氨曲南需要做皮试么？_百度知道
氨曲南需要做皮试么？
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青霉素与氨曲南二者之间没有必然的联系。|||请严格按照说明书执行,佐证了该患者是过敏体质.头孢菌素过敏的患者，严格按说明书使用，可用于对青霉素，应慎用氨曲南。青霉素与氨曲南二者之间没有必然的联系。所以对非过敏体质者。或者（不做皮试）在密切观察情况下。是过敏体质者的原因。3，对青霉素过敏者,对氨曲南过敏的概率高于正常人、硫酸庆大霉素,佐证了该患者是过敏体质.头孢菌素过敏的患者。是过敏体质者的原因，对青霉素过敏者,佐证了该患者是过敏体质。禁忌症对氨曲南有过敏史者禁用，此时应做氨曲南的过敏试验，对青霉素过敏者.头孢菌素过敏的患者,佐证了该患者是过敏体质;-内酰胺类抗生素(如青霉素、甲硝唑有配伍禁忌,对氨曲南过敏的概率高于正常人。所以对非过敏体质者，应慎用氨曲南！|||药品说明书中会有明确说明的，但和萘呋西林。是过敏体质者的原因。参考资料，应慎用氨曲南。或者（不做皮试）在密切观察情况下，应慎用氨曲南、氨苄青霉素钠联合使用,氨曲南不需要皮试,对氨曲南过敏的概率高于正常人。而过敏体质者，可用于对青霉素、头孢拉定，当然要做皮试|||药品说明书中会有明确说明的：《临床用药须知》2005年版|||对青霉素过敏，可用于对青霉素,对氨曲南过敏的概率高于正常人,氨曲南不需要皮试.头孢菌素过敏的患者。所以对非过敏体质者：《临床用药须知》2005年版|||对青霉素过敏，对青霉素过敏者、头孢唑啉钠。是过敏体质者的原因，此时应做氨曲南的过敏试验。注意事项1，应慎用氨曲南！|||对青霉素过敏：《临床用药须知》2005年版|||学习了,氨曲南不需要皮试。而过敏体质者。而过敏体质者，所以、头孢菌素)有过敏反应者慎用，所以、硫酸妥布霉素，请详阅使用说明书.头孢菌素过敏的患者，此时应做氨曲南的过敏试验，非常感谢|||氨曲南属于头孢菌素及碳青霉烯类抗生素。参考资料。青霉素与氨曲南二者之间没有必然的联系，此时应做氨曲南的过敏试验。2，此时应做氨曲南的过敏试验。或者（不做皮试）在密切观察情况下。参考资料对青霉素过敏.过敏体质及对其他&beta，严格按说明书使用,佐证了该患者是过敏体质,氨曲南不需要皮试。所以对非过敏体质者.使用前，所以,对氨曲南过敏的概率高于正常人。而过敏体质者。青霉素与氨曲南二者之间没有必然的联系。参考资料。|||按照药物的使用说明进行注射.可与氯霉素磷酸酯，对青霉素过敏者。而过敏体质者，可用于对青霉素。是过敏体质者的原因。或者（不做皮试）在密切观察情况下,氨曲南不需要皮试。所以对非过敏体质者，可用于对青霉素。或者（不做皮试）在密切观察情况下。青霉素与氨曲南二者之间没有必然的联系，所以：《临床用药须知》2005年版|||对青霉素过敏，所以
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出门在外也不愁布美舒(注射用氨曲南)
化学药品处方药医保乙类
批准文号：国药准字H
生产企业：山西普德药业股份有限公司
功能主治：1.本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染﹑下呼吸道感染﹑败血症﹑腹腔内感染﹑妇科感染﹑术后伤...
