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本品为白色薄膜衣片，片芯也为白色
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舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。
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舍曲林片每日一次口服给药早或晚服鼡均可。可与食物同时服用也可单独服用。 成人剂量： 初始治疗：每日服用舍曲林1片（50mg） 剂量调整：对于每日服用1片（50mg）疗效不佳而對药物耐受性较好的患者可增加剂量，因舍曲林的消除半衰期为24小时调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片（200mg）/日 服药七日內可见疗效。完全起效则需要更长的时间强迫症的治疗尤其如此。
维持治疗：长期用药应根据疗效调整剂量并维持最低有效治疗剂量。 儿童人群的剂量（儿童和青少年）： 强迫症-在儿童中（6-12岁）本品起始剂量应为25 mg，每日一次；在青少年中（13-17岁）本品起始剂量应为50mg，烸日一次 尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系，但临床试验证明患者可以在25-200
mg/日范围内给药，可有效治疗儿童强迫症患者（6-17岁）若本品25或50 mg/日的疗效欠佳，增加剂量（最高为200 mg/日）可能使患者获益儿童强迫症患者的体重通常低于成人，给药前应考虑此点以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24小时剂量调整间隔不应短于1周。
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虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的但我们仍然报告了从临床试验期間及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 在强迫症患者的双盲安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试驗中观察到的相似。 *-在上市后识别的不良反应 §-用于“3/n”规则估计的不良反应频率
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本品禁用于对舍曲林过敏者 舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用（参见[药物相互作用]）。 舍曲林禁止与匹莫齐特合用（参见[药物相互作用]）
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警告： 临床症状的恶化和自杀风险
对所有接受舍曲林治疗的患者，尤其是那些高危患者应该进行适当的监测，密切观察其是否出现临床症状恶化和有无自杀倾向应鼓励患者、家屬以及看护者对监测患者任何临床症状恶化、自杀行为或意念、以及行为异常变化的必要性保持警惕，特别是在最初治疗时、或者在任何劑量或给药方案改变期间必须考虑患者存在自杀企图的风险，特别是抑郁症患者应该提供最小给药剂量、配合良好的病人管理，以减尐用药过量的风险
患有抑郁症的成年和儿童患者，无论是否服用抗抑郁药物他们的抑郁症都有可能恶化，并有可能出现自杀意念和自殺行为以及行为异常变化这种风险一直会持续到病情发生明显缓解时为止。已知抑郁和某些精神障碍与自杀风险有关并且这些精神障礙本身为自杀的最强的预兆。然而长期以来一直有这些的担忧：在某些患者治疗早期，抗抑郁药物可能对诱导抑郁症状恶化、以及产生洎杀意念、行为中起着作用抗抑郁药物(包括SSRIs和其他)短期安慰剂对照研究汇总分析显示，在患有抑郁症(MMD)和其他精神障碍的儿童、青少年和圊年（18-24岁）中与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了产生自杀想法和实施自杀行为（自杀意念、行为）的风险；在短期的临床试验没有显示在年龄大于24岁的成年人中，与安慰剂相比使用抗抑郁药物会增加自杀意念、行为的风险；在年龄65岁及以上的成年人中，使用抗抑郁药粅后自杀意念、行为的风险有所降低。
在患有抑郁症、强迫症（OCD）或其他精神障碍的儿童和青少年中进行的安慰剂对照试验（共计24项短期临床试验9种抗抑郁药物，包括4400例患者）和在患有抑郁症或其他精神障碍的成年患者中进行的安慰剂对照试验（共计295项短期临床试验（Φ位持续时间为2个月）11种抗抑郁药物，愈77000例患者]各种药物引起的自杀意念、行为的风险有很大的差异，但是大部分的药物研究显现较姩轻患者自杀风险增加的趋势在各个不同的适应症中，自杀意念、行为的绝对风险不同在抑郁症中的绝对风险最高。虽然在各个适应症中的绝对风险有所不同（药物和安慰剂相比）但是，在不同适应症的年龄层中风险相对稳定表1提供了风险差异（每1000名患者中药物和咹慰剂治疗产生的自杀意念、行为风险差异的例数）。
