目前国内所谓的肿瘤免疫疗法其实都没有效果
5月1日，五一小长假的第二天，朋友圈里一篇疯传的文章让这个本该轻松愉悦的假期，变得格外沉重。
　　这是一个叫“有槽”的微信公众号，在昨天早上6点44分推送的一篇文章，《一个死在百度和部队医院之手的年轻人》。
　　年轻人名叫魏则西，21岁，西安电子科技大学计算机系学生。
　　因为患罕见滑膜肉瘤（源于关节、滑膜及腱鞘滑膜的软组织的恶性肿瘤），他在百度上搜索相关治疗信息，了解到北京一家部队医院有一种号称与美国斯坦福大学合作的肿瘤生物免疫疗法。但借钱治疗后，不仅没有效果，反而发生肺部转移，他才知道这种疗法并不靠谱。魏则西也在4月12日去世。
　　文章在朋友圈大量转发，公众也将质疑的目光转向了“肿瘤免疫疗法”。
　　浙江大学传播与国际文化学院院长吴飞，在微博上转发了这篇文章，他评论道：有人总结称目前国内的肿瘤免疫疗法是“谋财不害命“，但是，如果病人轻信广告，散尽家财尝试这种几乎无效的疗法，贻误了规范治疗的宝贵时机，这不是“谋财害命”又是什么？
　　肿瘤免疫疗法，到底是最新的治癌术，还是最新的骗术？国内的肿瘤免疫疗法，现状到底如何？昨天记者采访了杭州市第一人民医院放疗科主任邓清华。
　　肿瘤免疫疗法
　　就是给免疫系统配置“警犬”
　　“肿瘤免疫疗法，其实已经有一百多年历史，近几十年取得了一些突破性的研究成果。”邓清华告诉记者，肿瘤免疫疗法，的确是肿瘤治疗领域的一个重大突破，也是非常有前景的一个研究方向。
　　大家都知道，治疗肿瘤，除了手术切除之外，还有化疗、放疗、靶向药物治疗。这些传统治疗方法的基本思路是，怎么把肿瘤细胞杀死？
　　虽然这些方法已经得到广泛应用，但也存在一些问题，比如放化疗，在杀死肿瘤细胞的同时，也会把正常细胞杀死，因为毒性过大，还会损伤免疫系统，影响生存治疗。
　　而免疫疗法，似乎能解决这些问题。
　　“免疫疗法，简单说，就是通过激活人体自身免疫系统去杀死肿瘤细胞。”邓清华介绍，目前肿瘤免疫疗法主要有两类治疗途径，一类是细胞疗法，还有一类药物治疗，主要是免疫检验点抑制剂。
　　人体的免疫系统，好比一支联合国军，里头有来自各国的战士，比如T淋巴细胞、B淋巴细胞等等，它们齐心协力，保护机体不受“敌人”侵害。
　　细胞疗法，简单说，就是体外培养抗体之后，再注射到病人体内，比如T细胞免疫疗法（CAR-T），就是从癌症病人体内分离出T细胞，在体外经过改造、培养之后再输回病人体内。
　　经过改造的T细胞战团，就像配备了警犬的警卫，能迅速找到癌细胞，并将它们捉拿归案。
　　美国管理当局
　　已批准3类免疫治疗药物
　　上面提到免疫疗法的第二类治疗途径，跟免疫系统的一个有趣的机制有关。
　　外敌入侵，如何保证在干掉敌人的同时，不伤到自己人，这就需要一套区分敌我的机制。
　　这套机制中，有个关键角色，叫“免疫检验点”，如果它出了问题，就会分不清敌我，正常组织和细胞也会受到攻击。
　　免疫检验点抑制剂，就是通过药物，来抑制对免疫反应有抑制作用的免疫检验点，解除癌细胞的免疫抑制机制，卸掉癌细胞的“盾牌”，这样一来，癌细胞就能受到免疫系统的攻击。
　　这类药物到底效果如何？下面这则新闻或许能让你有所了解。
　　去年1月份，施贵宝公司（美国著名制药公司）提前终止一项有关免疫疗法药物的3期临床试验，试验的对象是一种治疗鳞状肺癌的免疫疗法药物。
　　抗癌药物的临床试验分为1、2、3期，3期是在大规模病人群体中进行药物有效性测试。
