→ 两个月大的宝宝智力检测为智力低下
两个月大的宝宝智力检测为智力低下
男 | 2个月
健康咨询描述：
你好&医生&今天我宝宝两个月大&去妇幼做体检&智力检测时&医生说&我宝宝智力低下&搞的我们全家今天心情都不好&宝宝吃&睡从生下来都很正常&&体重&身高都正常&跟上个月相比&都在增长&智力检测时&宝宝刚睡醒没多久&&医生用一些小玩具&拨浪鼓什么的逗宝宝用医生的话来说&宝宝的眼睛没有追随她手上的玩具&&对她的玩具没有什么反应（时间大概为一两分钟）总共开始检测到电脑上下单子的时间共七八分钟吧&&结论定为智力低下&下单要去做是什么物理干预治疗可是我在家里用拨浪鼓逗小宝宝时&宝宝的眼睛都是跟着声音走的&现在吃饱睡好后玩耍时像是有跟人交流的意思&嗯嗯呀呀的&会微笑&现在还会吃手&是不是我们很少带小宝宝出去&出生到现在两个月里&很少带出去玩&是不是这方面有影响&&每天小宝宝都是吃饱了睡觉&晚上不闹夜&一个半月后慢慢的吃奶后&玩一小会再睡觉&一直是母乳喂养的（剖腹产）出生&身高&51CM&体重3.6KG满月&身高&53CM&体重4.8KG第二个月&身高58CM&体重&6.5KG这是我宝宝两个月体检的情况&请问医生&我宝宝情况怎么样啊
曾经的治疗情况和效果：
刚满月去妇幼医院体检时&诊断出急性肺炎&住院一个星期&头部注射头孢
想得到怎样的帮助：麻烦医生解答下&宝宝体检间隔多长时间
其他类似问题
医生回复区
帮助网友：148542称赞：2182
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，孩子二个月了，目前检查智力低下的现象，营养要全面的，孩子大一些再复查吧，再一个多听听音乐一类的&&&&&&指导意见：&&&&&&可以服用小儿赖氨肌醇维B12口服液的，也要适当补充钙和鱼肝油，用点智力糖浆再观察吧。
疾病百科| 智力低下（别名：精神发育迟缓，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能迟缓，智力发育障碍，弱智，智力残疾）
挂号科室：神经内科
温馨提示：适当体育锻炼，增强体质，并注意高蛋白饮食。
智力低下(MR)是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能迟缓，智力发育障碍，弱智和智力残疾等...
好发人群：生发育时期婴幼儿
是否医保：医保疾病
常见症状：黄疸、甲状腺功能低下、 惊厥、 流产、
治疗方法：药物治疗、康复治疗
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[导读]为人父母，最担心的便是宝宝的健康。新生儿疾病筛查，无疑是宝宝出生后的第一道健康“安检”。错过了这道“安检”，一旦有问题，往往就意味着宝宝的人生真正输在了起跑线上。在宝宝诞生3天后，家长就应带宝宝做疾病筛查，其中非常重要的一项便是苯丙酮尿症（简称PKU）筛查。此外，还有先天性甲状腺功能减低症、障碍筛查。很多父母心存疑惑：我家宝宝看上去健康可爱，为什么刚出生3天就要“遭罪”采血做筛查呢？事实上，PKU等代谢病会严重威胁健康。如果不及时发现尽早治疗，正常的代谢被阻断，苯丙酮酸等代谢产物浓度增高，会导致神经系统损伤；同时酪氨酸减少会导致多巴、多巴胺、肾上腺素等减少，也会影响神经系统的正常发育。其后果便是：尽管刚刚出生的宝宝看起来正常，但在短短的3—4个月后，PKU患儿就会因神经系统受损，逐渐表现出智力、运动发育落后，且难以得到改善。随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，约60%的年长儿童有严重智力障碍，约1/4患儿可能癫痫发作，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。因此，尽早接受包括PKU在内的新生儿疾病筛查至关重要，这是目前最安全、简单、有效的方法。在宝宝出生3天后至7天之内，保证充分哺乳后，将在宝宝足跟采几滴血检测，用不了多久你就可以查询结果了。要注意的是，因各种原因没有在7天内做筛查的宝宝，父母应按医嘱带宝宝回医院做筛查，最迟不宜超过出生后20天。那么，哪些宝宝应该做PKU筛查呢？答案是所有的宝宝。PKU是父母遗传给孩子的，这种病的遗传方式在医学上称为常染色体隐性遗传。也就是说，即便父母看起来都正常，也有可能带有致病基因，这样的母亲每次都有1/4的几率会生出PKU患儿。据不完全统计，国内约有12万此类患儿，在治群体约2万人，近10万人已经或濒临智障边缘，目前仍以每年约1700名患者的速度递增，形势严峻。家长需要注意的是，一定要密切关注宝宝的表现。宝宝出生时外表看起来正常，有些患儿可能有困难、呕吐、不安、容易哭闹等表现。如果出生数月后，出现智力发育落后，头发由黑变黄、皮肤白，汗和尿液有特殊的鼠尿臭（霉臭味），常伴有湿疹的状况，一定要带宝宝及时到医院做检查，主要检查项目包括：血苯丙氨酸测定；尿液蝶呤谱分析；血红细胞二氢生物喋啶还原酶活性测定。在早期确诊之后，家长必须在医生的指导下，喂的同时，有针对性地给孩子吃一些特殊配方奶粉，例如，氨基酸代谢障碍配方奶粉，可以让孩子在获取足够的同时，将智力损伤降到最低。
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>>唐氏筛查查出宝宝可能智力有问题出生后还可以检查得出
唐氏筛查查出宝宝可能智力有问题出生后还可以检查得出不
小男生 当时年龄：
唐氏筛查查出宝宝可能智力有问题出生后还可以检查得出不
你好，一般来说患有唐氏综合症的孩子多有智能低下及发育障碍及先天畸形。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
你好，一般来说患有唐氏综合症的孩子多有智能低下及发育障碍及先天畸形。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
只能检查出患唐氏综合症的高低，患了唐氏综合症就意味智力低下
女士你好你的心情我非常理解正常情况下做唐氏筛查应该是在四到六个月的时候做的这个时可以查明胎儿的一切的。如果唐氏筛查胎儿一切都正常那就不用担心了。那就没有问题了是可以查明胎儿智力方面的情况的。
你好，根据你所说的情况那这个唐氏筛查主要是检测胎儿染色体的，那这个可以排除胎儿染色体方面的畸形。一般来说这个不能检查听力和智力的，这个只能出生以后才可以明确的。这个唐氏筛查一般是在孕14到20周检查。
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唐氏筛查查出宝宝可能智力有问题出生后还可
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