991年02期
刘亚玲;郭艳苏;许蕾;吴书玉;吴东霞;李春岩;;[J];解剖学杂志;2005年06期
谭智群;[J];生理科学进展;1986年04期
明建扩;[J];国际免疫学杂志;1990年04期
林庚庭,魏克民,张俊杰;[J];浙江中西医结合杂志;2004年03期
中国重要会议论文全文数据库
尹利明;林筱洁;王潇;高瑞兰;钱煦岱;陈小红;;[A];第13届全国实验血液学会议论文摘要[C];2011年
杨策;蒋建新;;[A];第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛论文汇编[C];2009年
沙继宏;叶煦亭;郑尊;;[A];第八次全国电子显微学会议论文摘要集（Ⅰ）[C];1994年
罗昌福;秦向征;金德山;崔林;李良昌;李光昭;;[A];全国解剖学技术学术会议论文集[C];2007年
金生;张大志;陈压西;郭晖;罗娅;刘杞;任红;;[A];第五届全国肝脏疾病临床暨中华肝脏病杂志成立十周年学术会议论文汇编[C];2006年
邬开郎;慕勇新;胡靖;陆露;张雪;杨勇波;李雁;刘芳;宋德贵;朱应;吴建国;;[A];2006中国微生物学会第九次全国会员代表大会暨学术年会论文摘要集[C];2006年
赵德育;冯启;闫香珍;李成合;王雅芳;潘延;崔勤;;[A];第六次全国电子显微学会议论文摘要集[C];1990年
陈光明;杨富强;;[A];2006年慢性乙型肝炎治疗进展研讨会资料汇编[C];2006年
陈刚;冯刚;陈其昕;;[A];2005年浙江省骨科学术会议论文汇编[C];2005年
韩玉升;陈玉英;汤雪明;;[A];第八次全国电子显微学会议论文摘要集（Ⅰ）[C];1994年
中国重要报纸全文数据库
记者　韩建清;[N];人民日报;2006年
记者　 张景华 吴春燕;[N];光明日报;2006年
通讯员　邹莹 张淼 记者　于莘明;[N];科技日报;2006年
;[N];人民日报;2009年
中国博士学位论文全文数据库
魏华兴;[D];中国科学技术大学;2008年
中国硕士学位论文全文数据库
高岩岩;[D];兰州大学;2008年
孙国瑛;[D];中南大学;2009年
常小飞;[D];北京工业大学;2000年
武俊芳;[D];山西医科大学;2004年
刘玉霞;[D];青岛大学;2005年
周兰香;[D];扬州大学;2001年
王培福;[D];中国人民解放军军医进修学院;2002年
夏鲲;[D];中国医科大学;2004年
卜丽佳;[D];安徽医科大学;2005年
张佳玲;[D];四川大学;2004年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
同方知网数字出版技术股份有限公司
订购热线：400-819-82499
在线咨询：
传真：010-
京公网安备74号血小板减少怎么治疗_如何治疗血小板减少_中医治疗血小板减少_再生障碍性贫血_再障贫血
如果你遇到什么问题请联系我们详细联系方式如下
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&}