医学上是如何判断红绿色盲是伴性遗传的特点

点击联系发帖人 时间：2012-03-13 12:11

伴性遗传

人类红绿色盲症、伴性遗传的特點特点

结合人类红绿色盲症的遗传实例分析掌握伴

佝偻病等遗传实例，归纳伴

人类红绿色盲症的遗传规律分析

红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色据社会调查，红绿色盲的患

病男性多于女性而人类的另一种遗传病抗维生素

佝偻病则女性多于侽性。

为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系为什么两种遗传病与性别关联的表现又

一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症

性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。

染色体上没有其等位基因

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

}

第二章第3节《伴性遗传》导学案

1、概述伴性遗传的特点特点

2、运用资料分析的方法总结人类红绿色盲症的遗传规律二、学习重点和难点

分析人类红绿色盲症的遗传三、學习遗传诊断

活动1：调查家系图，进行初步诊断

结合小明的家系图和人的性别决定过程分析下列问题

（1）思考红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传你是如何判断的？（2）红绿色盲的致病基因位于性染色体上是X 染色体，还是Y 染色体得出结论：红绿色盲是染色体遗传病

活动2:寫出相关基因型

人类红绿色盲症有关的基因型，红绿色盲遗传病的有关基因用B 、b 表示在表格中填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型

女性（XX ）男性（XY ）基因型

女性正常女性色盲男性色盲男性正常比

人的性别决定过程亲代XX XY

女性红绿色盲近0.5%

}