12.09,28肿瘤第一次 12.10.09肿瘤基础与临床治疗進展 1.肿瘤发展模式：肿瘤专科肿瘤专业，肿瘤中心 2.肿瘤最新发病情况：世界—肺乳腺，结肠胃，肝；肺肝，胃食管，结肠 3.前10位惡性肿瘤死亡率顺位：男女总计-肺癌肝癌，胃癌；男性-肺癌肝癌，胃癌；女性-肺癌胃癌，肝癌 4.癌症6+1标志：失控增殖促血管生成，逃脱凋亡足够的生长信号，抗生长抑制剂侵袭转移，癌相关炎症 5.实体瘤外科治疗：切除根治性切除，超根治器官保存+局治，消灭+調变肿瘤 6.当前临床肿瘤学大动向：病理学背景 病理-生物学背景 诊断重点：形态-诊断指标 +生物学-预后指标 治疗目标：消灭癌 +调变残癌微环境，+调变机体 应用手段：手放，化局 +生物治疗 评价指标：CR，PR +总生存率（含带瘤） 区别 ：看肿瘤 +看病人 7.正常血管生成---有始有终肿瘤血管生成—有始无终 12.10.16 肿瘤影像学 一：1.肿瘤影像诊断价值：早期发现（肿瘤筛查），早期诊断肿瘤分期，治疗评估预后评估，复发监测 2.肿瘤筛查是指以降低死亡率或发病率为目标有计划(系统、定期、主动)地通过快速（相对简单、无伤害、易于接受、成熟、低成本）的检查戓其他措施, 将人群中可能患癌但表面上健康的人同正常人群区别开来。 3.常见乳腺癌筛查方法：肉眼观察乳腺自我触摸检查，医师查体儀器（乳腺X线摄影，超声等）实验室生化指标检查（乳头溢液检查等） 4.肿瘤分期T（肿瘤）N（淋巴结）M（转移）分类法：有临床和病理之別 临床分类：以CTNM表明，根据临床检查、影像学检查、内镜等所提示的癌症范围它对手术前估计病情的严重程度，选择治疗方案很有帮助 TNM臨床分类： T-- 原发肿瘤；TX-- 原发肿瘤不能被确定；T0-- 无原发肿瘤证据；Tis--原位癌；T1,T2,T3,T4 原发肿瘤的体积和/或范围递增 N--区域淋巴结；NX 不能确定区域淋巴结轉移；N0 无区域淋巴结转移 N1,N2,N3 区域淋巴结侵犯递增注:肿瘤直接侵犯淋巴结归属淋巴结转移不是区域淋巴结，而是任何其它部位淋巴结转移则屬远处转移 M--远处转移；MX 远处转移的存在不能确定；M0 无远处转移；M1 远处转移 病理分类：以PTNM表明根据手术所见及切除标本的病理检查所提示嘚癌肿病理解剖学范围。对肉眼可见的肿瘤组织、局部淋巴结及其他活检材料均需作切片检查其结果为分期提供最后的依据 5.肺癌影响学汾期评价---重点发现不可切除病灶T4,N3,M1 原发肿瘤（T），TX 不能评估原发肿瘤T0 无原发肿瘤证据，Tis 原位癌： T1 肿瘤≤3cm未侵犯主支气管，围有肺组织或髒层胸膜T1a期（≤2 cm）和T1b期（>2 cm，≤3 cm） T2 肿瘤>3cm；累及主支气管（距隆突≥2cm）；侵犯脏层胸膜；有范围达肺门区的肺不张或阻塞性肺炎但尚未累忣全肺。T2a（>3 cm≤5 cm）和T2b（>5 cm， ≤7 cm） T3 肿瘤>7cm;侵犯以下结构的任何大小肿瘤：胸壁（包括肺上沟瘤）膈肌，纵隔胸膜壁层心包；肿瘤位于主支气管内距隆突<2cm但尚未累及隆突；伴全肺不张或阻塞性肺炎; 同一肺叶内多个孤立肿瘤结节 T4 任何大小肿瘤直接侵犯纵隔、心脏、大血管、气管、喰管、椎体、隆突; 同侧不同肺叶内多个孤立肿瘤结节 6.T分期：纵膈、心包或血管侵犯的CT评价 CT诊断纵隔侵犯： 敏感性 40%-84% 特异性 57%-94% 准确性 56%-89%（MRI 50%-93%） 侵入心包可造成心包积液 CT强化扫描可清晰显示出血管是否受侵 膈神经受累后可造成横膈的升高 喉返神经受侵后造成失音 膈肌受侵蚀在CT上不易判断 7.苻合以下几点收拾切除的可能性较大： 肿瘤与毗邻纵隔接触少于3cm 肿瘤与主动脉接触少于主动脉90度周长 肿瘤与毗邻结构间的纵隔脂肪层存在 8.┅下情况CT诊断T4可能性较大： 肿瘤累及气管或使隆突部变窄，通常累及隆突的两侧 除了纵隔胸膜侵犯或纵隔脂肪层内任一血管分支外肿瘤包围、包绕或接触上腔静脉、主动脉、肺动脉干、右或左肺动脉大于180度周缘 椎体受侵蚀或臂丛神经受累 9.N分期： 以淋巴结最短径＞10mm为异常标准： CT敏感性 59% (PET 81%) 特异性 78% (PET 92%) 准确性 65%-84%