下列不属于单基因遗传病的是（　　）

A、唇裂属于多基因遗传病不是单基因遗传病，A正确；
B、并指是单基因遗传病是常染色体显性遗传病，B错误；
C、白化病是单基因還是多基因是单基因遗传病是常染色体隐性遗传病，C错误；
D、抗维生素D佝偻病是单基因遗传病是X染色体的显性遗传病，D错误．

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有的结构基因只编码RNA

E.coli错配修复过程中，在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链的是

可用于分析基因转錄水平变化的是（ ）

串联重复拷贝数的增加是不稳定的它可随世代的传递而扩大，所以被称为动态突变（dynamic mutation）

一次检测可以诊断出DNA多位點突变的是

Klenow片段 具有5ˊ→3ˊ聚合酶活性、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性和5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性。

蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同嘚。

自杀基因**是专门针对遗传病的

核苷酸切除修复主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变

DNA损伤的后果包括点突变、缺失、插入、倒位或转位、DNA断裂。

华裔科学家简悦威率先利用分子生物学技术诊断了一例遗传病

基因**使用*多的载体是病毒载体。

以下哪些是病毒基因组的特点

能與SD序列相互作用的rRNA 是

测定DNA序列的双脱氧末端终法是Sanger发明的

关于结构基因的描述正确的是

Ⅰ型泛发性白化病是单基因还是多基因的发病与丅列哪种生物酶有密切关系？（ ）

所有生物的遗传物质都是DNA

转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。

以丅哪项是原核生物基因组的结构特点

强直性肌营养不良由3ˊ非翻译区CTG拷贝数过度增加引起

点突变(point mutation)是单个碱基的改变,在基因一级结构的某個位点上（ ）。

斑点杂交不可以检测基因表达异常

目前法医学亲子鉴定较常采用

脆性X综合征**是由于“CGG”重复发生在FMR1（脆性X智力低下基因1）的5 ?非翻译区，200~1000拷贝。

PCR及其衍生技术可以用于检测

紫外线照射使DNA 分子碱基之间形成二聚体, 其中*常见的形式是

基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术（ ）

外源性化学物质导致的DNA损伤主要经错配修复机制进行修复

有关RNA干扰描述正确的是

大多数基因表达调控的*基本环节是

等電聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。

PCR反应中产物一直呈指数积累（ ）

基因测序已用于产前无创诊断。

真核生物基因表达时转录和翻译同步进行受多层次调控。

基因诊断不仅局限于遗传病的诊断