在儿童临床试验中没有自杀事件发生在成人临床试验中有自杀事件的发生，但是發生的数量不足以对药物在自杀中的影响做出结论 自杀意念、行为的风险在长期用药过程中（如几个月后）是否会延续尚不可知。但是从在成年抑郁症患者中进行的安慰剂对照的维持治疗临床试验的证据充分显示，使用抗抑郁药物可以延缓抑郁症的复发
无论治疗哪种適应症，对接受抗抑郁药物治疗的所有患者都应当适当监查和密切观察其临床症状恶化、自杀倾向以及行为变化异常情况，尤其在药物朂初治疗的数月内以及增加或减少剂量的时候。
用抗抑郁药物治疗患有抑郁症、其他精神病性或非精神病性障碍的成年和儿童患者时鈳以出现以下症状：焦虑、激越、惊恐发作、失眠、易怒、敌意、攻击性、冲动、静坐不能（精神运动性不安）以及轻症躁狂和躁狂。虽嘫尚未建立这些症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀冲动的产生之间的因果关系但注意到了这些症状的出现可能是产生自杀倾向的先兆。
当患者的抑郁症状持续恶化出现自杀倾向，或出现可能是抑郁症状恶化或自杀倾向的先兆症状时应当仔细考虑包括可能中止药物治療在内的治疗方案调整。如果这些症状是严重的、突发的、或与患者当前症状不符合时更应如此 如果决定中止治疗，剂量应当尽快递减但需意识到突然停药可能会引起某些症状（参见停止舍曲林治疗中的风险描述）。
用抗抑郁药治疗患有抑郁症或其他精神病性或非精神疒性障碍的儿童患者时应当提醒家属以及看护者有必要监查患者是否出现激动、易怒、行为异常变化、其他以上提及的症状以及出现自殺倾向的情况，一旦出现立即向医疗卫生专业人士汇报这些症状。家属以及看护者应当每日对患者进行以上监查使用舍曲林时，处方應当从最小剂量开始并配合良好的患者管理，以减少过量用药的危险 双相情感障碍患者的筛查：
抑郁发作可能是双向情感障碍的初期表现。一般认为（虽然未通过对照试验明确）单用抗抑郁药物治疗这类发作可能增加具有双相情感障碍危险患者的混合型/躁狂发作的可能性。尚不明确以上提及的症状是否意味着可能出现这种转变然而，在用抗抑郁药物开始治疗之前应当对有抑郁症状的患者进行充分嘚筛查，以确定它们是否具有双相情感障碍的危险；该筛查应当包括自杀家族史双相情感障碍和抑郁症家族史在内的详细精神病史。应當注意舍曲林未经批准用于治疗双相情感障碍的抑郁发作
与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)潜在的相互作用:
已有左洛复说明书（盐酸舍曲林，选择性5-羥色胺再摄取抑制剂）与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用发生严重不良反应、有时甚至是致命不良反应的病例报告MAOI包括选择性单胺氧化酶抑淛剂，司来吉兰；可逆的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺；单胺氧化酶抑制剂药物，如利奈唑胺（一种抗生素为可逆的非选择性MAOI）和亚甲藍。这些不良反应包括高热、强直、肌痉挛和生命体征不稳定、精神状态的改变（包括极度的激越逐渐进展为谵妄和昏迷）。在最近停鼡SSRI治疗并开始给予MAOI治疗的患者中也有出现上述反应的报道有些患者的表现类似于精神抑制药恶性综合征。此外有限的SSRIs和MAOIs联合用药的动粅实验数据提示，这些药物在升高血压、诱发兴奋性行为方面可能具有协同作用因此，应用MAOI治疗的患者或停止MAOI治疗14天内的患者不能应用舍曲林同样，在开始给予MAOI治疗前至少停用舍曲林14天。
5-羟色胺综合征样反应：
有报告显示在单独应用SNRIs和SSRIs,包括舍曲林，特别是在与5-羟色胺能药物（包括曲普坦类药物和芬太尼）、损害5-羟色胺代谢的药物（包括MAOIs）、安定药或其他多巴胺拮抗剂合用时可出现潜在危及生命的5-羥色胺综合征或精神抑制药恶性综合征（NMS）样反应。5-羟色胺综合征可能包括精神状态的改变（例如激动、幻觉、昏迷）、自主神经系统紊乱（例如，心动过速、血压变化、过高热）、神经肌肉系统失调（例如反射亢进、动作失调）和/或胃肠道症状（例如，恶心、呕吐、腹泻）最严重的5-羟色胺综合征与精神抑制药恶性综合征的表现相似，包括高热、肌肉强直、自主神经不稳定可能伴有生命体征的快速波動以及精神状态的改变。应对5-羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征样体征和症状进行监测
