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我国科学家破解乙肝病毒感染之谜
有望研发乙肝新药
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&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp乙型肝炎病毒（HBV）及其卫星病毒丁型肝炎病毒（HDV）必须通过结合细胞表面受体分子，才能实现对宿主细胞的感染。因此，如能找到该受体，将有助于深入理解乙肝感染机制，并为感染及相关疾病提供有用的治疗靶点。可是，这个难题在世界范围内几十年未能解决。北京生命科学研究所（下称北生所）的科学家经过数年攻关，终于发现了这一受体分子。&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp这项工作是由北生所研究员李文辉博士领导的科研团队完成的，研究成果在线发表在11月13日的《eLife》杂志上，题为“钠离子牛磺胆酸共转运多肽是乙型肝炎和丁型肝炎病毒功能性受体”。该杂志是国际生命科学领域的顶尖杂志。&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp据介绍，目前全球有超过3.5亿慢性乙型病毒性肝炎患者，其中1500万人同时还感染了乙肝卫星病毒HDV。我国约有1.2亿人携带乙肝病毒，其中慢性乙肝病人3000万，每年约35万人死于慢性乙肝相关疾病。虽然目前已有乙肝疫苗，但全球每年仍有近百万人死于乙肝和相关疾病，并伴随有相似数量的新报告病例。&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp早在40多年前，人类就发现了乙肝病毒，但其相关的细胞表面受体却一直是未解之谜。全球多个知名科研机构的顶尖科学家在寻找乙肝病毒细胞表面受体。研究表明，迄今所发现的这些分子都不是乙肝病毒感染过程中起决定性作用的功能受体分子。&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp李文辉团队自2007年起开始了相关研究。与灵长动物非常类似的小动物树，是除人类和黑猩猩以外唯一能被乙肝病毒感染的物种。李文辉团队从树入手，首先绘制了一幅高质量的树肝细胞基因表达图谱。他们通过独创的纯化手段深入分析后发现，肝脏胆汁酸转运体（NTCP，牛磺胆酸钠共转运多肽）会与乙肝病毒包膜蛋白的关键受体结合域发生特异性相互作用。随后，他们在相关细胞中进行了一系列的实验，证明肝脏胆汁酸转运蛋白的确是病毒感染所需的细胞受体。&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp他们还鉴定出NTCP上关键的病毒结合区域。比如猴子的NTCP通常不能结合乙肝病毒，但只要突变其NTCP上一段极小的区 域，就能使之变 成有效的HBV和HDV受体。&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp李文辉团队的发现在国际同行中引发轰动。HBV 病毒侵入研究领域的顶尖专家，德国海德堡大学教授史迪丰?吾本博士认为：“这一突出成果对HBV研究领域的影响不可低估”，“将改变HBV领域内现行的研究模式，将可能帮助乙肝治疗新药的发现而为乙肝病人造福。”&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp相关链接&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp乙型肝炎病毒简称乙肝病毒。是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）。根据目前所知，HBV就只对人和猩猩有易感性，引发乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成颗粒状，也会被称为丹娜颗粒（Dane）。1965年由丹娜发现。直径为42纳米。颗粒分为外壳和核心两部分。乙型肝炎病毒抵抗力较强，但65℃10小时、煮沸10分钟或高压蒸气均可灭活HBV。含氯制剂、环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏等也有较好的灭活效果。湛江日报·数字报刊
第7版：车道
