网织红细胞,点彩红细胞,嗜多染红细胞色性红细胞

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单项选择题血涂片经碱性亚甲蓝染色,红细胞呈浅蓝绿色,内有分布不匀的深蓝色颗粒,该细胞称为A.网织红细胞B.嗜碱性点彩红细胞C.含染色质小体红细胞D.嗜多色性红细胞E.靶形红细胞
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1A.转氨酶B.酸性磷酸酶C.乳酸脱氢酶D.胱氨酸E.脑钠素2A.ALTB.ASTC.GGTD.LDE.CK3A.糖尿病症状加随意静脉血浆葡萄糖≥11.1mmol/LB.尿糖C.空腹静脉血浆葡萄糖≥7.0mmol/LD.OGTT时,2小时静脉血浆葡萄糖≥11.1mmol/LE.空腹静脉血浆葡萄糖≥6.99mmol/L4A.指药物分子从组织反扩散到血液循环后,通过排泄器官排出体外的过程B.肾脏是多数药物的排泄器官C.增加尿液酸性,有利于酸性药物的排出D.肾小球滤过率可影响药物排泄E.肾血浆流量可影响药物排泄5A.LD1B.LD2C.LD3D.LD4E.LD5
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2013年临床医学检验考前押题卷一附答案
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第7页:61―70
61.做网织红细胞计数,下列哪项是错误的(  )A.网织红细胞体积较大,常在血膜尾部和两侧较多B.复染对网织红细胞计数影响不大,因此可用瑞氏染液进行复染C.油镜下计数l000个红细胞中见到网织红细胞数用百分数报告D.可用绝对值来报告网织红细胞数,即网织红细胞个/LE.用乙醇染液时,应待乙醇挥发干后,才能加血液,否则血液易凝固62.不属于未完全成熟的红细胞为(  )A.嗜多色性红细胞B.网织红细胞C.有核红细胞D.含染色质小体的红细胞E.点彩红细胞63.目前目视法计算红细胞的最佳稀释液是(  )A.Hayem液B.甲醛枸橼酸盐稀释液C.生理盐水D.1%甲醛生理盐水E.蒸馏水64.计数红细胞时,下列哪项是不正确的(  )A.不宜用过亮光线B.在低倍镜下计数C.计数中央大方格内四个角及中央五个中方格内红细胞的总数D.将上面红细胞总数乘以1010/L,然后报告E.计数时应遵循一定方向逐格进行,以免重复或遗漏65.红细胞目视计数法的计算公式应是(N表示五个中方格内红细胞数)(  )A.N×5×10×103×200B.N×25×10×104×200C.N×5/25×10×105×200 D.N×25/5×10×106×200E.N×25/5×10×109×20066.患者白细胞计数为1.5×109/L,但分类l00个白细胞中遇到有核红细胞为20个,校正后白细胞应报告(  )A.1.4×109/LB.1.35×109/LC.1.25×109/LD.1.20×109/LE.1.80×109/L67.下列哪项不属于红细胞计数的技术误差(  )A.取血部位不当B.稀释倍数不准C.使用相同的计数板,不同的操作者D.充液外溢E.稀释血液混合不匀68.嗜酸性粒细胞乙醇伊红稀释液中加入碳酸钾的作用是(  )A.破坏白细胞、红细胞,并促进嗜酸性颗粒着色B.保护嗜酸性粒细胞C.抗凝剂D.为嗜酸性粒细胞保护剂E.染料使嗜酸性粒细胞着色69.嗜酸性粒细胞计数最常用于(  )A.诊断真性红细胞增多症B.诊断变态反应性疾病C.诊断黏液性水肿D.慢性粒细胞白血病与类白血病反应的鉴别诊断E.以上都不是70.下列是有关嗜酸性粒细胞直接计数稀释液作用的正确叙述,但除外(  )A.破坏红细胞B.使嗜酸性粒细胞分布均匀C.保护嗜酸性粒细胞D.使嗜酸性粒细胞着色E.防止乙醇和液体挥发
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12345678910巨幼红细胞性贫血的检查项目有哪些?
巨幼红细胞性贫血简称巨幼贫,因缺乏维生素B12或(和)叶酸所致。孕前或孕中缺乏维生素B12或者叶酸可能会患上这种疾病。那么,巨幼红细胞性贫血的检查项目有哪些?实验室检查(一)血像呈大细胞正色素性贫血,MCV&94μm3,MCN&32pg,MCNC为32-36%。红细胞较少,中央淡染区不明显、染色较深、轻度大小不均,偶见幼红细胞,可见嗜多色性及嗜硷性点彩红细胞,也可见豪一周氏小体及卡波氏环。白细胞数稍低,粒细胞胞径增大,核分叶过多(核右移),分叶可超过5个以上,常出现在红细胞改变前,故对早期诊断有重要意义,血小板计数一般均减低,其形态较大。见图6-6。(二)骨髓像骨髓增生活跃,以红细胞增生为主,粒、红比例正常或倒置。红细胞系体积均大,核染色质疏松,胞核发育落后于胞浆,早幼红细胞可早期出现血红蛋白,显示浆老核幼。这种细胞增大、胞核 大、染色质疏松的现象,称之为巨幼变。依其成熟程度分为巨原、巨早幼、巨中幼和巨晚幼四期,各期幼红细胞巨幼变总数可达30~50%。粒细胞系统中,晚幼粒和杆状核粒细胞亦可见巨幼变。巨核细胞中出现核分叶过多,血小板大,颗粒松散。见图6-7。(三)血生化检查1。血清维生素B12含量测定,正常值为200-800pg/ml。如〈100pg/ml提示维生素B12缺乏。2。血清叶酸含量测定,正常值为5-6ng/ml。&3ng/ml提示叶酸缺乏。
铁粒幼细胞性贫血有哪些症状?