　　据媒体报道，提前终止的原因是新药效果远优于对照组。
　　而施贵宝把材料提交美国食品药品管理局（FDA）后，仅仅4个工作日就获批上市，创造了FDA审批的最快纪录。
　　邓清华告诉记者，更多针对免疫检查点的抑制剂正在研发和临床试验中，现有的药物在黑色素瘤、肺癌的治疗上取得了较好的效果。
　　目前美国FDA也已经批准了三类药物。
　　对部分血液肿瘤效果惊人
　　总体还在起步阶段
　　邓清华告诉记者，临床试验发现，目前CAR-T疗法对一些血液肿瘤有效果。
　　在美国著名癌症研究中心弗雷德·哈金森癌症研究中心领导的一项临床实验中，研究人员对29位急性淋巴细胞白血病晚期患者，进行了CAR-T治疗，其中27人病情完全缓解。
　　“不过肿瘤免疫疗法总体还在起步阶段，并不完美，还有很多局限。”邓清华说。
　　最直接的局限是费用。目前这些药物在国内还没有批准上市，大陆地区患者只能去香港或者国外购买。
　　他碰到一些晚期肺癌病人去境外买药，每个月的费用在8万~10万左右。
　　其次是有效率，邓清华告诉记者，目前免疫疗法只对15%~25%左右的肺癌患者有效，病人的生存年限总体延长3个月左右。
　　“3个月，对普通人来说很短，但对肺癌晚期患者和医生来说，延长3个月是非常了不起的突破。”他对记者说，个别晚期黑色素瘤患者，甚至能生存10年，这在以前是无法想象的。
　　不过，跟其他治疗方法一样，免疫疗法也有很多副作用。
　　比如肺炎，严重的可能致死。而且作为一种新的治疗方法，很多不良反应对医生来说是未知的。
　　大陆尚无有关药物上市
　　所谓“免疫疗法”其实没效果
　　再回到“有槽”的这篇文章。
　　魏则西在北京武警二院肿瘤生物中心接受了“DC-CIK细胞免疫治疗”，医院号称是与美国斯坦福大学合作的项目。
　　但作者联系斯坦福医学院后发现，斯坦福虽有相关研究，但并未与中国任何一家医院有相关合作。
　　斯坦福方面承诺“将与律师一起进一步调查”。
　　文章也抨击了国内医院用“DC-CIK细胞免疫疗法”盈利的乱象。邓清华在接受记者采访时也直言不讳地表示，这种治疗方法
“并没有什么价值”。
　　“虽然能进医保，但其实没有什么效果，没有明确数据证明能延长病人的生存年限。”
　　他的观点，也和国内很多专家的看法一致。
　　至于那些明确已经有效果的免
疫疗法药物，目前中国大陆还没有批准上市，患者希望尝试这种治疗，只能去中国香港或者美国。
　　邓清华也提醒肿瘤患者，免疫疗法也有副作用，一定要通过正规途径购买，到正规医院接受治疗。
　　不过，他也告诉记者，国内一些医疗机构已经在做一些免疫疗法药物的临床试验；前面提到的对一些血液肿瘤有疗效的CAR-T细胞疗法，国内也已经有30多家医院在进行临床试验。
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　　首先对青年魏则西的逝世深表哀悼，谴责无良媒体和医院的虚假宣传！
　　一个正处在21岁花样年华的青年就此陨逝让人深感痛心，魏则西死亡事件引发民众的强烈关注，一方面源于人们对标杆互联网企业惟利是图的进行医疗信息推广的愤恨，另一方面源于人们对当前医疗监管体制的失职感到失望。有关媒体已经对事件中互联网―医院―生物公司之间的关系进行了深入挖掘，本文主要是对事件中涉及的部队医院、细胞免疫治疗技术、第三类医疗技术的监管进行梳理，并对细胞免疫治疗的应用前景发表我们的看法。
