氯沙坦钾片与波依定联合用药效果如何？_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>氯沙坦钾片与波依定联合用药效果如何？关键词：　　氯沙坦钾片可降低血压，能改善心力衰竭，防治高血压并发的血管壁增厚和心肌肥厚。同时氯沙坦钾片具有肾脏保持作用。那么，氯沙坦钾片与波依定联合用药效果如何?　　波依定的通用名为非洛地平缓释片，适应症：高血压、心绞痛。本品可减低肾血管阻力而不影响肾小球滤过。在第一周用药时可见轻度利尿、尿钠增多和尿钾增多作用，短期和长期治疗不影响电解质。在对高血压患者的临床试验中发现本品可增加血浆去甲肾上腺素水平。　　氯沙坦钾片为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用，包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用;氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。　　由此可见，虽然氯沙坦钾片与波依定都是高血压疾病用药，但是治疗上各有所长，临床上选择用药应根据病情具体分析选择。　　通过以上简单介绍，想要了解更多关于氯沙坦钾片的内容，选择壹药网网上药店。壹药网网上效果的药店，方便快捷，药好价廉。如需购买，可联系我们的在线客服或者拨打热线电话：400-007-0958，壹药网网上药店让您享受全新购买体验。推荐用药：高血压￥41.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：高血压￥56.40400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。氯沙坦钾片对精子质量影响吗
温馨提示： 氯沙坦钾片是一种用于治疗原发性高血压的药品，适用于联合用药治疗的患者。平稳降压，兼具靶器官保护作用。那么，氯沙坦钾片对精子质量影响吗?
　　是一种用于治疗原发性高血压的药品，适用于联合用药治疗的患者。平稳降压，兼具靶器官保护作用。那么，氯沙坦钾片对精子质量影响吗?
　　氯沙坦钾片为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用，包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用;氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。
　　一般情况下，在医生的指导下正确服用氯沙坦钾片，是不会对精子质量有影响的。
　　氯沙坦钾片降压作用为进行性，约数周后才可达最大降压作用，所以开始治疗以从小剂量开始，在医师指导下，慢慢增量致取得满意疗效后，继续治疗。病人也应坚持用药，切不可用药后降压不满意就失去信心而放弃治疗方案。在加用别的药物或换用别的治疗方案时，也应注意交替过程的药物剂量。
　　服用氯沙坦钾片给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。
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导读：氯沙坦钾片(科素亚)，耐受性良好，不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。那么，氯沙坦钾片适用于联合用药治疗的患者吗？
(科素亚)，耐受性良好，不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。那么，氯沙坦钾片适用于联合用药治疗的患者吗？
氯沙坦钾片是一种用于治疗原发性高血压的药品，适用于联合用药治疗的患者。平稳降压，兼具靶器官保护作用。
氯沙坦钾片为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用，包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用;氯沙坦钾片可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。
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导读：氯沙坦钾片(科素亚)，药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用科素亚（氯沙坦钾片）较低剂量。
(科素亚)，药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用科素亚（氯沙坦钾片）较低剂量。那么，氯沙坦钾片的作用机制怎么样？
科素亚的作用机制：科素亚（氯沙坦钾片）为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；科素亚（氯沙坦钾片）可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服科素亚（氯沙坦钾片）其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
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