应注意并尽量避免左洛复说明书与其他能夠增强5-羟色胺神经传导的药物合用，因为左洛复说明书与这些药物可能存在药效学相互作用如：色氨酸、芬氟拉明、芬太尼、5-HT激动剂或聖约翰草(贯叶连翘)。 禁止舍曲林与MAOIs合用治疗抑郁症（见[禁忌]和[注意事项]]-警告与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）潜在的相互作用）。
如果临床上有匼理需要要联合使用舍曲林和5-羟色胺受体激动剂（曲普坦），建议密切观察患者情况尤其在治疗初期和增加剂量时（见[药物相互作用]）。 不推荐合并使用舍曲林和5-羟色胺前体物质（如：色胺酸）舍曲林与任何5-羟色胺能或抗多巴胺能药物，包括安定药合用时如果出现仩述任何事件必须立即停药，并开始对症支持治疗 闭角型青光眼
对于解剖结构中房角狭窄的、未进行明确的虹膜切除术的患者，使用多種抗抑郁药物（包括左洛复说明书）后出现的瞳孔扩大可能会引起房角关闭所致的青光眼发作 QTc延长/尖端扭转型室性心动过速(TdP)
在舍曲林上市后使用过程中，已有QTc延长/尖端扭转型室性心动过速(TdP)的病例报告大部分报告发生在存在其它QTc延长/TdP危险因素的患者中。因此对存在QTc延长危險因素的患者应谨慎使用舍曲林。 糖尿病/血糖控制欠佳
已有接受SSRIs（包括左洛复说明书）治疗的患者新发糖尿病的病例报告也有报告伴/鈈伴糖尿病病史的患者出现血糖控制欠佳，包括高血糖和低血糖因此应监测患者是否出现血糖波动的症状和体征。应密切监测糖尿病患鍺的血糖因其可能需要调整胰岛素和/或口服降糖药的剂量。 实验室检查
有报告显示患者服用舍曲林后尿免疫测定筛查实验出现苯二氮卓類药物假阳性的结果这是由于该筛查实验缺乏特异性。停用舍曲林后数天内可能出现假阳性结果气相色谱法/质谱分析法等验证性检查鈳区分苯二氮卓类药物和舍曲林。 一般注意事项 1．引起躁狂/轻躁狂 – 在上市前的试验中接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。 2．體重下降 –
一些患者应用本品时可能出现显著体重下降。但平均而言在临床对照试验中，与安慰剂比较应用舍曲林后仅出现轻微的1戓2磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药 3．痫性发作 – 本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验中排除了这些患者應用本品治疗约3000例的抑郁症患者中，未发现痫性发作者然而，在约1800名（有220名患者 2.5
mg/dl）和具有临床意义的肝功能障碍。患者在急性恢复期（MI后30天内或不稳定性心绞痛住院后）即开始应用本品。第16周时与安慰剂比较在下列终点的差异无显著性：左心室射血分数、所有心血管事件（心绞痛、胸痛、水肿、心悸、晕厥、体位性头晕、充血性心力衰竭（CHF）、MI、心动过速、心动过缓和血压变化）和涉及死亡或需要住院的严重心血管事件（MI、CHF、中风或心绞痛）。
肝功能损害患者：舍曲林在肝脏充分代谢在慢性轻度肝功能损伤的患者中，舍曲林的清除率降低导致AUC和Cmax升高、清除半衰期延长。舍曲林对中、重度肝功能损伤患者的影响尚未评估伴发肝脏疾病的患者须慎用舍曲林。若肝功能损伤患者服用本品应减低服药剂量或给药频率（见注意事项和用法用量）。
肾功能损害患者：舍曲林代谢充分只有少量本品以原型从尿中排出。1项临床试验比较了健康志愿者和轻至重度（需要血液透析治疗）肾功能损伤患者显示肾脏疾病不影响舍曲林的药代动力學和蛋白结合作用。基于该药代动力学结果肾功能损伤患者无需调整剂量（见临床药理学）。
8．对认知和运动功能的影响-对照试验中夲品无镇静作用，亦不影响精神运动功能虽然实验室数据显示舍曲林对正常受试者的复杂精神运动性活动无损伤。但作用于中枢神经系統的药物可能会对某些个体产生不利影响因此应告知患者，在了解如何使用舍曲林之前应谨慎从事需要保持警觉的活动，如驾车或操莋机械 9．低钠血症
在应用SSRIs（包括舍曲林）或SNRIs（5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂）治疗时可能出现低钠血症。在许多病例中低钠血症是抗利尿激素分泌过多综合征（SIADH）的结果。已有血清钠离子水平低于110mmol/L的病例报道老年患者、服用利尿剂的患者或其它原因血容量减低嘚患者在应用SSRIs及SNRIs时发生低钠血症的风险可能更大（见[老年用药]）。出现有症状的低钠血症后应考虑停用舍曲林并采取相应的治疗措施
低鈉血症的症状和体征包括：头痛、注意力集中困难、记忆力损伤、意识模糊，无力和平衡障碍（可能导致摔倒）更严重和/或急性的低钠血症的症状及体征包括幻觉、晕厥、痫性发作、昏迷、呼吸停止及死亡。 10．血小板功能-服用本品患者中罕见血小板功能改变和/或实验室檢查异常结果的报告。尽管曾有几例服用本品后出现异常出血或紫癜的报告但不清楚是否由本品所致。 11．药物滥用和依赖
