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网上惊爆“90后”性爱合同
　　A男与B女的性爱合同:
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　　本合同自双方签字、盖章之日起生效。有效期自____年__月__日至____年__月__日为止。期满前三十天，如任何一方不提出异议，该合同将自动延长半年。
&甲方签字：
& 乙方签字：
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90后实习生频遭吐槽被指不懂事 生活“断乳”滞后
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沈阳抗生素厂与中国长城资产管理公司沈阳办事处及姜洋借款合同纠纷一案
上诉人（原审被告）：沈阳抗生素厂。
投资人：姜洋，该厂厂长。
委托代理人：张吉祥，该厂工作人员。
委托代理人：邢立铁，该厂工作人员。
被上诉人（原审原告）：中国长城资产管理公司沈阳办事处。
负责人：刘永，该办事处总经理。
委托代理人王金兵，该公司法律顾问。
原审被告：姜洋，汉族。
委托代理人：张吉祥，该厂工作人员。
委托代理人：邢立铁，该厂工作人员。
上诉人沈阳抗生素厂（以下简称抗生素厂）为与被上诉人中国长城资产管理公司沈阳办事处（以下简称长城公司）及原审被告姜洋借款合同纠纷一案，不服沈阳市中级人民法院[2007]沈中民（3）合初字第526号民事判决，向本院提起上诉。本院依法组成由审判长孙洪昌（主审）、审判员李桂华、刘玉喜为成员的合议庭，对本案进行了公开开庭审理。抗生素厂及姜洋委托代理人张吉祥、邢立铁，长城公司委托代理人王金兵到庭参加诉讼，本案现已审理终结。
原审法院查明：日，中国工商银行沈阳市新城子支行与抗生素厂签订《借款合同》一份，借款金额为1600万元，月利率7.839‰，期限为日至日。并约定日归还本金535万元，日归还本金535万元，日归还本金530万元。同日，双方又签订《抵押合同》一份，即抗生素厂以其所有的锅炉蒸气设备做抵押，并在工商部门办理了抵押登记（抵字第号）。日，双方签订《人民币中长期借款展期协议书》、《抵押（质押）借款展款协议书》，即将原贷款1600万元中的535万元，展期至日，月利率为5.025‰；抵押期限亦展期至日。日，双方签订《人民币中长期借款展期协议书》、《抵押（质押）借款展款协议书》，即将原贷款1600万元中的另535万元，展期至日，月利率为5.025‰；抵押期限亦展期至日。贷款到期后，抗生素厂没有还款，尚欠本金1600万元，利息5,484,265元（截止日）。经长城公司多次催要，抗生素厂拒不偿还，长城公司向法院提起诉讼，请求抗生素厂及姜洋立即偿还本息，长城公司对抵押物享有优先受偿权，由抗生素厂及姜洋承担一切诉讼费用。
日，中国工商银行辽宁省分行与长城公司签订《债权转让协议》，即将上述债权转让给长城公司；同年11月1日，中国工商银行辽宁省分行与长城公司共同发布《债权转让通知暨债务催收联合公告》，对该笔债权进行催收。
日，沈阳抗生素厂更名为同联集团沈阳抗生素厂；日，同联集团沈阳抗生素厂又更名为沈阳抗生素厂。
原审法院认为：原债权银行与抗生素厂及姜洋签订的《借款合同》、《抵押合同》，均系三方当事人的真实意思表示，合同内容符合有关的法律规定，均合法有效。抗生素厂收款后，抗生素厂及姜洋未按合同规定的期限偿还借款本息，属违约行为，应承担逾期付款的违约责任。抗生素厂以其所有的蒸汽设备作为抵押，为其借款提供抵押担保，按照《中华人民共和国担保法》第五十三条第一款，即债务履行期届满抵押权人未受清偿的，可以与抵押人协议以抵押物折价或者以拍卖、变卖该抵押物所得的价款受偿；协议不成的，抵押权人可以向人民法院提起诉讼的规定，抗生素厂应以其抵押物折价或者以拍卖、变卖该抵押物所得的价款偿还借款。即在抗生素厂逾期偿还借款本息时，长城公司对于抗生素厂的抵押物享有优先受偿权。