铁粒幼细胞性贫血(简称SA。)是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞,红细胞无效生成,组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性,还有维生素B6反应性贫血。获得性又分为原发性和继发性。铁利用不良,血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏,活性减低和活性受阻是本病的发病机理。任何原因影响这些酶的活性均可导致铁利用不良和血红素合成障碍,结果形成低色素性贫血,铁在红细胞及各组织内大量堆积,使红细胞形态及功能受损,致红细胞过早破坏即无效生成。铁大量沉积于各组织内,形成血色病,影响各组织器官功能。临床表现1、遗传性多为青少年、男性及有家族史;获得性常无家族史。原发性,无原因,多于50岁以上发病。继发性多见于用异烟肼、比嗪酰胺、氯霉素及抗癌药时间过长后发病。亦可见于肿瘤及骨髓增生性疾病。2、发病缓慢,贫血为本病主要症状与体征。常有皮肤苍白,部分病人皮肤呈暗黑色。软弱,动则心悸、气促。3、肝脾轻度肿大,后期发生血色病时(即含铁血黄素沉积症)肝脾肿大显著。4、发生血色()病时可出现心、肾、肝、肺功能不全,少数可发生糖尿病。5、血象:一般为中度贫血(血红蛋白在70-90g/L)少数为重度贫血(血红蛋白30-60g/L)红细胞大小不等,可见幼稚红细胞。网织红细胞正常或轻度升高。白细胞及血小板多数正常。6、骨髓:红系增生明显活跃,病态造血现象,胞浆可见空泡、浆量少,缺乏血红蛋白形成,铁染色可见铁粒幼,出现环状铁粒幼红细胞〉15%,是本病特征,具有诊断意义。粒系及巨核系正常。7、血清铁和铁蛋白饱和度、血浆铁转换率、红细胞游离原卜琳增高。血清铁结合力、铁利用率降低。中性粒细胞积分减低。
巨幼细胞性贫血有哪些典型症状
巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸合成障碍所引起的一组贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。出现可能是巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血患者首先会出现贫血,特别是维生素B12缺乏者,常需数月。而叶酸由于体内储存量少,可较快出现缺乏。某些接触氧化亚氮者、ICU病房或血液透析的患者,以及妊娠妇女可在短期内出现缺乏,临床上一般表现为中度至重度贫血,除贫血的症状如乏力、头晕、活动后气短、心悸外,严重贫血者可有轻度黄疸。可同时有白细胞和,患者偶有感染及出血倾向。其次,巨幼细胞贫血患者会有胃肠道症状,如反复发作的舌炎,舌面光滑、乳突及味觉消失,食欲不振、腹胀、腹泻及便秘等。第三,维生素B12缺乏特别是恶性贫血的患者常有神经系统症状,主要是由于脊髓后、侧索和周围神经受损所致。表现为乏力、手足对称性麻木、感觉障碍、下肢步态不稳、行走困难。小儿及老年人常表现脑神经受损的精神异常、无欲、抑郁、嗜睡或精神错乱。部分巨幼细胞贫血患者的神经系统症状可发生于贫血之前。上述三组症状在巨幼细胞贫血患者中可同时存在,也可单独发生。如果出现了其中某种症状,就需要尽快去医院就医,以便及早治疗。
巨幼细胞贫血如何进行检查诊断
巨幼细胞性贫血是由(图老师整理)于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血,主要是体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血,骨髓内出现巨幼红细胞系列,并且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列,甚至某些增殖性体细胞。那么,巨幼细胞贫血如何进行检查诊断?实验室检查1、外周血象:呈大细胞性贫血,MCV&94fl,MCH&32pg。血涂片可见红细胞大小不等,以大细胞为多,易见嗜多色性和嗜碱点彩虹细胞,可见巨变的,中性粒细胞呈分叶过多现象。网织红细胞、白细胞、血小板计数常减少。2、骨髓象:增生明显活跃,以红细胞系增生为主,粒、红系统均出现巨幼变表现为胞体变大、核染色质粗而松、副染色质明显。中性粒细胞的胞浆空泡形式,核分叶过多。巨核心一细胞的核有过度分叶现象。3、血清维生素B12和叶酸测定:血清维生素B12正常值为200—800ng/L,&100ng/L为缺乏,血清叶酸水平正常值为5—6ug/L,&3ug/L为缺乏。4、其他:血清乳酸脱氧酶(LDH)水平明显升高,维生素B12缺乏者血清胆红素水平中等程度升高,尿甲基丙二酸含量增高。诊断根据临床表现、血象和故色象可诊断为巨幼红细胞性贫血,在此基础上如精神经真装明显,则考虑为维生素B12缺乏所致,有条件时测定血清维生素B12或叶酸水平可进一步协助确诊。
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