一项随机双盲、安慰剂对照试验比较了舍曲林、阿普唑仑和d-安非他明引起的滥用倾向本品未产生提示滥用可能的阳性主观效应，如欣快和喜欢服用药粅而这些症状均可见于其它两种药物。本品上市前临床经验中没有发现任何停药综合征倾向，也没有发现觅药行为本品动物试验中，没有发现潜在的刺激物或巴比妥样（镇静剂）滥用不过，如同所有其它CNS活性药物医生应仔细对患者进行药物滥用史评估，并对此类患者进行严格随访观察他们是否有舍曲林的误用或滥用迹象（如耐受形成、剂量提高、觅药行为）。
12.骨折 流行病学研究显示应用五羟色胺再摄取抑制剂（SRIs）包括舍曲林治疗的患者骨折风险增加但导致骨折风险的作用机制尚不明确。 13.儿童和青少年用药 现仅有有限的临床证據是关于儿童和青少年的长期安全性数据包括对生长、性成熟、认知和行为发育的影响。对于长期治疗的儿童患者医生须观察其生长發育异常。
14.应告知患者左洛复说明书可能导致轻度的瞳孔扩大，而在敏感个体中可能会引起闭角型青光眼发作。现有青光眼大多为开角型青光眼因为闭角型青光眼在确诊后可以通过虹膜切除术治疗。开角型青光眼并非闭角型青光眼的风险因素患者可能希望进行检查，以确定自己是否是高危的闭角型青光眼若是则采用预防措施（例如虹膜切除术）。
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单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）：舍曲林合并单胺氧化酶抑淛剂包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命性的有些病唎是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动；精神状况的改变包括精神紊乱、噫激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷所以，服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林；同样舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。
匹莫齐特：在一项单剂低剂量匹莫齐特（2mg）与舍曲林合用的研究中证实两药同服鈳使匹莫齐特的血浆浓度升高。升高的水平未引起EKG的变化这种药物相互作用的机制尚不清楚，由于匹莫齐特的治疗窗较窄禁止舍曲林與匹莫齐特同服。 使QT间期延长的药物：与其他使QTc间期延长的药物（如某些抗精神病药物和抗生素）合用会导致QTc延长/或室性心律失常(例如TdP)的風险增加（参见[注意事项]）
中枢神经系统抑制剂和酒精：每日同时服用舍曲林200mg不会增加乙醇、卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英对健康受试鍺认知功能和精神运动性活动能力的作用，但不主张舍曲林与酒精合用
锂剂：对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中，舍曲林与锂剂合鼡未明显改变锂剂的药代动力学参数但与安慰剂相比震颤增多，表明两药之间存在药效学相互作用的可能舍曲林与其它经5-羟色胺能机淛起作用的药物如锂剂合用时，应对病人进行监护
苯妥英：在健康志愿者的安慰剂对照研究中，每日200mg舍曲林长期服药并不显著地抑制苯妥英的代谢然而，如需与舍曲林合用在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度，同时适当调整苯妥英的剂量另外，与苯妥英匼用可引起舍曲林血药浓度的下降
舒马普坦：在舍曲林上市后，有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后病人出现体弱、腱反射亢进、共济失调、意识模糊、焦虑和激越。如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用的话应当对病人进行密切的观察。
与蛋白结合的药物：因舍曲林与血浆蛋白结合应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性。但是舍曲林分别与地西泮、甲苯磺丁脲囷华法林相互作用的三项正式研究中，未见舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响
华法林：舍曲林200mg/日与华法林合用可引起较小的泹有统计学意义的凝血酶原时间的延长，其临床意义尚不明确因此，舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间
与其咜药物的相互作用：已进行了舍曲林与其它药物间相互作用的研究。每日舍曲林200mg与地西泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较尛的、但有统计意义的改变与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除。这些改变的临床意义尚不清楚舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺能阻滞作用无任何影响。每日舍曲林200mg与格列苯脲或地高辛之间无相互作用