现长城公司请求抗生素厂给付借款本息，证据充分，且符合法律规定，该院予以支持。抗生素厂辩称原债权银行没有按承诺向其发放一亿元人民币贷款及给其办公楼18层以上的装修工程，已违约，应承担责任一节，因抗生素厂没有提出反诉，该院不予支持；抗生素厂另一主张，此案原债权银行在主债权诉讼时效期间未行使抵押权，不再受法律保护一节，经查，原发放贷款银行已于日将原债权转让给长城公司，同年11月1日，中国工商银行辽宁省分行与长城公司共同发布《债权转让通知暨债务催收联合公告》，对该笔债权进行催收，故此案没有超过诉讼时效，长城公司的债权受法律保护。抗生素厂此主张，缺乏事实依据，该院不予支持。姜洋辩称不承担本案还款责任一节，因抗生素厂系姜洋的独资企业，根据《中华人民共和国个人独资企业法》第三十一条，即“个人独资企业财产不足以清偿债务的，投资人应当以其个人的其他财产予以清偿”的规定，姜洋应当在抗生素厂的财产不足以清偿债务时，用其个人的其他财产予以清偿。故姜洋此主张该院不予支持。该院依照《中华人民共和国合同法》第一百零七条、第一百九十六、第二百零七条，《中华人民共和国担保法》第五十三条，《中华人民共和国个人独资企业法》第三十一条的规定，作出如下判决：一、沈阳抗生素厂于本判决生效后10日内，偿还中国长城资产管理公司沈阳办事处借款本金1600万元；二、沈阳抗生素厂于本判决生效后10日内，偿还中国长城资产管理公司沈阳办事处借款本金1600万元的利息5,484,265元（截止日）。从日起，按中国人民银行同期逾期贷款利率继续计息至还清欠款之日止）；三、如沈阳抗生素厂逾期给付，则以其设定抵押的锅炉蒸气设备，折价变卖或者以拍卖、变卖该抵押物所得价款在借款本息范围内受偿。抵押物折价或者拍卖后，其价款超出债权数额部分归抵押人所有，不足部分由债务人清偿。四、如沈阳抗生素厂的财产不足以清偿债务，不足部分应由姜洋以其个人的其他财产予以清偿。五、驳回中国长城资产管理公司沈阳办事处、沈阳抗生素厂及姜洋其他诉讼请求。案件受理费74,611元，由沈阳抗生素厂负担。
抗生素厂不服原审法院上述民事判决，向本院提起上诉称：（一）姜洋个人与原债权银行之间并未订立借款合同，因此不是借款合同的当事人，原审判决认定原债权银行与姜洋签订借款合同及姜洋未按照合同还款的事实错误。（二）原审法院对抵押展期是否进行登记，原债权银行与长城公司是否在诉讼时效期限内主张抵押权，原债权银行拒绝对抗生素厂增加贷款和将装修工程交予抗生素厂施工，造成抗生素厂巨大经济损失以及长城公司主张的借款利息的计算是否准确的事实未予查明，原审判决长城公司对抵押物享有优先受偿权，抗生素厂承担抵押保证责任以及按长城公司主张的借款利息额支付利息依据不足。一审判决后，抗生素厂向长城公司偿还了30万元借款。（三）原审法院未通知与本案有利害关系的第三人即原债权银行参加诉讼，违反了法定程序。请求撤销原审判决发回重审或查清事实后改判。
长城公司在庭审中辩称：长城公司已向法庭提供了抵押权证，并已登记，具有法律效力，该债权没有超过诉讼时效，抵押权的主张是合法的。原债权银行是否违约是两个法律关系，应分开审理。利息是根据双方的合同及逾期还款计算出来的。抗生素厂要求追加原债权银行参加诉讼没有法律依据。原判正确，请求予以维持。
原审被告姜洋陈述称：签订借款合同的不是姜洋，姜洋不欠银行贷款，因此不应承担责任。
本院除认定一审法院所查明的事实外，另查明：日，长城公司在《时代商报》刊登对抗生素厂债权资产处置公告中称：截至收购时止累计债权本金1600万元，利息215.25万元，债权收购后企业还本金30万元（日），现剩余本金为1570万元。对此，长城公司无异议。该节事实有《中国长城资产管理公司沈阳办事处对沈阳抗生素厂债权资产处置公告》在卷佐证，经庭审质证，本院予以确认。