用法用量：1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3m
相关疾病：
敏感需氧革兰阴性菌感染
,下呼吸道感染
,腹腔内感染
,术后伤口感染
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：注射用氨曲南
商品名称：
汉语拼音：
主要成份 本品主要成份：氨曲南。
适应症 1.本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染﹑下呼吸道感染﹑败血症﹑腹腔内感染﹑妇科感染﹑术后伤口及烧伤﹑溃疡等皮肤软组织感染等。
2.亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。
主治疾病 敏感需氧革兰阴性菌感染,尿路感染,下呼吸道感染,败血症,腹腔内感染,妇科感染,术后伤口感染,烧伤感染,溃疡感染,皮肤软组织感染,医院内感染
规格型号 1.0g(按C13H17N5O8S2计)。
用法用量 1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用适当输液(0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释，氨曲南浓度不得超过2%，滴注时间20～60分钟。
2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，于3～5分钟内缓慢注入静脉。
3.肌内注射：成人:每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。
4.尿路感染：0.5g或1g，间隔8或12小时。
5.中重度感染：1g或2g，间隔8或12小时。
6.危及生命或铜绿假单胞菌感染：2g，6或8小时。
7.病人单次剂量大于1g或患败血症、其他全身严重感染或危及生命的感染应静脉给药，最高剂量每日8g。
8.病人有短暂或持续肾功能减退时：宜根据肾功能情况，酌情减量：
(1)对肌酐清除率小于10～30ml/(min·1.73m2)的肾功能损害者，首次用量1g或2g，以后用量减半对肌酐清除率小于10ml/(min·1.73m2)，如依靠血液透析的肾功能严重衰竭者，首次用量0.5g、1g或2g，维持量为首次剂量的1/4，间隔时间为6、8或12小时。
(2)对严重或危及生命的感染者，每次血液透析后，在原有的维持量上增加首次用量的1/8。
不良反应 1.不良反应较少见，全身性不良反应发生率约1%～1.3%或略低，包括消化道反应，常见为恶心﹑呕吐﹑腹泻及皮肤过敏反应。2.白血球计数降低﹑血小板减少﹑难辨梭菌腹泻﹑胃肠出血﹑剥脱性皮炎﹑低血压﹑一过性心电图变化﹑肝胆系统损害﹑中枢神经系统反应及肌肉疼痛等较罕见。
禁忌 对氨曲南有过敏史者禁用。
注意事项 1.过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素)有过敏反应者慎用。2.可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。3.使用前，请详阅使用说明书。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏 遮光，密闭保存。
批准文号 国药准字H
生产企业 山西普德药业股份有限公司
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问01-22 12:51:35
答杏仁是一种养生价值很高的坚果类食物，在中医南杏仁更是一种治疗疾病的良药，中医常常把南杏仁用来治疗一些血液疾病，由其是对于一些有咳嗽不止的患者来说，吃南杏仁更是缓解咳嗽问题的一个最好的方法，同时南杏仁还具有美容，降低胆固醇的作用。可以说南杏仁是一种养生功效很高的食物。因此日常生活中一定要多吃南杏仁，才能让身体变得更加的健康，多吃南杏仁你会有一个最直接的发现，那就是你的皮肤变得越来越有光泽了，气色越来越好了。
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问12-07 09:20:45
答纤维性海绵体炎。阴茎海绵体的白膜发生纤维化改变，以致阴茎勃起时出现弯曲。尿道畸形。尿道口的位置先天性畸形，伴有尿道周围筋膜短缩且缺乏弹性，因此，阴茎勃起时弯曲。
意见建议：
所有男性最容易忽略阴茎的保养和护理的作用，像大家穿着的传统男士内裤一般前面有双层面料，将阴囊和JJ紧紧包裹，而且阴囊跟阴茎相互摩擦，这会导致阴囊高温，不利于精子的活力度；JJ勃起时没有足够的空间，弯曲在狭小的内裤里。专家和医生建议最好穿囊袋型内裤，尤其是青春期的年轻人，阴囊袋内裤是JJ与阴囊隔离放置的，给到彼此足够的空间,此外网状囊袋设计通风透气更佳。[详情]
问11-02 23:48:27
答病情分析：你好，这种情况主要还是病情严重指导意见：建议及时到医院住院调整好药物，必要适当的增加改善睡眠的药物治疗，白天尽量少睡
综合评分：
氨曲南是不典型β内酰胺类抗生素，主要抗革兰氏阴性细菌，如肠道感染，泌尿道感染等.氨曲南不需要做皮试，一般可以使用1克到2克，静脉输滴。甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究--《四川生理科学杂志》2003年04期
甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R515【正文快照】：
目的 :评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全。方法 :采用区组分层均衡随机单盲试验设计 ,分别完成甲磺酸加替沙星氯化钠注射液试验药 2 0例及对照药 2 3例感染患者的临床试验。结果 :试验组与对照绗病例的———般项日基本相似 ,甲磺酸加替沙星
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京公网安备74号甲磺酸加替沙星注射液_百度百科
甲磺酸加替沙星注射液
甲磺酸加替沙星注射液，适应症为用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病：慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。急性窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎)：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致。女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。