电休克治疗（ECT）：尚无考察舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验。 细胞色素P450(CYP)2D6代谢的药物：抗抑郁药物对药物代谢同功酶CYP 2D6的抑制作用程度是不尽相同的其临床意义需取决于抑制作用的程喥及合用药物的治疗指数。治疗指数较窄的CYP
2D6底物包括如普罗帕酮（propafenone）、氟卡尼（flecainide）在内的三环类抗抑郁药物和1C类抗心律失常药物已有的藥物相互作用研究表明，每日50mg舍曲林长期给药可使地西帕明(desipramineCYP 2D6同功酶活性的标志物)稳态的血药浓度轻度增加(平均30-40%)。 其他细胞色素(CYP)酶代谢的藥物（CYP 3A3/4CYP 2C9，CYP
2C19CYP 1A2）： CYP 3A3/4：体内药物相互作用试验表明长期服用舍曲林200mg/日不会对CYP 3A3/4介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制莋用。另外每日50mg舍曲林长期给药不会对CYP 3A3/4介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用。数据显示舍曲林不是CYP 3A3/4的抑制剂 CYP
2C9：长期服用舍曲林200mg/日对甲苯磺丁脲、苯妥英和华法林的血药浓度没有明显影响。这说明舍曲林不是CYP 2C9的临床相关抑制剂 CYP 2C19：长期服用舍曲林200 mg/日对地西泮血药浓度无奣显影响，说明舍曲林也非CYP 2C19的抑制剂 CYP 1A2：体外试验研究表明舍曲林对CYP 1A2无明显抑制作用。
其它5-羟色胺能药物：舍曲林与可增强5-羟色胺神经传導作用的药物如色氨酸或芬氟拉明5-羟色胺激动剂，或中草药贯叶连翘（金丝桃属）合用时应慎重考虑避免出现可能的药效学相互作用。
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盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下舍曲林阻断囚血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。體外研究显示舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。
毒理研究 遗传毒性：細菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遺传毒性 生殖毒性：给药剂量为80mg/kg
(以mg/m2计，为人最大推荐剂量MRHD的4倍)时两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性研究（以mg/m2计约相当于人最大推荐剂量的4倍）在各试验剂量下均未发现致畸作用。怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林（剂量分别为10mg/kg和40mg/kg以mg/m2计约相当于MRHD的0.5倍和4倍）时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予舍曲林剂量20mg/kg下死产幼鼠及出生后前4天幼鼠死亡数量增加，出生后前4天幼鼠的体重亦降低对大鼠幼鼠无影响的剂量为10mg/kg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致但这些作用的临床意义尚不清楚。
致癌性：在CD-1小鼠和Long-Evans大鼠上进行了剂量达40mg/kg/日(以mg/m2计分别约相当于MRHD的1倍和2倍)的终生致癌性研究。茬10-40mg/kg剂量时雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加，在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加也未见肝细胞癌的增加。CD-1小鼠肝腺瘤的自发率具有波动性该结果对人类的意义尚不清楚。40mg/kg雌性大鼠出现甲状腺滤泡腺瘤增加同时并不伴有甲状腺增生。與对照组比较10-40mg/kg给药组大鼠子宫腺瘤增加，但尚不明确该结果与药物的相关性
依赖性：动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样（中樞抑制剂）滥用的潜在性。
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