本院认为：原审法院所查签订《借款合同》的相关当事人正确，原判在认定理由中将姜洋作为《借款合同》的一方当事人属笔误，在判决主文中并未按笔误下判。虽然抗生素厂与原债权银行协议延长了《借款合同》部分贷款的履行期限，没有重新办理抵押登记，但由于借贷双方的主体未变，抵押人仍为抗生素厂，主债权的诉讼时效期间也未超过，所以《抵押合同》仍然有效，原判长城公司享有抵押权正确。抗生素厂的相关上诉理由既无事实依据，也无法律依据，不能成立。依据最高人民法院《关于审理涉及金融资产管理公司收购、管理、处置国有银行不良贷款形成的资产的案件适用法律若干问题的规定》第九条规定，长城公司“受让有抵押担保的债权后，可以依法取得对债权的抵押权，原抵押权登记继续有效”，且原债权银行与长城公司在《债权转让通知暨债务催收联合公告》中，已就本案所涉借款向债务人及担保人主张了权利，故长城公司的债权包括抵押权应受到法律保护。原判认定姜洋承担相应民事责任正确，且姜洋没有提出上诉，抗生素厂在上诉中提出姜洋不应承担责任的理由，超出其上诉权利范围，本院不予支持。关于原债权银行是否存在违约行为，因该事实与本案无关，且无证据证明，原审法院不予支持亦正确。关于借款利息额问题，借款合同仅确定了第一年的利率，且在债权转让清单列出的截至日借款人表外利息额及长城公司诉请的截至日利息总额的计算依据不明。故原判根据长城公司的诉讼请求下判依据不足，应予调整。《借款合同》和《人民币中长期借款展款协议书》有明确约定的，按约定利率计算，没有约定的，按照中国人民银行有关规定计算利息。本案借款法律关系明确，事实清楚，该债权转让合法有效，原债权银行未参加本案诉讼并不违反法定程序。在原审法院判决之后，抗生素厂向长城公司偿还30万元借款，应当在借款本金中扣除。另外，原审判决驳回原审二被告的诉讼请求不当，本院予以调整。综上，依照《中华人民共和国民事诉讼法》第一款第（三）项之规定，判决如下：
一、维持原审判决主文第四项及案件受理费承担部分；
二、变更原审判决主文第一项、第二项为：沈阳抗生素厂于本判决生效后10日内，偿还中国长城资产管理公司沈阳办事处借款本金1570万元及利息。计算标准《借款合同》及《人民币中长期借款展款协议书》有约定的按约定的利率计算，没有约定的按照中国人民银行有关规定计算；
三、变更原审判决主文第三项为：中国长城资产管理公司沈阳办事处对沈阳抗生素厂借款抵押物在上述债权额范围内享有优先受偿权。
四、变更原审判决主文第五项为：驳回中国长城资产管理公司沈阳办事处的其他诉讼请求。
二审案件受理费74,611元，由沈阳抗生素厂负担。
本判决为终审判决。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 审 判 长&&孙 洪 昌
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 审 判 员&&李 桂 华
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 审 判 员&&刘 玉 喜
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 二○○九年一月九日
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 书 记 员&&刘&&&&妍
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按地域找律师家庭药箱：哪些腹泻不用抗生素？
来源：搜狐健康
第1页:三种腹泻不用吃抗生素
第2页:经常用于治疗腹泻的药物
第3页:感染性腹泻用药注意事项
第4页:孕妇拉肚子如何应对？
第5页:小儿腹泻不宜用哪些药？
简单的常用于治疗腹泻的药物
　　黄连素 它是从中药黄连、黄柏和三棵针中提取出来的一种生物碱经过加工而制成，具有较强的抗菌作用。它的优点是安全性好，不良反应少，且价格便宜，是治疗感染性腹泻最常用的药物之一。用法为每次0.1―0.4克，每日3次，口服。儿童和幼儿可参照说明书服用。
　　呋喃唑酮（又名痢特灵） 可用于痢疾杆菌及大肠杆菌等所致肠炎性腹泻，效果较好。成人常规用量为每次0.1克，一日3―4次，口服后在肠道内起作用，吸收少，疗程5―7天。对其过敏者应禁用。