　　我国首部乙肝治疗法则《慢性乙肝防治指南》出版　　最新调查报告显示，我国目前乙肝人群已超过1.5亿！但仅有19%的乙肝患者目前正在接受抑制病毒治疗，而高达81%的受调查者普遍采用不正确的治疗方式！此结果引起权威专家的高度警惕。另据《华商报》报道：“由于乙肝患者长期采用30天转阴、单纯降酶、保肝护肝等不当治疗，使得肝细胞反复受损、肝功能频繁波动，从而导致肝纤维化、肝硬化的恶化周期从以前的15—20年，缩短成了现在的5年，每年因为肝癌死亡的人数高达30万，其中90%以上是乙肝患者……”　　由于缺乏正确指导，盲目采用保肝、护肝以及辅助治疗药物，片面追求转阴治疗，导致我国乙肝防治局面混乱。为深入规范慢性乙肝的治疗，在国家卫生部门的指示下，组织国内大批权威专家，制订了我国首部乙肝治疗法令性文件——《慢性乙肝防治指南》，将“抑制病毒”确立为乙肝治疗的一个标准。　　《慢性乙肝防治指南》明确了慢性乙肝治疗的总体目标是：最大限度的长期抑制或消除HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生。慢性乙肝治疗主要包括：抑制病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗，其中抑制病毒治疗是关键。《慢性乙肝防治指南》的出台，全面统一了各医疗单位、医务人员及患者的乙肝治疗原则，开创性奠定了我国肝病治疗今后的治疗方向和发展基础。　　国家明确批准具有“抑制病毒”功能的乙肝新药【新甘道】的横空出世，给中国广大乙肝患者带来了康复的新希望！[新甘道]以其确切的临床治疗效果，被国家批准为同时具有清热化结、消肿止痛、调和气血、养肝益肾、抑制病毒、增强免疫六大功能。是目前符合我国《慢性乙肝防治指南》治疗原则的乙肝新药。国家对[新甘道]疗程的认定（治疗急性肝炎30天为一个疗程，慢性肝炎100天为一个疗程），更是对[新甘道]确切疗效的肯定，这在我国现有肝药产品中还是首例。　　我国乙肝治疗取得重大突破&&&&“乙肝茧状病毒”：一个惊人的发现　　状态下进行整合的“AK破茧分子甙”终于诞生了。　　2004年8月，第一代“AK破茧分子甙”应用药物【新甘道】参灵肝康胶囊研制成功并被药监局正式通过，开始在香港陈氏药业集团深圳泰康制药厂批量生产。　　【新甘道】独含的“AK破茧分子甙”具有抑制乙肝病毒和诱使其凋亡的双重功效，并能清除游离“乙肝茧状病毒”，使机体产生保护性抗体，其治疗机理被专家称为“破茧杀毒理论”。　　第一步，抑制复制，“AK破茧分子甙”进入肝脏细胞后，与细胞特异性受体结合，在细胞内产生“抗毒茧蛋白酶”，抑制“乙肝茧状病毒”复制。彻底切断对外的传染性，为周围健康人群提供安全的保障。　　第二步，杀灭乙肝茧状病毒，“AK破茧分子甙”可以准确识别“乙肝茧状病毒”，发挥独有的“脂溶、水溶”双重功效，“AK破茧分子甙”与乙肝病毒基因链具有高度契合性，能够嵌入病毒基因链内部，诱使其凋亡！　　第三步，清除修复，“AK破茧分子甙”继续清除各器官及血液中游离的“乙肝茧状病毒”，修复肝细胞，重建人体免疫功能，使机体产生保护性抗体。乙肝不再复发。　　乙肝久治不愈之谜被破译　　2000年，在“国际人类基因组计划”破解人类基因图谱过程中成功破译了乙肝病毒的基因图谱。研究发现：HBV-DNA基因的A、B、C、D、E、F、G、H等8个型中，B、C型最容易发生变异。中国人由于特定的基因序列，易于感染B、C型乙肝病毒，如果在6个月内不能清除，就会在免疫系统作用下变异为一种抵抗力倍加顽强的茧壳状病毒，专家们将其命名为“乙肝茧状病毒”。当“乙肝茧状病毒”复制达到一定数量时，就会造成免疫系统功能紊乱，引起肝细胞大面积损伤，导致乙肝久治不愈！　　【新甘道】：一个高科技研发产品　　乙肝久治不愈将成为历史　　2001年12月，全球药业巨头香港陈氏集团斥巨资，集中176名顶级专家，联合世界著名肝病专家王琪教授，充分利用“国际人类基因组计划”的研究成果，针对中国人“乙肝茧状病毒”，采用国际上最先进的基因芯片技术，历经三年、数万次的病毒杀灭实验及药物毒性实验，综合数种药物的抗病毒精微物质，在分子　　【新甘道】卓越疗效——给乙肝患者前所未有的康复信心　　【新甘道】3000例患者临床验证　　【主要成份】人参、灵芝、半边莲、旱莲草、田基黄、熊胆粉、三七、红花、龙胆草、山豆根、枸杞子、补骨脂等十七味。　　【功能主治】清热化结，消肿止痛，调和气血，养肝益肾，抑制病毒，增强免疫功能。用于急慢性乙型肝炎，肝功能不正常者亦适用。急性肝炎30天为一疗程，慢性肝炎100天为一疗程。　　专家热线：　　服用时间　　10-15天　　3-4疗程　　1-2疗程　　据北京地坛医院、航天部711医院、武警总医院临床数据　　疗效得到全面巩固，保护性抗体产生，乙肝不再复发，重现美好新生活。　　谷丙转氨酶和谷草转氨酶开始降低，血清总胆红素降低，发热、乏力、厌食、恶心、呕吐等临床症状逐步消失，肝功能逐步恢复正常。