　　21岁青年魏则西罹患滑膜肉瘤（源于关节、滑膜及腱鞘滑膜的软组织恶性肿瘤），在经过多方求治无效后，经百度“指引”，在武警北京总队第二医院尝试了一种肿瘤生物免疫疗法，在借钱完成了治疗后出现肺部转移才得知这种方法并不靠谱，耽搁了几个月的治疗时间后于今年4月逝世。对于该事件至少有以下问题值得我们深入讨论： ①、为什么开展此类新兴疗法的医院大部分是部队医院？②、魏则西确切接受的是哪一种肿瘤免疫治疗？③、对肿瘤免疫治疗的监管措施是什么？④、肿瘤免疫疗法的应用前景到底怎样？
　　部队医院监管不严，科室外包的重灾区
　　百度在此次事件中固然有医疗信息推广审核失察的责任，但是医院本身医疗技术不过关，夸大治疗效果，欺骗患者以收取高额的治疗费用，并且上级部门对这样的医院缺乏监管，更加应该受到谴责和彻查。此次涉案的医院是武警北京总队第二医院，从名字可以看出这是一所部队医院，结合之前其他企业开展细胞免疫治疗的情况，我们可以发现大部分开展免疫治疗、干细胞治疗的医院都是部队医院，原因是部队医院监管不严，许多专科科室都外包给莆田系医院管理集团，成为医院的重要创收科室。
　　与普通医院的监管制度不同，部队医院不受地方卫生部门的监管，直接由解放军总后勤部卫生部管理。国务院卫计委和解放军总后卫生部的关系比较复杂，在技术标准上，卫计委对解放军总后卫生部具有约束力，不过在出台很多标准的时候，解放军总后勤部一般都会根据部队的实际情况，重新修订各种技术标准。因为部队确实具有部队的特殊性，涉及国防安全。而在行政管理上，国家卫计委对解放军总后勤部卫生部没有直接的管理权力，所以就造成了地方部队医院相对真空的监管环境，许多民营医疗机构渗透进来，以承包科室或者共建治疗中心的形式开展合作，最后采取利润分成。
　　通过网上资料可以发现，武警北京总队第二医院肿瘤生物中心的合伙人是“康新医院投资管理有限公司”，技术合作伙伴是上海柯莱逊生物技术有限公司，柯莱逊是国内最大的细胞免疫治疗企业之一。康新公司通过承包科室等方式，管理多家医院肿瘤科室，柯莱逊则以细胞免疫治疗技术作为支持，最终共同获利。今年3月，中央军委印发《关于军队和武警部队全面停止有偿服务活动的通知》，拟将部队医院移交地方卫生部门进行管理，部队医院改革迫在眉睫。
　　常规的细胞免疫疗法已过时，国内仍受热捧
　　根据魏则西生前自述，以及武警北京总队第二医院的官网介绍，魏则西应该接受的应该是DC、CIK常规细胞免疫疗法，也就是从患者自身血液中分离纯化DC、NK、CIK等免疫细胞，经过扩大培养后，不经过任何改造，直接回输到病人体内，以期达到增强免疫力控制肿瘤的目的。而武警北京总队第二医院的官网上介绍的是“5A多细胞靶向生物治疗”，通过了解其作用机理发现，这实际上就是一种常规的细胞免疫治疗，只不过换了个更加“高大上”的名字。
　　需要明确的是，细胞免疫疗法并不是一种虚假疗法，国内外许多医院和科研机构都在进行临床研究。但是国内普遍采用的DC、NK细胞免疫疗法，这种细胞免疫治疗已被卫计委列为第三类医疗技术，据统计国内有数几百家医院开展细胞免疫治疗，部分省市甚至纳入医保范围，当前已经形成一定经济效益。根据我们了解的情况，各个城市对免疫细胞的定价都不一样，像河北省一份细胞（大约100亿个细胞）是4500元，而在广州一份细胞定价约为13000元。然而DC、NK疗法已经过时，国外临床试验已经证明非靶向性的常规细胞免疫疗法对治疗肿瘤并无实际疗效，充其量相当于保健品的作用。