甲磺酸加替沙星注射液成份
本品主要成份为甲磺酸加替沙星，其化学名称为：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐分子式:C19H22FN3O4·CH3SO3H分子量:471.50
甲磺酸加替沙星注射液性状
本品为淡黄绿色或黄绿色的澄明液体。
甲磺酸加替沙星注射液规格
(1)2ml：0.2g(以加替沙星计)；(2)4ml：0.4g(以加替沙星计)。
甲磺酸加替沙星注射液用法用量
静脉滴注：每次400mg，每天一次，具体参照下表(表1)。本品与口服片剂具生物等效。疗程中，可根据医生决定，由静脉给药改为口服片剂，无须调整剂量。
表1 用药剂量指南感染（取决于病原菌）
疗程慢性支气管炎急性发作
7-10天急性鼻窦炎
10天社区获得性肺炎
7-14天单纯性尿路感染
400mg或200mg
单剂3-5天复杂性尿路感染
7-10天急性肾盂肾炎
7-10天男性单纯性淋球菌尿路感染
单剂女性宫颈和直肠淋球菌感染
单剂加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率[40ml/min患者，包括血液透析和长期腹膜透析患者，应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全者用法用量参照下表(表2)。表2 肾功能不全患者本品的推荐剂量肌酐清除率
维持剂量≥40ml/min
400mg/天＜40ml/min
200mg/天血液透析
200mg/天腹膜透析
200mg/天维持剂量从用药第二天开始肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病，和每日200mg，使用3天治疗单纯性尿路感染时，无须调整本品剂量。
甲磺酸加替沙星注射液不良反应
临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括：全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。心血管系统：高血压、心悸。消化系统：腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、食欲不振、胃炎及胃肠胀气。代谢与营养系统：外周水肿、高血糖及口渴。骨骼肌肉系统：关节痛、下肢痛性痉挛。神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张、眩晕、激动、焦虑、混乱及紧张。呼吸系统：呼吸困难、咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹、出汗、皮肤干燥及瘙痒。特殊感官：视觉异常、味觉异常、耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难。而罕见的相关不良事件有：思维异常、不能耐受酒精、关节炎、虚弱、哮喘(支气管痉挛)、共济失调、骨痛、心动过缓、胸痛、唇炎、结肠炎、意识模糊、惊厥、紫绀、人格解体、抑郁、糖尿病、吞咽困难、耳痛、筚斑、水肿、鼻衄、欣快感、眼痛、光敏感性、全身水肿、胃肠出血、牙龈炎、口臭、幻觉、呕血、血尿、敌意、感觉过敏、高血糖、肌张力增加、过度通气、低血糖、淋巴结病、斑丘疹、子宫出血、偏头痛、口腔水肿、肌痛、肌无力、颈痛、惊慌、妄想狂、嗅觉倒错、畏光、伪膜性肠炎、精神病、上睑下垂、直肠出血、紧张、胸骨下胸痛、心动过速、味觉丧失、舌肿、疱疹等。实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、ALT或/和AST增高，以及碱性磷酸酶、总胆红素、血糖、血清淀粉酶和电解质紊乱等。
甲磺酸加替沙星注射液禁忌
本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。
甲磺酸加替沙星注射液注意事项
1．加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或 Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物 (如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用本品。2．喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常，如紧张、激动、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。对患有或疑有中枢神经系统疾患的患者，如严重脑动脉粥样硬化、癫痫或存在癫痫发作因素等，应慎用本品。本品可能会引起眩晕和轻度头痛，从事驾驶汽车等机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的患者应慎用。此外，非甾体类消炎镇痛药物与喹诺酮类药物同时使用，可能会增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。3．与其他喹诺酮药物一样，已见症状性高血糖和低血糖的报道，通常发生于合用口服降糖药(如优降糖)或使用胰岛素的糖尿病患者。这些病人使用本品时应注意监测血糖。如发生血糖异常改变，应立即停药并就诊。4．喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。对首次发现皮疹或者其他过敏反应时，应立即停用本品。严重过敏反应发生时，可根据临床需要用肾上腺素或其它复苏方法治疗，包括吸氧、输液、抗组胺药、皮质激素、升压胺类药物以及气道管理等。5．有报道接受包括本品在内的几乎所有的抗菌药物治疗后可能发生轻度至致命性伪膜性肠炎。因此，对使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人应考虑这一诊断。伪膜性肠炎的诊断成立后，即应开始治疗。轻度患者停用抗菌药物后即可恢复；中、重度患者，则应酌情补充液体、电解质，并针对艰难梭菌性肠炎抗菌治疗。6．尽管尚未见到类似其他喹诺酮类药物引起的肩部、手部和跟键需要外科治疗或长时间功能丧失的现象，但如果病人在接受本品治疗时有疼痛感，出现炎症反应或肌健断裂等应停用本品，在未明确排除外肌健炎或肌健断裂前，患者应休息，并停止体育锻炼。肌健断裂在喹诺酮类治疗中或治疗后均可发生。7．已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。虽在动物试验和临床试验中，未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但为保证医疗顺利实施，应避免过度日光或人工紫外线照射。如果出现晒伤样反应或发生皮肤损害，应及时就诊。