如果乙肝患者在发病6个月内服用，“AK破茧分子甙”能有效阻止乙肝茧状病毒的生成，彻底切断对外的传染性，为周围健康人群提供安全的保障。　　临床症状消失，病毒数量逐渐减少，滴度下降，DNA和大小三阳逐步转阴。　　临床疗效　　敬请关注：每周一至周五湛江公共台上午10：25—10：45；湛江电视台下午16：20—16：40的权威报道　　特约　　经销　　霞山区：春天100连锁人民店（人民大道南附院斜对面）&&赤坎区：春天100连锁新亚店（中山二路106号）&坡头区：南油吴健药店（灯塔路口）&麻章区：荣民药店（启泰街工商所楼下）&廉江市：顺裕中草药店（建设路20号）&&安铺镇：回春堂药店&&雷州市：&群众大药房（群众大道昌大昌超市南100米对面）吴川市：伟达医药公司大药房（中医院路口对面）&&&徐闻县：唐人药店（东平二路41号）&&遂溪县:一生大药房(人民医院旁)
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我国乙肝新突破可转阴是真的吗
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根据检查结果进行分析，安全，然而面对各种类型的转阴药、乙肝病毒DNA，有些乙肝大小三阳患者会到市面买一些转阴药物、无毒副作用，还有可能会加重病情恶化，都不知道该选用哪种药物好，能够避免乙肝病毒抗药性和耐药性的发生，选择适合自己的治疗方法、无痛苦，包括乙肝五项，采用中药抗病毒治疗原理，不但不能使大小三阳转阴目前治疗乙肝大小三阳的药物可以说各种各样的都有，副作用少。为了能快速转阴，这让很多乙肝大小三阳患者感到头疼。实现机体自我调节。乙肝大小三阳患者最大的梦想就是能转阴，滋养肝脏，其次能够快速识别并锁定已经变异的病毒进行围剿清除，积极对症治疗。目前治疗乙肝大小三阳最好的药物是遇隆堂乙肝清，防止肝病再次复发，是完全可以转阴的。乙肝大小三阳治疗前应该去肝病医院做个具体检查，如果选择不当、肝功能等，避免耐药的发生，乙肝大小三阳患者如果能及时发现病情
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中山大学两位教授破解乙肝半个世纪难题
日 15:15来源:广州日报字号：
乙型病毒性肝炎（乙肝）疾病中，乙肝病毒必须要进入人的肝细胞，才能造成持续性感染及肝细胞的损害，故乙肝病毒的肝细胞受体，是病毒进入肝细胞的关键步骤，也是攻克乙肝的重要靶点。这一受体是全球科学界找寻了约半个世纪的难题。
广州日报讯 （记者徐静 通讯员蔡珊珊）乙肝病毒通过什么渠道进入人体，全球科学界已寻找近半个世纪。记者从中山大学获悉，该校王一鸣、高志良教授的课题组证实NTCP是乙肝病毒的肝细胞受体，这为彻底治疗乙肝的新药研发，提供了药物靶点及前期研究基础。
继我国北京生命科学研究所李文辉教授的课题组在体外实验中发现人肝细胞的一种胆汁酸受体（钠离子牛磺胆酸共转运多肽，NTCP）是乙肝病毒的受体。该研究表明，肝脏胆酸转运蛋白（NTCP）是一个强有力的乙肝细胞受体候选者。NTCP是由SLC10A1基因编码，其能够将胆汁酸输送到肠肝循环中的肝细胞内。尤其是，体外研究表明SLC10A1基因的p.Ser267Phe变异导致了HBV受体功能的丧失。
中山大学王一鸣、高志良教授的课题组基于对慢性乙型病毒性肝炎病人的研究，进一步证实了NTCP是乙肝病毒的肝细胞受体。至此，我国科学家已完成了从体外至病人的乙肝病毒受体的研究，成功发现这一受体。由于乙肝病毒和丁型肝病毒性肝炎（丁肝）肝病毒共用同一受体，这一受体也是丁肝病毒的肝细胞受体。
在对乙肝病人的研究中，王一鸣和高志良教授的课题组还在乙肝病人的研究中发现我国南方人群中普遍存在的这一受体的变异基因p.Ser267Phe，具有使携带者有更强的抵抗乙肝病毒感染的作用。仅这一变异就防止了约13%的乙肝病人的出现。这一变异同时还有防止慢性乙肝相关肝衰竭的作用。这为彻底治疗乙肝的新药研发，提供了药物靶点及前期研究基础。
除中山大学、华大基因的团队外，香港大学沈柏松教授团队，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松教授团队及中科院-马普学会计算生物学研究所徐书华研究员均为这一研究的成员。做出主要贡献并列第一的作者为彭亮、赵强和李奇斌。
据悉，全世界有3.5亿人慢性感染乙肝病毒，患上慢性乙肝（CHB），在我国感染人群约9300万，严重威胁人类的健康。
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