　　细胞免疫治疗总结来说已经经历五代技术：第一代技术是淋巴因子激活的杀伤细胞，用白细胞介素-2，白细胞介素-7，该技术在上世纪90年代的美国比较流行，病人的存活时间会延长1-2个月，治疗后病人发烧率达40%，后来该技术逐渐被淘汰；第二代技术是淋巴因子诱导的杀伤细胞，以白细胞介素-15为主，二代技术因为缺乏普及，很快就被淘汰了；第三代技术是肿瘤浸润性淋巴细胞，如CIK细胞和TIL细胞技术，美国发明CIK细胞技术以后在全世界得到广泛应用，采用该技术进行治疗的中期患者生活水平得到改善和提高，病人的五年生存率得到提高，但是到了中后期，该技术与前几代技术没有区别，这项技术在美国上市时间为2000年，后来才慢慢引进国内；第四代技术是抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞，如DC-CIK细胞、CTL细胞，该技术特异性越来越高；第五代是嵌合抗原受体T细胞，也就是CART细胞技术，年CART技术有了突飞猛进的进步，例如在黑素瘤方面的应用，黑素瘤患者的半年生存率只有15%左右，用了该技术后生存率提高到95%，五年生存率也达到15%，现在技术更多向肝癌、白血病治疗方面迈进。
　　表：每一代细胞免疫治疗技术特点
　　发展阶段
　　细胞类型
　　技术特点
　　第一代
　　淋巴因子激活杀伤细胞
　　该技术开创了细胞免疫治疗的先河，IL-2通过LAK细胞膜表面的IL-2受体激活LAK细胞，不需其它辅助物质参与即可广谱抗瘤。但是由于IL-2用量大，在治疗过程中可出现毒副反应，最常见和最严重的毒副作用是出现毛细血管渗漏综合征；而且LAK细胞体外扩增较为困难，对靶细胞杀伤效力不高，适应范围较窄
　　第二代
　　细胞因子诱导杀伤细胞
　　作为国内最常用的细胞免疫技术，该疗法具有细胞扩增速度快，具有较强的杀瘤活性，而且对于多种肿瘤细胞系和新鲜肿瘤组织均表现出强大的杀伤活性。但是某些肿瘤细胞会逃避CIK的杀伤作用，而且从当前临床治疗情况来看，该疗法效果不是特别显著，在治疗时会产生发热等副作用
　　第三代
　　肿瘤浸润淋巴细胞
　　具有体外扩增较快、杀伤能力较强的特点，从肿瘤组织中提取，杀伤效力具有特异性。但是该细胞需要从肿瘤组织中提取，因此一般适用于实体瘤的治疗；在扩增期间还需要大量IL-2，在回输后可能产生副作用；TIL回输到患者体内经血液循环后仅为原来的0.01%，这将导致TIL在体外扩增的时间和数量都要延长；现在回输的TIL还无法完全去除Treg，Treg认为是抑制肿瘤消退的成分
　　第四代
　　细胞毒性T淋巴细胞
　　CTL具有强大的杀伤能力，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用，对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。但是CTL在发挥杀伤作用时需要MHC-1参与提呈抗原，对于某些原本就能逃避免疫监测的肿瘤细胞并无作用，所以目前CTL大多与DC细胞联合使用
　　第五代
　　嵌合抗原受体T细胞
　　被认为是当前唯一可以清除癌症细胞的医疗手段。通过基因转移技术构建肿瘤抗原特异性TCR，大大提高了对肿瘤细胞特异性清除的能力。但是TCR识别特异性抗原的能力具有MHC限制，如何提高TCR的亲和能力以及扩大适应范围是今后研究需要解决的主要问题。CART技术将单链抗体可变区片段、共刺激分子和激活T细胞的信号传导肽连接起来，大大增强了T细胞对抗原特异性识别能力，并且不受MHC的限制。杀伤作用很强，细胞因子的过分释放会导致“细胞因子风暴”，引发严重炎症反应，另外抗原特异性抗体的组装技术难度大