　　磺胺类 也是常规治疗感染性腹泻的药物，其代表药物如复方新诺明，是由磺胺甲基异恶唑与增效剂甲氧苄啶组成的复方制剂。适用于肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌等引起的尿路、肠道和呼吸道感染。此药疗效好，但较易过敏。成人每次用量为2片，每日2次。儿童可服用小儿复方新诺明片，每次1―2片，每日2次。口服后应注意多饮水。孕妇、严重肝肾疾患者禁用，早产儿、新生儿应避免使用，哺乳期妇女和幼儿应慎用。
　　喹诺酮类 该类代表性药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。其作用机制是通过抑制细菌的DNA合成和复制，使病原菌死亡。在低浓度时抑制细菌生长，高浓度时则有杀菌作用。因此，它们是目前治疗肠炎性腹泻的良药。例如，氟哌酸的用量为每次0.2克，每日2次。该类药物平均疗程为3―7天，饭前空腹服用，但为了减少胃肠道反应，也可以饭后服用。服药期间应充分饮水。孕妇、哺乳期妇女及儿童应避免使用，肝肾功能不良者慎用。
　　思密达 它含双八面体蒙脱石微粉，对病毒、细菌和细菌毒素有极强的吸附能力，使其失去致病作用，并通过覆盖于消化道黏膜上，恢复和维护消化道黏膜屏障功能。该药可与抗生素联合应用，在抗腹泻及缩短疗程方面具有显着疗效。成人用量为每次3克，每日3次，口服。小孩可减半或1/3量服用。为便于药物在肠腔分布，将思密达3克溶于约50毫升的温开水或流质食物中，充分调匀后服用。疗程为3―7天。
　　易蒙停 该药通过直接作用于肠道平滑肌，干扰神经末梢乙酰胆碱的释放，从而抑制肠蠕动及肠壁收缩，使肠功能恢复正常。因而能迅速止泻，并很快消除不适感。但是，服用该类药时须注意感染性腹泻宜与抗生素合用，对严重中毒性感染性腹泻应慎用，以免止泻后加重感染和中毒症状。此外，该药不宜过量服用，避免发生便秘。2岁以下婴儿和孕妇禁用，不宜用于5岁以下儿童；不能用于菌痢、伪膜性肠炎、急性溃疡性结肠炎。
　　上述药物及其用法是指在一般性情况下的自我治疗，倘若在特殊情况下如食物中毒或细菌感染性腹泻伴有发热、腹痛、脓血便等现象时，则应及时去医院诊治。此外，自我用药止泻疗法无效时，即使无伴随严重症状，也应及时请医师诊治，避免耽搁病情。
专家说TALKS
李耿 卫生部中日友好医院主管药师，药学博士
仅有30%的腹泻适用抗生素治疗，诺氟沙星等喹诺酮类广谱类抗生素在杀灭致病菌的同时，也抑制了部分有益菌群，导致肠道菌群失调，故腹泻时用抗菌素必须慎重。建议普通腹泻的家庭常规治疗，先考虑应用蒙脱石散等物理性治疗药物对症治疗，根据病情如有需要再寻求医生的帮助。
(责任编辑：樊立涛)
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作者：Melissa Healy 编译/许关煜 李敏华
原标题 [新抗生素开发梦魇]
　　本文转自：《》
　　波士顿Tufts大学报告呼吁：要鼓励制药公司开发新的抗生素，需增加新药审批过程的“清晰度”，拓宽税收抵免范围和程度，向开发高风险候选药物的生物技术公司提供资金资助。
　　问题还在恶化，许多大型制药公司开始从抗生素领域撤出，活跃在抗菌剂发现和开发竞技场的只有4家公司
　　■作者/ Melissa Healy 编译/许关煜 李敏华 来源/《洛杉矶时报》
　　美国波士顿Tufts大学Helen Boucher博士领导的一组研究人员报告指出：由于抗生素耐药，“无论在美国或全球范围，人们已经处于危难时刻”。人们必须严肃应对。找到解决问题的策略，并落实具体措施。这份报告发表在《临床传染病》（Clinical Infectious Diseases）4月18日在线版。
　　梦魇细菌
　　报告警告说：尽管对现有抗菌药物缺乏应答的感染病例日见增多，而正在开发或获得FDA批准的新药数量锐减，仍然是“低得惊人”。