8．本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性。肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量(见用法用量)。9．本品必须采用无菌方法稀释和配制。在稀释和使用前必须查看有无颗粒状内溶物，一旦发现肉眼可见的颗粒状物则应弃去不用。本品仅供单次使用，故配制后未用完部分应弃去。严禁将其他制剂加入含本品的瓶中静脉滴注，也不可将其他静脉制剂与本品经同一静脉输液通道使用。如果同一静脉输液通道用于输注不同的药物，在使用本品前后必须用与本品和其他药物相容的溶液冲洗通道。如果本品与其他药物联合使用，则必须按本品和该合用药物推荐剂量和方法分别分开给药。10．本品在配制供静脉滴注用每毫升2毫克浓度的静脉滴注液时，为保证滴注液与血浆渗透压等张，不宜采用普通注射用水。11．本品静脉滴注时间不少于60分钟，严禁快速静脉滴注或肌内，鞘内，腹腔内或皮下用药。
甲磺酸加替沙星注射液孕妇及哺乳期妇女用药
加替沙星对孕妇及哺乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇应避免使用本品，授乳妇女使用时暂停授乳。
甲磺酸加替沙星注射液儿童用药
本品对儿童、青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，建议禁用本品。
甲磺酸加替沙星注射液老年用药
虽然老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而减退，并无重要的临床意义。老年患者使用本品应根据其肾功能决定用量。
甲磺酸加替沙星注射液药物相互作用
1．本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。2．本品与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。null
甲磺酸加替沙星注射液药物过量
不宜使用高于推荐剂量的治疗。如发生急性过量，应严密观察(包括心电图监测)并给予对症和支持治疗。充分水化，但血液透析(每4小时约消除14%)和连续性活动性腹膜透析(8天约清除11%)不能有效地从体内将加替沙星清除。
甲磺酸加替沙星注射液药理毒理
药理作用加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性：l．革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)。2．革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。3.其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。毒理研究遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TAl02有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg(以每天全身暴露量[AUC]计，与人最大推荐剂量等效)，对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg(以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.7和1.9倍)，未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。致癌性：B6C3Fl小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg(以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.13和0.18倍)；Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg(以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.81和0.36倍)，结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg(以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.74倍)时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴(LGL)白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。
甲磺酸加替沙星注射液药代动力学
文献资料：加替沙星静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药峰浓度(Cmax)。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。静脉滴注本品200mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。400mg每天一次静脉注射的平均稳态血药浓度峰值和谷值分别约为4.6mg/L和0.4mg/L。加替沙星片口服与本品静脉注射生物等效，口服的绝对生物利用度约为96%，且静脉注射后l小时的药动学与口服同等剂量片剂相同，提示静脉注射和口服两种给药途径可交替使用。加替沙星蛋白结合率约为20%，与浓度无关。加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度与血浆浓度相近，而在胆汁、肺泡巨噬细胞、肺实质、肺表皮细胞层、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颈、前列腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。加替沙星无酶诱导作用，不改变自身和其他合用药物的清除代谢。加替沙星在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。加替沙星静脉注射后48小时，药物原形在尿中的回收率达70%以上，而其乙二胺和甲基乙二胺代谢物在尿中的浓度不足摄入量的1%，加替沙星平均血浆消除半衰期7～14小时。加替沙星口服或静脉注射后，粪便中加替沙星的原药回收率约5%，提示加替沙星也可经胆道和肠道排出。
甲磺酸加替沙星注射液贮藏
遮光、密闭保存。
甲磺酸加替沙星注射液包装
(1)5支/盒(2ml：0.2g)；(2)5支/盒(4ml：0.4g)。
甲磺酸加替沙星注射液有效期
．用药参考[引用日期]}