　　数据来源：广发证券发展研究中心
　　技术/药品属性不明确，监管长期存在漏洞
　　细胞免疫疗法在国内数百家医院如火如荼的开展，做为一种新的生物医学治疗手段，卫生部门没有对其安全性或者有效性做过完整的临床试验，细胞免疫治疗在监管上存在很大漏洞。主要原因是细胞免疫治疗到底是作为临床技术还是药品审批目前还没有定论，如果是临床技术，那么就应该由卫计委负责监管；如果是作为药品，那么就应该由CFDA进行审批。
　　实际上细胞免疫治疗的监管经历过曲折的历程，在技术兴起初期，2003年CFDA发布《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，首次将免疫细胞制品列入监管范围。但是在CFDA经过人事变动后，2009年卫计委通过的《医疗技术临床应用管理办法 》 以及之后颁布的《卫生部公布允许临床应用的第三类医疗技术目录》 ，都规定癌症免疫疗法的临床试验、伦理审查必须由卫计委组织，临床应用必须由卫计委批准。就在去年5月份，卫计委取消第三类技术准入审批，此类技术临床应用和管理的责任主体应主要由医疗机构承担，也就是细胞免疫治疗不需要经过卫计委的审批。由此可以看出，整个行业监管目前十分混乱，但是可以预见，经过此次事件，细胞免疫治疗的监管会趋于严厉。
　　表：细胞免疫治疗的监管历程
　　重大事件
　　1992年
　　北京大学人民医院等就开始了早期的免疫细胞治疗
　　2003年
　　当时的国家食品药品监督管理局发布《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，首次将免疫细胞制品列入监管范围
　　2005年
　　原局长郑筱萸被判处死刑，药监局不再受理生物疗法的审批，细胞治疗管理出现真空状态，新项目申报无门
　　2005年12月
　　卫生部门借食药监局人事地震扩权，卫生部（现为国家卫计委）办公厅给黑龙江省卫生厅的263号文件批示：肿瘤免疫复苏疗法的体外细胞培养这类移植免疫技术属于临床技术
　　2009年
　　卫生部制定印发《医疗技术临床应用管理办法》，自体免疫细胞治疗技术被卫生部列为首批允许临床应用的第三类医疗技术，将细胞治疗重新纳入监管体系，但这也被认为是进一步滑向管理混乱的助推器
　　2015年5月
　　国务院取消第三类技术准入审批，此类技术临床应用和管理的责任主体应主要由医疗机构承担
　　数据来源：丁香园、广发证券发展研究中心
　　在已经出台的政策法规上我们没有找到明确的监管依据，但是根据行业内专家的说法，细胞免疫治疗根据不同的情况可以分开监管。如果采用的是常规细胞免疫疗法，也就是在体外没有经过改造的DC、NK、CIK等细胞，可以作为医疗技术应用，医院可以在备案后自行开展；但是如果采取体外经过基因改造的细胞，如CART、TCRT等技术，就必须通过药品审批流程，因为经过病毒转染、基因改造的细胞疗法安全性需要重点验证。本人认为，这样分开管理反倒是增加了监管难度，特别是此次事件发生后，卫生部门一定会从严监管。