　　据美国传染病学会（IDSA）称：最令人忧虑的是“几乎没有”候选的抗生素能够抵御危险的新菌株：这些“革兰氏阴性”细菌不仅自身抵抗目前可用的绝大多数抗菌药物，它们还可以传递遗传物质给其它细菌，以至于在现有的药物面前它们可以“若无其事”。
　　这些新的菌株致病细菌被称为“梦魇细菌”，因为最标准的治疗药物对它们也毫无用处，它们已经夺走了许多受感染者的生命。今年3月美国疾病控制和预防中心警告说：在许多医院报告的常见肠杆菌科细菌感染增加了4倍，这类细菌能够抵抗广谱的碳青霉烯类抗生素。这些感染者居然有一半不治身亡。
　　“10×20”计划
　　自2009年IDSA首次报告抗菌药物开发状况之后的4年中，FDA批准了两个新的抗生素――Vibativ（telavancin，特拉万星）和Teflaro（ceftaroline fosamil，头孢洛林酯），仅后者用于治疗细菌性肺炎和复杂的皮肤感染，对付“革兰氏阴性”感染。另外还有两种两个全身用药产品――Xifaxan（rifaximin tablets，利福昔明片，国内获准注册名：昔服申）和Dificid（fidaxomicin，非达霉素）也获得批准。
　　2010年IDSA发起了一项“10×20”运动，呼吁制药公司和政府克服障碍，至2020年开发出10个新抗生素。
　　目前只有几家公司正在开发7个候选抗生素，能够治疗多重耐药的细菌，其中大部分尚未进入后期试验阶段。2020年之前实现10个新药物获准上市的目标看来几乎不可能实现。7种候选药物中，无一对所有临床相关型耐药革兰阴性菌有效。其中有一个候选药物，因在接受该药的尿路感染受试者身上发现一种未定义的“微生物学现象”，其开发者葛兰素史克最近中止了该项目。
　　报告援引IDSA抗微生物耐药性委员会主席、加州旧金山大学Henry Chambers博士的话说：“在过去，&10×20&这一目标应该属于保守的。但今天，要在2020年之前使另外9个抗生素获准上市，障碍看来是难以逾越。”
　　候选药物中“几乎没有”一个β-内酰胺类药物可以抵御有金属β-内酰胺酶耐药机制的病原体。这类病原体特别令人担忧，因为它们往往有其它机制，能够抵抗几乎所有类型抗生素。情况堪忧。
　　研究开发中的候选药物中有几个系将一种β-内酰胺抗生素与一种β-内酰胺酶抑制剂结合。只有一个――brilacidin是多肽模拟物，它能破坏细菌膜，具有崭新的作用机制。但该药的未来存在问题――开发该药的PolyMedix公司在本月早些时候宣布破产。
　　报告披露：近年获准新抗生素数量一直在下降：年5年间，有16种新药获得FDA批准。年下降至14个，年下降至10个，年只有5个。
　　报告指出：问题还在恶化，许多大型制药公司开始从抗生素领域撤出，活跃在抗菌剂发现和开发竞技场的只有4家公司。
　　据调查：2013年，抗菌药物的开发在很大程度上有赖于小型制药公司或生物技术公司，以及一些规模稍大的日本公司。
　　新一代抗生素的开发所受困不只在于细菌的狡诈――它们的进化使目前广泛使用的抗菌药物无可奈何，还有许多资金以及法规问题，因此愿意投入时间和金钱来开发此类药物的生物技术和制药公司越来越少。这类候选药物开发成本高昂，风险却很大，往往等不到收获成果就被迫放弃，以至于血本无归；耐药细菌感染患者人群数量有限，即使药品开发成功，制药公司从中获利的前景也不容乐观。
　　对策和建议
　　关于必要采取的步骤，报告认为需要增加新药审批过程的“清晰度”，使制药厂商知道如何符合FDA抗生素审评标准。
　　IDSA提议：如果要鼓励制药公司开发新的抗生素对付那些“梦魇”菌株，联邦政府必须放宽新抗菌剂研究开发的政策限制，拓宽税收抵免范围和程度，向开发高风险候选药物的生物技术公司提供资金资助，并促进公共和私有企业的伙伴关系。
　　IDSA还敦促FDA采取一个“有限人群审批程序”（limited-population approval process），按照这个程序，抗生素可以在特定患者群体进行测试，然后批准该药于专科医师指导下只在类似患者中使用。
(责任编辑：霍键)
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