　　关于此事件的处理，由于引起了极大的舆论关注，卫计委和CFDA肯定会从出台具体的措施，明确细胞免疫治疗的药品/技术监管属性，同时可能在两条线进行彻查，一方面是开展细胞免疫治疗的研究机构，一方面是开展这个项目的医院，所以一些细胞治疗研发型企业、与医院共建肿瘤专科的公司都可能受到影响。
　　细胞免疫疗法仍是一种潜力巨大的治疗技术
　　虽然当前在技术上有待完善，但是作为一种有望彻底清除肿瘤细胞的生物治疗手段，细胞免疫治疗已经展露出令人欣喜地临床试验效果。根据诺华的临床试验数据显示，JCAR015的I期临床数据显示，38例可评估患者中有33例完全缓解（87%），中位生存期为8.5个月；CTL019针对r/r儿童和青少年ALL患者的II期临床数据显示，59例患者完全缓解（93%），1年生存率为79%。随着CART技术、TCRT技术以及基因编辑技术的开发，大大加快了细胞免疫治疗的临床进度， 所以我们仍然坚定看好新型细胞免疫疗法在肿瘤治疗领域的应用，精准医疗仍然是未来医疗技术的发展方向。
　　表：国内上市公司涉及细胞免疫治疗的主要情况
　　上市公司
　　主营业务
　　在细胞免疫治疗领域布局
　　涉及技术
　　香雪制药
　　以中成药制药和研发为主
　　2014年3月与中国人民解放军第458医院签署合作协议，共同建立特异性T细胞治疗新技术临床研究中心，合作期限为8年
　　姚记扑克
　　各类扑克牌的设计生产销售
　　2014年6月公告涉足癌症细胞免疫治疗领域，投资1.3亿元持有上海细胞治疗工程技术研究中心有限公司22%的股权；设立颐木生物科技
　　TCRT、CART
　　海欣股份
　　生产经营长毛绒产品为主
　　与上海第二军医大学展开合作，共同研发抗原致敏的人树突状细胞（APDC）项目，用于肿瘤治疗
　　北陆药业
　　造影剂、中药的研发生产销售
　　收购中美康氏51%股权，中美康氏是国内最大的常规细胞免疫治疗企业之一，与多家医院有合作
　　CIK/DC-CIK
　　莱美药业
　　医药研发和医药代理、以及生产、销售
　　获得ARGOS公司细胞免疫治疗产品AGS003（本质是DC细胞）在大中华地区的独家代理权，莱美将按照产品销售净额的一定比例支付费用给Argos
　　安科生物
　　药品研发、生产、销售，以生物药为主
　　与博生吉合作，开展CART细胞、NK细胞和CTL细胞的研究开发、大规模制备与临床应用等业务
　　CART、NK、CTL
　　佐力药业
　　中药研发、生产、销售
　　以8910万收购科济生物7.85%的股权，科济生物在CART、单抗、双抗的研发方面在国内处于前沿水平
　　人福医药
　　化药、医疗器械、大健康产品的研发生产销售
　　以4313万美元收购西比曼19.4%的股权，西比曼储备有CD19、CD20、EGFR、CD33等靶点的CART技术
　　CART、CAR-NK
　　中源协和
　　脐带血干细胞存储、体外诊断试剂等
　　2016年3月公告拟收购柯莱逊100%股权，此前收购有北科生物13%股权，这两家公司是国内常规细胞免疫治疗的前沿企业
　　DC、NK、CIK
　　银河生物
　　生物创新药研发、模式动物研发
　　与四川大学生物治疗实验室签署合作协议，拟投资3000万，用于开发CD19、VEGFR-1等CART产品
　　数据来源：公司公告，广发证券发展研究中心
　　联系人：广发医药 蔡强
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> 什么是生物细胞免疫疗法?
什么是生物细胞免疫疗法?
摘要：生物细胞免疫疗法也称为生物免疫细胞疗法中的细胞治疗方法，是目前国际公认的最具应用前景的治疗卵巢癌技术。
　　生物细胞免疫疗法也称为生物免疫细胞疗法中的细胞治疗方法，是目前国际公认的最具应用前景的治疗技术。
　　生物细胞免疫疗法
　　的具体方法是通过科技手段将病人体内的单个核细胞提取出来，用特殊方法在患者体外将其培养成为树突状细胞(DC)，赋予其专杀病毒的抗原信息，再使其数量成千万倍增多，成为专门攻击杀伤病毒的&细胞导弹&。这种特殊的&导弹&能精确&瞄准&病毒进行杀伤，却不会伤及正常的。
　　然后将这种负载抗原信息的DC细胞回输到患者体内，在患者体内形成大量针对的免疫杀伤细胞，从而针对患者体内的癌细胞产生主动性免疫，迅速准确地杀灭病毒
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　　&dc-cik细胞免疫疗法是什么治疗方法&★★【黑龙江边防总队医院性病康复中心★咨询热线:0&咨询QQ:】很多肿瘤患者很积极的进行治疗，去过很多家大型综合医院接受检查治疗，但是最终都没有收到很好的效果。长久以来就会严重影响到患者的治疗信心，从而逐渐放弃治疗。
&&黑龙江边防总队医院男科诊疗中心
&&黑龙江边防总队医院一直紧跟国际zui新理论研究和技术成果，在珍珠疹疾病、男性不育、生理功能障碍、泌尿阿波罗男子感染、、包茎、阿波罗男子整形等医学领域走在行业前列，一流的专家队伍、尖端的技术、高级别的学术交流，赢得了患者的赞许，同时也树立了黑龙江省一流品牌男科医院的形象。此外，医院凭借着品牌影响力和全国连锁医疗资源、过硬的专业技术水平、科学规范的管理、全方位的人性化服务，成为上海男科领域的专业典范，为全力打造中国男科第一品牌增添光彩。黑龙江边防总队医院的诞生，树立了哈尔滨市现代化专业男科的里程碑。
生物细胞疗法与传统疗法相比的优势
&&1.更安全：手术、放化疗在治疗患者疾病的同时，对患者的身体也会带来一定的损伤，而肿瘤生物细胞疗法经过培养回输后不会发生免疫排斥反应，患者使用更安全、无副作用。
&&2.更绿色：传统的放疗和化疗，虽然对肿瘤细胞有抑制增生的作用，但同时也对身体的正常组织细胞有很大的杀伤作用。而肿瘤生物细胞疗法对肿瘤细胞具有免疫识别功能，只对癌症细胞有杀伤作用，是治疗肿瘤绿色疗法。
诊疗范围：大庆|齐齐哈尔|绥化|鹤岗|鸡西|伊春|七台河|佳木斯|双鸭山|大兴安岭|黑河|牡丹江|哈西|王岗|呼兰区|阿城区|宾县|方正|依兰|巴彦|木兰|延寿|通河|双城|尚志|五常|&哈尔滨主要街区：东大直街、西大直街、学府路、南通大街、和兴路、通达街、安发桥、海城桥、中山路、红军街、果戈里大街、大成街、宽城街、宣化街、黄河路、长江路、经纬街、中央大街、新阳路、哈药路、抚顺街、顾乡大街、霁虹桥、田地街、买卖街、友谊路、靖宇街、景阳街、北环路、承德广场、南直路、太平桥、红旗大街、公滨路、珠江路、和平路、哈平路、三大动力路、征仪路、哈西大街【黑龙江边防总队医院男科诊疗中心】lrpyyzyhcy十万名医在线答疑，千万网友问诊经验分享
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Natural Killer Cells细胞简称NK细胞，又名自然杀伤细胞，是属淋巴细胞谱系的一类非特异性免疫细胞，其无须预先接触抗原即可杀伤被病毒感染的宿主细...
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